简介：摘要：目的 分析不同血样处理方法对血液生化指标检验结果的影响。方法 选择2019年6月~2020年6月进行血液检查的健康体检人群的100名，随机分为两组，对照组50名的血液采取的处理方法是在采集血样半小时内离心处理之后取血清进行血液生化指标检验，观察组50名的血液采取的处理方法是在采集血样半小时内4摄氏度保存1天后进行血液生化指标检验，比较两组的检验结果差异。结果：两组的天冬氨酸转移酶、血肌酐、丙氨酸转氨酶和血糖存在显著差异，P＜0.05。结论：血液标本易受处理方法的干扰，因此，需要加强对工作人员的培训，使其掌握规范的血液生化指标检验流程，以确保血液生化指标检验结果的准确。

简介：【摘要】 目的 本文针对性地对严重产后出血患者进行研究，并分析应用大量输血治疗后的效果。方法 本文共选取了68例来自2018年1月-2021年1月在我院就诊的产后出血患者，与其商议同意后，展开本次研究。研究期间给予所有患者大量输血治疗，将治疗后患者的凝血指标变化与治疗前的凝血指标相比较，并观察应用效果。结果 治疗后患者凝血酶原时间（ PT）、活化部分凝血活酶时间（ APTT）、凝血酶凝固时间（ TT）、纤维蛋白原（ FIB）、血小板计数（ PLT）、血红蛋白（ Hb）、及血细胞比容（ HCT）各项指标变化均很明显，与治疗前存在差异，且组间检验存在意义（P＜0.05 ）。结论 根据患者临床实际情况，常规治疗的同时及时采用大量输血治疗，来帮助患者改善临床症状，不过这期间应对凝血因子及血小板水平的变化重点监测，避免凝血功能障碍加重。

简介：药效的等级指标在作等级划分时,由于受主观因素影响,使得这种划分和定量统计分析存在不少误区.本文结合实例,对一些常见问题进行讨论.

简介：摘要：生物医药行业的关系依赖于人们的生计。作为我国战略性新兴产业之一，它逐渐成为最有希望、最具活力的科技领域之一。欧洲和美国的发达国家更加重视研发、技术创新、政策保护和创新网络建设，相比之下，我国生物医药产业的创新发展主要是通过限制市场垄断的准入、药品审批等政策实现的地方部门在评估生物医药工业的发展时，以及许多研究报告中，更多地关注规模经济和短期市场收益，而不是工业的基本特征和创新能力。因此，必须改变主要基于成果的现有评估方法，以突出生物医药行业的特点和创新能力。因此，我国应积极开展产业结构调整，提高技术创新改造能力，推动医药产业现代化。

简介：摘 要：目的：分析药物对常用临床生化检验指标结果造成的影响，并提出一些预防对策。方法：从2019年12月至2021年2月在我院治疗的患者中随机选取98例进行回顾性分析，包括用药情况、生化指标的检验结果等，对不同药物带给生化检验结果的差异进行分析。结果：本组中生化检验结果出现偏差的有8例（8.16%），其余患者生化检验结果未能受到影响。8份结果偏差中，5份（62.50%）下降，3份（37.50%）上升；容易受到影响的生化指标包括总胆红素、总胆固醇、尿酸、葡萄糖、尿素、血清蛋白等；而抗生素、利尿剂、抗癌药物、激素类药物则是影响生化检验结果异常或偏差的主要药物类型。结论：诸多药物会导致生化检验结果出现偏差，对患者进行生化检验时，要密切监测患者用药情况，优化检验技术，尽可能的减少药物对生化检验指标造成的干扰，提高检验准确率。

简介：【摘要】目的：本次研究中分析药物对临床生化检验指标的影响，并提出了相应的防控措施。方法：本次研究将采取回顾性分析选择2022年1月—2022年5月我院临床生化检验患者60例，主要分析药物因素对临床生化检验指标的影响和处理方案。结果：导致临床生化检验指标偏差的常见药物包括：抗生素、利尿剂、抗癌药物、激素类、维生素C等药物。结论：抗生素、激素类、利尿剂等药物均会影响到临床生化检验指标。因此为了提高生化检验的准确性，以便医护人员对患者的病情作出正确的判断，提升临床治疗效果，在检验之前需要详细询问患者的用药史，并制定相应的处理措施，提升检验人员的综合素质水平，不断优化检验技术，防止对生化检验结果造成影响。

简介：摘要：目的：研究药学的临床疗效，影响合理用药指标。方法：在2019年1月至2020年1月期间，39名患者被纳入对照组，在2020年2月至2021年2月期间，39名患者被纳入研究组。未采取临床药学对照组和开展临床药学研究组，研究用药知识和合理用药(依从性数，住院费用，时长，治疗费用)。结果：研究小组研究药物的变质、剂量、治疗方法、服药后可能出现的副作用、处理偶尔漏服药、药物的有效保存、名称与功效、处理药物不良反应措施掌握措施率(P＜0．05)高于对照组，依从性研究组(97.44%)高于对照组(79.49%)，短于对照组住院时长，住院和治疗费用低于对照组(P<0.05)。结论：通过临床药学工作，可以有效提高患者掌握用药知识，提高合理用药认知，提高患者满意度，降低治疗成本，并早康复出院提高。

简介：【摘要】目的：探讨分析血管外科护理质量敏感指标的建立与运用。方法：随机选取 2019 年1月-2020年12 月本院血管外科接收的 90例患者，随机分组，对照组（45 例）实施常规护理，观察组（45 例）采取血管外科护理质量敏感指标，对两组护理满意度、下肢末梢血运观察率、压疮和低血糖发生率进行对比 。结果：护理总满意度方面，观察组（95.56%） 比对照组（80.00%）高，差异明显(P<0.05）；下肢末梢血运的观察率、低血糖和压疮发生率方面，对照组分别是82.22%、15.56%、11.11%，观察组分别是 100.00%、2.22%、0.00%，观察组与对照组存在明显差异（P<0.05）。结论： 血管外科护理过程中，采用护理质量敏感指标不仅能够改善紧张的护患关系，促进护理满意度提高，同时能够降低低血糖及压疮等发生率，值得采纳、推广。

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简介：摘要：绩效考核是公立医院发展的“指挥棒”，以K口腔医院为实证研究对象，2019年国考成绩不理想，查找经营管理存在问题，通过一系列发展措施，使得国考成绩大幅提升，从而提出三级公立医院绩效考核优化策略，提升医院内涵发展。

简介：【摘要】目的：分析医院绩效考核中住院病案首页质控的效果。方法：随机选取我院在2022年1月-2023年1月期间200份住院病例作为本次研究对象，根据入院先后顺序分为非质控组与质控组，每组100份。结果：质控组住院病案首页填写错误率低于非质控组，P＜0.05。结论：在住院病案首页质控中，运用医院绩效考核方案，可有效降低填写错误率，能够提高病案管理质量。

简介：摘要：本文旨在探讨如何建立完善的质量管理体系，从GSP的定义出发，详细阐述了检查组织机构、岗位设置和人员安排；质量控制策划、资料收集和岗位培训；质量管理文件的编制审核、审定和发布；质量管理体系的试运行；以及企业内部质量体系审核等五个方面的要点和操作建议。通过这些方面的综合考虑和实施，药品经营企业能够确保质量管理体系的有效运行，为患者提供高质量、安全可靠的药品。

简介：【摘 要】零售药店经营抗菌药物监管工作的有效落实，一方面能够根据抗菌药物销售市场现状提供更全面的药品管理机制，以便抗菌药物的生产、运输、管理和销售可控性增强；另一方面，凭借法律法规的大范围宣传，更便于从根源解决药品销售存在的不良行为，以便为消费者的经济权益提供保障。本文基于零售药店经营抗菌药物存在问题展开分析，期望凭借监管对策为后续药店经营提供良好参照。

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简介：【摘 要】药品经营质量管理规范，简称GSP，是医药行业在生产经营药品过程中，对药品质量把控的重要规范标准，帮助医药企业避免产生药品质量安全事故。国家在2013年6月1日颁布了新版GSP，这也对药品经营企业提出了更大的挑战。新版的GSP针对目前医药行业市场需求，对药品冷链管理、质量体系建设以及药品的信息化管理等方面的管理要求都做出了改变，不断完善药品质量的管理体系，加强了对药品经营企业的各个环节的管理，提高质量管理水平，保障药品经营企业的稳定运行。本文详细阐述了新版GSP对药品经营企业质量管理的影响。

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简介：连锁药店这种经营业态一个较为显著的特征,就是高度的“计划经济”。其计划的范围无所不包:发展计划、管理计划、销售计划、广告计划、营销计划、培训计划、用工计划、成本计划、采购计划、质检计划、服务计划、形象推广计划、市场调研计划、商品计划等;从时间上可分为年工作计划、季工作计划、月工作计划、周工作计划等。古人云“凡事预则立,不预则废。”所以,连锁药店的每项工作,每个岗位,每个星期,都应有一个切实可行、安排周密的工作计划。然后有计划、有目标、

简介：【摘 要】药品是人们生活中不可缺少常用物品，在调节人们身体健康方法以及疾病治疗方面有着极其重要的地位与作用，鉴于药品的特殊性质，我国一向对于药品质量管控尤其的重视。对药品的质量进行管控不仅仅体现在药品的生产环节中，还体现的在药品的销售等环节中，所以药品企业是否能够对药品质量进行有效的风险管理至关重要，目前我国有许多药品经营企业在药品质量风险管理环节存在诸多问题，严重的影响了患者的服药安全，基于此本文将对药品经营企业药品营销中质量风险管理进行分析，并提出相应的改进措施。