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简介：摘要：随着现代医学的快速发展，医疗器械在疾病的预防、诊断和治疗中扮演着至关重要的角色。然而，医疗器械的广泛应用也带来了安全性和有效性方面的严峻挑战。因此，对医疗器械进行科学、系统的安全性和有效性评估，成为保障公众健康和安全的重要环节。本文将深入探讨医疗器械安全性与有效性的评估方法，旨在为相关领域的研究和实践提供有益的参考。

简介：摘要：随着临床医学技术的飞速发展，临床用药安全也成为我们关注的焦点。临床用药安全离不开护理人员的支持。本文在观点论述的过程中，基于护理视角出发，针对民族用药安全性和有效性进行探讨，在研究的过程中，基于护理视角出发，针对当前民族用药的特点、实践表现以及民族用药护理过程中的关键要素进行了梳理，希望能够为提升民族用药安全性和有效性提供强有力的支撑。

简介：摘要：老年患者因生理变化和多重疾病的影响，药物治疗的安全性与有效性尤为重要。本文将探讨老年病药物治疗中的常见问题，包括药物相互作用、剂量调整及副作用管理。同时，评估现有治疗方案的有效性，旨在为提高老年患者的用药安全和治疗效果提供指导。

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简介：摘要：目的：TAPP与TEP治疗腹股沟疝的有效性及安全性。方法：选取2022年4月至2023年5月自愿接受手术治疗的腹股沟疝患者200例开展研究。根据手术方案分为两组。常规组采取TAPP手术方案。实验组应用TEP手术方案。对比手术治疗有效率、手术相关质保以及围术期并发症。结果：实验组的各项观察指标相对于常规组均有较大差异，P＜0.05。结论：TEP近期疗效显著优于TAPP，整体治疗有效率较高，并且安全可靠，值得推广。对此，为了论证最佳手术方案，本文以TAPP与TEP治疗腹股沟疝的有效性及安全性展开探讨。具体研究如下。

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简介：摘要：探究口腔正畸治疗过程中采用种植支抗的有效性和安全性。方法：采用随机对照试验，选取医院口腔科收治的40例口腔正畸患者作为本次研究对象，随机分为两组，对照组和观察组各20例。对照组采用常规支抗治疗方法，观察组在对照组的基础上采用微型种植体支抗辅助正畸治疗，对比两组患者在治疗中的效果以及安全性。结果：实验组正畸患者的治疗成功率为97.5％，对照组正畸患者的治疗成功率为78.0％，对比两组患者的治疗成功率，实验组效果明显高于对照组，存在显著性差异（P＜0.05）；观察组患者正畸治疗期间不良反应发生率6.7％，对比对照组患者22.2％明显降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：种植支抗在口腔正畸治疗中具有较高的有效性和安全性，能够有效地改善患者的牙齿状况，提高患者的生活质量，值得在临床中广泛推广和应用。

简介：摘要：本文探讨了治疗性抗体药物开发中的安全性评估与临床转化挑战。通过分析当前治疗性抗体药物开发中的安全性评估策略和面临的临床转化挑战，旨在全面了解该领域的最新动态，为未来的研究和临床实践提供参考。

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简介：摘要：目的：研究舒适护理在老年性哮喘患者中的应用效果及安全性。方法： 选取我院2023年1月-2024年1月期间收治的80例老年性哮喘患者，按护理方式不同将患者分为实验组与对照组，每组40例。对照组实施常规护理，实验组则在常规护理基础上加入舒适护理措施。对比两组患者的护理满意度。结果：实验组患者的护理满意度明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：舒适护理在老年性哮喘患者中的应用能够显著增高患者的护理满意度，值得在临床中推广应用。

简介：摘要：本研究旨在探讨手术室中患者体位安置的舒适性与安全性问题。通过深入分析不同手术体位对患者舒适度的影响，以及体位安置不当可能带来的安全风险，本文提出了一系列提升患者体位安置舒适性和安全性的策略。研究结果表明，合理的体位安置不仅能有效提升患者的手术体验，还能显著降低手术过程中的安全风险，为手术室护理工作提供重要参考。

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简介：摘要 目的：研究西药临床合理用药的安全问题与相关管理措施。方法： 本研究以本院2021-2022年3月份接受西药治疗病人400人作为研究对象，采用随机抽样法，将病人分成对照组和观察组，各200人。对照组采用传统的用药治疗方案，观察组采用西药用药管理。将两组病人的不合理药物发生情况以及用药不良反应进行比较。结果：观察组有9例（4.50%）用药间隔时间不合理、6例（3.00%）给药方式不合理、5例（2.50%）用药次数不合理 、用药剂量不合理4例（2.00%）、药物搭配不合理1例（0.50%)，药物选择不合理1例（0.50%)，对照组分别为20例（10.00%）、16例（8.00%）、14例（7.00%）、13例（6.50%）、11例（5.50%）、10例（5.00%)，组间均有统计学意义（P<0.05）。观察组 ADR占5.50%，与对照组 15.50%相比有统计学意义（P<0.05）。结论：用药时间间隔不合理是西药使用中存在着不合理的主要原因，因此，必须在临床上强化对西药的合理用药管理，以提高药物的安全性。

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简介：【摘要】目的：观察蜂王浆提取物急性毒性、遗传毒性和长期毒性。结果：大鼠急性毒性试验结果表明蜂王浆提取物属于无毒物质。细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性。长期毒性实验，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：蜂王浆提取物连续灌服90天对SD大鼠无不良影响，提示其长期服用具有安全性。

简介：【摘要】目的：探讨替硝唑局部用药治疗牙周炎的安全性。方法：选取我院治疗的80例牙周炎患者（2022.5~2023.5期间治疗），按照抽签法分为2组，给予对照组替硝唑口服，给予研究组替硝唑局部用药，治疗结束后，对比两组临床效果、安全性，并对数据进行整体分析。结果：总有效率：研究组的97.50%高于对照组的85.00%（P＜0.05），不良反应发生率：研究组的0.00%与对照组的2.50%无差异（P＞0.05）。结论：在牙周炎患者的治疗中，采取替硝唑局部用药治疗不仅疗效显著，同时安全性高，该用药方式值得推广。