简介:李斯特菌病(listeriosis)是由单核细胞增多性李斯特菌(listeriamonocytogenes)感染所致的一种严重威胁围产儿生命的人兽共患病。新生儿单核细胞增多性李斯特菌感染多经宫内传播,引起败血症,病情重,病死率高,但是国内少见报道。2007年至2008年,吉林大学第一医院(5例)和温州医学院育英儿童医院(2例)新生儿科共收治患儿7例,诊断符合新生儿单核细胞增多性李斯特菌败血症[1],报道如下。1临床资料7例新生儿中,6例生后1周内发病,平均年龄2.0±1.8d,1例发病年龄为27d。其中男婴3例,女婴4例;足月儿6例,孕38~40周,出生体重2700~3100g;早产儿1例,
简介:目的探讨上调microRNA-7(miR-7)表达对喉鳞癌Hep-2细胞增殖与迁移的作用及可能机制。方法通过脂质体转染miR-7模拟物(miR-7mimics)及随机序列(miR-Scramble),将喉鳞癌Hep-2细胞分成miR-7组、Scramble组和空白对照(Mock)组,实时定量PCR(qPCR)检测转染48h后各组细胞中miR-7表达,CCK-8法检测转染48h后的各组细胞的增殖抑制情况,Transwell试验观察转染24h后细胞迁移能力,qPCR及Westernblotting检测PI3K(p110)、AKT及pAKT的mRNA和蛋白表达情况。结果miR-7组Hep-2细胞转染miR-7mimics后miR-7表达水平明显上调,与其余两组比较差异有统计学意义(P〈0.01);与Scramble组和Mock组相比,miR-7组Hep-2细胞的增殖抑制率升高,迁移能力降低,且PI3K、AKT及pAKT的mRNA和蛋白水平均降低(P〈0.05)。结论上调喉鳞癌Hep-2细胞中miR-7表达能够抑制肿瘤细胞的增殖与迁移,其机制可能与抑制PI3K/Akt信号通路有关。
简介:摘要目的观察伊马替尼联合强的松治疗老年Ph+急性淋巴细胞白血病15例的疗效。方法2010年8月到2014年7月期间,我院初诊的老年Ph+急性淋巴细胞白血病15例,选用伊马替尼联合强的松进行治疗后观察疗效。结果伊马替尼联合强的松治疗后,15例老年Ph+急性淋巴细胞白血病患者中,12例患者完全缓解;2例患者部分缓解;1例患者未缓解。15例老年Ph+急性淋巴细胞白血病患者,在治疗过程中,1例患者出现骨髓受抑,4例患者出现皮肤黏膜的出血表现,4例患者出现肺部感染。经对症处理后,所有症状或不良反应均缓解,没有出现化疗相关死亡。结论伊马替尼联合强的松的化疗方案,对老年Ph+急性淋巴细胞白血病患者进行治疗,完全缓解率高,化疗相关的不良反应可控,值得在临床推广应用。
简介:瞄准:在二个不同耐心的位置调查在食道的测压法和pH加速方法之间的协议。方法:十八个题目在学习被包括。首先,到更低的食道的括约肌(LES)的近似边阶的从鼻子的距离被测量压力计的联盟者。然后一个不同调查者,被使看不见第一研究的结果,用pH加速方法测量了一样的距离,与病人在一起正直并且背卧位。对在二种技术之间的同意的一个评价被执行。结果:在背卧位,仅仅一个题目的测量在为正确的放接受的范围(对LES3厘米远侧或近似的<=)外面。在正直的位置,在测量的错误在五个题目被认出。Bland-Altman阴谋表明在大小之间的好同意获得了压力计的联盟者并且由在与在背卧位的病人一起的方法上面的pH步。结论:在情况中非压力计的察觉设备的可获得性,pH加速方法能便于放在背卧位与病人一起监视导管的24hpH。如果我们的结果被进一步的研究支持,这应该与怀疑的胃的食道的倒流疾病为题目在临床的实践增加pH-metry的使用。
简介:摘要:目的:对应激性溃疡导致消化道出血的患者实施ph试纸定时监测,并研究给予艾司奥美拉唑钠药物治疗后的效果。方法:依据大数据随机抽调法则摘录我院重症医学科2022年12月-2023年12月期间收治的78例重症患者作为本次研究目标,遵循同等类比法则将其归纳为甲组(n=39)和乙组(n=39),组间行差异化用药方式干预,甲组患者实施西米替丁片药物干预,乙组患者使用艾司奥美拉唑钠药物治疗,最终分析甲乙组患者在差异化用药干预下治疗效果、上消化道出血发生率、不良反应发生率、凝血功能指标及胃液PH指标。结果:甲乙组患者经差异化用药干预后,甲组治疗有效率为79.5%,乙组治疗有效率水平高达94.9%(P<0.05);甲组患者上消化道出血发生率为7.7%,乙组患者上消化道出血发生率仅为2.6%(P<0.05)。结论:对于重症医学科患者而言,通过用ph试纸定时监测留置胃管患者的胃酸ph值,当患者ph值小于等于4时提前预防性用抑酸的药,给予患者使用艾司奥美拉唑钠药物治疗,能够有效降低上消化道出血发生率,改善凝血功能及胃功能指标,且不良反应发生率也比较低,临床治疗效果显著,可见,ph试纸定时监测的重要性尤为突出。
简介:摘要目的比较二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)达沙替尼联合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)或化学药物治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的疗效差异。方法回顾分析2014年1月至2018年6月郑州大学第一附属医院血液内科收治的应用达沙替尼治疗Ph+ALL患者56例;根据是否行allo-HSCT分为移植组22例和化疗组34例,随访时间22个月(3~50个月),比较两组患者的总存活(OS)率、无病存活(DFS)率、复发及非复发死亡情况(NRM),评价联合达沙替尼治疗时,allo-HSCT是否较化疗具有优越性。结果移植组和化疗组2年OS率分别为69.1 %和47.8 %(P=0.032),移植组和化疗组2年DFS率分别为62.2 %和43.1 %(P=0.043),移植组和化疗组2年累积复发率分别为14.6 %和44.1 %(P=0.008),两组间2年OS、DFS和累计复发率均有统计学差异;移植组非复发死亡率(NRM)高于化疗组(分别为18.6 %和14.1 %),但差异无统计学意义(P=0.476)。结论达沙替尼联合allo-HSCT治疗Ph+ALL疗效优于达沙替尼联合化疗。
简介:摘要目的研究慢性乙型肝炎(乙肝)患者血清IL-7与IL-21、乙型肝炎病毒(HBV)特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)、HBV DNA载量、T淋巴细胞表面CD127表达的关系,探讨IL-7对细胞免疫的影响。方法收集2017年9月至2020年3月至北京友谊医院就诊的560例慢性乙肝患者血清标本,采用ELISA法检测IL-7和IL-21;流式细胞仪检测HBV特异性CTL和T淋巴细胞表面CD127表达;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测HBV DNA。根据IL-7检测结果(低、中、高),将研究对象分为A、B、C 3组(A组:IL-7<20 pg/ml; B组:20 pg/ml≤IL-7<30 pg/ml; C组:IL-7≥30 pg/ml)。结果慢性乙肝患者血清IL-7平均浓度显著低于健康对照组(P<0.01),3组检测值差异有统计学意义(P<0.01),同时3组患者IL-21、HBV特异性CTL百分比、CD8+T淋巴细胞表面CD127的表达率也依次升高,3组检测值差异均有统计学意义(P<0.01),两两变量之间均呈正相关(P<0.01)。只有HBV DNA在A、B、C 3组呈下降趋势,3组检测值差异有统计学意义(P<0.01),与其他变量均呈负相关(P<0.01)。多重线性回归分析显示HBV特异性CTL是对HBV DNA回归分析的独立影响因素(P<0.01);IL-7、CD8+T淋巴细胞CD127表达、IL-21均是对HBV特异性CTL回归分析的独立影响因素(P<0.05)。结论慢性乙肝患者IL-7调节HBV特异性免疫应答,或可成为评价患者细胞免疫状态的有效细胞免疫指标。
简介:目的探讨西安地区健康人静脉血细胞参数参考值范围。方法用日本西森美康株式会社生产的Sysemxkx-21N型血细胞分析仪对各个组别健康人静脉血参数进行测定。结果白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、中值细胞百分比(MID%)男子组与女子组比较,差异有统计学意义。大多数文献报道WBC男女差异无统计学意义,造成这些差异是否与选取的人群或当地的气候有关有待进一步研究证实。血小板(PLT)、淋巴细胞百分比(LYM%)、中性细胞计数(GRA%)男子组与女子组差异无统计学意义。结论各参数值与文献报道有一定的差异,所以有必要在各个地区建立健康人静脉血各参数参考值范围。
简介:摘要目的研究HCV重组体J6/JFH1在Huh7细胞中复制并产生感染性病毒颗粒。方法将HCVRNA转染至Huh7细胞中,待转染效率达80%左右,收集上清液,感染新的Huh7细胞,得到的病毒命名为一代病毒,取一代病毒感染效率达80%左右的上清液,感染新的Huh7细胞,得到的病毒命名为二代病毒,测定转染与2次感染收集病毒的滴度。结果在将HCV病毒转染和感染Huh7细胞后,HCV阳性细胞达80%的时间分别是第13天、第5天及第5天,三次最高滴度分别是3.9FFU/ml,4.5FFU/ml及4.6FFU/ml。结论成功在Huh7细胞内培育出带有适应性突变的J6/JFH1病毒,为HCV体外培育提供了新思路,为耐IFN的丙肝治疗奠定了基础。
简介:目的观察用BMP7修饰前后的骨髓基质干细胞修复羊股骨缺损效果的差异,探讨用组织工程与基因工程相结合的方法修复长骨缺损,为临床研究打下基础。方法分别用含有地塞米松(10~8M,Sigma)、β-磷酸甘油钠(10mM,Sigma)的DMEM培养的骨髓基质干细胞(组1,n=7)和Adeno-BMP7转染的骨髓基质干细胞(组2,n=7)与珊瑚复合,再分别用于修复股骨缺损,通过不同时间点的X线观察、组织学观察和灰度分析来评价骨缺损的程度。结果组1X片显示4月前新生骨密度逐渐增高;八月时,骨缺损处新生骨转化为新生皮质骨。组2X片显示在3月前就有大量新生骨形成,新生皮质骨形成时间明显早于组1。由于组2新生骨形成的体积较大,X片灰度分析与组1相比并没有显著性差异。结论两种方法都能修复羊股骨缺损。BMP7局部基因转染的方法有利于骨组织再生。
简介:摘要目的通过体外实验的方法研究乌头碱对XG-7刺激后细胞增殖及细胞上清中分泌的IgG水平的变化情况,探讨其可能的免疫抑制的作用。方法分别采用1ug/ml、10ug/ml、1000ug/ml工作浓度的乌头碱溶液刺激体外培养的多发骨髓瘤细胞系XG-7作用24、48、72h,采用CCK-8活细胞计数法检测细胞增殖及毒性情况,同时应用ELISA法检测细胞72h后培养上清IgG水平。结果1.三种不同浓度的乌头碱溶液对XG-7细胞增殖均有抑制作用,且呈现浓度依赖性。2.不同时间的药物对细胞的增殖均有抑制作用,呈现时间依赖性。3.三种不同浓度的乌头碱刺激细胞后IgG水平均有下降的趋势,但与对照组相比较并没有统计学差异。结论乌头碱可以抑制B细胞增殖,因此推测乌头碱可能有明显的免疫抑制作用,但是目前对其具体如何发挥免疫抑制的作用机制了解尚少,还需要进一步深入探索。
简介:目的探讨microRNA199a3p对膀胱肿瘤细胞增殖的影响及其作用机制。方法应用逆转录实时定量PCR检测膀胱肿瘤新鲜组织中miR199a3p及CDK7的表达水平,并对二者的表达进行相关分析。逆转录实时定量PCR验证转染体系的有效性;增殖实验明确miR-199a-3P对膀胱肿瘤细胞的影响;荧光素酶报告系统证实miR-199a-3p对CDK73’UTR的靶向作用;免疫印迹实验验证miR199a3P对CDK7蛋白水平的影响;最后行功能回复实验。结果膀胱肿瘤新鲜组织中miR-199a-3p的表达较正常对照明显降低,CDK7的表达则明显增加,两者呈负相关关系;miR-199a-3P类似物和抑制剂转染成功后能明显上调或下调miR-199a-3P的表达;miR-199a-3P可以明显抑制膀胱肿瘤细胞的增殖,而miR-199a-3p抑制剂可以促进其增殖;荧光素酶报告系统证实miR-199a-3P与CDK7的3’UTR靶向结合,同时miR-199a-3P可以明显抑制膀胱肿瘤细胞CDK7的表达;CDK7可以回复或者部分回复miR-199a-3P对膀胱肿瘤细胞的增殖抑制作用。结论microRNA-199a-3p可通过靶标基因CDK7实现其对膀胱肿瘤细胞的增殖抑制作用。
简介:摘要目的了解外源Smad7基因对大鼠肝纤维化模型病理组织学改变的影响。方法利用分子克隆技术构建鼠Smad7真核表达重组质粒,采用四氯化碳复合法制备大鼠肝纤维化模型,以脂质体为载体将构建的鼠Smad7重组质粒介导转染肝纤维化模型大鼠。运用VG染色和HE染色法观察组织病理学改变,运用免疫组化半定量检测Ⅲ型胶原纤维表达,观察外源Smad7基因对大鼠肝纤维化模型Ⅰ型胶原纤维表达的影响。结果Ⅰ型胶原纤维的表达治疗组与模型对照组和空质粒组比较,表达量下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利用Smad7抑制TGF-β的信号转导,从而有效抑制延缓肝纤维化的发生、发展。