简介：摘要目的分析扶正平溃汤对溃疡性结肠炎患者的临床治疗效果。方法针对2014年3月至2017年3月在我所就诊的98例溃疡性结肠炎患者进行随机分组研究，治疗组和参照组患者各49例。治疗组患者进行扶正平溃汤治疗，参照组患者进行美沙拉嗪肠溶片。对比两组患者在治疗前后的肠道菌群类别和数目。结果治疗组患者的肠球菌、消化球菌、酵母菌等较参照组患者的差异显著（P<0.05）。结论溃疡性结肠炎患者施予扶正平溃汤治疗有助于缓解患者的临床治疗效果，改善肠道菌群平衡，减低患者机体内的致炎细胞因子数值。

简介：摘要目的探究米非司酮妇产科疾病治疗中的临床效果。方法选取于2015年1月～2015年10月在我院就诊的妇产科疾病患者共120例，分为观察组与对照组。对照组采用常规药物进行治疗，观察组采用米非司酮进行治疗，观察两组治疗效果。结果观察组总有效率为98.3%，对照组总有效率为75.0%，观察组总有效率明显高于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮治疗妇科疾病具有很好的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的研究多塞平治疗功能性消化不良伴抑郁的临床疗效。方法选取本院2016年3月—2017年3月期间收治的73例功能性消化不良伴有抑郁的患者进行临床研究，将这些患者随机分为对照组（n=36）和研究组（n=37），其中对照组采用奥美拉唑或者多潘立酮进行治疗，而研究组在对照组基础上，采用多塞平进行治疗，对比两组患者临床疗效。结果患者症状均得到减轻，评分也显著减少，两组患者临床疗效均比较显著。但是对于研究组而言，其分数减少程度以及症状减轻程度均优于对照组，两组患者存在差异（P＜0.05），具有差异统计学意义。结论对功能性消化不良伴抑郁的患者进行治疗过程中，适当加入多塞平，疗效显著，值得广泛应用和推广。

简介：摘要目的探讨喜炎平雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染60例临床疗效。方法择取我院在2011年4月至2014年5月期间收治的60例上呼吸道感染患儿作为研究对象，按照随机化的原则将所有患儿分为2组，一组患儿采用利巴韦林雾化吸入治疗（对照组），另一组患儿采用喜炎平雾化吸入治疗（观察组），分析两组治疗方法的有效性。结果观察组患儿体温恢复正常时间、止咳时间及咽充血消失时间指标明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率为93.33%(28/30)，明显高于对照组的70.00%(21/30)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染具有显著的临床疗效，能够在较短时间内改善患儿的临床症状，可作为儿童上呼吸道感染治疗的首选药物，值得推广及采纳。

简介：摘要目的观察舍曲林合并喹硫平治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法36例符合CCMD-3诊断标准的躯体形式障碍患者随机分为舍曲林合并喹硫平组（研究组）和舍曲林组（对照组），均进行4周系统治疗和观察，分别于治疗前、治疗后第1、2、4周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)［1］总评分及其焦虑∕躯体化因子和睡眠因子评分加以评定疗效。结果两组HAMD总分在治疗后第1、2周末有显著性差异（p＜0.05），在第4周末有极显著性差异（p＜0.01）；在HAMD因子方面，两组焦虑∕躯体化评分在疗后第1、2周末有极显著性差异（p﹤0.01）,在第4周末有显著性差异（p＜0.05）；睡眠障碍评分在疗后第1、2、4周末均有极显著性差异（p＜0.01）。两组显效率治疗后第4周末分别为83.33％和66.66％，差异有显著性（p＜0.05）。两组副反应发生率无显著性差异（p＞0.05）。结论舍曲林合并小剂量喹硫平治疗躯体形式障碍不仅起效快，能迅速改善睡眠及焦虑∕躯体化症状，明显提高疗效，而副反应又增加不明显。

简介：摘要目的分析探讨米氮平联合rTMS治疗伴睡眠障碍的焦虑症临床效果。方法从2017年11月至2018年5月期间在我院结束治疗的伴睡眠障碍的焦虑症患者中随机挑选62例作为本次研究的对象，根据治疗方法分为两组对照组（31例）和观察组（31例），对照组给予米氮平治疗，观察组给予米氮平联合rTMS治疗，观察两组患者的治疗效果。结果相比对照组，观察组患者治疗后各项相关睡眠数据均优于对照组，组间差异显著，P<0.05，存在统计学意义。观察组和对照组患者的治疗有效率分别为90.32%（28/31）、77.41%（24/31），相比较对照组，观察组患者的治疗效果明显更好，组间差异显著（P<0.05）。结论相比较单一治疗方法，米氮平与rTMS联合治疗伴睡眠障碍的焦虑症患者的效果更明显，能够有效的改善患者的睡眠质量，调节患者的焦虑情绪，有助于提高患者的身体健康。

简介：摘要目的评价维持性精神分裂症患者使用奥氮平治疗的效果。方法将76例精神分裂症患者平均分为两组对照组使用氯氮平治疗，观察组使用奥氮平治疗，对比两组疗效。结果观察组患者PANSS平均显著下降，治疗有效率高于对照组，不良反应少于对照组，两组对比P<0.05，有统计学意义。结论奥氮平维持性治疗精神分裂症有效率高，不良反应少。

简介：摘要目的探讨顽固性失眠军人患者接受小剂量氯氮平治疗的效果，评估其安全性。方法取2016年1月—2017年1月在我院接受治疗的30例顽固性失眠军人患者，入组病例均接受氯氮平片治疗，比较两组患者治疗效果。结果经3个疗程治疗后，治疗有效率为93.3%；且治疗前、治疗3个疗程时，患者PSQI总分及7个因子分经比较，有统计学意义（P＜0.05）；且患者在服药期间没有出现严重不良反应。结论小剂量氯氮平治疗顽固性失眠，疗效显著，相对安全，值得推广。

简介：摘要目的探讨喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将66例精神分裂症患者随机分为喹硫平组及利培酮组，每组各33例，疗程8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果喹硫平组的治疗总有效率为87.9％，利培酮组的治疗总有效率为90.9％，两组疗效差异无显著性（P﹥0.05）。结论喹硫平与利培酮治疗精神分裂症均有明显的临床疗效，不良反应较轻。

简介：摘要目的研究在小儿上呼吸道感染的治疗中喜炎平注射液的疗效。方法选取我院60例小儿上呼吸道感染患者作为研究对象，随机分为30例观察组和30例对照组，给予对照组利巴韦林治疗，观察组则用喜炎平注射液治疗，比较两组的症状改善时间、临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组症状改善时间均比对照组短，两组差异显著，P<0.05；观察组临床总有效率为93.33%，高于对照组的73.33%，两组差异显著，P<0.05；观察组的不良反应发生率为3.33%，对照组为16.67%，两组无显著差异，P>0.05。结论在小儿上呼吸道感染的患者中，采用喜炎平注射液治疗能够快速改善患者的临床症状，提高临床疗效，并减少不良反应。

简介：摘要目的探讨舒必利联合米氮平治疗难治性抑郁症的临床效果。方法在2013年3月至2016年3月期间我院门诊或住院的300例难治性抑郁症患者中，随机选取64例患者的临床资料进行回顾性分析，依据其治疗方法的不同分为对照组（米氮平）和观察组（舒必利联合米氮平），比较两组患者的治疗有效率以及治疗前、治疗30天后的副反应评分、抑郁评分。结果治疗后，对照组患者的治疗总有效率为84.38%，观察组为93.75%，两组数据差异较大，对比具有统计学意义（P<0.05）；治疗前，两组患者副反应评分、抑郁评分无较大差异，对比无统计学意义（P>0.05）；治疗30天后对照组的副反应评分相比于观察组数据差异较大（P<0.05）；观察组抑郁评分显著低于对照组（P<0.05）。结论使用舒必利联合米氮平治疗难治性抑郁症的效果显著高于单纯用米氮平治疗难治性抑郁症患者，可提高患者治疗总有效率，抑郁症以及治疗时出现的症状情况显著有所改善。

简介：摘要目的对双相情感障碍患者采取喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗的效果进行评析。方法以2016年2月—2017年2月我院精神内科诊治的86例双相情感障碍患者作为研究对象，通过数字表法随机分成探究组和对比组，各43例；均进行对症治疗，对比组单一应用丙戊酸镁缓释片治疗，探究组同时联用喹硫平，用药6周，应用狂躁量表（BRMS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评测两组症状改善情况，并掌握不良反应情况。结果治疗后，两组患者的BRMS、HAMD评分均有改善，但探究组改善效果更优于对比组，差异有统计意义（P＜0.05）；治疗中两组均不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论对双相情感障碍应用喹硫平、丙戊酸镁缓释片联合治疗，效果更确切，可有效改善患者症状，且安全性高。

简介：

简介：摘要目的探讨喹硫平联合丙戊酸镁缓释片对双向抑郁发作的临床疗效分析。方法选择我院2012年3月至2014年3月收治的88例患者为研究对象，随机分为对照组44例，观察组44例，对照组行帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片治疗，观察组行喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗，对两组患者使用汉密顿抑郁量表（HAMD-17）判断抑郁缓解情况，并观察疗效与副作用判断。结果观察组治疗总有效率为95.45%，对照组为70.45%，观察组显著优于对照组（P＜0.05）。治疗前与治疗后1周末患者的HAMD-17评分无明显差异，治疗后4周末观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗双向抑郁发生效果显著，安全性高，可快速起效，缓解临床症状及体征，对患者远期预后有重要价值。

简介：摘要目的探讨氯氮平联合MECT治疗难治性精神分裂症的疗效。方法利用双盲法，将难治性精神分裂症患者82例随机分为参照组和联合组，每组患者41例，其中参照组实施氯氮平治疗，联合组在此基础上给予MECT治疗，对比分析两组患者临床疗效。结果就治疗总有效率而言，联合组较参照组高且差异明显，P＜0.05；就PANSS评分而言，联合组阳性症状、阴性症状、病理症状及总分较参照组低且差异明显，P＜0.05。结论在难治性精神分裂症患者治疗中，氯氮平联合MECT治疗效果显著，患者病情恢复较快且病情稳定，长期治疗效果理想，值得推广。

简介：摘要目的观察比较米氮平与帕罗西汀治疗初发抑郁症患者的药效。方法回顾性分析我院收治的94例初发抑郁症患者的临床资料，将采用帕罗西汀药物治疗的47例患者作为对照组，将采用米氮平药物治疗的47例患者作为治疗组。比较两组患者的临床疗效、抑郁症状改善情况及不良反应发生情况。结果治疗组临床疗效95.74%与对照组的91.49%比较差异不明显(P＞0.05)；治疗组HAMD评分与对照组比较无明显差异(P＞0.05)；治疗组不良反应发生率较对照组低(P＜0.05)。结论米氮平与帕罗西汀治疗初发抑郁症的临床疗效相近，但米氮平药物安全性较高，可予以临床应用。

简介：摘要目的探析抑郁症并睡眠障碍采用奥氮平与帕罗西汀治疗的效果。方法选择2016年7月—2018年6月本院抑郁症伴睡眠障碍患者74例，随机均分为参照组（应用帕罗西汀治疗）、实验组（应用帕罗西汀和奥氮平治疗）。比较两组治疗效果。结果实验组总疗效高于参照组，睡眠质量各指标优于参照组，P<0.05，具备统计学意义。结论将奥氮平、帕罗西汀联用于抑郁症并睡眠障碍患者中疗效确切，有助于改善睡眠质量，临床应用价值高。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍临床效果。方法选取2015年5月-2016年5月在医院接受治疗的90例抑郁症并发睡眠障碍患者作为此次研究对象，给予患者药物治疗，并根据药物的不同分为观察组与对照组，对照组患者采用帕罗西汀治疗，共42例患者，观察组患者在对照组的基础上联合奥氮平治疗，共48例患者，对两组患者治疗后的症状进行观察和记录，分析比较两组患者临床疗效情况。结果观察组患者总有效率为91.67%相比于对照组的73.81%，观察组总有效率明显更高，组间比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍临床效果显著，患者的生活质量和抑郁症状得到了显著改善，睡眠障碍得到缓解，治愈率和安全性得到提高，值得推广应用。

简介：摘要目的分析齐拉西酮、氯氮平合并碳酸锂治疗狂躁症的临床效果。方法选用我院2014年1月～2015年10收治的70例狂躁症患者作为研究对象，并随机分作观察组和对照组，每组35人。本院给予两组患者不同的治疗方法，其中观察组患者采用齐拉西酮合并碳酸锂进行治疗，给予对照组患者氯氮平合并碳酸锂进行治疗，对比分析治疗疗效。结果观察组患者经治疗后，总有效率为91.43%，对照组治疗后总有效率为85.71%，观察组与对照组总有效率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者与对照组患者不良反应发生情况比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用齐拉西酮合并碳酸锂治疗狂躁症的临床效果较好，且不良反应较少，在临床上可以进一步进行推广和应用。

简介：摘要目的探究双相情感障碍躁狂发作最佳的治疗方法。方法基于病床单双号将120例双相情感障碍躁狂发作患者划分为对照组和观察组，对照组接受德巴金治疗，观察组接受德巴金+喹硫平治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组临床总有效率明显高于对照组，且不良反应发生率更低（P＜0.05）。德巴金+喹硫平治疗方式的临床效果显著，能够有效改善临床症状，并发症较低。