简介:摘要目的研究分析乳酸米力農注射液联合西地兰注射液治疗充血性心力衰竭的有效性和安全性。方法此次研究的对象是选取2015年6月—2016年6月在该院就诊的充血性心力衰竭患者100例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和实验组。对照组给予0.6mg西地兰注射液。实验组静脉滴注西地兰注射液的基础上给以20mg乳酸米力农注射液,以0.5μg/(kg·min)静脉泵入。以7d为1个疗程。连续治疗3周后评价疗效和安全性。结果对照组有效率74%,实验组有效率94%,差异有统计学意义(χ2=6.027,P=0.014<0.05);两组患者的CO、LVEDP、LVEF指标均得到了显著改善,差异有统计学意义(χ2对照=6.141,P对照=0.018;χ2实验=6.232,P实验=0.020)。实验组与对照组患者CO、LVEDP、LVEF指标进行比较,差异有统计学意义(χ2=6.067,P=0.019<0.05,)。对照组不良反应发生率22%,实验组不良反应发生率8%,差异有统计学意义(χ2=5.743,P=0.010<0.05)。结论乳酸米力农注射液联合西地兰注射液治疗充血性心力衰竭可以提高疗效降低不良反应发生率,具有应用价值。
简介:摘要目的探讨复方氟米松软膏治疗亚急性、慢性皮炎湿疹疗效。方法选取我院2016年5月至2017年5月收治的160例亚急性、慢性皮炎湿疹患者,随机分为80例对照组和80例研究组。对照组外涂复方地塞米松软膏,研究组外用复方氟米松软膏,4周一个疗程,治疗一个疗程。对患者随访半年,对比分析两组的临床疗效和复发率。结果对照组治疗的总有效率为92.5%,研究组的治疗总有效率为97.5%,两组具有显著统计学差异,P<0.05。随访结束时对两组亚急性、慢性皮炎湿疹的复发情况进行对比分析,研究组复发率显著低于对照组,差异具有显著统计学意义,P<0.05。结论复方氟米松软膏治疗亚急性、慢性皮炎湿疹的临床疗效,可以降低复发率,适于在临床推广使用。
简介:摘要目的探析在治疗老年慢阻肺中采用复方丹参滴丸与心理护理干预相联合的治疗效果。方法研究对象选取于2014年08月到2016年09月我院接收的56例老年慢阻肺患者,按照随机法则将所有患者分为2组——对照组与实验组,各为26例与30例。对照组单纯应用复方丹参滴丸给予治疗,实验组在对照组用药的前提下给予心理护理干预,观察两组治疗效果、护理前后SAS(焦虑自评量表)与SDS(抑郁自评量表)评分。结果实验组总有效率显著比对照组高,P<0.05。护理前两组SAS评分、SDS评分比较无显著差异,P>0.05。护理后实验组SAS评分、SDS评分显著比对照组低,P<0.05。结论复方丹参滴丸联合心理护理干预对治疗老年慢阻肺能够取得非常理想的临床效果,而且改善患者抑郁、焦虑等不良情绪,病情康复较快,值得在临床医学上应用。
简介:摘要目的研究分析中医康复方法在社区治疗脑卒中后肩痛的临床效果。方法此次研究的对象是选择脑卒中偏瘫后肩痛的患者120例,将其临床资料进行回顾性分析,并按照发病的时间自然顺序,取奇数顺序60个病例为观察组,年龄(61.5±4.2)岁,同时取偶数顺序60个病例为对照组,年龄(60.9±3.7)岁,观察组给予中医康复方法和常规康复相结合,对照组采取常规康复,治疗1个月后,对比肩关节疼痛积分和FMA运动积分的改善情况。结果观察组和对照组治疗前、后肩关节疼痛积分差值均数分别为(2.1±0.4)和(0.7±0.1)(P<0.05);观察组和对照组治疗前、后FMA运动积分差值均数分别为(7.9±1.1)和(3.2±0.4)(P<0.05)。结论中医康复方法在卒中偏瘫后肩痛的社区康复是有效的,值得进一步深入研究和推广使用。
简介:摘要目的分析对中风后轻度认知功能障碍患者给予复方菖蒲益智汤治疗的应用效果。方法将本院2017年9月-2018年9月收治的90例中风后轻度认知功能障碍患者进行观察,随机将患者分为参照组、研究组各45例,分别给予尼莫地平片单独治疗、复方菖蒲益智汤口服治疗,治疗4周,观察、对比两组治疗效果。结果研究组、参照组治疗总有效率(82.22%)优于参照组(P<0.05);研究组MoCA评分、MMSE评分、ADL评分均明显改善,高于参照组(P<0.05)。结论对患者给予复方菖蒲益智汤治疗能改善患者症状,改善脑局部组织血液循环,促进患者认知功能、肢体功能恢复,疗效安全可靠,值得推广。
简介:摘要目的探讨分析激光联合复方血栓通胶囊治疗糖尿病性视网膜黄斑病变的临床治疗效果。方法选取2014年8月-2016年10月在我院治疗糖尿病性视网膜黄斑病变的患者50例,将其随机分为对照组和实验组,每组各25例。对照组患者采用单纯激光进行治疗,实验组患者采用激光联合复方血栓通胶囊进行治疗。对两组患者的治疗效果进行比较。结果实验组患者的治疗总有效率为96%,对照组患者的治疗总有效率为80%,实验组明显的高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。而且在治疗的过程中两组患者都没有发生任何的不良反应。结论对于糖尿病性视网膜黄斑病变的患者采用激光联合复方血栓通胶囊进行治疗,疗效比较确切,而且治疗过程比较安全,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的观察恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝硬化临床疗效。方法选择我院2015年2月-2016年9月收治我院的84例乙肝肝硬化患者为研究对象,随机分为观察组及对照组,对照组患者采用恩替卡韦常规药物治疗,观察组在对照组基础上联合复方鳖甲软肝片进行治疗,对比观察两组患者临床治疗效果。结果观察组患者总有效率为92.86%,显著优于对照组59.52%(p<0.05);观察两组患者肝功能各项指标显著下降,肝纤维逆转情况也有所改善,各项指标均显著优于对照组(p<0.05)。结论恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝硬化临床效果显著,有效降低患者肝功能及肝纤维化各项指标,控制病情发展,临床应用价值较高。
简介:摘要目的研究分析银杏达莫注射液联合小牛血去蛋白注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年1月至2016年1月入住我院接受治疗的72例2型糖尿病周围神经病变患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组,在常规应用口服降糖药或胰岛素治疗的基础上,治疗组加用银杏达注射30ml加入生理盐水250mL,小牛血去蛋白注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次;对照组加用银杏达莫注射液20mL加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,疗程均为2周。结果治疗组总有效率81.5%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。临床症状改善方面,治疗组肢体麻木、肢体疼痛改善率分别达73%和75%,明显高于对照组的38%和42%,感觉减退、多汗、口干、便秘改善也优于对照组(分别为55%比28%、53%比18%、56%比21%、53%比30%0)。结论银杏达莫联合小牛血去蛋白注射液合用治疗糖尿病周围神经病变是一种有效的方法。
简介:摘要目的探究并探讨将透明质酸钠应用于宫腔镜术后患者的价值,并研究其对预防术后宫腔粘连临床疗效的影响及评价。方法此次研究的对象是选择2015年3月-2017年3月经本院临床确诊后进行宫腔镜手术治疗的88例患者,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字表法分成对照组和观察组,每组44例。对照组给予宫腔镜术后常规处理,观察组采用透明质酸钠进行预防治疗。比较两组术后宫腔粘连的发生情况、阴道出血时间、月经复潮时间以及并发症发生情况。结果观察组术后宫腔粘连发生率为4.55%、阴道流血时间为(4.45±1.04)d、月经复潮时间为(29.87±2.91)d、并发症发生率为9.09%,均明显优于对照组的29.55%、(8.36±1.81)d、(34.53±2.64)d、34.09%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论宫腔镜术后患者应用透明质酸钠进行治疗,临床效果确切,能够有效预防患者宫腔粘连的发生情况,同时具有良好的止血及预防感染的效果,有助于促进患者月经尽快恢复,减少术后并发症的发生情况,满足患者期望值。
简介:摘要目的研究并探讨将透明质酸钠应用于宫腔镜术后患者的价值,并研究其对预防术后宫腔粘连临床疗效的影响及评价。方法此次研究的对象是选择2015年3月-2017年3月经本院临床确诊后进行宫腔镜手术治疗的88例患者,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字表法分成对照组和观察组,每组44例。对照组给予宫腔镜术后常规处理,观察组采用透明质酸钠进行预防治疗。比较两组术后宫腔粘连的发生情况、阴道出血时间、月经复潮时间以及并发症发生情况。结果观察组术后宫腔粘连发生率为4.55%、阴道流血时间为(4.45±1.04)d、月经复潮时间为(29.87±2.91)d、并发症发生率为9.09%,均明显优于对照组的29.55%、(8.36±1.81)d、(34.53±2.64)d、34.09%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论宫腔镜术后患者应用透明质酸钠进行治疗,临床效果确切,能够有效预防患者宫腔粘连的发生情况,同时具有良好的止血及预防感染的效果,有助于促进患者月经尽快恢复,减少术后并发症的发生情况,满足患者期望值。
简介:摘要目的探究30例左氧氟沙星注射液不良反应病例基本情况及发生原因。方法将在我院于2013年1月-2016年1月接受左氧氟沙星注射液治疗发生不良反应患者病历纳入研究,回顾性分析30例患者接受左氧氟沙星注射液治疗发生不良反应的原因,就提出具体的处理措施进行深入探究。结果经分析,30例患者中8例为消化系统反应、3例为皮肤附件反应、2例为心血管系统反应、1例为神经系统反应及1例为血液系统反应;经分析,30例左氧氟沙星注射液不良反应发生原因主要包括年龄因素、注射剂量、治疗疗程及药物过敏史4个方面内容。结论左氧氟沙星注射液用药不良反应以消化系统反应为主要表现,总体反应程度较为轻微,临床建议结合用药不良反应发生原因采取相对应处理措施以达到合理用药的目标。
简介:摘要目的对脑卒患者采用醒脑静注射液配合疏血药物进行治疗的临床疗效观察分析。方法筛选我院2015年4月至2017年4月诊治的缺血性脑卒患者77例分为醒脑静组(39例)和常规组(38例),醒脑静组采用醒脑静注射液联合疏血通注射液进行治疗,常规组采用常规对症的方法进行治疗;两组患者治疗后进行NHISS评分,同时测定补体C3、C4P与CR水平。结果醒脑静组NHISS评分优于常规组(P<0.05),观察指标补体C3、C4P与CR水平亦优于常规组(P<0.05)。结论对缺血性脑卒患者采用醒脑静治疗,利于患者神经功能恢复,炎症因子及其补体明显减少,具有良好的临床价值。