简介：摘要目的分析真菌性鼻-鼻窦炎患者应用两性霉素B联合内镜手术的临床效果，并对患者炎症反应和免疫功能的影响进行探究。方法选择我院2016年9月至2017年7月期间收治的真菌性鼻-鼻窦炎患者50例和同期入院的健康人员50例，将其分别作为研究组（两性霉素B联合内镜手术）和参照组（不予以任何处理），最后对比各项指标进行统计。结果比对IL-4、IL-12、超敏C反应蛋白、淋巴细胞总数、CD3+、CD4+、CD8、和IgG等指标，研究组与参照组数据结果经证实差异呈P＜0.05，统计学意义存在。IL-6、IL-17和脂蛋白比对后差异呈P＞0.05，未产生统计学意义。结论真菌性鼻-鼻窦炎患者应用两性霉素B联合内镜手术可以使患者的炎症反应和免疫功能得以改善，可在临床上进一步普及。

简介：摘要目的探讨门诊病人抽动脉血气时病人的动脉搏动弱、抽血困难和心理问题以及相应护理措施。方法选取2017年5月—2018年5月于我院门诊抽取动脉血气的300例患者为研究对象，分析影响患者抽血困难、动脉搏动弱和相关心理问题，以此制定相应的护理预防措施，提高临床抽血的有效性和安全性。结果实验组一次穿刺成功率和护理满意度均高于对照组（P＜0.05）。结论根据门诊抽血过程中造成抽血困难的原因制定针对性护理措施可以有效的提高一次穿刺成功率和患者的满意程度。

简介：摘要目的探究自身凝集反应对113例输血不良反应及输注效果的影响。方法取2015年10月—2018年9月在我站申请接受输注悬浮少白细胞红细胞病例资料进行回顾分析。依据凝集情况的不同将其随机均分为次侧凝集不高于自身凝集、主侧无凝集的实验组与主次侧均无凝集的参照组，对比分析两组不良反应以及输注效果差异。结果共计12940例，实验、参照两组各有113例、12827例。实验、参照两组输血反应发生率分别为0、0.19%，二者差异较小，P＞0.05，无统计学意义。在输血效果方面，实验、参照两组总体分别为10.4g/L/2U、11.3g/L/2U，P＞0.05，同样无统计学意义。结论在输血过程中自身凝集反应对113例输血不良反应的发生以及输注效果均无明显影响。

简介：摘要目的探究血液标本临床检验不合格的原因及防范对策措施。方法选取我院检验科2014年1月—2017年8月收集的血液标650份，对血液标本检验不合格的原因及对策进行回顾性分析。结果本次650份血液标本中，34例标本检验不合格，占5.23%。结论加强检验工作人员专业素养的培训，积极指导患者做好准备工作等，才能有效避免出现血液检验不合格。

简介：摘要目的研究分析血液标本临床检验不合格原因，并提出相应的对策，提高血液标本临床检验合格率。方法选2015年2月至2016年2月待检验的血液标本360份。统计分析临床检验不合格情况，并找出不合格原因，以此提出针对性对策。结果所有的待检测血液标本中，检验不合格的有184份，占51.1%；引发血液标本检验不合格的原因主要有标本凝固50份、送检不及时66份、采血不规范68份。结论临床检验血标本期间，存在多种因素引发检验不合格，通过分析其中各类原因，以此采取针对性的对策，降低血标本临床检验不合格率。

简介：摘要目的对不同临床标本微生物检验的阳性率进行分析。方法抽选本院2014年至2015年期间的临床标本进行研究，所有标本的微生物检验均由具备丰富知识与经验的检查人员进行，同时将标本微生物检验的结果同2013年至2014年期间的临床微生物检验标准进行对比。结果2014年至2015年呼吸道标本与非呼吸道标本阳性率均明显较2013年至2014年低，P＜0.05。结论检验临床中不同的微生物指标，可以对流行病发展的情况及时了解，且可以将可靠的依据提供给临床，将临床对疾病的诊断及治疗效果提升。

简介：摘要最近这几年，在我国各地区均有发生暴力伤医甚至致死的案件发生，医患关系变得越来越紧张，其最直接的受害人就是医生，但是医生并不是唯一的受害者，患者在医患纠纷过程中也是受害者的一员。因此需要借助医疗卫生体制的改革和完善，并综合公民道德建设来实现标本兼治的目的，继而提升医患关系的和谐程度。

简介：摘要目的分析血液标本存放时间对生化检验结果所造成的影响。方法选择2017年10月—2018年1月于我院检验科收集的正常人的血液标本，共60例，在5个时段完成了7个项目的测定。结果ALT、ALP、ALB和TG在48小时存放时间内，并没有随时间延长而发生变化，但是，TP和AST升高明显、TBIL有所下降，具有统计学意义（P＜0.05）。结论血液标本存放时间会对生化检验结果造成不小的影响。

简介：摘要目的探讨应用PDCA质量管理降低患者静脉血标本溶血发生率的效果。方法由7人组成，遵循PDCA质量管理步骤，查阅相关文献并结合临床实际情况，分析本科住院患者发生静脉血标本溶血的相关原因并采取相应对策。结果进行PDCA质量管理前，对照组患者静脉血标本溶血发生率为8.56%，研究组患者静脉血标本溶血发生率4.36%，差异有统计学意义（P<0.05)。结论PDCA质量管理活动可以明显降低妇科住院患者静脉血标本溶血发生率，亦能够提高全科护士的采血操作能力，提高患者护理满意度，降低医患纠纷的发生率。

简介：摘要目的探讨微生物检验标本不合格原因和质量控制对策。方法选取2016年9月—2017年9月于我院进行微生物检验的134例标本展开研究，对检验标本不合格原因和类型进行分析，并提出相应的质量控制对策。结果在本组所有微生物检验标本中不合格标本共有21例，不合格原因为样本采集时间错误、标本受到污染，送检不及时，检测不规范等。结论在微生物标本检验过程中，应严格按照送检程序进行规范检验，并加强医院各科室之间的交流，提高微生物标本检验合格率。

简介：摘要目的探讨不同时段中不同临床标本微生物检验的阳性率结果和引起原因。方法选择2014年9月-2017年9月我院制作的300例临床标本作为研究对象，对上述临床标本微生物阳性率进行分析。结果在上述临床标本微生物检验阳性率结果中，呼吸道标本检验的阳性率最高，而后依次为阴道分泌物及穿刺标本、大便及尿液标本、血培养标本。2016年3月-2017年9月相较于2014年9月-2016年3月，临床标本微生物检验阳性率明显更低，组间差异显著，具有可比性（P<0.05）。结论不同时段临床标本检验阳性率结果存在一定的差异性，应根据实际检验结果作为临床诊断治疗依据。

简介：摘要目的对血液检验标本误差的产生原因以及预防对策进行详细探究。方法选取2017年1月—2018年10月医院血液检验科出现误差的血液检验标本共50份作为研究对象，将存在误差的50份血液检验标本，送回临床科室，对血液检验标本误差的产生原因以及发生率进行统计分析。结果血液检验标本产生误差的原因，标本采集原因、标本送检原因、标本检测原因、患者自身原因等方面，应针对各类误差的产生原因提出相应的预防策略，以减少检验误差。结论血液检验标本误差的产生原因有很多种，对此，在血液样本采集前，应与患者进行沟通交流，严格控制标本采集、分类、运输、检验等环节，同时要求医护人员严格依据相关规范执行血液样本管理，在最大程度上降低血液检验样本标本误差率。

简介：摘要目的探讨痰液及支气管分泌物标本的采集及检验方法。方法对100例痰液及支气管分泌物标本及检验方法及结果进行分析。结果100例标本中，涂片合格标本83例（83%），不合格标本17例（17%）。在涂片合格的标本中，63例检出75株细菌，细菌检出率为75.9%。在17例涂片不合格的标本中，5例痰标本检出7株细菌，细菌检出率为29.4%。结论痰液及支气管分泌物标本的细菌学检验作为诊治呼吸道感染的初步依据，为临床提供了及时、准确的诊疗信息，不断提高医疗诊断水平。

简介：摘要目的分析不同临床标本微生物检验的阳性率。方法研究标本收集2017年11月至2018年5月期间460例实验室送检标本，综合分析送检标本检验情况，对比不同临床标本微生物检验的阳性率。结果送检标本中微生物检出率为79.57%，其中血培养标本、呼吸道标本、粪便标本检出率均较高，但是失误率则为17.39%，从80例检验失误样本中可以看出，出现失误的原因较多出现在运输与存储方面，分别占据33.75%与31.25%。结论不同临床标本微生物检验的阳性率检查过程中可以发现整体的阳性检出率不高，失误率较为严重，因此在今后的工作中需进行规范化处理，提升微生物检验技术，逐渐完善检验规范性，为治疗提供更加科学的依据。

简介：

简介：摘要目的探讨中药不良反应的原因，为临床安全用药提供依据。方法选择在我院服用中药的患者，对已发生中药不良反应的原因进行分析、总结。结果中药不良反应主要与药物自身因素、患者机体因素、临床用药因素有关。结论中药不良反应的发生与多种因素有关，针对这些因素制定相关对策，可提高用药安全，为患者健康保驾护航。

简介：

简介：摘要采血前的心理疏导、采血中主动积极的与献血者交流沟通、采血后递上一杯饮料，并选择轻松愉快的话题与其攀谈，分散注意力消除其紧张心理，同时工作人员的整洁仪表、和蔼的态度、礼貌的用语、良好的心理暗示均可顺利完成采血任务，减少和降低献血反应率。

简介：摘要目的探讨异烟肼所致罕见不良反应，为临床合理用药提供参考。方法通过查阅中国期刊网全文数据库收录的异烟肼罕见不良反应病例报告文献并对其进行分析、归纳、整理。结果异烟肼罕见不良反应涉及神经系统、呼吸系统及血液系统。结论异烟肼所致罕见不良反应一般比较严重，可危及患者生命，应引起高度重视，加强用药观察与监测，一旦发生异常应立即停药并及时对症治疗。

简介：摘要目的分析甲硝唑不良反应的一般规律及特点，从而确保临床用药的合理性。方法选择我院2015年1月—2016年12月收治的78例甲硝唑引起不应患者，对其临床资料进行回顾性分析。结果甲硝唑导致的不良反应共78例，其中神经系统22例，皮肤及其所属器官反应20例，心血管系统13例，泌尿系统7例，消化系统6例，呼吸系统4例，血液系统4例，其他系统2例。结论甲硝唑不良反应主要体现在神经系统、皮肤和其附属器官以及心血管系统，而不是消化系统。