简介：【摘要】目的 探讨佛手提取物毒理学安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，佛手提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；佛手提取物以0.55g/kg.bw、1.67g/kg.bw、5.00g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。佛手提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 佛手提取物长期食用是安全的。

简介：摘要 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容，对蒲公英佛手三七粉进行安全性毒理学试验，结果 蒲公英佛手三七粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；本试验蒲公英佛手三七粉以2.29g/kg·bw、4.58g/kg·bw、9.17g/kg·bw的剂量给予大鼠28天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。根据GB 15193.22食品安全国家标准 28天经口毒性试验，蒲公英佛手三七粉的未观察到有害作用剂量（NOAEL）大于9.17g/kg·bw（相当于人体推荐量100倍）。结论 在本实验条件下，蒲公英佛手三七粉无急性毒性、遗传毒性、28天经口毒性。为蒲公英佛手三七粉应用于保健食品原料安全性提供了依据。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估布洛芬在疼痛管理中的疗效与安全性，特别关注其在2023年7月至2024年7月期间对130例患者的治疗效果及不良反应情况。方法：本研究纳入130例因各种原因导致轻至中度疼痛的患者，所有患者均接受布洛芬治疗。根据疼痛类型和程度，调整布洛芬的剂量和用药频次，并持续观察一个月。疗效评估基于疼痛视觉模拟评分（VAS）的降低程度，同时记录治疗期间出现的不良反应。结果：经过一个月的治疗，130例患者中，118例（90.77%）患者的疼痛VAS评分显著降低，平均降幅达45.3%。主要不良反应包括胃肠道不适（18例，13.85%）、头痛（5例，3.85%）和轻微皮疹（2例，1.54%）。未出现严重消化道溃疡、出血或心脏事件等不良反应。对于出现不良反应的患者，调整用药方案或给予对症治疗后，症状均得到缓解。结论：布洛芬在疼痛管理中表现出良好的疗效，能够有效缓解轻至中度疼痛，且安全性较高。尽管存在一定程度的不良反应，但大多数反应轻微且可控。因此，布洛芬可作为疼痛管理的有效药物之一，但使用过程中仍需注意监测患者反应，及时调整治疗方案，以确保最佳疗效与安全性。

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简介：【摘要】在多种口腔颌面部的发育异常疾病中，错颌畸形具有十分常见的特点。尤其是针对于成年患者，其存在牙槽骨代谢速度缓慢的特点，进行正畸治疗时间比较长，效果不突出，容易导致骨开裂、牙齿松动等多种情况，给患者身心健康产生一定威胁。临床为了提升牙槽骨的改建效率，临床对于加速正畸牙齿移动技术进行研发，采用药物、物理干预等方式，具体内容阐述如下。

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简介：摘要：目的 探究银杏叶提取物的长期安全性。方法 进行急性毒性实验、三项遗传毒性实验（细菌回复突变试验、小鼠红细胞微核试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验）、大鼠90天喂养实验。结果 银杏叶提取物急性经口毒性属实际无毒级；三项遗传毒性试验结果均为阴性；90天喂养实验期间各组大鼠的生长发育良好，无死亡，眼部检查、尿液检查未见异常，与对照组比较，体重、增重量、摄食量、食物利用率、血常规指标、血生化指标、脏器重量及脏器/体重比值无显著性差异（P＞0.05）；大体解剖观察和组织病理学检查未见异常改变。结论 银杏叶提取物具有良好的食用安全性。

简介：摘要：目的：研究对胆管结石患者采用ERCP治疗的临床应用效果。方法：将2022年6月至2023年5月在我院诊断为胆管结石的70例患者为研究对象，随机分为对照组与观察组分别接受传统开腹手术和ERCP治疗方法。结果：治疗后观察组手术时间、手术出血量、切口长度显著低于对照组，术后排气时间及总住院时间显著低于对照组。观察组并发症发生率和一年复发率显著低于对照组。数据有统计学意义，P<0.05。结论：对于胆管结石患者，在进行手术治疗的过程中，采用ERCP手术方式相比于传统的开腹手术能够更有效的改善患者手术效果，提高患者治疗安全性。

简介：摘要

简介：摘要：目的：本研究旨在评估布洛芬在疼痛管理中的疗效与安全性，特别关注其在2023年7月至2024年7月期间对130例患者的治疗效果及不良反应情况。方法：本研究纳入130例因各种原因导致轻至中度疼痛的患者，所有患者均接受布洛芬治疗。根据疼痛类型和程度，调整布洛芬的剂量和用药频次，并持续观察一个月。疗效评估基于疼痛视觉模拟评分（VAS）的降低程度，同时记录治疗期间出现的不良反应。结果：经过一个月的治疗，130例患者中，118例（90.77%）患者的疼痛VAS评分显著降低，平均降幅达45.3%。主要不良反应包括胃肠道不适（18例，13.85%）、头痛（5例，3.85%）和轻微皮疹（2例，1.54%）。未出现严重消化道溃疡、出血或心脏事件等不良反应。对于出现不良反应的患者，调整用药方案或给予对症治疗后，症状均得到缓解。结论：布洛芬在疼痛管理中表现出良好的疗效，能够有效缓解轻至中度疼痛，且安全性较高。尽管存在一定程度的不良反应，但大多数反应轻微且可控。因此，布洛芬可作为疼痛管理的有效药物之一，但使用过程中仍需注意监测患者反应，及时调整治疗方案，以确保最佳疗效与安全性。

简介：

简介：  摘要：糖尿病作为一种全球范围内发病率逐年上升的慢性疾病，其药物治疗的安全性与有效性直接关系到患者的生命质量和健康水平。本文旨在系统综述糖尿病药物的安全性评价方法及风险管理策略，以期为临床实践提供参考。通过详细分析口服降糖药物和胰岛素治疗的安全性问题，提出针对糖尿病患者的个性化用药方案及风险评估与管理措施，确保患者用药安全有效。

简介：摘要：为了提高普外科护理质量与患者安全性，本文探讨了相关的有效措施与管理策略。通过对护理人员培训与教育的加强、护理流程的完善以及患者风险监测的实施，旨在提升护理服务的整体水平。文章分析了护理质量评估的基本指标和患者安全性的关键要素，强调了规范化操作和积极沟通的重要性。结果表明，建立健全的安全文化和应急预案能有效降低医疗风险，从而为患者提供更安全的护理环境。整体而言，这些措施有助于改善普外科护理质量，并提高患者对医疗服务的信任度。

简介：摘要：目的是探讨针灸治疗激素性肥胖的疗效与安全性。方法为选取激素性肥胖患者分针灸治疗组和对照组，对比体重、体脂率、腰围变化及不良反应。结果表明针灸治疗组相关指标明显下降且不良反应发生率低，与对照组差异显著。结论为针灸治疗激素性肥胖疗效显著且安全性高，值得临床推广。关键词：针灸治疗；激素性肥胖；疗效；安全性；研究

简介：摘要：基于龙江百合的实用价值和药用价值，文章以龙江百合食药同源的安全性评估为题，基于对龙江百合的生物学特性、化学成分、传统用途等方面的分析，提出了评估龙江百合食药同源安全性的具体方法和开发利用建议，以供参考。

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简介：【摘要】目的：探讨在周围性面神经麻痹治疗中联合针刺与中药疗法的价值。方法：纳选对象是2023.03~2024.03就医的周围性面神经麻痹患者70例，按双盲法均分2组，分别提供针刺疗法与联合针刺+中药疗法，分析应用价值。结果：观察组的总疗效率高于对照组，P＜0.05；观察组的各项中医症候积分低于对照组，P＜0.05。两组治疗期间无不良反应发生，P＞0.05。结论：经以针刺与中医疗法联合治疗，可促进患者症状改善，提高整体疗效，同时还有着较高治疗安全性，建议进行推广。