简介：摘要目的对比孟鲁司特联合舒利迭与单用舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的重度哮喘患者52例，随机分为两组，其中对照组（26例）采用舒利迭治疗，观察组（26例）实施孟鲁司特+舒利迭联合治疗，对比两组临床效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.2%vs69.2%），且在肺功能变化情况上明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘，可有效改善临床效果，促进患者肺功能的恢复，缓解临床症状，疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的探讨西替利嗪与舒利迭联合治疗支气管哮喘患者的治疗方法与效果。方法在2014年1月～2015年12月期间在我院治疗的支气管哮喘患者中选取142例，根据治疗方法的不同随机将其分为观察组与对照组各71例，我院为对照组患者提供单纯舒利迭进行治疗，为观察组患者提供西替利嗪与舒利迭联合治疗，比较两组患者的治疗效果以及临床症状改善情况。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，P<0.05，且在喘息、呼吸困难等临床症状的平均消失时间方面，也比对照组患者要少，P<0.05。结论联合西替利嗪与舒利迭治疗支气管哮喘疾病，具有良好的疗效，有效缩短患者临床症状消失的时间，保障了治疗效果，具备很高的临床应用价值。

简介：摘要布比卡因是临床应用较多的局部麻醉药，在外周阻滞麻醉、术后镇痛及蛛网膜下腔阻滞中应用较为广泛，但是其神经毒性反应事件也时有发生，对于该药物的临床应用安全性构成了威胁，亟待深入分析，进一步降低布比卡因的神经毒性风险。为此，本文对布比卡因神经毒性及其研究进行了分析。

简介：摘要卡波西水痘样疹临床上较少见，且多发生于3岁以内的婴幼儿，起病急，伴有发热等全身症状，治疗原则同水痘一样，如不严重，均是抗病毒治疗及防皮肤及全身感染的相关治疗，经上述治疗该患儿治愈出院，随诊无复发。

简介：摘要目的对比罗哌卡因和芬太尼复合罗哌卡因应用在产妇中的镇痛效果。方法选取我院收治的产妇80例进行分析，将其随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组单纯使用罗哌卡因进行镇痛，观察组采用芬太尼复合罗哌卡因进行镇痛。观察两组患者的镇痛效果，以及不良反应发生情况。结果两组在不良反应发生率上差异不明显，不具有统计学意义（p＞0.05）。但观察组麻醉优良率高，镇痛起效时间和完全阻滞时间短，持续时间长，和对照组相比差异明显，具有统计学意义（p＜0.05）。结论芬太尼复合罗哌卡因应用在产妇中具有良好的效果，能够显著提高麻醉优良率，减轻患者疼痛，且不良反应发生较少，是一种安全有效的镇痛方法。

简介：摘要目的探讨碳酸利多卡因与盐酸利多卡因在妇科手术中的麻醉效果。方法分析了2012年1月～2013年12月我院收治88例行妇科手术麻醉患者的临床资料，随机分为观察组和对照组，观察组手术麻醉采用碳酸利多卡因，对照组给予盐酸利多卡因麻醉，比较两组麻醉效果及麻醉指标。结果观察组麻醉总优良率为97.93%，对照组麻醉总优良率为79.55%，观察组麻醉总优良率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组在麻醉起效时间，麻醉阻滞达上界平面时间及麻醉用药量均短（少）于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在妇科手术采用碳酸利多卡因麻醉，其麻醉效果较好，具有麻醉起效快，止痛完全，肌松作用明显等优点，值得推广应用。

简介：摘要目的对下颌前磨牙牙髓治疗中阿替卡因与利多卡因的局部麻醉效果进行比较。方法将92例需要进行牙髓治疗的急性牙髓炎患者随机分成阿替卡因组和利多卡因组，每组各46例。两组均从患牙颊舌侧口腔黏膜及牙周韧带处进行局部浸润麻醉。比较两组的麻醉效果。结果阿替卡因组麻醉总有效例数为45例（97.83%）。利多卡因组麻醉总有例数为24例（80.43%）。两组差异具有统计学意义（P<0.05）。讨论阿替卡因应用于下颌前磨牙牙髓治疗中，局部浸润麻醉效果明显优于利多卡因，应作为牙髓治疗的首选局麻药。

简介：摘要目的探讨比较盐酸罗哌卡因与盐酸布比卡因在高龄产妇剖宫产中，哪种效果更好。方法甲组用盐酸罗哌卡因13mg(1％盐酸罗哌卡因1.3mL)，乙组用盐酸布比卡因10mg(0.5％盐酸布比卡因2mL)，均加10％葡萄糖稀释至2.5mL。麻醉方式腰麻。结果盐酸罗哌卡因在麻醉起效时间、达最大运动阻滞时间均长于盐酸布比卡因，且有统计学意义(P＜0.05),从最大运动阻滞恢复至无阻滞(Bromage0级)时间上，盐酸罗哌卡因组也明显短于盐酸布比卡因组，且有统计学意义(P＜0.05)。结论高龄产妇剖宫产中，盐酸罗哌卡因麻醉效果更优。

简介：摘要目的探讨分析布比卡因复合利多卡因持续硬膜外麻醉在老年疝气手术中的应用。方法选取2016年5月—2018年5月我院收治的32例老年疝气患者作为研究对象，所有患者均行布比卡因复合利多卡因持续硬膜外麻醉，观察患者生命体征与术后并发症发生情况。结果所有患者均行麻醉后，在手术期各项生命体征与术前差异不大，无统计学意义（P＞0.05），且术后无不良反应发生。结论对老年疝气患者在术中行布比卡因复合利多卡因持续硬膜外麻醉，能有效维持患者在术中的血流动力学稳定，值得在临床中应用。

简介：摘要目的探讨分析剖宫产术腰-硬联合麻醉中应用布比卡因与罗哌卡因的镇痛效果。方法本次研究者共200例，均为在我院进行剖宫产术腰-硬联合麻醉的患者，对照组采用布比卡因，观察组采用罗哌卡因。结果观察组优良率为96.0%，对照组为94.0%，差异显著（P＞0.05）；观察组患者麻醉后不良反应几率为2.0%，而对照组为13.0%，差异显著（P＜0.05）。结论剖宫产术中的产妇腰-硬联合麻醉中选择罗哌卡因与布比卡因具有相同的麻醉镇痛效果，但是麻醉后罗哌卡因的不良反应较少，安全性较布比卡因高。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀对脑卒中后抑郁症患者的临床治疗效果。方法将91例脑卒中后抑郁症患者随机分为观察组（46例）和对照组（45例），对照组患者给予常规脑血管疾病药物治疗以及神经功能康复训练，观察组患者在此基础上给予帕罗西汀治疗，20mg/次，1次/d，8周为1疗程。两组患者于治疗前、治疗4周和治疗8周分别进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、临床神经功能缺损程度（NIHSS）评分以及日常生活能力（Barthel指数，BI）评分。结果两组患者治疗4周时HAMD和HAMA评分低于治疗前，BI评分高于治疗前，治疗8周时两组患者HAMD和HAMA评分低于治疗4周，BI评分高于治疗4周，差异均有统计学意义（P<0.05），并且观察组患者上述指标评分的改善程度均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；结论帕罗西汀对患者脑卒中后抑郁症的疗效显著，促进神经功能恢复，可作为脑卒中后抑郁症患者的常规治疗药物。

简介：摘要目的探讨在病区药品管理中帕累托图法的应用及效果。方法汇总2017年1月至12月病区药品检查情况结果，利用Excel软件进行数据处理，采用帕累托图法，将检查中发现的药品质量管理问题按分类项目统计分析。结果病区药品管理问题的主要因素是药品储存条件的问题、特殊药品管理不符合规范、备用药品基数管理不规范；次要因素为药品分类混乱，摆放无序；一般因素为高危药品管理不规范、有变质、过期、失效药品、急救药品管理不规范、药品标签错误。结论病区药品规范化管理是对患者用药安全的有效保障，应用质量管理工具有效提高病区药品的管理质量，对于防范用药事故具有重要的意义。

简介：摘要非甾体抗炎镇痛药（non-steroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs）是目前临床当中解决病人疼痛问题最常应用的药物之一，NSAIDs类药物经历了百余年的发展革新，目前临床上已经出现数十种化学结构不同的药物剂型，目前主要应用在解决急性疼痛和慢性疼痛的治疗当中，尤其是应用在慢性骨骼肌肉炎症性疾病中。帕瑞昔布钠作为高选择性的COX-2的抑制剂，已经在全世界20多个国家开展使用，成功应用在妇产科手术、骨科手术、口腔科手术、整形科术和普外科手术的术后镇痛处理中，以往所使用的阿片类药物虽然镇痛效果明显但是其副作用一直困扰着麻醉医生，例如呼吸抑制、眩晕、嗜睡、恶心和呕吐等。现在越来越多的围术期镇痛多采用多种药物的多模式镇痛和平衡镇痛，既可以降低围术期阿片类药物的使用剂量，又可以减少药物的副作用。

简介：摘要目的观察帕瑞昔布钠对颌面部整形手术术后的镇痛效果及安全性。方法择期行颌面部整形手术的女性患者40例，随机分为帕瑞昔布钠组（P组）和0.9%氯化钠组（N组），每组20例。手术结束时所有患者均给予帕瑞昔布钠40mg（P组）或0.9%氯化钠2ml（N组）肌注。采用视觉模拟评分法（VAS）评估术后1、4、8、12、24h的疼痛程度。结果P组在1、4、8、12、24h的时间点上VAS评分明显小于N组（P<0.05）。在发生的不良反应中2组数据差异无统计学意义。结论帕瑞昔布钠在颌面部整形手术中用于术后镇痛是安全有效的。

简介：摘要目的探讨米氮平治疗抑郁症的疗效及安全性。方法选取我院2011年2月—20l2年3月门诊和住院的64例抑郁症患者，随机分为米氮平组及氯米帕明组，每组各32例，疗程6w。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑（TESS）量表及实验室检查评定临床疗效、不良反应。结果对于抑郁症状的治疗，米氮平组与氯米帕明组均有效，但不良反应TESS量表及异常心电图两组间比较有差(P<0.05)。结论米氮平对是安全有效的治疗的抑郁症药物，不良反应少，值得在临床使用。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼联合化疗治疗晚期乳腺癌近期效果。方法病例搜集时间2014年1月—2018年6月，病例数61例（男1例，女60例，年龄38～75岁）。随机分为常规化疗组30例，治疗组31例。常规化疗组S140～50mgBID第1～14天口服；紫杉醇脂质体135mg/m2加入5%GS500ml中滴注90min，第1天，每21天为1个周期；治疗组采用阿帕替尼联合化疗治疗。在常规化疗组的基础上加用阿帕替尼250mg每天口服，与化疗同步应用，至化疗周期全部结束。比较两组晚期乳腺癌疗效；中位生存期；治疗前后患者卡氏评分；毒副作用。结果治疗组相较常规组，晚期乳腺癌治疗效果好、中位生存期延长，两组对比差异显著（P＜0.05），卡氏评分两组差异显著（P＜0.05）。治疗组毒副作用除新增高血压及蛋白尿外其它与常规化疗组相当。结论阿帕替尼靶向联合化疗治疗晚期乳腺癌效果确切，可获得理想效果，且毒副作用可以耐受。

简介：摘要目的比较分析文拉法辛与帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效、不良反应。方法分别采用汉密尔顿焦虑量表及抗抑郁药不良反应评定量表，分析2013.02-2014.10就诊我院的77名惊恐障碍，随机分为文拉法辛组、帕罗西汀组，评估患者用药前后焦虑情绪变化及不良反应情况。结果惊恐障碍患者用药8周前后，两组总有效率（91.8%,91.4%）及无效率（8.1%，8.5%），患者焦虑情绪缓解明显，但两组比较效果无显著差别。两种药物不良反应以胃肠道不适，头晕、乏力为主。两组不良反应发生率无显著差别（21.6%，20.0%）。结论惊恐障碍患者服用文拉法辛、帕罗西汀后焦虑情绪缓解明显，不良反应较轻。

简介：摘要目的制备盐酸维拉帕米缓释片，筛选出最佳处方工艺，并进行体外释放度考察。方法采用正交试验设计，确定盐酸维拉帕米缓释片的最佳处方工艺，并测定其体外释放度。结果盐酸维拉帕米缓释片处方盐酸维拉帕米120mg，羟丙甲纤维素（HPMC，K15M）200mg，维晶纤维素60mg，3%HPMCE15醇溶液适量，硬脂酸镁3mg，盐酸维拉帕米缓释片体外释放曲线符合Higuchi方程（r=0.9909）。结论本研究制备的盐酸维拉帕米缓释片具有良好的释药效果。

简介：摘要目的研究帕罗西汀联合心理干预治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法选取我院收治的脑卒中后抑郁患者60例，并随机将其划分为观察组与对照组，每组均30例。对照组实施帕罗西汀治疗，观察组在对照组基础上联合心理干预治疗。比较2组患者的临床疗效、抑郁状况、神经功能及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效92.86%较对照组的76.19%高(P＜0.05)；观察组HAMD与NIHSS评分均低于对照组(P＜0.05)；两组均未出现严重不良反应，且2组不良反应发生率比较差异不明显(P＞0.05)。结论临床采取帕罗西汀联合心理干预治疗脑卒中后抑郁患者，可显著缓解患者的抑郁状况。

简介：摘要目的观察中药西帕依固龈含漱液治疗牙周病的临床效果。方法选取我院2009年4月—2011年6月间在我院口腔科就诊的牙周病患者100例为研究对象，随机分队对照组和研究组，对照组使用利诺凡，研究组使用西帕依固龈，对比两组改善牙周探诊深度、出血指数以及菌斑指数情况。结果研究组治疗牙周探针深度总有效率88％和出血率90％均高于对照组78％和66％，两组对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。在菌斑指数改善情况方面，研究组82％与对照组80％差异无统计学意义（P＞0.05）。结论中药西帕依固龈含漱液治疗牙周病疗效较好，临床应用前景较好。