简介:目的:比较卡泊芬净和伊曲康唑治疗侵袭性肺部真菌感染(IPFI)的有效性和安全性。方法:回顾性分析本院2010年9月-2011年8月入住呼吸科并诊断为IPFI的患者病例,记录患者一般情况、身体体征和临床表现的变化过程及不良反应,比较临床疗效和不良反应的发生情况,并进行统计分析。结果:卡泊芬净组36例,有效率为58_3%,伊曲康唑组31例,有效率为38.7%,两组有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);卡泊芬净组和伊曲康唑组不良反应发生率分别为22.2%和54.8%;卡泊芬净组和伊曲康唑组因毒性反应停药的病例数分剐为0例和4例,差异存在统计学意义(P〈0.05)。结论:治疗侵袭性肺部真菌感染时,卡泊芬净比伊曲康唑具有更好的疗效且副作用小,需合理使用以减少耐药菌株的产生。
简介:[摘要] 目的:探寻更便捷无创的跖疣治疗方法。方法:搜集2021年7月至2023年2月于成都市双流区第一人民医院皮肤科门诊部诊疗的28例确诊的趾甲甲真菌病合并多发性跖疣病例。由于上述病例个体存在特殊情况,拟先控制趾甲甲真菌病后,再治疗跖疣。予以伊曲康唑胶囊间歇冲击疗法治疗甲真菌病,维持治疗3个疗程。结果:3个疗程结束后,20例趾甲甲真菌病基本痊愈,25例跖疣有不同程度好转,疼痛、瘙痒症状均缓解。给予CO2激光去除残余疣,随访半年跖疣未复发。讨论:跖疣常出现于慢性病程的足部真菌感染之后,该现象可能的原因是真菌感染破坏了皮肤的角质层屏障,导致局部皮肤PH值升高,使HPV更容易进入到基底细胞层,形成疣体的生发中心,从而使疣体迅速增长。近年不断有研究发现伊曲康唑具有多种非抗真菌作用,包括抗血管生成、抑制Hedgehog(Hh) 信号通路、诱导细胞自噬等作用。相对于其他三唑类抗真菌药物,伊曲康唑被发现对血管内皮细胞具有很强抑制作用。美国食品及药物管理局( FDA) 已批准伊曲康唑用于皮肤基底细胞癌等细胞增生性疾病的治疗。本临床观察发现伊曲康唑对多发性跖疣治疗有效,为足部真菌感染合并多发性跖疣的临床治疗提供了新的选择。伊曲康唑是经过何种机制对HPV感染具有抑制作用,尚需进一步观察研究。
简介:摘要目的:探究特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比。方法:选择真菌性皮肤病患者作为此次研究的主要对象,共60例,选择电脑随机分组方式进行分组,对照组采取伊曲康唑治疗、观察组采取特比萘芬治疗,并将两组治疗后的各项指标进行对比,以明确效果。结果:观察组手足癣治愈时间(28.25±1.25)d、体癣和股癣治愈时间(14.02±1.52)d、甲癣治愈时间(56.25±1.52)d、孢子丝菌病治愈时间(84.25±1.25)d均短于对照组,P<0.05。观察组真菌性皮肤病患者真菌清除率高于对照组,P<0.05。结论:特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比中,前者更具有优势,且能够提高真菌清除率,值得研究和推广。
简介:目的观察微生态制剂联合抗真菌药物治疗复发性外阴阴道念珠菌病(RVVC)的治疗效果。方法将RVVC的患者108例随机分为两组,对照组单独抗真菌药物治疗,治疗组应用微生态制剂联合抗真菌药物治疗,比较其疗效。结果治疗组治疗总有效率显著高于其对照组p〈0.001=结论;微生态制剂联合抗真菌药物治疗RVVC效果良好。
简介:【摘要】目的 研究真菌性外耳道炎实施耳内镜下外耳道清理联合碘伏治疗的临床效果。方法 选取本院2023年1月-2023年12月期间收治的真菌性外耳道炎患者病历资料120份进行回顾性研究,按照试验患者治疗方式区别进行试验分组,60例患者实施直视下外耳道清理联合碘伏治疗作为参照组,60例患者实施耳内镜下外耳道清理联合碘伏治疗作为研究组,比较两组患者治疗效果及症状消失时间。结果 治疗后组间治疗效果比较,研究组总有效率比参照组更高(P<0.05);治疗后组间症状消失时间比较,研究组耳痒、耳痛、耳分泌物、听力下降等症状消失时间均比参照组更短(P<0.001)。结论 耳内镜下外耳道清理联合碘伏治疗真菌性外耳道炎相较于传统的直视下外耳道清理联合碘伏治疗具有更高的治疗效果和更短的症状消失时间,值得临床进一步研究借鉴。
简介:目的:评价角膜基质内注射伏立康唑治疗真菌性角膜炎的临床疗效和安全性。方法:选择角膜刮片或结膜囊涂片证实为真菌性角膜炎并常规治疗2周无效的患者19例(19眼)。于病灶区角膜基质内注射伏立康唑(50μg/0.1mL)。术后继续使用局部、口服抗真菌药物治疗,观察角膜情况及前房情况。结果:本组患者19例进行角膜基质内注射伏立康唑注射液,术后联合抗真菌滴眼液及全身药物治疗。3例患者(15.8%)角膜基质单次注药后好转,8例患者(42.1%)重复注药后好转。9例患者(47.4%)角膜基质注药后出院时视力明显提高,17例患者(89.5%)出院时角膜浸润面积减少,10例患者(83.3%)前房积脓减少或消失,2例患者(66.7%)角膜内皮斑显著减少。术后随访6月,未发现继发性眼内炎和青光眼等。结论:角膜基质内注射伏立康唑治疗真菌性角膜炎安全有效,短期内无明显并发症。
简介:目的:分析慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者发生肺部真菌感染的危险因素。方法:收集天津医科大学第二医院收治的274例老年AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床资料,按有无肺部真菌感染分为YES组(n=55例)与NO组(n=219例),将可能导致患者发生肺部真菌感染的危险因素进行量化赋值,先后进行单因素与多因素logistic回归分析。结果:多因素logistic回归分析发现,病程(OR=10.414)、抗生素使用时间(OR=4.593)、糖皮质激素(OR=5.227)、低蛋白血症(OR=4.426)可能是AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者发生肺部真菌感染的独立危险因素。结论:临床对病程长、长时间使用糖皮质激素及抗生素的AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,应进一步提高其发生肺部真菌感染的警惕。
简介:目的研究土槿乙酸B(PLAB)的体外抗真菌活性和对白色念珠菌细胞膜中麦角甾醇生物合成的影响.方法:采用微量液体稀释法研究PLAB的体外抗白色念珠菌、新生隐球菌、絮状表皮癣菌的活性.将白色念珠菌经不同浓度PLAB及氟康唑作用28h后,经过皂化、提取未皂化脂,采用高效液相色谱法测定其麦角甾醇的含量变化.结果:PLAB对白色念珠菌、新生隐球菌、絮状表皮癣菌这三株菌株的MIC50分别为16、32、16μg·mL-1.PLAB能使白色念珠菌中的麦角甾醇含量下降(P〈0.05),且含量变化呈明显的剂量依赖性.结论:PLAB具有较强的抗真菌作用,通过抑制真菌的麦角甾醇生物合成而发挥高效抗真菌活性.
简介:目的:探讨两性霉素B雾化吸入治疗老年糖尿病患者下呼吸道真菌感染的,临床疗效及安全性。方法:将42例老年糖尿病合并下呼吸道真菌感染的患者随机分为观察组和对照组,各21例。观察组选用25mg两性霉素B溶于20mL灭菌注射用水中,每次取10~12.5mg雾化吸入,氧流量8~10L·min^-1,持续15~20min,每天2次,疗程10—14d。对照组予25mg两性霉素B加于500mL5%葡萄糖盐水中静脉滴注,每分钟20~30滴,疗程10~14d。结果:观察组、对照组有效率分别为66.6%和73.6%,无显著性差异(P〉0.05);观察组、对照组不良反应发生率分别为23.8%和80.9%,有显著性差异(P〈0.05)。结论:两性霉素B雾化吸入治疗老年糖尿病合并下呼吸道真菌感染安全有效,不良反应少,值得临床推广.
简介: 【摘要】 目的:探究外耳道冲洗联合曲安奈德益康唑乳膏涂抹治疗真菌性外耳道炎的效果。方法:以真菌性外耳道炎者100例为对象,平均分成两组,即参照组、研究组,每组各50例。参照组患者应用外耳道冲洗治疗,研究组患者添加曲安奈德益康唑乳膏涂抹治疗。对比治疗效果。结果研究组患者在治疗以后,治疗有效率更高,差异P<0.05。研究组患者治疗后血清IL-2水平、TNF-α水平均低于参照组,数据差异可见P<0.05。研究组患者在治疗后,不良反应更低,P<0.05。结论:真菌性外耳道炎者应用外耳道冲洗联合曲安奈德益康唑乳膏涂抹治疗,具有显著治疗效果,可缓解临床症状,消除炎性指标,具有较高的安全性。
简介:摘要:目的 观察真菌性外耳道炎应用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗的疗效。方法 100例真菌性外耳道炎患者,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组采用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗,对照组采用耳内镜下单纯生理盐水治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、临床症状改善时间。结果 观察组治疗总有效率95.0%显著高于对照组的79.0%,差异具有统计学意义(P
简介:摘要:目的 观察真菌性外耳道炎应用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗的疗效。方法 100例真菌性外耳道炎患者,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组采用耳内镜下外耳道冲洗联合康酸莫米松乳膏治疗,对照组采用耳内镜下单纯生理盐水治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、临床症状改善时间。结果 观察组治疗总有效率95.0%显著高于对照组的79.0%,差异具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:评估真菌性外耳道炎患者实施碳酸氢钠溶液耳道冲洗与联合用药治疗的临床效果。方法:选取确诊为真菌性外耳道炎患者,确诊患者数量为74例,患者的住院时间属于2021年10月至2022年10月,分组应用奇偶法形式,2组均37例,碳酸氢钠溶液耳道冲洗治疗纳入到对照组之中,碳酸氢钠溶液耳道冲洗与联合用药治疗的患者视为观察组,就组间治疗前后炎性因子指标、临床效果情况加以对比。结果:(1)治疗前炎性因子指标未可见明显的组间差异性,期间差异性水平较低,P>0.05。观察组的真菌性外耳道炎治疗后白介素4、白介素6、白介素12、肿瘤坏死因子α较之于对照组得以下降,能够明显发现组间具有显著的差异性水平,P<0.05。(2)较之于对照组(75.68%)真菌性外耳道炎患者,其观察组(94.59%)的患者临床效果有所提升,期间差异性水平较高,P
简介:目的评价伊曲康唑治疗高龄慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并肺部真菌感染患者的疗效及安全性.方法检索北京友谊医院信息系统,收集2013年1月1日至2016年1月1日急诊科收治的年龄≥80岁(高龄组)或40~60岁(中年组)AECOPD合并肺部真菌感染、接受伊曲康唑治疗患者的病历资料进行回顾性分析.给药方案为第1、2天伊曲康唑200mg、1次/12h静脉滴注,之后200mg、1次/d静脉滴注,至留观结束或改为口服伊曲康唑胶囊巩固治疗.比较2组患者的临床有效率、真菌清除率与不良反应发生率.结果纳入分析的患者共132例,高龄组60例,中年组72例.高龄组静脉应用伊曲康唑时间平均为(19±5)d,中年组为(16±3)d,差异有统计学意义(P〈0.01).2组患者均同时接受美罗培南或亚胺培南西司他丁钠等药物抗感染、二羟丙茶碱等药物平喘和盐酸氨溴索等药物祛痰等对症治疗.痰培养结果示高龄组60例患者中念珠菌感染35例(58.3%),曲霉菌感染25例(41.7%);中年组72例患者中念珠菌感染48例(66.7%),曲霉菌感染24例(33.3%).伊曲康唑静脉用药结束时,2组患者体温、WBC、中性粒细胞占比均低于用药前,差异均有统计学意义(均P〈0.05),但2组间差异无统计学意义(P〉0.05);有咳嗽、喘息、肺部啰音者占比均较用药前下降,差异均有统计学意义(均P〈0.01),但2组间差异无统计学意义(P〉0.05);影像学检查结果均较治疗前明显好转,差异有统计学意义(P〈0.01).高龄组临床有效率和真菌清除率分别为78.3%(47/60)和75.0%(45/60),中年组均为80.6%(58/72),差异均无统计学意义(均P〉0.05).中年组和高龄组各有1例患者分别在静脉滴注伊曲康唑第5、10天出现消化道反应,对症治疗2、7d后不良反应发生消失.结论伊曲康唑注射液治疗高龄AECOPD合并肺部真菌感染患者疗效肯定,且较安全.
简介:【摘要】目的:评价真菌性外耳道炎患者采用盐酸特比萘芬乳膏、3%水杨酸酒精滴耳液及局部电滋波中医治疗的临床价值。方法:将我医院耳鼻喉科接收的真菌性外耳道炎患者230例作为此次评价对象,通过随机数字表法将入选的患者分成观察组和对照组,每组中人数为115例,对照组给予盐酸特比萘芬乳膏联合3%水杨酸酒精滴耳液治疗,观察组在对照组治疗基础上添加局部电滋波中医治疗,对比两组最终取得的治疗效果。结果:治疗后观察组患者的临床症状改善时间明显短于对照组,患者获得的治疗总有效率高于对照组,两组数据结果对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对真菌性外耳道炎患者采用盐酸特比萘芬乳膏、水杨酸酒精滴耳液与电滋波联合方案治疗,可有效提高临床治疗效果,及时改善患者的临床症状,减轻疾病对患者健康及生活造成的影响。