简介：摘要目的通过血红蛋白释放试验，轻型β-地中海贫血之间的关系研究，对其意义进行探讨。方法选取2011年1月-2013年6月我院轻型β-地中海贫血患者的红细胞作为标本，进行淀粉-琼脂糖混合凝胶电泳，观察红细胞中血红蛋白在第一次、第二次、第三次等多次电泳之后的释放情况。结果血红蛋白在第二次电泳的过程中又从原点释放出来，而释放出的血红蛋白，轻型β-地中海贫血患者与其他标本明显较多。结论红细胞中的血红蛋白经过第一次电泳，大部分已经被释放，但是在第二次电泳的过程中仍然发现有血红蛋白被释放出来，说明血红蛋白在红细胞中的存在状态很有可能不同，这一发现有利于我们对血红蛋白的进一步认识和研究。

简介：摘要目的探讨口服葡萄糖耐量试验(OGTT试验)过程中因护理欠缺而造成试验不成功的原因进行分析，以最佳证据为基础开展护理工作，提高试验的成功率。方法对2012年6—12月在内分泌科共做OGTT试验46例因护理欠缺而造成试验不成功5例进行回顾性分析。确定问题,评价相关实证,制订防范对策，并将对策于2013年1—6月的OGTT试验过程实施。结果前后两组患者OGTT试验的成功率分别为92%和100%。结论应用循证护理对OGTT试验过程中护理欠缺的原因进行分析和采取相应的对策，能提高试验的成功率。而且可丰富护士专业知识，进一步提高护士的专业技能。

简介：摘要目的探讨平板运动试验与冠脉造影对冠心病的诊断价值。方法选择105例拟诊为冠心病的患者，将平板运动试验与冠脉造影的检查结果进行对比，比较两种方法对冠心病的阳性检出率。结果平板运动试验诊断冠心病的灵敏度90.3%，敏感性65.7%，特异度70%，阳性似然比2.19，阴性似然比0.49，误诊率30%，漏诊率9.7%，差异有统计学意义。结论平板运动试验简便实用，安全无创，较易被患者接受，且其准确性高，目前成为无创诊断冠心病的方法之一。

简介：摘要吞咽困难是脑卒中后常见并发症之一,并发中风后吞咽困难的患者不仅会导致多种并发症，而且对于病人的心理造成较严重的影响。我们临床工作中发现中医疗法的早期介入对于中风后吞咽困难的患者有显著的疗效，但临床工作中简便可行评价方法多种多样，实际应用中会遇到一些问题，我们结合临床实践，对于使用最广泛吞咽困难临床评价方法洼田饮水试验1进行改良，通过增加观察频次，使其在临床实践中能够更好的指导临床，提高患者的检出率，从而及早介入治疗。

简介：摘要目的探讨粪潜血二种检测方法同时使用的必要性。方法用化学法（Pyramldon法）和便隐血免疫（双抗体夹心法）试纸同时检测295例粪标本进行对照实验并分析。结果二者一致性符合率为83.7％，但有16.3%的不符合率。单独化学法或免疫法都可能因其方法学的某些缺陷而产生一定的漏捡或伪阴(阳)性结果，故建议二者必须同时检测。

简介：摘要目的研究板蓝根中靛玉红的超声辅助提取工艺。方法以靛玉红含量为指标，采用均匀设计法考察影响超声辅助法提取靛玉红的主要因素，并优化板蓝根中提取靛玉红的工艺条件。结果试验确定的靛玉红最佳提取工艺为板蓝根粗粉以12倍量无水乙醇，于16kHz功率、60℃条件下超声提取30min共2次，该工艺下测得板蓝根中靛玉红的含量为14.20μg?g-1（生药材）。结论本工艺操作简单易行，提取周期短，效率高。

简介：摘要目的探究交叉配血试验主侧不相合的相关原因。方法选取2014年1月～2015年1月78例交叉配血试验主侧不相合患者的临床资料，对临床资料进行回顾分析，探究导致患者出现交叉配血试验主侧不相合的原因。结果导致交叉配血试验出现主侧不相合的主要原因为自身免疫抗体、不规则抗体，分别占主侧不相合原因的39.74%和33.33%，其他原因依次为污染原因、血型不合、其他原因以及冷抗体。结论导致出现交叉配血试验出现主侧不相合的主要原因为自身抗体以及不规则抗体，主要以Rh血型系统的抗体为主。

简介：摘要本文报道狼牙刺地上植物部分对六种代表致病菌的抑菌作用。通过对六种试验菌的抑菌试验。表明，其提取物对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌有较强的抑菌作用。对大肠杆埃希菌有抑菌作用。对黑曲霉菌几乎无致。可作为药用植物予于开发。

简介：摘要目的研究注射用右旋兰索拉唑对大鼠的急性毒性作用，为临床安全用药提供参考。方法将注射用右旋兰索拉唑配制成适当浓度，观察大鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用右旋兰索拉唑大鼠急性毒性试验设定剂量分别为250.0mg/kg、225.0mg/kg、202.5mg/kg、182.3mg/kg、164.0mg/kg和对照组。250.0mg/kg组死亡率为80%；225.0mg/kg组死亡率为60%；202.5mg/kg组死亡率为20%；182.3mg/kg组死亡率为10%；164.0mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用右旋兰索拉唑大鼠静脉给药半数致死量（LD50）为221.5mg/kg，95%可信区间为208.7－235.1。

简介：摘要目的通过正交试验优选增液承气口服液的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法，以提取液中梓醇含量为指标，采用L9（34）正交设计安排实验，考察提取溶剂浓度，料液比，提取时间和提取次数对其提取率的影响。结果最佳工艺条件为A1B3C2D3，即以60%乙醇为溶剂，料液比1∶20，回流时间90min，提取3次。结论优化工艺设计合理、结果稳定，可为增液承气口服液的工业化生产提供理论依据。

简介：摘要目的比较两种体外细胞毒性方法，探讨其用于预测中药急性毒性的可能性。方法应用3T3细胞中性红摄取实验、MTT实验检测8种烈性中药的细胞毒性，将测得的IC50值分别与急性经口毒性试验的小鼠LD50值进行比较。结果3T3细胞MTT、中性红2种检测方法中,以MTT法的检测结果与体内LD50的相关性较好。结论与3T3细胞中性红法相比，MTT法可较好地预测烈性中药的急性毒性，有望用于中药急性毒性的初筛实验。

简介：摘要目的探讨手部湿疹患者的潜在病因以及斑贴试验的护理要点。方法应用“瑞敏”斑贴试剂盒对手部湿疹患者进行斑贴试验检测对常见接触性致敏原的敏感性及护理。结果受检的104例患者中有86例(82.69%)斑贴试验出现阳性反应，居常见致敏原前5位的化学物质分别是氯化钴（26.55%）、硫酸镍（25.99%）、重铬酸钾（22.60%）、Cl+Me-异噻唑（卡松CG）（12.99%）、芳香混和物（11.86%）。结论手部湿疹患者阳性率高，斑贴试验是寻找手部湿疹外源性致敏因素的一种可靠方法，严格执行斑贴试验的注意事项，解释和交待斑贴试验须知，可提高斑贴试验的准确性，对于指导医生治疗尤其重要。

简介：摘要目的对比分析B超检查与尿妊娠试验法对早早孕诊断的准确性。方法搜集我院2010年1月～10月停经35～45天妇女60例，全部进行尿妊娠试验和B超检查，1月后进行B超复查，比较两种诊断方法的准确率。结果两种方法对早早孕诊断的准确率无差异，均为100%（P=1.000）；但B超检查还检出2例宫外妊娠，效果优于尿妊娠试验法。结论B超检查与尿妊娠试验对早早孕诊断的准确率相当，但B超对异位妊娠检出率更高，二者联合检查效果更好。

简介：摘要目的研究HP酶联免疫吸附试验（ELISA）抗体检测能否代替13C呼气试验及尿素酶试验。方法选取我院体检中HP抗体阳性的患者100人，随机分为两组，实验组及对照组，试验组给予无创检查13C呼气试验，对照组给予有创胃镜检查，取检后行尿素酶试验。结果两组患者均为HP抗体阳性的患者，实验组与对照组假阳性率分别为8人、9人，数据均有显著差异(P<0.05)；实验组与对照组相比数据无显著差异(P)＞0.05)。结论酶联免疫吸附试验（ELISA）抗体检测不能代替13C呼气试验及尿素酶试验作为常规体检项目，但13C呼气试验与尿素酶试验想比。结果无明显差异性。

简介：摘要酶联免疫吸附试验是免疫酶技术中固相酶免疫测定的一种技术。ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但是操作中的各个环节对试验的检测结果影响较大，如不注意排除干扰因素，有可能导致显色不全、花板等现象。现将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。

简介：

简介：摘要目的评价经外周中心静脉置管（PICC）和中心静脉置管（CVC）的安全性和效果。方法检索Pubmed、CNKI、维普和万方数据库，鉴定为随机对照试验，采用RevMan5.1软件进行Meta分析处理，计算两组相关研究指标的比值比（OR）及其95％可信区间（CI）。结果共纳入24个随机对照试验（RCT），总样本量2900例次。PICC组在穿刺成功率、操作时间、血气胸发生率、血肿发生率等共8项指标方面优于CVC组；在脉管炎发生率、血栓发生率方面CVC组则较优。结论临床应用中PICC较CVC有明显优势。

简介：摘要目的探讨卡片式健康教育在葡萄糖耐量试验中的效果。方法将2013年11月和12月妊娠期在24周至26周孕妇按时间先后顺序分为对照组和观察组，分别采用常规宣教和卡片式宣教，评估达到试验要求的合格率。结果观察组的合格率高于对照组。医护人员的工作量观察组低于对照组。结论卡片式健康宣教应用在葡萄糖耐量试验中，提高了试验要求的合格率，减少了医护人员的工作量。

简介：摘要目的初步研究吸收性止血生物材料的生物相容性，为其在手术中应用的安全性做出评价。方法将9只新西兰兔分为3组，即供试品-1组（6.25mg/kg）、供试品-2组（12.5mg/kg）和供试品-3组（25mg/kg），每组3只，各组采用自身作为空白对照，通过皮下注射在动物背部植入吸收性止血生物材料，每个时间点1只动物，每侧4个皮下囊，在植入后第3、7、14天取皮下囊部位组织常规HE染色做病理检查。结果大体观察残留程度0%；解剖时肉眼观察仅供试品-3组在植入后第3天其4号取材点可见皮下囊包块存在；病理镜检发现，各组皮肤表皮及真皮均无明显的病理改变，皮肤附件结构正常，皮下及周围组织也未见充血、水肿及炎细胞浸润，供试品-1和供试品-2组在各时间点均未见供试品残留，供试品-3组在植入后第3天和第7天其4号取材点可见供试品极轻度未吸收，第14天各取材点未见供试品残留。结论6.25mg/mL、12.5mg/mL和25mg/mL的吸收性止血材料在新西兰兔背部皮下很快被吸收，在机体内两周基本被降解，对于手术应用安全性颇佳。

简介：摘要目的根据变应原皮肤点刺试验的阳性结果对哮喘儿童予以针对性的健康教育，以减少哮喘儿童发作次数。方法选择门诊及住院哮喘患儿将其分为<3岁和＞3岁组，并对2组进行变应原皮肤点刺试验，根据变应原阳性结果予以针对性的健康教育，逐予以随访观察效果（主要发作次数），本组试验过程中患儿未发生严重的过敏反应。结果变应原皮肤点刺试验的运用有效地减少了哮喘儿童（特别是过敏性哮喘）发作次数，提高患儿生活和学习质量，而且取得良好的社会和经济效益。