简介：目的探索完整网膜囊切除在腹腔镜辅助胃癌根治术中的可行性和安全性.方法16例进展期胃癌患者,在传统腹腔镜辅助D2根治术基础上,腹腔镜下尽可能完整的剥除横结肠系膜前叶和胰腺被膜,记录分析围手术期相关指标.结果16例患者均顺利完成手术,无重要血管、脏器损伤,无中转开腹,手术时间(287.3±31.2)min,网膜囊切除时间(45.3±20.1)min,术中失血(75.5±12.3)ml,术后住院时间(11.3±6.0)d.术后感染性并发症发生率31.3％(5/16),包括腹腔感染1例(6.3％)、切口感染1例(6.3％)、肺部感染2例(12.5％)、尿路感染1例(6.3％).无胰瘘、吻合口漏、肠梗阻等并发症.结论对进展期胃癌实施腹腔镜辅助胃癌根治术并网膜囊完整切除安全可行,术中应注意重要的解剖标志及正确的解剖层次.

简介：摘要目的探讨射频自凝刀治疗粘膜下子宫肌瘤的临床疗效。方法粘膜下子宫肌瘤A型36例，B型30例，C型30例，采用射频自凝刀治疗。结果随访6个月后A型治愈率100%；B型治愈率40%，显效率40%，有效率20%；C型治愈率7%，显效率73%，有效率20%。结论射频自凝刀治疗子宫肌瘤安全有效，操作简单，值得推广。

简介：目的评价厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效。方法21例确证的化疗失败的Ⅲb/Ⅳ期NSCLC患者入组,给予厄洛替尼150mg/d口服,直至疾病进展,观察近期疗效和不良反应。结果21例患者中完全缓解0例,部分缓解7例,客观缓解率为33.3%;稳定6例,疾病控制率为61.9%;女性疾病控制率优于男性（P〈0.05）,而吸烟、肿瘤类型、皮疹及腹泻均与客观缓解率和疾病控制率无关（P〉0.05）;主要毒副反应为1/2度皮疹和腹泻,发生率分别为80%和42.9%。结论厄洛替尼能有效治疗晚期NSCLC,女性疗效更佳,且不良反应少。

简介：目的：探讨腹腔镜手术治疗急性肠梗阻的临床疗效及安全性.方法：选取急性肠梗阻患者130例随机分为两组,其中对照组63例,给予常规开腹手术;观察组67例,给予腹腔镜手术.结果：观察组患者手术时间及手术出血量均明显优于对照组,首次排气时间及住院时间均明显短于对照组,而并发症则明显少于对照组.两组患者比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：通过腹腔镜手术对急性肠梗阻患者进行治疗是安全有效的.

简介：摘要目的观察探讨不同给药途径在药物流产术中的临床效果及不良反应，总结其临床应用价值。方法选取我站2009年4月至2011年4月自愿行药物流产的患者108例，随机分为观察组和对照组，各54例，皆给予口服米非司酮治疗，观察组采取舌下含服米索前列醇的给药方式进行，对照组采取常规口服米索前列醇的给药方式进行，观察比较两组的疗效、不良反应发生率、阴道流血量及流产时间。结果两组的流产总有效率及不良反应发生率比较存在明显差异（P＜0.05），具有统计学意义；两组阴道流血量、流产时间比较存在明显差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论在米非司酮配伍米索前列醇的基础上采取舌下含服米索前列醇的给药方式进行药物流产的效果显著，明显优于采取常规口服米索前列醇的给药方式进行，能够有效减少阴道流血量，缩短流产时间，不良反应减少，全面提高流产的成功率，安全可靠，值得临床合理应用。

简介：岁伊乳杆菌NCIMB30253被证实具有减少炎性因子IL－8的益生潜能。用体内外试验榆测了其对人类的安全性。用代谢轮廓分析和16SrRNA基因测序对这株菌进行了鉴别．用分子和代谢技术进行体外试验对其安全性进行了评价。

简介：摘要目的评价恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的远期临床疗效及安全性。方法2006年1月至10月在门诊和住院的慢性乙型肝炎患者27例，其中HBeAg阳性患者16例，HBeAg阴性患者11例，均口服恩替卡韦片抗病毒治疗。结果治疗12周ALT复常率、HBVDNA转阴率、e抗原血清转换率分别为66.7%（18/27）、18.5%（5/27）、0，治疗24周分别为96.3%（26/27）、66.7%（18/27）、18.8%（3/16），治疗48周分别为100%（27/27）、96.3%（26/27）、31.3%（5/16），治疗72周分别为100%（27/27）、100%（27/27）、43.8%（7/16），治疗6年分别为100%（27/27）、100%（27/27）、56.3%（9/16）。恩替卡韦治疗6年，所有患者均未出现明显临床不良反应。结论恩替卡韦能长期持续抑制病毒复制，疗效与安全性良好。

简介：摘要目的观察腹腔镜联合胃镜治疗胃胃肠间质瘤的效果与安全性。方法选取我院收治的35例经过腹腔镜和胃镜联合检查的胃胃肠间质瘤患者，对其一般资料进行分析。结果35例患者中有25例进行了胃镜辅助腹腔镜楔形切除手术，10例患者进行了腹腔镜辅助胃镜手术，所有患者手术均成功。结论腹腔镜联合胃镜治疗胃胃肠间质瘤具有可行性，且临床效果较为满意，有恢复快、微创的优点，值得在临床广泛的推广和应用。

简介：摘要目的探讨和分析重组酵母乙肝疫苗在新生儿接种的安全性和免疫效果。方法对我院新生儿进行全程疫苗接种，分析重组酵母乙肝疫苗对新生儿接种的安全性和免疫效果。结果母亲乙肝表面抗原阴性的新生儿在首针免后一年，其抗-HBs的阳转率和抗体滴度均达到较高水平，以后逐渐下降。5ug酵母乙肝疫苗的阻断保护率高达91.38%，其抗-HBs阳转率及抗体滴度(G)也出现降低的趋势。结论对新生儿接种国产重组酵母乙肝疫苗具有较高的安全性和明显的免疫效果，值得在临床上推广和普及。

简介：摘要通过对我国老年护理的现状和常见的安全性问题进行分析，提出相应的对策，为了达到各方协力支持，共同创建安全、完善的老年护理体系。

简介：摘要中药注射剂已经在我国的医学临床上得到了较为普遍的应用，并且中药注射剂的疗效评价标准与不良反应监测，随着我国药品监督管理机制的不断成熟和完善也再不断加强，中药注射剂的不良反应报告也在日益增多。本文通过分析中药注射剂的特点及发展现状，从中药注射剂安全性评价角度提出相关风险因素和控制措施，从而为提高中药注射剂安全性提供技术支持。

简介：摘要目的探讨药物流产和负压吸引流产终止早孕的安全性和有效性。方法分析了2011年1月～2012年1月来本中心要求终止早孕的患者100例，随机分成药流组（药物流产）和人流组（负压吸引流产）各50例，观察两组终止早孕的安全性和有效性。结果药流组50例，完全流产41例，不完全流产9例，流产失败0例，完全流产率82%；人流组50例，完全流产50例，不完全流产0例，流产失败0例，完全流产率100%。药流组阴道平均出血时间为(15.2±7.3)天，人流组阴道平均出血时间为(7.5±2.6)天；药流组疼痛评分值为（6.8±5.2），流组疼痛评分值（8.5±6.6）。结论药物流产和负压吸引流产终止早孕是安全，有效的，但二者各有优缺点，患者需要根据自身的实际情况采用恰当的方法终止早孕。

简介：为了帮助烟花爆竹检验站（所）、科研、教学单位、生产企业和从事烟花爆竹检测人员,深入了解和贯彻AQ4104—2008烟火药安全指标及测定方法,特邀请中国兵器工业第二一三研究所魏宗升,柳继昌高级工程师,杜云峰工程师等编写烟火药安全性测试技术基础知识讲座,每期刊登一讲,讲座内容包括：基本概念,测试方法,测试仪器,影响测试因素,并列举了常用的烟火药剂安全性测试数据,供有关专业人员参考。烟火药安全性基础知识讲座初步拟定6讲：

简介：摘要目的探讨喉罩麻醉与气管插管麻醉在婴儿麻醉中的临床应用。方法分析2006年1月-2009年6月在我院采用喉罩麻醉的56例婴儿的临床资料.并与同期采用气管插管麻醉的56例婴儿为对照组，比较两组患儿不同麻醉的临床效果及安全性。结果喉罩插入均顺利，2例喉罩拔除后气道轻度不畅通，经吸氧恢复正常；1例轻度咽部不适。观察组喉罩插入后与诱导前循环各参数相比无明显差异；对照组气管插管后与诱导前循环各参数相比有显著性变化。结论喉罩麻醉具有操作简便，气道损伤小，麻醉苏醒快等优点，可满足婴儿手术要求，值得临床应用。

简介：摘要目的观察舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉在剖宫产手术中的临床疗效及安全性。方法选择44例准备进行剖宫产手术的产妇，所有产妇均采用硬膜外麻醉，随机性把44例产妇分为对照组和实验组，每组分别22例；对照组使用罗哌卡因，实验组使用舒芬太尼复合罗哌卡因；观测并记录两组产妇临床情况。结果两组在术后新生儿Apgar评分方面差异无统计学意义（P>0.05）；镇痛效果优良率及不良反应发生率方面有显著差异（P<0.05）。结论在剖宫产手术中采用舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉疗效优异，安全性高，不良反应发生较少，值得临床上推广。

简介：

简介：摘要目的探讨罗红霉素与阿奇霉素治疗成人支原体肺炎临床疗效和安全性。方法将86例我院住院治疗的支原体肺炎患者分为A组和B组，每组各43例患者，A组患者给予罗红霉素治疗，而B组患者则给予阿奇霉素治疗。治疗14天，比较两组患者的临床疗效和药物不良反应发生情况。结果B组患者治疗总有效率差异无统计学意义(P>0.05)，B组患者在恶心呕吐发生率方面明显低于A组患者的，差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗成人支原体肺炎临床疗效确切，与罗红霉素疗效相当，具有安全可靠和不良反应少等特点。

简介：自1991年我国大陆成功开展首例腹腔镜胆囊切除术（laparoscopiccholecystectomy,LC）以来,LC已被大家公认为治疗胆囊良性病变的金标准。胆囊三角解剖变异较常见,术中解剖胆囊三角是LC的难点之一,也是手术成功的关键,熟练掌握操作技巧及原则可有效减少手术并发症。1995年至2010年10月中国人民解放军第60中心医院共开展2512

简介：目的观察小青龙汤在支气管哮喘急性发作期中的临床疗效及安全性。方法选择我院2011年7—12月收治的符合临床上支气管哮喘急性发作期诊断标准的78例患者,按照随机抽取原则,将患者分为观察组（39例）和治疗组（39例）,对照组给予西医常规治疗,观察组在此基础上加用小青龙汤治疗,14d为1个疗程,1个疗程后观察两组患者的疗效及肺功能、嗜酸性粒细胞（EOS）及不良反应的发生率。结果观察组与对照组的有效率分别为87.18%（34/39）、79.49%（31/39）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后观察组的显效时间与对照组比较明显缩短（P〈0.05）;两组肺功能的改善、EOS降低幅度比较有统计学差异（P〈0.05）;治疗过程中两组患者的不良反应发生率较低,对治疗效果无影响。结论小青龙汤可以提高西医常规治疗对支气管哮喘急性发作的临床疗效,且对肺功能的改善及降低EOS水平方面比常规西医治疗更有效,同时不良反应较轻微,是临床上安全有效的治疗手段。

简介：摘要目的探讨慢性乙型肝炎患者应用清肝益气法联合拉米夫定的临床效果及安全性。方法选取60例慢性乙肝患者，随机分为两组，其中对照组30例采取单用拉米夫定治疗，观察组在对照组的基础上加服自拟益气清肝方。48周后观察对比两组肝功能变化、乙肝病毒学变化。结果治疗后，两组肝功能复常率均较治疗前有所提升，观察组复常率较对照组有显著提升（P<0.05），与对照组相比，观察组HbeAg和HBV-DNA转阴率明显升高（P<0.05)。结论益气清肝法联合拉米夫定能有效提高慢性乙肝的临床疗效，临床上值得推广。