简介：1警惕含马兜铃酸中药的安全性问题1.1基本情况:近年国内外研究证实马兜铃酸具有肾毒性,含马兜铃酸中药材的肾毒作用与其马兜铃酸含量和用药时间长短有一定关系:短期大剂量服用可引起急性马兜铃酸肾病,病理表现为急性肾小管坏死,临床出现急性肾功能衰竭;长期间断或持续小剂量服用可引起慢性马兜铃酸肾病,病理表现为寡细胞性肾间质纤维化,临床出现慢性进行性肾功能衰竭(持续服用者肾损害进展较快);小剂量间断服用数周至数月可出现肾小管功能障碍型马兜铃酸肾病,病理表现为肾小管变性及萎缩,临床出现肾小管酸中毒和(或)范可尼综合征,而血清肌酐正常.此外,还有马兜铃酸致癌的报道,人体主要诱发泌尿系统上皮癌.

简介：患者男,35岁,因受风寒后出现发热、咳嗽、咽痛2d,于2001年4月21日诊为上呼吸道感染收入院,体检:T38.5℃,P78次·min-1,R20次·min-1,BP135/75mmHg,咽部充血红肿,扁桃体Ⅰ度肿大,双肺呼吸音粗,未闻及干湿性啰音,心率78次·min-1,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音.

简介：

简介：目的:总结近几年国内文献报道的替硝唑的不良反应,为临床合理用药提供信息.方法:检索1997～2002年和中国科技期刊网(医药卫生专辑),查阅原始文献,对文献报道的替硝唑的不良反应进行汇总分析.结果:替硝唑的不良反应主要有口腔金属味、恶心、胃痛、厌食、呕吐、腹泻、肝脏功能损害等消化道反应,头昏、眩晕、嗜睡、头痛、癫癎样发作、激越等精神异常或脑功能异常神经系统反应,过敏性休克、瘙痒、皮疹、皮肤粘膜损害、血管神经性水肿等过敏反应,白细胞减少、粒细胞减少,出血以及凝血障碍等血液系统反应,也有全身剧痛等全身反应以及与抗高血压药合用引起血压升高等.结论:文献中的个案报道是药物不良反应的重要信息来源.应关注替硝唑在特殊人群的不良反应,继续关注并评价替硝唑临床应用的安全性.

简介：

简介：摘要：药品就如同一把双刃剑，正如民间俗语所说：“是药三分毒”。这句俗语强调了药物具有潜在的双重作用，既能治疗疾病，同时也可能引发不良反应。随着时间的推移，公众对安全用药的关注逐渐增强。因此，在探讨药物不良反应的话题时，我们需要深入了解这一领域的知识。

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简介：肾损害是变态反应性紫癜的严重表现之一,并提示其预后不良,故早期诊断,早期治疗肾损害尤为重要。我们通过对30例变态反应性紫癜患儿检测尿ALb、lgG、β2-MG及血β2-MG的含量以期早期发现肾损害。1临床资料选我科1993年1月至1996年12月诊断为变态反应性紫癜的住院患儿30例为研究对象,其中男19例,女11例;年龄<6岁8例,6～10岁20例,11～14岁2例。临床表现:皮疹30例,血管神经性水肿关

简介：【摘要】目的：研究 连续性血液净化对全身炎性反应综合征患者免疫功能的影响 。 方法：以我院 2018 年 3 月— 2019 年 3 月选取的 60 例全身炎性反应综合征患者研究对象，应用随机数字表法分成对照组与观察组各 30 例。实施常规性治疗 的是对照组，实施连续性血液净化的是观察组 ，观察两组患者的治疗效果。 结果：观察组治疗后 免疫功能 [ 免疫球蛋白 G （ IgG ）、免疫球蛋白 A （ IgA ）、免疫球蛋白 M （ IgM ） ] 改善效果明显比对照组优良 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论 ：对 全身炎性反应综合征患者 实施 连续性血液净化 具有较好的治疗效果，不但可以将患者炎性反应减少，还可以提高患者的免疫功能，临床值得大力推崇。

简介：摘要：目的：探讨对甲状腺全腔镜切除术患者使用针对性护理干预的临床效果。

简介：[摘要]目的:对S区2018-2021年1975例老年患者药品不良反应事件进行整理和分析，以期能为临床治疗老年患者的安全合理用药提供参考依据。方法:收集2018-2021年S区1975例老年患者ADR数据对性别、年龄、药品的剂型、给药途径、药品种类累及器官/系统等方面进行回顾性分析。结果:1975例老年患者药品不良反应报告中有以下特征：①男女患者比为0.65:1，女性患者占比较高；老年患者报告中严重报告比例较高。②抗感染类药物、中枢神经系统类药物、抗心血管系统疾病类和内分泌系统类药物的用药风险较高。③静脉注射相对于其他给药途径更易引发ADR；④老年患者药品不良反应累及的组织器官主要是皮肤及其附件，其次是胃肠系统。结论:医疗机构应当完善和强化相关ADR监控体制，公司持有人对ADR要时刻保持敏锐的风险识别能力和强烈的安全意识，监管部门方面要拓展数据来源途径多样化。

简介：[摘要]目的:对S区2018-2021年1975例老年患者药品不良反应事件进行整理和分析，以期能为临床治疗老年患者的安全合理用药提供参考依据。方法:收集2018-2021年S区1975例老年患者ADR数据对性别、年龄、药品的剂型、给药途径、药品种类累及器官/系统等方面进行回顾性分析。结果:1975例老年患者药品不良反应报告中有以下特征：①男女患者比为0.65:1，女性患者占比较高；老年患者报告中严重报告比例较高。②抗感染类药物、中枢神经系统类药物、抗心血管系统疾病类和内分泌系统类药物的用药风险较高。③静脉注射相对于其他给药途径更易引发ADR；④老年患者药品不良反应累及的组织器官主要是皮肤及其附件，其次是胃肠系统。结论:医疗机构应当完善和强化相关ADR监控体制，公司持有人对ADR要时刻保持敏锐的风险识别能力和强烈的安全意识，监管部门方面要拓展数据来源途径多样化。

简介：摘要：目的  探究鼓励性护理联合共情护理对普外科疝气手术患者应激反应的影响。方法  以2021年8月-2022年8月本院收治的60例疝气手术患者为对象。随机分为观察组（鼓励性护理联合共情护理）与对照组（鼓励性护理），比较两组应激反应。结果  观察组SAS评分及心率、收缩压、舒张压波动值低于对照组（P

简介：摘要：目的：研究分析生化检验血液标本处理方式对检验结果影响性。方法：2022年5月至11月就诊实施生化检验患者中随机抽取120例，平均分配方式将患者分为6组，观察1组，采样后离心，样本于室温环境保存24小时后实施检测；观察2组，采样后离心，样本于零下20摄氏度环境保存24小时后实施检测；观察3组，采样后样本离心，样本于4摄氏度环境保存24小时后实施检测；观察4组，采样后30分钟实施检测；观察5组，采样后保存于4摄氏度环境12小时后离心检测。；观察6组，采样后保存于4摄氏度环境24小时后离心检测。；另对20例健康体检者实施血样采集，设立为对照组，既采既检，生化检验结果汇总，对生化检验结果进行分析。结果：样本经不同方式保存，观察3组与对照组生化检验结果具有明显相似性（P＞0.05），观察1组、观察2组与对照组相比差异明显（P＜0.05），不同方式处理样本，观察4组于对照组生化检验结果具有较高相似性（P＞0.05），其余组均有差异（P＜0.05）。结论：生化检验的实施，不同血液标本处理方式对于检验结果具有一定影响性，以采样后极早实施检测生化检验结果较为良好。

简介：

简介：摘要：本研究旨在为医务人员提供手术标本管理及送检的操作规范，以防止手术标本丢失、错误送检等。分析手术病理标本送检质量改进项目缺陷，分析原因并采取有效对策。手术病理标本送检质量改进项目缺陷是：手术医生未在His系统下组织病理学检查医嘱、病理申请单与标本袋信息不符合、病理申请单填写有漏项、未填写《病理标本送检登记本》、甲醛固定不符合规范。因此需加强对年轻医生送检手术标本的培训，加强巡回护士对标本送检的监督，制定手术病理标本送检流程图，加强医护人员对手术标本重要性的认识，以促进手术标本质量改进项目的持续改进。

简介：目的比较分析多频稳态诱发电位（ASSR）与听性脑干反应（ABR）对成人感音神经性耳聋听阈的影响。方法100例成人感音神经性耳聋患者作为研究对象,对其ASSR的反应阈、ABR的反应阈进行测听。结果ABR反应阈、ASSR反应阈以及行为听阈存在着很高的相关性。在高频时,ABR反应阈、ASSR反应阈与行为听阈接近;在低频,ASSR反应阈与行为听阈的相关性较ABR反应阈与行为听阈的相关性要高。结论ASSR以及ABR均可以作为感音神经性耳聋客观听阈的有效评估方法,但是ASSR优势更加明显。

简介：【摘要】目的：探析临床上选用他莫昔芬联合左卡尼汀治疗重度少、弱精症男性患者的效果。方法：甄选本院2022年4月-2023年12月收治的重度少、弱精症男性患者56例，通过双色球法分观察组、对照组各28例。对照组为患者提供枸橼酸他莫昔芬，观察组则提供枸橼酸他莫昔芬加用左卡尼汀口服液的联合治疗。对比患者精子浓度、前向运动百分率等相关指标。结果：两组男性患者治疗前精子浓度、前向运动百分率等指标经分析未见明显差异（P＞0.05），治疗实施1个月、2个月、3个月后，观察组男性患者的精子浓度、前向运动百分率等均显著优于对照组（P＜0.05）。结论：临床上治疗重度少、弱精症男性患者期间合理提供他莫昔芬联合左卡尼汀其效果颇佳，可使得男性患者的精子质量显著提升，建议参照。

简介：患者男，46岁。因潮热、咳嗽、咳痰40d，于2006年5月12日入院。查体：桶状胸，叩诊过清音，右肺语颤增强，右下肺少许湿鸣。入院后反复高热，多于夜间出现，最高体温39．5℃，咳嗽，咳白色黏痰；CT示双中上肺慢性纤维性结核病变，伴双下肺播散性病灶，慢性支气管炎伴感染，肺气肿。痰查抗酸杆菌（＋＋）。诊断：①双上肺继发性肺结核，痰涂片（＋），②肺感染（细菌、真菌）。痰培养示：白假丝酵母菌，药敏试验对两性霉素敏感，对氟康唑、伊曲康唑耐药。患者院外曾用两性霉素不能耐受。