简介:【摘要】目的:本研究旨在探究米索前列醇在绝经妇女取环术中的应用效果。方法:本临床实验随机选取了44名绝经妇女作为研究对象,为保证本临床实验过程的科学严谨性以及研究结果的准确可靠,在研究开始前,将参与此次研究的44名绝经妇女随机分为一般资料相比较没有明显差异性、人数相等的观察组以及对照组进行对照实验。对照组的患者在术前采用戊酸雌二醇,观察组的绝经妇女在术前采用米索前列醇。研究通过比较参与实验的两组绝经妇女宫颈软化情况以及取环效果,以此判断米索前列在绝经妇女取环术中的价值。结果:参与本次临床实验的观察组绝经妇女的宫颈软化率为95.45%,对赵组患者的宫颈软化率为77.27%,对比两组患者的宫颈软化率率可以看出,观察组患者采用米索前列醇后患者的宫颈软化率更高。参与实验的对照组患者取环成功率为72.73%,参与研究的观察组患者取环成功率为95.45%,比较可以看出,观察所患者采用米索前列醇后患者的取环成功率更高(P<0.05)。结论:米索前列醇应用于绝经妇女取环术,能够促进宫颈软化,提升取环效果,值得进行推广。
简介:摘要:目的:对绝经后妇女节育环部分嵌顿取环术中比较三种药物效果。方法:观察对象设置为我科取环术患者164例;观察时间设置为2018年1月--2021年7月,观察方法为回顾性资料分析法分为联合药物组(采用米非司酮、米索前列醇治疗)、补佳乐组(采用补佳乐治疗)、乙烯雌酚组(采用乙烯雌酚治疗)和无药物组(无药物治疗),观察以上各组别的手术时间、术中出血量、宫颈扩张例数和取环术成功率等情况。结果:(1)四组手术时间和出血量对照中,联合药物组手术时间、术中出血量与术后腹痛时间分别为8.03±1.17(分钟)、11.08±2.51(ml)、10.61±2.35(小时),明显低于其他三个组别,(t=8.613,p=0.010),比较有差异。(2)四组宫颈扩张和取环术成功率对照中,联合药物组宫颈扩张和取环术成功率为93.75%、97.91%,明显高于其他三个组别,(x2=17.846,p=0.005),比较有差异。结论:对绝经后妇女节育环部分嵌顿取环术中采用米非司酮、米索前列醇治疗效果优良,值得推广。
简介:摘要:目的:本研究旨在评估米索前列醇在基层医院应用于绝经后妇女取出宫内节育器的临床效果,以期为基层医疗机构提供更有效的取环方案。方法:本研究选取2022年1月至2024年1月在基层医院进行的68例绝经后取环手术的病例,随机分为实验组和对照组。实验组34名患者使用米索前列醇辅助取环,对照组34名患者采用传统方法取环。主要观察指标有取环成功率、术后疼痛评分。结果:实验组的取环成功率显著高于对照组(P<0.05),术后疼痛评分也显著低于对照组(P<0.05)。结论:米索前列醇在绝经后取环手术中的应用可以有效提高取环成功率,并减轻术后疼痛。因此,推荐基层医院在绝经后取环手术中采用米索前列醇作为辅助药物。
简介:摘要目的研究绝经后妇女取环术中联合应用米索前列醇片与盐酸丁卡因胶浆的效果。方法收集2015年7月—2016年10月本科接诊的绝经后妇女取环术病患68例,利用投掷子的方式,将68例病例随机等分成试验组和对照组。试验组于取环术中联合应用米索前列醇片与盐酸丁卡因胶浆,对照组按照常规的方法取环。分析比较两组的取环成功率。结果试验组取环成功率为100.0%,对照组为76.47%。试验组明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05)。试验组宫颈软化的程度明显优于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论对绝经后取环妇女应用米索前列醇片与盐酸丁卡因胶浆,可显著改善其宫颈条件,提高取环成功率。
简介:摘要:目的:此文分析的是对围绝经期妇女取环术中进行心理护理的效果。方法:在这次的研究中,所有的患者都是在2020年3月-2021年6月我院相关部门收集的患者,此次研究样本的资料均由我院相关部门提供,为确保项目的真实有效,相关人员将所参与的患者进行分析研究,随机将86例患者分为两组进行对比与观察,确保每一组的患者人数为43例,将观察组与对照组两组患者进行不同的护理,即心理护理以及常规护理,经过专业的护理管理之后,对患者VAS评分、SAS评分和SDS评分进行比较,与此同时,相关人员还可以对护理的满意程度进行调查。结果:通过专业人员的分析与研究,对相关的指标进行比较了解到,患者的疼痛程度、焦虑情绪以及抑郁情绪较对照组有一定改善,与此同时,护理满意度较对照组的更高(P<0.05)。结论:在经过不同的护理后,两组患者的基本情况有一定的缓解,相比较而言,观察组患者的护理要比对照组患者的护理效果更显著,有效降低患者的疼痛,对患者护理满意度进行提升。