简介：摘要目的研究分析梅毒螺旋体特异性IgM（TP-IgM）抗体在梅毒血清固定中的应用。方法此次研究的对象是选择285例梅毒患者中病程1年以上，快速血浆反应素环状卡片试验（RPR）阳性且血清固定患者，将其临床资料进行回顾性分析，并用免疫印迹法检测TP-IgM抗体。结果285例梅毒患者中，28例发生血清固定，经TP-IgM检测，阳性8例，阴性20例；28例血清固定患者中，17例二期梅毒患者TP-IgM抗体阳性5例，阴性12例；11例潜伏梅毒患者中TP-IgM抗体阳性3例，阴性8例；无一期梅毒。结论梅毒螺旋体特异性IgM抗体可作为梅毒血清固定患者感染并活动的一项血清学指标。

简介：无

简介：摘要目的确定致病性问号钩端螺旋体(简称钩体)LA2404基因产物为Sigma N转录因子，鉴定Sigma N信号系统参与调控的下游靶基因。方法采用生物信息学软件并根据Sigma N调控基因启动子序列特征，预测并分析钩体基因组中LA2404基因及其调控的靶基因。采用等位交换原理构建问号钩体LA2404基因敲除株(ΔLA2404)。采用实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测ΔLA2404敲除株中候选靶基因mRNA水平变化。构建LA2404基因原核表达系统并提纯目的重组蛋白(rSigma N)。采用凝胶迁移试验(gel electrophoresis mobility shift assay, EMSA)验证Sigma N调控的靶基因。结果致病性问号钩体黄疸出血群赖型赖株有一个Sigma N编码基因以及22个含Sigma N启动子序列的靶基因。ΔLA2404敲除株有钩体典型、活泼的运动方式，外形无明显变化。ΔLA2404敲除株中LA1188、LA2306、LA3426、LA1968、LA1313、LA3806和LA0773基因mRNA水平显著下调(P<0.05)，其他靶基因mRNA水平无明显变化。EMSA结果显示，rSigma N可与上述靶基因启动子序列结合。结论LA2404基因产物为Sigma N调控基因。LA1188、LA2306、LA3426、LA1968、LA1313、LA3806和LA0773的启动子序列能与转录因子Sigma N结合，上述7个基因表达受Sigma N通路调控。

简介：摘 要：目的：研究在诊断梅毒中血清梅毒螺旋体 IgM型抗体的应用效果。方法：以 2018.7~2019.8我院收治的 68例确诊为梅毒的患者为例，全部患者均进行 TP-DNA检测、 TP-IgM检测，比对两组两种检测方式阳性率、不同时期梅毒患者 TP-IgM检出率。结果： TP-IgM检测法阳性率高于 TP-DNA检测法，但差异无显著性，（ P＞ 0.05）；采用 TP-IgM检测中二期梅毒检出率明显高于一期梅毒、三期梅毒，差异显著，（ P＜ 0.05）。结论 ：在梅毒鉴别诊断中采用血清梅毒螺旋体 IgM型抗体检测，检测准确率较高，对二期梅毒患者检出效果更优。

简介：【摘要】目的：探讨ELLSA法在诊断梅毒螺旋体感染中得到临床检验效果。方法：采用回顾性分析法，选取2019年6月到2021年6月期间在我院收治的疑似梅毒螺旋体感染患者110例作为研究对象，先后对所有患者采用ELLSA法（酶联免疫吸附法）和TURST检查（甲基胺红不加热血清实验），将病理学诊断结果作为金标准，分析ELLSA法的诊断准确率、灵敏度和特异性。结果：分别经过诊断后，从诊断准确率方面比较，ELLSA法高于TURST法，有统计学意义（P＜0.05）；从灵敏度方面比较，ELLSA法高于TURST法，有统计学意义（P＜0.05）；从特异性方面比较，ELLSA法高于TURST法，有统计学意义（P＜0.05）。结论：在梅毒螺旋体感染的临床诊断中采用ELLSA法诊断具有较高的诊断准确率，可为进一步制定治疗计划提供可靠的支撑依据，值得临床推广使用。

简介：摘要国外在抗磨损马体钢煤粉锅炉捞渣机螺旋体的研究开发和产业化方面起步较早，而在煤粉锅炉捞渣机螺旋体以及功能性煤粉锅炉捞渣机螺旋体的研究开发和产业化方面则落后于发达国家。随着抗磨损马体钢技术和煤粉锅炉捞渣机螺旋体研究的深入，引用抗磨损马体钢技术可有效煤粉锅炉捞渣机螺旋体质量。

简介：摘要目的比较四种梅毒血清学实验方法的准确性及在临床诊断中的应用价值。方法应用梅毒酶联免疫吸附试验(ELISA)、梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)、梅毒胶体金(ACONSYP)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)检测12400例血清样本。结果ELISA，TPPA，ACONSYP，TRUST的敏感性分别为95.34%，84.93%，77.81%，99.1%;特异性为87.8%，97.9%，84.2%，96.2%。结论TPPA的敏感性、特异性均较好,为临床检测梅毒较理想的方法。

简介：摘要目的观察梅毒螺旋体感染诊断中应用酶联免疫吸附法（ELISA）检验的临床价值。方法选取2015年7月1日-2017年10月31日我院收治的梅毒患者53例，均行ELISA法和TRUST法检验，观察两种检验方法的诊断结果。结果53患者经TRUST检验诊断为梅毒螺旋体感染阳性46例、阴性7例，诊断的准确为86.79%；经ELISA检验诊断为梅毒螺旋体感染阳性52例、阴性7例，诊断的准确率为98.11%，统计学比较后，准确率的差异显著（p＜0.05）。结论ELISA法诊断梅毒螺旋体感染的准确率较高，在临床上具有较高的临床检验价值。

简介：摘要目的探讨酶联免疫法检测梅毒螺旋体抗体（TP-ELISA）的S/CO值与梅毒螺旋体抗体明胶颗粒试验（TPPA）检测阳性率的关联性，为临床诊断梅毒病例提供及时、准确的实验依据。方法应用TP-ELISA法和TPPA法分别对445份血清标本进行梅毒螺旋体抗体检测获取相对应的S/CO值和抗体效价值。结果405份TP-ELISA法S/CO值≥1的标本，经TPPA法检测确认阳性374份，阳性符合率92.35%，40份TP-ELISA法S/CO值＜1的标本，TPPA法检测均阴性，阴性符合率100%，301份TP-ELISA法S/CO值≥6.0的标本TPPA法检测结果均阳性。结论TPPA法的阳性率随TP-ELISA法S/CO值的升高呈明显上升趋势，当TP-ELISA法S/CO值≥6.0时，两方法的检测阳性符合率达到100%，TP-ELISA法S/CO值与TPPA法抗体效价呈正相关，检测过程中可根据TP-ELISA法的S/CO值高低来预测TPPA确认试验结果和梅毒螺旋体抗体效价水平，为诊断和治疗提供依据。

简介：摘要上世纪70年代中期Arakawe首先报道化学发光免疫法(CLIA)，其结合了化学发光与免疫测定的优势。发展至今已经成为一种成熟的、先进的超微量活性物质检测技术，应用范围广泛，近10年来发展迅猛，是目前发展和推广应用最快的免疫分析方法，也是目前最先进的标记免疫测定技术，灵敏度和精确度比酶免法、荧光法高几个数量级，可以完全替代放射免疫分析、彻底淘汰酶联免疫分析。目前高灵敏度的化学发光检测技术已被广大实验人员所认可，并正逐渐替代传统的生物检测技术。但只要检测原理是抗原抗体反应，就会出现“钩状效应”。当被检测标本抗体含量过高时，不易形成免疫夹心复合物，从而导致测定结果远低于实际含量或假阴性的情况。现将用双抗原夹心一步法免疫分析检测梅毒螺旋体抗体出现钩状效应导致其结果远低于实际含量的1例结果报告如下。

简介：摘要目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)和快速血浆反应素试验(RPR)法测定梅毒螺旋体抗体的方法并进行比较，分析检测梅毒螺旋体抗体血清学检测方法的临床应用。方法采用ELISA、TPPA和RPR三种方法，进行梅毒螺旋体抗体检测，得出各方法的梅毒抗体检测阳性率。以TPPA为确认试验，以ELISA法检测梅毒抗体为待评价方法，得出其敏感度、特异度和符合率；结果ELISA法检测的敏感度为97.9％，特异度为99.7％，阳性符合率为95.0％，阴性符合率为99.7％。结论ELISA，TPPA敏感度和特异度都较高，通过TPPA联合检测能避免ELISA检测的假阳性，对早期诊断、早期治疗对控制梅毒螺旋体蔓延具有重要意义。

简介：摘要目的比较不同梅毒检验方法检测梅毒螺旋体的结果差异。方法选取2010年1月—2015年12月在我院就诊的100例梅毒患者作为梅毒组，同时选取同期104例健康体检人员作为正常组，全部患者均采取梅毒甲苯暗红不加热血清检测（TRUST）、螺旋体明胶颗粒凝集检测（TPPA）以及酶联免疫吸附检测（ELISA），并比较三种检测方法的差异。结果ELISA和TPPA对梅毒螺旋体检测阳性率、特异度和灵敏度等均高于TRUST；TPPA对早期和I期梅毒检测阳性率高于TRUST和ELISA，TPPA和ELISA对Ⅱ和Ⅲ期梅毒检测阳性率高于TRUST。结论临床上应根据梅毒患者具体情况选取合适的诊断方法，以便提高梅毒临床诊断率。

简介：摘要目的探讨三种不同方法检测血清梅毒抗体的准确性和实用性。方法采用快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)，酶联免疫吸附试验(ELISA)，梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)三种方法对我院于2017年1月-2018年1月期间收取的72份血清标本进行检测比较。结果RPR检测阳性标本60例，检测率为83.33%；ELISA70例，检测率为97.22%；TPPA阳性65例，检测率为90.28%。ELISA法敏感性最高、TPPA特异性最高。结论ELISA法具有试剂成本低，操作方便等特点，是大批量样本筛查的理想方法，应作为目前临床诊断的首选，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨问号钩端螺旋体(简称钩体)跨血管内皮细胞转运分子机制。方法采用Transwell法了解问号钩体赖株穿越人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)单层能力。采用透射电镜和激光共聚焦显微镜法检测HUVEC内吞问号钩体后形成内吞泡情况。采用细胞内吞抑制试验确定HUVEC内吞问号钩体方式。采用激光共聚焦显微镜法检测HUVEC胞内问号钩体与溶酶体标志分子LAMP1共定位情况。采用暗视野显微镜Petroff-Hausser计数法检测HUVEC胞内问号钩体出胞情况。结果问号钩体赖株能迅速穿越HUVEC细胞单层。问号钩体通过PI3K-微丝依赖的细胞内吞方式进入HUVEC并形成内吞泡。HUVEC胞内问号钩体不与LAMP1共定位，提示问号钩体内吞泡不与溶酶体融合。HUVEC胞内问号钩体通过FAK-微丝/微管途径出胞。结论问号钩体通过跨细胞转运方式穿越人血管内皮细胞导致体内播散并加重病情。

简介：摘要目的老年人抗梅毒螺旋体抗体检测结果与临床相关问题。方法非密螺旋体抗原试验RPR试验(快速血浆反应素环状卡片实验)对4130例患者进行血清抗梅毒螺旋体抗体检测。结果不同年龄段患者梅毒血清抗体检测，二者差异有显著意义(P<0.01)。结论老年人抗梅毒螺旋体抗体检测结果假阳性率偏高。

简介：摘要目的探讨梅毒螺旋体感染患者采用ELISA法检测诊断价值。方法选择疑似梅毒螺旋体感染患者60例，均为我院2016年1月至2017年6月收治，分别采用TRUST法和ELISA法检测，对比两种检测方法检出率、敏感性等。结果疑似梅毒螺旋体感染60例，采用TRUST法进行检测，阳性50例，其余10例中，3例假阳性，3例假阴性，4例真阴性。敏感性为94.3%（50/53），检出率为89.3%（50/56），特异度为57.1%（4/7）。疑似梅毒螺旋体感染60例，采用ELISA法进行检测，阳性54例，其余6例中，1例假阳性，1例假阴性，4例真阴性。敏感性为98.2%（54/55），检出率为96.4%（54/56），特异度为80%（4/5）。两组方法敏感度、特异度、检出率均具统计学差异（P<0.05）。结论应用ELISA法对梅毒螺旋体感染进行诊断，可明显提高检出率，增强敏感性与特异性，具有非常重要的应用价值。

简介：摘要：目的：探讨三种不同方法检测血清梅毒抗体的准确性和实用性。方法：采用快速血浆反应素环状卡片试验 (RPR)，酶联免疫吸附试验 (ELISA)，梅毒螺旋体颗粒凝集试验 (TPPA)三种方法对我院于 2017年 1月 -2018年 1月期间收取的 72份血清标本进行检测比较。结果： RPR检测阳性标本 60例，检测率为 83.33%； ELISA70例，检测率为 97.22%； TPPA阳性 65例，检测率为 90.28%。 ELISA法敏感性最高、 TPPA特异性最高。结论： ELISA法具有试剂成本低，操作方便等特点，是大批量样本筛查的理想方法，应作为目前临床诊断的首选，值得临床推广。

简介：根据最新伯氏疏螺旋体在蜱上的分布统计资料表明：成年蓖麻硬蜱感染伯氏疏螺旋体的机率（18．6％）远远高于若虫感染比率（10.1％）。

简介：摘要目的探讨国外梅毒螺旋体抗体检测试剂盒的质量及可能的用途。方法用考核试剂、参比试剂及第三方试剂对本院常规体检标本及梅毒可疑感染者血样共700份血清进行检测，并对检测数据进行统计分析。结果考核试剂美国美德声科学技术公司生产的梅毒螺旋体抗体检测试剂盒Lab21，参比试剂日本富士瑞必欧株式会社生产的梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒进行对比研究，考核试剂和参比试剂的阳性符合率98.71%，阴性符合率100.0%，总符合率99.57%。对考核试剂和参比试剂检测结果不一致的一例样本使用上海科华生物工程股份有限公司生产的梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒进一步验证分析，结果表明，考核试剂的敏感性为99.06%，特异性为100%。结论美国美德声科学技术公司生产生产的梅毒螺旋体抗体检测试剂盒有较高的准确性。该试剂采用对患者血清中的梅毒螺旋体抗体（IgG+IgM）的联合检测，可以提高梅毒的临床检出率，有助于疾病的诊断与预防。

简介：