简介：

简介：【摘要】目的 仔细比较临床生化检验项目受到溶血现象的影响观察和预防对策。 方法 回顾性分析本院自 2016 年 3 月至 2017 年 3 月收取的 40 例健康体检人员作为分析样本，所以的人员均需要接受静脉血液 5 毫升的采集，同时装入两个试管之内，并且也分成两组， 20 例放在常温下自然规范离心的血液作为对照组，另外 20 例进行人工溶血和规范离心的血压作为观察组。对比两组人群的血液相关指标。 结果 通过检验之后，观察组样本的当中的相关指标（ ALT 、 CHOL 、 AST 、 LDH ）四项含量显著优于对照组，其数据分析存在显著的差异性。 结论 在血液检测当中出现溶血情况会直接造成血液指标发生明显的改变，同时也会影响到人体的准确情况。此外，在血液采集和检验过程当中需要实施严格的操作，确保血液检测的准确性，之后为临床的治疗提供针对性的检查数据。

简介：摘要：目的 分析红细胞冷凝集现象对血常规检测结果的影响及处理方法。方法 以1例发生红细胞冷凝集现象的患者作为研究对象，观察其在室温下、水浴37℃后及血浆置换后，血常规各参数的变化情况。结果 室温、水浴37℃、血浆置换3种方法处理后，其中白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)、血小板（PLT）3项参数差异不大，而红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）差异明显。结论 红细胞冷凝集对血常规结果有直接影响，对怀疑有红细胞冷凝集的标本要进行正确的处置，消除影响后才能报告结果。

简介：

简介：摘要： 目的：分析溶血现象对 临床生化检验指标的影响。方法：随机选择我院 2018 年 1 月至 2018 年 12 月间接收 150 例健康体检人群为研究对象，将所采集血液分别在采血前后进行测试，对比分析其生化检验项目的变化。结果：干预后受检者血液指标中的 TP 、 ALT 、 K+ 、 AST 四项指标数据明显高于溶血前的数值， P<0.05 ，其余指标对比无显著差异， P>0.05 。结论：采集血液样本在溶血之后其 TP 、 ALT 、 K+ 、 AST 指标会出现明显变化，将对检验结果的准确性产生影响，故在临床检验的过程中必须做好对溶血现象的预防工作。

简介：【摘要】目的：探究活血化瘀中药的临床应用不良反应现象。方法：选取在2019年3月~2021年1月期间于我院就诊的200例接受活血化瘀中药治疗患者，对不同活血化瘀中药治疗的不良情况、不良反应具体现象、既往过敏史进行分析。结果：5种药物中血栓通注射液治疗患者发生不良情况明显高于其他药物（P

简介：【摘要】目的：分析临床生化检验过程中溶血现象对检验结果的影响以及预防要点。方法：抽取40例在我院接受健康体验的健康人作为本次研究对象，研究对象入组时间为2021年7月-2022年7月，抽取研究对象静脉血液样本4mL并平均分成2份，一份经溶血处理，一份为正常样本，对两份样本分别进行生化检验并对检验结果进行比较。结果：两份样本尿素氮、肌酐、血尿酸、甘油三酯检验结果对比无明显差异（P＞0.05）；丙氨酸转氨酶、总胆固醇、直接胆红素以及总胆红素、肌酸激酶、白蛋白、天冬氨酸转移酶和总蛋白对比均有显著差异（P＜0.05）。结论：溶血可影响临床生化检验结果，需做好预防溶血的相关对策并规范检验流程、控制检验设备质量以保障检验结果的准确性。

简介：

简介：摘要：为了解大学生不良体态问题出现的原因及改善方法，本研究以颈椎前倾现象为例开展调查。以长春人文学院健康福祉学院康复福祉系356名同学为研究对象，探究颈椎前倾现象出现的原因，并提供适当建议在颈椎前倾的预防等方面。

简介：【摘要】目的：探讨溶血现象对临床生化检验项目的影响及预防对策。方法：选取我院自2019年2月-2020年2月期间自我院接收的26例患者的溶血的标本，并对患者进行血液重新采样，对比重新采集的血液标本与溶血血液标本，对两次血液标本的生化检验结果差异进行比较。结果：溶血标本的ALT、AST、CHO、CK、TP、ALB、TBIL、DBIL水平比正常水平高，差异均明显，有统计学意义，(p＜0.05）,其中TG、UA、BUN、CR，两组水平无明显差异，无统计学意义，(p＞0.05）溶血前后血清样本生化检验结果差异较大，（p＜0.05），溶血前后血清样本生化检验结果符合情况差异较大，（p＜0.05）。结论：溶血后与血液标本检测准确率会造成较大的干扰，从而降低对患者血液指标监测的准确率，因此需要加强对血液检测中溶血现象发生采取预防措施，避免溶血的发生，提高对血液检测的准确性。

简介：摘要：在医疗领域，静脉药物配伍是一项重要的工作，旨在确保药物在混合后能够安全、有效地用于患者。然而，在实际操作中，常常会出现一些不合理的配伍现象，这些现象可能导致药物疗效降低、不良反应增加，甚至危及患者的生命。因此，对不合理静脉药物配伍现象进行分析，并采取有效的控制措施至关重要。

简介：摘要：目的 探究糖尿病足溃疡患者接受水刀清创与真空辅助闭合技术 (VAC) 联合治疗的价值。 方法 选取糖尿病足溃疡患者 68 例，所选时间为 2016 年 8 月 -2017 年 5 月，依据 Wagner 分级以及患者意愿进行分组，对照组在水刀清创后实施创面游离皮片移植或皮瓣转移修复治疗，封闭创面，实验组则在水刀清创后实施真空辅助闭合技术干预，之后经手术实施创面游离皮片移植或皮瓣转移修复，封闭创面。对比 2 组糖尿病足溃疡患者治疗结果的差异性。 结果 实验组换药次数、创面愈合时间、住院所花费用均明显少于或短于对照组（ P<0.05 ）；实验组截肢率、半年内复发率均明显低于对照组，其保肢率明显高于对照组（ P<0.05 ）。 结论 糖尿病足溃疡患者接受水刀清创与真空辅助闭合技术联合治疗，能够减少换药次数，缩短创面愈合时间，减少其住院所花费用，降低截肢率、随访半年溃疡复发率，提高保肢率，意义重大。

简介：【摘要】目的：探讨超声引导下 EnCor真空辅助旋切系统治疗切除乳腺多发良性肿瘤临床疗效。 方法：随机选择2016年 1月 -2017年 2月，在我院进行治疗的 100例乳腺多发良性肿瘤患者，将其作为本次研究的对象，所有患者均采用超声引导下 EnCor真空辅助旋切系统治疗，观察患者的治疗效果。 结果：所有患者手术均成功，术后对患者恢复情况进行严密观察，发现无患者出现感染、切口下血肿等现象，3例患者出现皮下淤血斑，不需要处理均消除，恢复状况均为良好。 结论：超声引导下EnCor真空辅助旋切系统治疗切除乳腺多发良性肿瘤，临床效果十分显著，并且安全性高，是理想治疗方法，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌中湿包形成的原因与控制措施。方法：将2019年2月至2021年3月6000件灭菌包作为研究对象，观察湿包出现的数量及导致湿包出现的因素，之后提出相应的控制措施。结果：经统计可知，共有49件湿包，经分析可知，导致湿包出现的因素包括消毒员技术操作不熟练、蒸汽源的质量较差、未正确包装、卸载方式错误等。结论：脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌中湿包形成的原因包括消毒员技术操作不熟练、蒸汽源的质量较差、未正确包装、卸载方式错误等，需要针对上述因素予以针对性的控制。

简介：目的探讨溶血现象对临床生化检验项目结果的影响及预防对策。方法选取该院2014年10月18日进行健康体检者的血液标本50例,每例取血4mL,分别置入2个试管,其中1个试管作为观察样品,振荡使其溶血,另1个试管作为对照样品,至肝素抗凝管中,使用全自动生化检测仪检测2类血标本。检测指标为丙氨酰氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆固醇（TC）、乳酸脱氢酶（LDH）、尿酸（UA）、三酰甘油（TG）、碱性磷酸酶（ALP）、肌酐（Cr）、葡萄糖（GLU）、尿素氮（BUN）、血钾（K＋）,比较2类标本的检测结果。结果观察样品与对照样品的ALT、AST、ALP、LDH、GLU、K＋、UA生化检测结果比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,而TG、TC、BUN、Cr差异无统计学意义（P〉0.05）。结论临床生化检验结果受标本溶血的影响,为确保检测结果的准确性,应采取预防措施,减少标本溶血。

简介：

简介：摘要目的探讨窦性心率震荡现象与冠心病患者冠状动脉病变严重程度的相关性关系。方法将68例患者按冠状动脉造影结果分为冠心病组46例和对照组22例，正常对照组（无狭窄或狭窄<50%），冠心病组先按血管狭窄程度分为两组狭窄组（狭窄50%~99%），阻塞组（完全闭塞），然后根据主要冠状动脉受累数分为单支病变组和多支病变组。每例患者均做24h动态心电图检查，获得心率震荡（HRT）参数震荡初始（TO）和震荡斜率（TS），同时获取心率变异（HRV）的时域性指标①24h全部正常窦性R-R间期标准差(SDNN)，②24h内每5min时间段窦性R-R间期平均值的标准差(SDANN)；比较冠心病患者各组、对照组不同TO、TS、SDNN、SDANN值。结果冠心病患者与对照组比较TO值增高（2.60±2.58vs-2.62±2.37）、TS值下降（4.20±2.74vs8.77±2.89）、SDNN值减少（79.40±22.87vs134.22±25.90）、SDANN值减少（85.41±28.82vs130.22±21.90）；冠脉狭窄程度越重，病变范围越大，TO越高、TS及SDNN、SDANN就越低。结论冠心病患者HRT的异常与冠状动脉病变范围、狭窄程度有关，提示HRT对冠状动脉病变范围、狭窄程度评价有一定的临床意义。

简介：摘要：近年来，我国的制药企业有了很大进展，药品的生产质量管理工作也越来越受到重视。文章从制药企业实用角度出发，列举了药品生产质量管理中常见的“质量过剩”现象。结合当下药品生产质量管理的理念对企业在识别“质量过剩”时容易出现的错误以及改善过程中易走入的误区进行论述。

简介：

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