简介：摘要：目的：速效型复方枣仁胶囊的研制并测定其在FDA规定的溶出性介质中的溶出曲线。方法：以酸枣仁和左旋延胡索乙素为主要成分制备复方枣仁胶囊，采用浆法，100转/分钟，以pH1.0盐酸溶液、pH4.5醋酸盐溶液、pH6.8磷酸盐溶液和水900ml为溶出介质、用紫外可见-分光光度法测定其在不同溶出介质中的溶出曲线。结果：所制备的复方枣仁胶囊内容物为棕褐色粉末，在pH1.0的盐酸溶液中有良好的溶出效果，在pH4.5醋酸盐溶液pH6.8磷酸盐溶液和水中有较好的溶出效果，但相对于普通胶囊剂其溶出度有大幅提高。结论：该制剂制备处方工艺可行，产品质量可靠。

简介：【摘要】目的：建立测定阿莫西林分散片的溶出曲线的方法，并对不同公司样品测定的溶出曲线进行比较。方法：采用流通池法开环系统，以盐酸溶液（pH1.2）为溶出介质,流速为4ml·min-1 ，在规定时间点取样后采用紫外可见分光光度法测定。测定不同公司样品在流通池法下的溶出曲线。结果：阿莫西林在0.5304μg/ml~6.3478μg/ml的浓度范围内线性关系良好（r=0.9996），各浓度下的回收率范围为99.2%~102.8%，RSD均小于2.0%。结论：本方法可用于阿莫西林分散片的溶出曲线测定。

简介：目的探讨Avaulta网片经阴道前入路悬吊修补术治疗老年女性膀胱膨出的适应症、安全性和有效性。方法回顾性研究2013年1月至2016年10月中山大学附属第三医院岭南医院收治的老年女性膀胱膨出患者（POP-QⅢ-Ⅳ期）行Avaulta网片经阴道前入路悬吊修补术病例资料。记录患者一般临床资料和围手术期手术资料,出院后电话和门诊定期随访,测量患者POP-Q各指示点位置,评价治愈率和手术并发症发生情况。结果19例老年女性膀胱膨出患者纳入研究,手术均顺利完成,围手术期均无腹腔脏器损伤、大出血等严重并发症发生。平均手术时间55min（45～70min）,其中1例膀胱膨出患者术前尿动力学诊断合并隐匿压力性尿失禁,单纯行膀胱膨出悬吊修补术后咳嗽、大笑时仍有明显尿失禁发生,二期行TVT治愈。平均随访时间6.5个月（1～24个月）,所有膀胱膨出患者均完全修复,无膀胱膨出复发、网片侵蚀和尿潴留等严重并发症发生。结论Avaulta网片经阴道前入路悬吊修补术治疗老年女性中重度膀胱膨出患者安全有效,远期疗效尚需长期大样本临床随机对照研究资料进一步循证。

简介：由中华医学会骨科学分会创伤骨科学组主办，施乐辉有限公司承办的“倚天既出谁与争峰2008创伤骨科国际研讨会”于8月28—30日在珠海市成功举办。大会主席、中华医学会骨科学分会副主任委员曾炳芳教授和施乐辉公司资深副总裁Todd、大中华区董事总经理王固德共同主持了会议开幕式，中华医学会骨科学分会创伤骨科学组组长王满宜教授致闭幕词。来自全国各大医院的100余位骨科专家出席了本次学术研讨会。

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简介：目的探讨经颅入路治疗经蝶脑膜脑膨出的手术效果。方法对1例经蝶脑膜脑膨出经颅入路手术结果进行回顾性分析,并结合相关文献进行讨论。结果患者蝶骨缺损被成功修复,梗阻性呼吸困难消失,无外科相关并发症。结论经颅入路仍是治疗经蝶脑膨出一个重要的方法,特别是对于蝶骨缺损大而需要进行颅底重建,以及鼻腔狭小的婴、幼儿患者。

简介：目的探讨CT平扫诊断颈椎间盘膨或突出症的限度.方法收集75例做颈椎间盘平扫的病例,根据诊断结果进行分析.结果CT平扫诊断颈椎间盘膨或突出症阳性率仅为8%(6/75),诊断骨质增生45.33%(34/75).结论当CT平扫异常或诊断与临床表现不符时,CTM也许会提高正确诊断率.

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简介：目的探讨重型颅脑损伤开颅术中急性脑膨出的形成原因及防治措施。方法回顾性分析36例术中发生急性脑膨出的重型颅脑损伤患者的受伤机制、临床表现、CT扫描结果，总结脑膨出形成原因。结果按格拉斯哥预后评分（GOS）评价，36例患者中死亡12例；存活24例，其中恢复良好6例，中残7例，重残11例。急性弥漫性脑肿胀、迟发性颅内血肿、长时间脑疝、低血压、脑缺氧是重型颅脑损伤术中急性脑膨出的主要原因。结论结合临床和CT扫描可判定术中脑膨出发生的可能性，对各种原因所致术中急性脑膨出及时采取相应综合措施可获得良好效果。

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简介：摘要：目的 研究血栓调节蛋白（TM）、纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物（PIC）、凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）、组织纤溶酶原激活物/抑制剂-1 复合物（tPAI-C）在新冠肺炎患者的临床出凝血风险评估中的应用研究。方法 用卡方检验、相关性分析、Kruskal-Wallis H和主成分分析等统计学方法分析我院2022年4月份至2022年6月份入院的新冠患者和健康人群共56例，其中，新冠患者分为轻型普通型组和重型危重型组，共36例，健康人群20例作为对照组。以上受试者均行TM、PIC、TAT、tPAI-C血栓四项和DD、FDP、PT、APTT常规凝血检测并记录新冠患者的新冠疫苗接种情况与抗体反应。结果 新冠患者疫苗接种组的重型和危重型感染率明显低于未接种疫苗组的重型危重型（P

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简介：摘要目的探讨分析心理护理干预对冠心病患者负性情绪的影响。方法选取我院2014年9月至2015年9月收治的冠心病患者60例，将其按双盲随机方法分为观察组与对照组，各30例。对照组采用常规方法进行护理，观察组在常规护理基础上加用心理护理干预。两组患者治疗结束后，将其治疗效果、焦虑自评量表与抑郁自评量表的评分进行对比。结果观察组的忧郁化评分为(1.53±0.58)，躯体化评分为（1.22±0.53），焦虑评分为（1.12±0.48），偏执评分为（1.21±0.46），恐怖评分为(1.43±0.34)，人际关系评分为(1.34±0.36)，对照组忧郁评分为(2.14±1.88)，躯体化评分为(1.98±0.68)，焦虑评分为(2.54±0.56)，偏执评分为(1.96±0.47)，恐怖评分为(1.99±0.47)，人际关系评分为(1.89±0.76)，观察组的各项评分情况明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。结论心理护理干预对冠心病患者负性情緒的影响显著，可改善患者焦虑、抑郁等负性情绪，值得推广使用。

简介：【摘要】 目的  总结并探讨双胎妊娠产时手术治疗脐膨出双手术台的准备及换台手术的配合要点、护理体会。 方法  对我院产科收治的双胎妊娠胎儿脐膨出产时手术的护理配合经验，包括充分的术前准备、心理护理、人员安排、体温保护、术中护士配合要点及护士与手术医生、麻醉医生之间的密切沟通和配合、术后护理。

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简介：摘要目的HPLC法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯片的体外溶出。方法采用《中国药典》2015年版溶出度测定第二法，以pH1.0的盐酸溶液900ml为溶出介质，转速50r/min，溶出时间为60min。使用HPLC法对溶出样品检测，采用XBridgePhenyl色谱柱（150×4.6mm,3.5um）；流动相0.05mol/L乙酸铵缓冲液（pH4.6）-乙腈（80︰20,V/V）；流速1.0ml/min；检测波长260nm；柱温25℃；进样量10μl。结果本方法平均回收率99.70%（n=9）；在33~530μg/ml范围内线性关系良好。结论方法简便、灵敏、准确、专属性强；可用于富马酸替诺福韦二吡呋酯片溶出度的检测。

简介：【摘要】目的：通过高粘度羟丙甲纤维素和低粘度羟丙甲纤维素包衣材料制备的奥美拉唑肠溶胶囊溶出度对比研究，选择溶出度良好的包衣材料；方法：取高粘度羟丙甲纤维素和低粘度羟丙甲纤维素采用相同的生产处方及生产工艺进行试生产，同时回顾变更羟丙甲纤维素粘度前后生产十批次产品的质量指标，对前后产品均值和 RSD（相对标准偏差）进行对比分析；结果：采用低粘度羟丙甲纤维素作为奥美拉唑肠溶胶囊的包衣材料能缩小批次之间的差异，同时整体提高溶出度指标；结论：使用低粘度的羟丙甲纤维素在特定处方中可以优化奥美拉唑肠溶胶囊质量中溶出度指标，稳定产品质量。

简介：【摘要】目的:探究分析经阴道盆筋膜下前盆底修复术治疗重度膀胱膨出的疗效。方法：选取2020年12月-2021年6月经本院研究就诊的70例重度膀胱膨出患者分为对照组和观察组，每组患者各35例，对照组患者给予常规治疗，观察组患者给予经阴道盆筋膜下前盆底修复术治疗，对比两组患者的治疗后膀胱位置改善幅度和肿瘤因子水平。结果：经比较，观察组患者膀胱位置改善幅度明显优于对照组，肿瘤因子水平低于对照组，P

简介：摘要：目的：研讨对膝骨关节炎患者实施肌骨超声检测的诊断效果。方法：借助回顾性方式展开此次研究，研究时段为2019年1月-12月，研究对象为该时段内于我院就诊的32例（38患膝）膝骨关节炎患者，均进行X线、肌骨超声展开检测，观察具体病变检出情况。结果：在骨质疏松、骨质增生、关节间隙变窄方面，X线片检出率比肌骨超声高，其余各病变检出率相比，肌骨超声明显比X线片检出率高，P＜0.05。结论：借助肌骨超声对膝骨关节炎患者实施检测价值显著，可有效提高非骨性病变检出率，从而确保患者尽早接受临床治疗。

简介：摘要：目的：制备磷霉素钙甲氧苄啶胶囊，并建立溶出度的测定方法。方法：以磷霉素钙和甲氧苄啶为原料制备胶囊，采用紫外-可见分光光度法法测定溶出度。结果：采用全粉末填充工艺成功制备出溶出度良好磷霉素钙甲氧苄啶胶囊，溶出度方法学验证结果表明磷霉素钙浓度在0.01128~0.03101mg/ml范围内，吸光度与浓度呈良好线性关系，线性方程为y=16.887761x+0.0060719（r=0.9994）；磷霉素在相当于标示量限度50%~100%范围内，测得磷霉素的平均回收率为99.9%，RSD为0.1%。0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，采用转篮法，转速为每分钟75转，其溶出结果良好。结论：该胶囊制备方法可行，溶出度测定方法操作简单，准确快速，可用于磷霉素钙甲氧苄啶胶囊的溶出度测定。