简介：

简介：摘要目的观察舍雷肽酶肠溶片联合抗生素在治疗慢性鼻窦炎病症中的效果。方法将98例患者随机分为甲乙两组，每组49例。甲组（观察组）给予舍雷肽酶肠溶片联合克拉霉素片口服治疗。乙组（对照组）只给予克拉霉素片口服。两组同时给予糠酸莫米松鼻喷雾剂200μg日1次喷鼻辅助治疗。两周后观察两组患者的疗效。结果观察组的疗效显著强于对照组，两组的总体有效率和治愈率均具有非常显著意义（P＜0.01）。结论对慢性鼻窦炎的治疗中，抗生素联合应用舍雷肽酶，可以增强抗菌作用，显著提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨舍曲林联合碳酸锂治疗抑郁症患者的临床疗效。方法选取2014年1月至2016年1月我院收治的抑郁症患者68例作为研究对象。采用随机数表法将其分为观察组与对照组，每组34例，其中对照组患者单纯应用舍曲林治疗，观察组在对照组治疗基础上加用碳酸锂治疗，治疗8周后比较两组患者认知功能改善及症状缓解情况。结果两组患者治疗前WMS-RC、SF-36各项评分比较无显著差异，P>0.05，治疗后观察组WMS-RC、SF-36各项评分明显优于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论舍曲林联合碳酸锂治疗抑郁症临床疗效显著，可有效改善患者认知功能及生活质量，具有临床应用及推广价值。

简介：目的：比较舍曲林和氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和不良反应。方法：用CCMD－2－R和DSM－Ⅳ作为诊断标准，用Yale-Brown强迫量表，NIMH强迫量表，HAMD、HAMA和TE量表评定临床疗效和不良反应，对49例强迫症病人进行随机，双盲的8周治疗。结果：舍曲林有效率为84％，与氯丙咪嗪79．17％相近，两者无显著差异（X^2=0.19,P>0.05)。舍曲林不良反应发生率44％，明显少于氯丙咪嗪83．33％，两者有明显差异（X^2=8.15,P<0.01)。结论：舍曲林治疗强迫症，疗效与氯丙咪嗪相当，不良反应较轻，耐受性好。

简介：摘要目的探讨舍曲林联合心理疗法治疗青少年强迫症的价值。方法选取本院于2018年4月-2019年4月收治的60例青少年强迫症患者，依据随机数字表法分为2组，每组30例，对照组单纯采用舍曲林治疗，观察组基于此，开展心理治疗，对比两组临床效果。结果观察组总有效率（93.33%）相比对照组（83.33%），显著偏高（P＜0.05）。观察组不良反应发生率（6.67%）低于对照组（20.00%，P＜0.05）。结论针对青少年强迫症患者，采用舍曲林联合心理疗法治疗，效果好，不良反应少，临床价值高。

简介：摘要目的分析比较使用西酞普兰和舍曲林治疗抑郁症的临床治疗效果。方法选取2014-2015年在我院进行治疗的68名抑郁症患者，采用随机抽样的方法将68名患者随机分为对照组和实验组，每组各34人。对照组抑郁症患者采用舍曲林进行治疗，实验组抑郁症患者使用西酞普兰进行治疗。观察比较两组患者的抑郁自评量表问卷结果，起效时间和不良反应的发生情况。结果(1)两组患者的抑郁自评量表问卷结果显示两组患者的疗效比较相似，实验组患者的起效时间为4-6天，对照组患者的起效时间为7-16天，两组比较有统计学差异（P<0.05）。(2)实验组食欲下降有3人，口干头晕2人，腹泻便秘的各1人，嗜睡的1人；对照组食欲下降有4人，口干头晕3人，腹泻便秘的2人，嗜睡的2人。两组患者不良反应比较有明显的统计学差异（P<0.05）。结论在治疗抑郁症方面，西酞普兰和舍曲林有着相似的临床治疗效果，但是和舍曲林相比较，西酞普兰能够有效控制抑郁症状，不良反应少，对抑郁症患者是一种较为理想的抗抑郁药物，值得临床工作者大力实践和推广。

简介：摘要目的探讨抑郁症运用舍曲林联合奥氮平治疗的效果。方法研究2016年8月至2018年2月期间诊治的80例抑郁症患者，随机分为观察组与对照组，每组各40例，对照组采用舍曲林治疗，观察组运用舍曲林联合奥氮平治疗，分析不同治疗后患者心理状态、不良反应情况。结果在治疗4dh和4周后，观察组HAMA、HAMD评分显著少于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05），两组在治疗前评分没有明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）；在治疗不良反应率上，观察组为7.5%，显著少于对照组37.5%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论抑郁症运用舍曲林联合奥氮平治疗可以有效的改善焦虑抑郁等不良情绪，同时也会减少药物不良反应，治疗效果更为理想。

简介：摘要目的比较度洛西汀与舍曲林治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将62例抑郁症患者随机分为度洛西汀组与舍曲林组，疗程8周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果度洛西汀组与舍曲林对抑郁症均有效，两组差异无显著性，度洛西汀起效较快，两组不良反应相仿。结论度洛西汀与舍曲林都是治疗抑郁症较理想的药物，与舍曲林相比,度洛西汀治疗伴有躯体症状的抑郁症患者疗效更好。

简介：目的探讨醋酸戈舍瑞林缓释植入剂腹部皮下注射的护理方法.方法对107例须行内分泌治疗的晚期前列腺癌患者进行腹部皮下注射醋酸戈舍瑞林缓释植入剂,并对其注射前后的护理体会进行总结.结果107例患者注射过程均顺利,无出现药物种植于皮下病例,无注射后皮下出血,VAS评分均为轻微疼痛,其中1分67例,2分40例.结论通过科学整体的护理,可减少醋酸戈舍瑞林缓释植入剂腹部皮下注射后皮下出血、包块等不良反应的发生,提高注射的成功率.

简介：摘要目的分析舍曲林联合认知行为疗法治疗产后抑郁的效果。方法抽取2018年1月至2019年12月在太原市精神病医院治疗的76例产后抑郁患者，采取随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组38例。对照组采取盐酸舍曲林治疗，观察组在此基础上联合应用认知行为疗法。对比两组患者治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)、人际间问题问卷(IIP)、夫妻适应量表(DAS)评分及临床疗效。结果观察组患者治疗后2、4、8周的HAMD评分均低于对照组(P均<0.05)。观察组治疗总有效率为94.74%(36/38)，对照组为78.95%(30/38)，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，观察组患者的IIP评分低于对照组，DAS评分高于对照组(P<0.05)。结论对产后抑郁患者联合采取舍曲林＋认知行为疗法治疗可改善其抑郁症状，同时可改善患者人际关系及婚姻关系，提高其生活质量。

简介：

简介：摘要目的研究舍曲林与氟西汀治疗老年抑郁症患者的疗效和安全性，以便更好地选择药物。方法选取2008年～2011年住院患者共62例，随机分成两组进行开放式对照分析，观察药物对抑郁症的疗效和不良反应。结果舍曲林组显效率为71%，有效果率为94%。氟西汀组显效为72%，有效率为89%。两组疗效差异无显著性（P＞0.05）。两组间副反应量表（TESS）评分结果无显著差异（P＞0.05）。单个因子分有差异。结论舍曲林对老年抑郁症的疗效显著与氟西汀相当，提示有较好的抗抑郁作用，舍曲林组副作用轻微，依从性良好。

简介：摘要目的比较米氮平与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效与安全性。方法60例老年抑郁症患者随机分为两组，其中米氮平组34例，舍曲林组32例，观察期为4周，使用HAMD和TESS量表于治疗前、治疗后1、2、3、4、周评估两组的疗效和安全性。结果两组治疗后HAMD评分下降均有显著性(P<0.01)，两组间HAMD评分减分率差异无显著性(P>0.05)。米氮平组不良反应有嗜睡、头昏、食欲增加、体重增加等，舍曲林组不良反应为恶心、厌食，腹泻，失眠等，两组的不良反应均较轻微。结论两药都是治疗老年抑郁症有效而安全的药物。

简介：摘要目的探讨帕金森病合并抑郁症状相关因素及发病机制，观察盐酸舍曲林（商品名左洛复）对帕金森病合并抑郁症状的疗效。方法将44例合并抑郁症状的帕金森病患者随机分成两组，治疗组在用抗帕金森病药物基础上联合使用盐酸舍曲林治疗，对照组仅用抗帕金森病药物治疗，疗程8周。两组患者治疗前后均采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）进行评定，比较两组患者抑郁症状的缓解有效率。结果治疗组的缓解有效率为81.82%，对照组的缓解有效率为22.73%，具有明显差异（P<0.01）。结论盐酸舍曲林对帕金森病合并抑郁症状有治疗作用。

简介：摘要目的探讨舍曲林治疗老年人群脑卒中后抑郁临床疗效。方法将2015年至2017年收治的90例脑卒中后抑郁的老年患者，并随机分为观察组及对照组，对照组患者采用阿司匹林+阿托伐他汀治疗，观察组在此基础上加入舍曲林治疗，比较两组临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为93.3%，对照组为68.9%，差异显著；观察组患者的抑郁、神经功能缺损情况优于对照组，两组不良反应差异不显著。结论对于脑卒中后抑郁老年患者使用舍曲林治疗可以明显改善患者抑郁状态，安全系数较高值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨舍曲林对缺血性脑卒中后抑郁患者康复效果的影响。方法回顾性分析2015年8月—2017年1月58例缺血性脑卒中后抑郁患者，按照就诊顺序分成观察组和对照组，对照组采用常规缺血性脑卒中治疗及心理疏导，观察组在对照组基础上予以舍曲林治疗，观察2组患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD)评分、Fugl-Meyer运动功能评分量表（FMA）评分及抑郁改善情况。结果观察组与对照组比较，HAMD评分明显降低，FMA评分显著提高（P＜0.05），观察组治疗后总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论舍曲林对缺血性脑卒中后抑郁患者具有明显治疗作用，可改善患者抑郁症状，促进肢体运动功能的恢复，临床应用价值高。

简介：患者女，56岁，已退休。因“全身疼痛反复发作3年”入院。8年前患者开始出现上腹部难以名状的不适感、烧灼感、疼痛感；渐扩展到四肢和头面部，剧痛难忍，严重时出大汗，自觉“生不如死”。病程中，症状时轻时重，部位不定，专心做事时可减轻，甚至忘记，安静时明显。查头颅MRI、脑电图、腹部超声、血生化等均正常。胃镜示浅表性胃炎。心电图示轻微ST-T改变。行冠状动脉造影未见明显异常。当地医院一直按冠心病治疗，效果不理想。近年来，患者思想负担加重，以为得了不治之症，烦躁郁闷，失眠，食欲下降，渐不愿出门，

简介：摘要目的探讨文拉法辛与舍曲林治疗首发抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取首发抑郁症患者64例,随机分为2组,分别予以文拉法辛、舍曲林治疗。在治疗前、治疗1周、2周、4周、6周、8周、26周末评定临床疗效及安全性;采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效,副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果对两组治疗前后HAMD总分比较和两组间抗抑郁显效时间比较。结论文拉法辛与舍曲林的抗抑郁作用在治疗2周后均显效,两种抗抑郁药物的临床疗效肯定,总体临床疗效相当;安全性好,不良反应少;文拉法辛抗抑郁作用起效时间早于舍曲林,在治疗前4周文拉法辛抗抑郁作用的临床疗效优于舍曲林,更能较快控制患者抑郁症状。

简介：

简介：摘要目的研究舍曲林合并喹硫平对强迫症的临床治疗效果。方法选取2015年1月—2016年6月收治的60例强迫症患者作为研究对象，将其按照入院顺序分为研究组与对照组，每组30例，对照组单纯应用舍曲林进行治疗，研究组应用舍曲林联合喹硫平进行治疗，并对两组患者临床治疗效果进行观察比较。结果研究组治疗总有效率为达到了93.33%，对照组治疗总有效率为70.00%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者在不同时间点出现的不良反应症状比较无统计学意义（P＞0.05）。结论临床应用舍曲林联合喹硫平对强迫症患者进行治疗安全高效，适于推广应用。