简介：

简介：摘要目的小剂量胺碘酮（AmiodaroneAD）治疗老年心律失常的临床效果及安全性。方法收集入住本院患有心律失常的老年患者68例，随机分成对照组（常规剂量）34例和治疗组（小剂量）34例。结果对照组和治疗组抗心律失常有效率分别为91.17%和94.17%；对照组和治疗组不良反应发生率分别为为14.7%和5.88%，治疗组显著优于对照组且有统计学意义(P<0.05)。结论应用小剂量胺碘酮治疗老年心律失获得满意的临床效果肯定并且安全性高。

简介：摘要目的分析老年高血压患者合并抑郁的早期诊断方式，以及应用帕罗西汀治疗的安全性。方法将80例患者分为观察组与对照组，分别采用降压药联合帕罗西汀的治疗方式，以及降压药辅以心理疗法的治疗方式，对两组患者治疗后的抑郁情况采用HAMD进行比较评定，并对血压情况进行对比评定。结果治疗前，两组患者HAMD平均分值近似，差异不具显著性（P＞0.05）；治疗后，观察组患者的HAMD平均分值下降更为明显。治疗后血压情况观察组总有效率90.0%，有效率为42.5%，显效率47.5%，无效率10.0%；对照组总有效率67.5%，有效率为35.0%，显效率32.5%，无效率32.5%。两组整体治疗情况比较，观察组相对具有明显优势，差异具有显著性（P＜0.05）。结论帕罗西汀用于老年高血压合并抑郁症治疗的方式，临床效果显著，安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨盐酸安非他酮缓释片治疗抑郁症的临床效果及其安全性。方法选取2009年4月-2010年1月我院接收的60例抑郁症患者，将其随机分为研究组和对照组，每组各30例，研究组患者口服盐酸安非他酮缓释片，而对照组患者口服氟西汀，治疗结束后，观察两组患者临床治疗效果、汉密尔顿抑郁量表评分变化以及不良反应发生情况等。结果两组汉密尔顿抑郁量表评分相比于治疗前均明显减少，但两组对比差异不具有统计学意义(P＞0．05)。治疗结束后，研究组治疗有效率为83.33%，对照组治疗有效率为80%，差异无统计学意义(P>0.05).两组各有2例患者出现轻中度不良反应，不影响继续用药。结论作为一种新型治疗抑郁症药物，盐酸安非他酮缓释片具有较好的治疗效果和安全性，值得进行临床推广和进一步研究。

简介：目的：探讨规模化白内障手术中高龄及其伴全身疾病患者安全性。方法：回顾性分析＂爱心光明行＂活动中高龄及其伴全身疾病患者的临床资料。结果：本组高龄伴全身疾病患者213例（90.6%）,其中循环系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病分别占65.1%,13.6%和11.1%。术前因首次全身疾病评估暂缓手术25例（10.6%）,经有效治疗后手术。手术脱残率95.4%,脱盲率84.2%,12例视力〈0.1患者眼底检查均有不同程度的眼底病变。结论：加强术前综合因素评估,充分治疗全身疾病,严格掌握手术适应证,术中监护,操作轻巧,手术时间10～15min,是保证规模化白内障手术中高龄或伴全身疾病患者安全性的有效措施。

简介：摘要目的探讨文拉法辛治疗广泛性焦虑症患者的临床效果和不良反应。方法选取符合标准的患者50例，给予文拉法辛治疗，疗程6周，采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定临床治疗效果。结果入组时患者HAMA评分为（30.34±3.17）分，疗程结束时HAMA评分降至（8.68±2.54）分，差异存在统计学意义（P＜0.05）。50例患者治愈16例、显效20例、进步11例和无效3例，总有效率94.00%。5例患者出现不良反应，但程度均较轻，未经特殊处理。结论文拉法辛治疗广泛性焦虑症临床疗效肯定，安全性高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨国产封堵器治疗先天性心脏病(CHD)的临床疗效及安全性。方法选取2010年12月至2012年10月之间在我院就诊的27例先天性心脏病患者为观察对象，所有患者均接受国产封堵器治疗，回顾分析患者的临床治疗效果。结果所有27例先天性心脏病患者中，26例患者治疗成功，治疗的总有效率为96.3%，1例患者术后发生并发症反应。讨论由本次临床研究结果可见，国产封堵器治疗先天性心脏病，具有较为满意的临床疗效，且并发症发生率较低，治疗成本低，因而临床应用价值较高。

简介：摘要目的探讨异丙酚联合芬太尼及咪唑安定行无痛结肠镜检查的安全性。方法对1987例患者静脉注射异丙酚，芬太尼及咪唑安定后行结肠镜检查，并观察和治疗出现的并发症。结果静脉注射异丙酚，芬太尼及咪唑安定后全组血压、心率、呼吸频率均有不同程度下降，但多在正常范围，不需处理。有6例（0.30%）出现低血压，静脉注射麻黄碱后血压回升。15例（0.76%）心率低于50次/min，静脉注射阿托品后心率恢复正常，29例（1.46%）血氧饱和度降低，经抬高下颌和加大氧流量后血氧饱和度恢复正常。82（0.41%）例诉注射部位疼痛，稀释异丙酚，减慢注药速度和选择前臂或肘前大静脉注射可减轻疼痛。肠穿孔1例（0.05%），行手术治疗。躁动156例（7.85%），癫痫样抽搐2例（0.1%），追加异丙酚后缓解。呃逆8例（0.4%），诱导多语17例（0.86%），1-2min后自行消失。检查后出现眩晕8例（0.4%），卧床休息20-30min后消失。结论异丙酚联合芬太尼及咪唑安定用于结肠镜检查安全有效。

简介：摘要目的观察地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效和安全性，为临床工作提供参考。方法选择我院2010年10月～2011年9月收治的急性化脓性扁桃体炎患者70例，随机分为对照组和观察组各35例。对照组患者给予罗红霉素治疗，观察组患者给予地红霉素联合尼美舒利治疗，连续治疗5d，观察并比较两组患者临床疗效和不良反应的差异。结果两组患者总有效率比较，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论采用地红霉素联合尼美舒利治疗急性化脓性扁桃体炎可以取得良好的临床疗效，且不良反应轻微，值得推广应用。

简介：摘要静脉使用硝普钠、硝酸甘油及乌拉地尔在治疗高血压急症的安全性及疗效性分析。方法选取高血压急症患者共102例，随机分为3组，乌拉地尔、硝酸甘油及硝普钠组各34例，均采用微量泵静脉注射。记录3组用药前及用药后30、60、120、180min的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）、心率的变化，用药前予心电图、肾功能及血、尿常规等检查，次日晨空腹查肝功能。结果3组均于用药后30min内血压开始较用药前明显下降(ρ<0.05)，乌拉地尔组用药后各时间段心率无明显变化(ρ>0.05)，但硝酸甘油组及硝普钠组用药后各时间段心率均增快(ρ<0.05)。结论3组降压药在治疗高血压急症方面均有良好的减压效果，但乌拉地尔较其他2种药物降压更平稳，更安全，副作用更少。

简介：摘要目的探讨左旋布比卡因和布比卡因在剖宫产手术中的效果及安全性。方法将80例行剖宫产手术患者随机分为对照组和观察组各40例，对照组给予0.5%布比卡因麻醉，观察组给予0.5%左旋布比卡因麻醉，对比分析两组麻醉效果及不良反应。结果观察组神经阻滞效果各项观察指标与对照组相似，差异无统计学意义（P＞0.05)；观察组心血管系统不良反应发生率15.00%低于对照组的35.00%，差异有统计学意义(P＜0.05），其他不良反应发生率相似，差异无统计学意义（P＞0.05)。结论左旋布比卡因和布比卡因在剖宫产手术中有相似的麻醉效果，而左旋布比卡因心脏毒性小，用药更为安全。

简介：摘要目的探讨胃十二指肠溃疡穿孔患者开腹手术治疗的临床疗效和安全性。方法对我院在2002年11月到2012年02收治的132例胃十二指肠溃疡穿孔患者应用开腹手术治疗，对治疗的临床效果和安全性进行探讨分析。结果经过开腹手术治疗胃十二指肠溃疡穿孔，132例胃十二指肠穿孔患者中治愈的患者占76例，有效的患者占30例，好转的患者占22例，无效的患者占4例，治疗效果的总有效率是97.0％。4例治疗无效的患者经过再次手术治疗后病情好转。结论胃十二指肠溃疡穿孔患者开腹手术治疗，取得临床治疗效果显著，手术在条件方面需求低，操作简单易行，术后患者并发症的发生率低，是一种有效安全的治疗方式，在临床治疗中值得被广泛使用。

简介：摘要目的观察多西他赛联合卡铂治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性。方法选取2011年1月-2012年1月我院收治的60例晚期鼻咽癌患者，选用卡铂400mg/m2和多西他赛75mg/m2静脉注射，28天为一疗程，需治疗2个疗程以上。结果60例患者中有完全缓解的有6例，部分缓解的有35例，稳定有14例，进展有5例，总有效率为68.33%。平均生存期为17.8个月，生存1年以上的有74.8%，Ⅲ度-Ⅳ度血小板和白细胞减少率为11.5%和31.2%。结论多西他赛联合卡铂治疗晚期鼻咽癌，疗效显著，不良反应可以耐受，且毒性也可耐用。

简介：

简介：摘要目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期食管癌的安全性和疗效。方法选择我院2008年11月-2011年11月50例食管癌患者，采用吉西他滨联合奈达铂治疗，本组患者为观察组，同时选择同期50例采用顺铂联合氟尿嘧啶治疗的患者作为对照组，观察两组患者疗效及6-18个月生存率、毒副反应。结果所有患者均完成4个周期的化疗,观察组总有效率明显优于对照组，组间比较差异具有显著性（P值均＜0.05）。但61218个月生存率比较，两组无显著性差异。吉西他滨组在血液学毒性方面略重于顺铂方案，但其他毒副反应较顺铂方案轻。结论吉西他滨方案治疗晚期食管癌疗效确切，毒副反应小，是临床治疗的优选方案之一。

简介：目的：探讨奥关拉唑四联根除Hp阳性消化性溃疡的临床疗效及安全性。方法：以128例消化性溃疡患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各64例，观察组给予以奥关拉唑为主并联合左氧氟沙星、阿莫西林及果胶铋四联疗法进行治疗，对照组给予以雷尼替丁为主的四联疗法治疗，观察两组患者在治疗效果、溃疡愈合时间、Hp根除率、不良反应发生率等方面的差异。结果：观察组治愈率为95．31％，平均溃疡愈合时间为（7．69±3．18）天，Hp根除率为96．88％，不良反应发生率为4．69％；对照组治愈率为81．25％，平均溃疡愈合时间为（13．58±4．62）天，Hp根除率为84．38％，不良反应发生率为10．94％。观察组的治愈率和Hp根除率均显著高于对照组，平均溃疡愈合时间短于对照组，不良反应发生率小于对照组，差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：以奥美拉唑为主的四联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡具有显著的效果，能够根除Hp，促进溃疡愈合，并且不良反应发生率低，安全性较高，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要本文通过探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗支气管哮喘（BA）的疗效及安全性。得出结论口服顺尔宁联合吸入小剂量舒利迭治疗BA疗效显著且无明显不良反应。

简介：摘要目的对应用糖皮激素类药物对患有胎粪吸入综合征的患儿进行治疗的临床效果和药物安全性进行研究分析。方法抽取88例患有胎粪吸入综合征的临床确诊患儿病例，将其分为A、B两组，平均每组44例。A组患儿采用盐酸氨溴索进行治疗；B组患儿采用盐酸氨溴索与布地奈德联合进行治疗。结果B组患儿的住院治疗时间和平均氧疗时间明显短于A组患儿；该组患儿在死亡率明显低于A组患儿；该组患儿在治疗期间出现并发症的人数明显少于A组患儿；该组患儿在治疗后的治疗后PaO2和PaCO2水平的改善情况明显优于A组患儿。结论应用糖皮激素类药物对患有胎粪吸入综合征的患儿进行治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探讨辛、甘味药物配伍治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将冠心病慢性心力衰竭患者60例随机分为治疗组、对照组各30例，对照组单纯采用西药治疗，治疗组在对照组基础上加服辛甘化阳方，治疗后观察两组心功能疗效、6min步行试验、心衰积分疗效、中医证候疗效及用药安全性。结果治疗组各项指标的改善均优于对照组，P＜0.05。结论西医常规联合辛甘昧药物配伍治疗冠心病慢性心力衰竭疗效确切、安全，能够改善心衰病人的临床症状，提高运动耐力，提高病人的生活质量。

简介：摘要目的观察来氟米特治疗肾病综合征的临床疗效与安全性。方法将88例符合入组标准的肾病综合征患者按随机数字表分为观察组44例和对照组44例，对照组给予吗替麦考酚酸酯治疗，观察组给予来氟米特治疗，两组均同时给予强的松治疗，治疗周期均为12个月,比较两组患者不同病理类型分项及总体的临床疗效差异。结果①观察组的总有效率为90.91%，对照组的总有效率为68.18%，观察组的总有效率明显高于对照组，P<0.01；②观察组不良反应发生率为11.36%(5/44)，对照组不良反应发生率为9.09%(4/44)，两组患者不良反应发生率差异没有统计学意义，P>0.05。结论来氟米特治疗肾病综合征临床疗效显著，患者耐受性良好，适合各病理类型的肾病综合征的治疗。