简介：

简介：摘要目的在WS/T406-2012标准下采用6σ质量管理理论评价血细胞分析仪常规检验项目的分析性能，提高实验室管理水平。方法根据Westgard的σ计算方法，采用本实验室2017年1—12月的室内质控平均累积值做为变异系数（CV%），采用参加2017年四川省临检中心全血细胞计数室间质评结果的平均偏移（Bias%）做为本实验室的偏移。依据临床血液学常规检验分析项目分析质量目标要求（WS/T406-2012），计算本实验室血常规各项目的σ值，并对其进行性能评价，提出质量改进方向。结果通过σ值的计算≥5σ的有白细胞（WBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白（MCH），4σ-5σ有红细胞（RBC）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞压积（HCT）,＜3σ为血小板（PLT），质量目标指数QGI＜0.8有RBC、MCH、PLT，QGI在0.8～1.2有MCHC，QGI＞1.2有HCT。结论以WS/T406-2012行业要求的质量目标为总允许误差计算σ值，采用6σ质量管理模式可用于评价临床血液分析仪的性能及指导质量改进方向，提高检验质量。

简介：摘要目的对比分析尿沉渣分析仪与尿培养在尿路感染（UTD）诊断方面的意义，并观察引起本院尿路感染的常见病原菌的分布特点及耐药性，为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法对256例疑似尿路感染患者的中段尿标本分别进行尿沉渣和尿培养检测，并对培养结果进行药敏试验。结果256例样本中尿路感染的真阳性率和真阴性率分别为82.5%、100%、73.9%、80.4%(χ2=0.242,P>0.05)；阳性预测值和阴性预测值分别为68.0%、74.4%、86.3%、100%(χ2=0.066,P>0.05)；准确度分别为77.3%、87.5%。尿培养革兰阴性杆菌占73.12%，其中大肠埃希菌占居首位，革兰阳性球菌占23.66%，其中肠球菌属占首位，真菌占3.23%。结论尿沉渣分析仪在尿路感染诊断中具有快捷、方便的特点，临床效能接近尿培养，但没有尿培养好。建议在临床应用中，可联合同时使用两种方法，达到更快捷、准确的诊断结果，以提高尿路感染的检出率。大肠埃希菌为主的革兰阴性杆菌是尿路感染的主要病原菌，肠球菌属其次，多重耐药菌逐年增加，要根据药敏结果更加合理、谨慎地用药。

简介：摘要目的与罗氏E170电化学发光自动免疫分析仪操作用户分享操作过程中的一些经验和体会。方法总结我们操作该仪器2年来积累的操作体会和经验。结果积累了10条操作经验与同行分享和探讨。结论在仪器使用中需要不断总结、积累经验才能操作好仪器以保证准确的检验结果应用于临床。

简介：摘要目的探讨显微镜复核及血细胞分析仪筛查之间的关系。方法选取我院382例血液病患者作为研究对象，按照血小板系统、白细胞系统以及红细胞系统将其分为6组，以显微镜复核结果为金标准，分析血细胞分析仪临床诊断准确性。结果血细胞分析仪对贫血、粒细胞缺乏症、血小板减少或者增多症、红细胞增多症等疾病的诊断准确率均高达100.00%，对白血病及其他疾病的诊断准确率略低，分别为98.08%及92.86%。各组诊断准确率对比，P>0.05，差异无统计学意义。结论血细胞分析仪具有操作简便，诊断准确率高，可显著提高临床检验效率等优点；然而，血细胞分析仪并不可完全取代显微镜检查，临床上应有机结合二者，以便提高检验质量。

简介：摘要目的探讨尿常规检验中常规化学法与尿分析仪应用效果。方法140例尿常规检验患者均分为两组，对照组采用常规化学法检验，试验组采用尿分析仪检验，比较检验效果。结果对照组白细胞、红细胞、尿蛋白阳性检出率分别为41.42%、57.14%、34.29%，与试验组42.86%、58.57%、32.86%基本相近，差异不明显（P＞0.05）；且两组检测方法检验尿常规3种指标的准确度均较高，差异比较无统计学意义（P＞0.05）。结论尿常规检验中常规化学法与尿分析仪各二者联合使用可取得更佳的效果。

简介：摘要目的评价雅培I2000微粒子化学发光免疫分析仪性能。方法通过对不同浓度样品甲状腺激素(T4)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、孕酮（P）含量的测定，对仪器进行精密度、线性、回收、携带污染试验。结果批内CV均小于3％，批间CV均小于5％；T4、HCG、P回收率都在95%～105%之间；携带污染率﹤1%，线性评价良好。结论该仪器主要指标结果准确，精密度好，线性评价良好、交叉污染小，具有较好应用前景。

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简介：摘要目的对三分类血细胞分析仪的CBC结果的准确性进行探讨及镜检的重要性。方法根据自定义的血细胞复检标准将全自动血细胞分析仪的CBC结果进行分析，符合复检标准的标本用手工法进行显微镜复检后分析复检的重要性。结论对血细胞分析仪的异常结果进行显微镜检查是非常重要的，保证血细胞分析结果准确性,以利临床诊断和治疗。

简介：摘要目的探讨全自动微柱凝胶免疫分析仪在血型鉴定中的应用。方法使用全自动微柱凝胶免疫分析仪，在微柱凝胶免疫反应卡中完成检加样、离心、判读结果等完成血型检测并发送报告。结果5012份临床标本ABO血型一次性准确定型率99.8%（5001/5012）,11例正反定型不一致，Rh（D）阴性4例。30例乳糜标本ABO血型正反定型一致。结论全自动微柱凝胶免疫分析仪进行ABO正反定型和Rh(D)血型鉴定安全可靠，实验操作实现了标准化、自动化，检测结果可永久保存、便于查询。

简介：摘要目的探讨剖宫产与产后出血的相关性。方法选取本院2012年12月至2014年12月诊治的产后出血患者48例，根据分娩方式分为两组，顺产患者9例为对照组，剖宫产患者39例为观察组，比较两组产后出血情况，分析分娩方式与产后出血的相关性。结果观察组产后2h出血量、产后24h出血量明显多于对照组（P＜0.05），产后出血因素（宫缩乏力、胎盘因素）发生率高于对照组（P＜0.05），产后出血因素（子宫切口）发生率低于对照组（P＜0.05）。剖宫产与产后出血呈明显正相关性(r=0.589,P=0.000)。结论剖宫产造成产后出血的影响因素有宫缩乏力、胎盘因素、子宫切口，二者呈正相关性。

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简介：摘要目的比较分析国产β2-微球蛋白试剂在奥林巴斯AU640和西门子ADVIA2400生化分析仪上测定β2-微球蛋白的可比性。方法同时用奥林巴斯AU640和西门子ADVIA2400生化分析仪对50例患者血清进行β2-微球蛋白测定。结果两种方法具有高度相关性（P<0.05）；两种方法的测定结果无显著性差别（P>0.05）。结论国产β2-微球蛋白试剂在奥林巴斯AU640和西门子ADVIA2400生化分析仪上测定β2-微球蛋白具有较好的可比性。

简介：摘要目的探讨SysmexXT-2000i血液分析仪与人工镜检计数异型淋巴细胞结果符合程度比较。方法收集我科SysmexXT-2000i血液分析仪警示异型淋巴信息的全血标本，对其进行手工染色镜检。结果SysmexXT-2000i血液分析仪警示异型淋巴信息其敏感性为98.1%，特异性为74.1%，阳性预示值为69.7%，阴性预示值为98.5%，准确度为53.3%。结论SysmexXT-2000i血液分析仪警示异型淋巴信息敏感性较好，其特异性、阳性预示值结合手工镜检，可大大提高异型淋巴检出率。

简介：摘要目的在保证检测质量的前提下，为减少日立7180型全自动生化分析仪在日常工作中的运行成本，自配酸、碱清洗液替代原装酸、碱清洗液。方法根据日立7180型全自动生化分析仪清洗原理，自配清洗液配方观察稳定性、清洗效果及对测定结果的影响。原装酸、碱清洗液进行相关实验对比。结果自配清洗液达到或优于原装清洗液的清洗效果。实际使用1年对仪器管道、反应杯无损耗。使用原装、自配清洗液清洗反应杯所测试的结果高度相关结论自配酸、碱清洗液可以代替原装试剂。

简介：摘要目的浅析LX-3000尿沉渣分析仪与显微镜镜检对尿液中红细胞（RBC）、白细胞（WBC）检测结果差异。方法选择2012年2月—2012年8月本院病人的新鲜晨尿1000例作为研究对象。采集用一次性无菌尿样采集杯收集新鲜晨尿，充分混匀后分二管，一管用于LX-3000全自动尿沉渣分析仪，另外一管用于光学显微镜镜检。结果LX-3000检测中红细胞总阳性率和白细胞总阳性率分别与显微镜检结果中总阳性率比较，差异有统计学意义(P<0.05)；使用全自动尿沉渣分析仪检测白细胞、红细胞结果均有不同的假阳性和假阴性。结论LX-3000尿沉渣分析仪虽然简便、快速，但有一定的影响因素，在实际工作中必须与镜检有机结合，才能避免仪器检测造成的误诊和漏诊。

简介：摘要目的探讨国产普门PA-980全自动特定蛋白分析仪超敏C反应蛋白检测性能。方法评价普门PA-980全自动特定蛋白分析仪检测超敏C反应蛋白的精密度、正确度、分析测量范围、携带污染、参考范围的验证。结果批内精密度PA-980测定hs-CRP在两个医学决定水平处变异系数（CV）分别为3.50%、3.61%；批间精密度CV分别为9.67%、6.36%；正确度hsCRP>3mg/L时，PA-980与IMMAGE两种方法测定结果相对偏差在0～12.5%；线性在hsCRP浓度范围为2.5～200mg/L范围内直线回归方程为y=0.9883x+1.6551，R2=0.9982；携带污染率两个随机通道的携带污染率分别为0.27%、1.23%；参考区间健康儿童体检标本检测结果符合厂家声称（0～10mg/L）。结论普门PA980全自动特定蛋白分析仪hs-CRP检测的主要分析性能指标符合厂家宣称，符合质量目标要求，能满足临床需要。

简介：摘要目的介绍DXC800全自动生化分析仪2例不常见的故障及排除方法。方法针对“故障一”为比色杯空白错误和“故障二”CC部分样品针冲洗时有渗漏现象，分列出可能引起故障的各种因素，逐步进行排除。结果经处理后，故障排除，仪器恢复正常运行。结论实际工作中需严格执行仪器的日常保养、仔细观察仪器运行状况，防微杜渐，避免仪器发生大故障。

简介：摘要目的探讨品管圈活动在降低GEM3000血气分析仪检测失败率中的应用效果。方法成立品管圈小组，选定活动主题进行现况调查，分析GEM3000血气分析仪检测失败的原因，制定相应的对策，将改善前后的状况进行比较。结果比较发现GEM3000血气分析仪检测失败率由18.8%降至5%，差异有统计学意义（P<0.01）。结论品管圈管理方法可以有效降低GEM3000血气分析仪检测失败率，避免重复采血，减轻病人痛苦，提高患者满意度，节约科室成本，提高工作效率。