简介：目的分析FDA对右丙氧芬撤市事件的处理过程及特点。方法运用文献研究方法,通过查阅国外文献,从右丙氧芬撤市的背景、FDA对右丙氧芬不良反应的调查及所采取的措施等方面进行研究。结果FDA右丙氧芬撤市决定是基于实证的直接结果,FDA在右丙氧芬撤市之前进行了完善的风险管理,FDA重视风险沟通,为撤市提供了稳定的环境基础。结论学习和运用风险管理和循证理念是我国药品监管的当务之急。

简介：【摘要】 目的： 探讨 行稽留流产刮宫术术后采用芬吗通药物治疗的效果 。 方法： 选择我院于 201 9 年 2 月 -20 20 年 2 月收治的稽留流产患者 77 例作为研究对象， 均行刮宫术治疗，采用随机数字表法分为 对照组（ 37 例，采用常规 治疗 ），观察组（ 40 例，在常规 治疗基础上给予芬吗通药物治疗 ），收集分析两组 患者术后出血量、出血时间和术后 28d 患者子宫内膜厚度情况 。 结果： 观察组患者 术后出血量、出血时间明显低于对照组，且术后 28d 子宫内膜厚度 明显高于对照组，差异均有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 行刮宫治疗的稽留流产患者术后采用芬吗通药物治疗，能够促进患者子宫内膜修复，改善患者术后出血量情况，提高患者预后质量，值得临床推广应用。

简介：1例71岁男性患者因胃溃疡及幽门梗阻行胃次全切除术后出现肠瘘和腹腔真菌感染,给予氟康唑治疗后出现皮肤过敏反应,换用米卡芬净50mg入0.9%氯化钠注射液100ml,1次/d静脉滴注。输注约65ml时,患者突然出现全身发绀、呼吸急促,排棕红色尿。实验室检查示白细胞计数52.5×109/L,红细胞计数2.7×1012/L,血红蛋白78g/L,血小板计数118×109/L;血清尿素氮21.5mmol/L,肌酐113μmol/L;尿隐血200cell/μl,红细胞满视野。立即停止输液,给予血液透析等治疗,情况逐渐好转。2周后血尿常规及肾功能检查基本恢复正常。

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简介：摘要：目的：研究盐酸特比萘芬片的人体生物等效性。方法：选择20名健康的受试者，随机交叉单剂量口服盐酸特比奈芬片受试制剂（T）和参比制剂（R），使用液质联用分析方法（LC-MS/MS）测定血浆中特比蔡芬的浓度。结果：受试制剂的Tmax分别为（2.2±0.7）和（1.7±0.6）h（P

简介：【摘 要】目的：对影响氢溴酸右美沙芬片含量测定结果的因素进行探讨，确立科学的含量检测方法。方法：分别用不同辅料制备氢溴酸右美沙芬片样品，然后在不同检验条件下对各样品进行统一检测。结果：本次实验研究表明，采用高效液相色谱法对氢溴酸右美沙芬片含量进行检定，其效果相对于紫外分光检测度检测法效果具有明显优势。结论：高效液相色谱法检定过程中受外界因素干扰性较低，且检定方法操作简便、准确度高，值得被广泛推广应用。

简介：【摘要】：目的 分析探讨人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 于2020年12月至2021年6月在我院接受治疗的干眼症患者中，随机选取78名作为本课题研究对象，平均分对照组和治疗组，每组各39名。对照组使用人工泪液凝胶治疗，治疗组在此基础上联合应用双氯芬酸钠滴眼液治疗。比对两种方法在临床中的使用效果。结果 对照组中显效13名（33.3%），有效17名（43.6%），无效9名（23.1%）；治疗组中显效19名（48.7%），有效18名（46.2%），无效2名（5.1%）。治疗组治疗总有效率94.9%（37/39）显著高于对照组76.9%（30/39）。比对差异明显（P

简介：1例63岁女性，糖尿病史4月，口服格列吡嗪和阿卡波糖治疗，一直无不良反应。后因患单纯疱疹给予泛昔洛韦0．25g，3次／d口服。首次用药2h后即出现头晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻，粪便检查排除肠道感染。停用泛昔洛韦，改用阿昔洛韦0．5g，1次／d静脉滴注，格列吡嗪和阿卡波糖继续服用，同时给予补液及对症治疗，第2天头晕和胃肠反应症状完全消失。继续静脉滴注阿昔洛韦4d，单纯疱疹全部结痂，患者痊愈出院。

简介：【摘要】目的 美托洛尔治疗心衰临床疗效研究。方法 选取2021年1月－2021年12月我院收治的心衰患者80例作为研究对象，分为对照组、观察组，各40例。对照组应用曲美他嗪，观察组在对照组基础上应用美托洛尔。比较临床疗效。结果 观察组有效率优于对照组（P〈0.05）。结论  美托洛尔可以提升心力衰竭的治疗效果，值得推广。

简介：目的观察卡维地洛对于高血压患者的临床疗效及其对于患者血脂和糖代谢的影响。方法选择78例I、II级原发性高血压患者作为研究资料，将八组患者随机分为两组，分别接受卡维地洛治疗（研究组）和美托洛尔治疗（对照组），观察两组患者的高血压及其糖脂代谢情况。结果研究组显效31例，有效5例，无效4例；对照组显效21例，有效8例，无效9例，两组患者治疗效果间差异有统计学意义，两组患者血压控制疗效均令人满意，研究组显效率显著高于对照组，其他疗效评定相似。治疗组患者的血脂、血糖以及胰岛素敏感性改善均显著优于对照组。两组患者均安全可靠，未发现严重不良反应。结论卡维地洛降压作用与美托洛尔相似，但其对于调节血糖、血脂代谢疗效更优，更适于合并血脂、血糖代谢功能紊乱的高血压患者。

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简介：【摘要】目的：探讨苗药九神散联合艾普拉唑钠治疗消化道出血临床应用。方法：选取该院2020年12月到2021年12月收治的消化道出血患者60例进行研究，随机分为两组，对照组30例，予以艾普拉唑钠，观察组30例，加用苗药九神散。结果：观察组的临床有效率（93.33%）较对照组（76.67%）更高，止血时间、平均治愈时间更短，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的:探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效。方法：80例帕金森病患者纳入研究，所有患者均为2020年3月至2022年3月我院收治。按数字表法分对照组和观察组各40例。给予对照组患者美多芭方案治疗。观察组则在对照组基础上联合普拉克索治疗，治疗12周后比较两组认知情况、精神状态、生活质量及并发症发生情况。 结果：两组患者治疗后MoCA及MMSE评分均明显升高，PDQ-39评分均有明显降低（P

简介：【摘要】目的:探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效。方法：80例帕金森病患者纳入研究，所有患者均为2020年3月至2022年3月我院收治。按数字表法分对照组和观察组各40例。给予对照组患者美多芭方案治疗。观察组则在对照组基础上联合普拉克索治疗，治疗12周后比较两组认知情况、精神状态、生活质量及并发症发生情况。 结果：两组患者治疗后MoCA及MMSE评分均明显升高，PDQ-39评分均有明显降低（P

简介：目的采用反相HPLC法测定骨水泥中罗氏芬的释放量。方法以Irregular-HC^18(10μm,4．6mm×150mm)为固定相，乙腈一水(45:55)为流动相，内含十六烷基三甲基溴化铵4mmol·l^-1，磷酸盐l0mmol·L^-1，三乙胺调节pH为7．0，检测波长为274mn，柱温25℃，结果测得线性范围0,1-4．0μg·mL^-1，r=0．9996,内日间RSD＜5％，结论方法简单，准确，实用。

简介：目的：探讨双氯芬酸钠对大鼠骨质疏松性骨折愈合的影响。方法：60只8月龄雌性SD大鼠，以卵巢去势法行骨质疏松造模，3个月后随机分为3组。A组和B组行骨折造模后分别灌胃生理盐水和双氯芬酸钠5mg·kg^-1·d^-1;C组先灌胃双氯芬酸钠5mg·kg^-1·d^-1，3周后行骨折造模。各组于骨折造模后2、3、4、6周行放射学、组织学观察及生物力学检测。结果：不同时间点B组骨折端x线灰度值低于对照组（A组）。术后第2周，C组骨折端X线灰度值低于A组，其他时间点A组和C组间无明显差异。不同时间点B组骨小梁密度值低于A组（P〈0．01）。术后第2～4周，C组骨小梁密度值低于A组（P〈0．05），术后第6周无明显差异。术后第6周B组和C组生物力学强度值低于A组。结论：双氯芬酸钠能使大鼠骨质疏松性骨折的愈合时间延迟、强度降低。骨质疏松性骨折前长时间使用双氯芬酸钠对骨折愈合有一定不良影响，骨折后应及时停药。

简介：【摘要】目的 探究普拉克索联合经颅磁刺激治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法 选择2019年1月至2021年1月我院收治的80名帕金森病合并睡眠障碍患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，各40人，对照组接受普拉克索药物治疗，观察组则采用普拉克索联合经颅磁刺激治疗的方案。比较两组患者匹兹堡睡眠指数评估量表（PSQI）评分、Epworth 嗜睡量表（ESS）评分、统一PD评定量表运动检查（UPDRS-Ⅲ）评分、日常生活活动能力量表（ADL）评分、神经精神调查问卷（NPI）评分和简易精神状态检查表（MMSE） 评分的差异。结果 观察组治疗后的NPI、PSQI、ESS、UPDRS-Ⅲ评分低于对照组（P

简介：目的评价巴洛沙星的体外抗菌作用。方法以琼脂稀释法测定巴洛沙星对临床分离菌的最低抑菌浓度，并与有关抗菌药进行比较；测定巴洛沙星的杀菌作用，观察巴洛沙星的抗菌活性影。结果巴洛沙星对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌具广谱抗菌活性，尤其对葡萄球菌、肺炎球菌、肠球菌等革兰氏阳性菌活性优于诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星。巴洛沙星有较强的杀菌作用，其MBC与MIC相一致，在体外具有较长的抗菌后效应。结论巴洛沙星是一种广谱抗菌药，抗菌作用强，临床应用前景好。

简介：脑出血易并发应激性上消化道出血，一旦发生往往难以控制，病死率较高。在病人并发消化道出血前采取及时有效的防范措施，能大大提高病人生存率。我科采用洛塞克治疗脑出血并Cushing溃疡出血，与西米替丁组对照，疗效显著，现报道如下：