简介：摘要目的探讨宫颈癌筛查中不同的检查方法的临床应用价值。方法对2009.6-2011.6门诊接受宫颈癌筛查的523例女性进行TCT和HPV检测，并对HPV阳性及TCT≥ASCUS的女性进行阴道镜下宫颈活组织检查。结果TCT检查结果≥ASCUS为9.74%。HPV阳性为26%，其中HRHPV感染占21.22%；LRHPV感染占4.78%；HRHPV与LRHPV同时感染占2.49%。宫颈癌及癌前病变检出率为23.25%。结论宫颈薄层液基细胞学检查和人乳头瘤病毒检测是妇女宫颈癌和癌前病变筛查有效而简便的措施。

简介：美国的一项研究显示，空腹血糖升高者比正常者患糖尿病的风险高5．2倍，糖化血红蛋白水平升高者比正常者患糖尿病的风险高10．3倍。而同时联合使用空腹血糖和糖化血红蛋白两个指标筛查时，这两个指标同时都升高者则比正常者患糖尿病的风险高25．2倍。

简介：摘要目的探讨新生儿听力筛查最佳时间和方法。方法选择在本院2013年10月～2014年10月出生的正常新生儿300例为研究对象，随机分为3组，每组100例，A组于出生后24h测试听力，B组于出生后48h测试听力，C组于出生后72h测试听力，3组均利用Bio-logicAuDX580-AX2191自动耳声发射听力筛查仪测试，此筛查仪为瞬态诱发耳声发射仪，比较3组新生儿双耳听力筛查通过率。结果B组新生儿双耳听力筛查通过率高于A组，C组新生儿双耳听力筛查通过率高于B组，比较差异有具有统计学意义（P＜0.05）。结论新生儿听力筛查最佳时间为出生后72h。

简介：

简介：摘要目的检查有输血史或妊娠是的患者血清中不规则抗体，以减少或杜绝溶血性输血反应的。方法用低离子凝聚胺介质法对7475例标本进行不规则抗体筛选，使用谱细胞，采用间接抗球蛋白法进行抗体的特异性鉴定，并观察不规则抗体的阳性率。结果不规则抗体筛选阳性36例，阳性率0.48%。结论不规则抗体检查能有效地减低或避免溶血性输血反应的发生，保证临床输血的安全性。

简介：摘要目的探讨应用母血清标志物的检测筛查胎儿唐氏综合征的临床价值。方法利用化学发光技术检测孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(U-E3)的含量，通过PRISCA产前筛查风险分析软件计算风险率。结果54例孕中期孕妇中筛查出18-三体综合征(Trisomy18)3例高风险，唐氏综合征(Downs)7例高风险。结论应用母血清生化指标检测胎儿唐氏综合征是减少患儿出生的有效方法，可减少缺陷儿出生。

简介：摘要目的分析探究在血站血液筛查中核酸检测的应用情况。方法对2015年5月到2015年11月在本血站献血的血液样本10269例样本进行筛查检测，采用荧光定性PCR对血液样本进行检测，主要进行HBV、HCV、HIV-1RNA进行筛查，同时对患者进行HBV阳性患者进行肝功能相关指标进行检测。结果在10269例样本中HBV阳性和HBsAg阴性患者25例，其阳性率为0.24％，其中19例患者抗-HBc为阳性，比率为0.19％，其中15例HBV阳性和HBsAg阴性患者在追踪检测中显示有8例患者出现血清转换现象，3例患者出现窗口期特征，同时在追踪的患者中其ALT检测结果均显示为正常；HIV-1RNA检测无阳性样本；1例抗HCV阴性，并且HCVRNA阳性的患者在追踪检测中显示其在窗口期进行献血，患者ALT指标有异常升高。结论在血站血液筛查中进行核算检测在乙肝和丙肝病毒的筛查中有较高的临床性，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究液基细胞学检测在宫颈癌筛查中的诊断价值。方法2010年的10月1日到2011年的9月30日间，我院对2436例妇女进行TCT检测，并对检测结果异常患者实施病理组织学检查。结果TCT结果同病理组织学检查结果进行比较ASCUS级441例，占18.10％，LSIL级46例，占1.89％，ASC-H7例，占0.29％，HSIL6例，0.25％，AGC6例，占0.25％，找到线索细胞384例，占15.76％，找到霉菌46例，占1.89％。结论TCT与病理学具有相关性，TCT作为无创性检测治疗，是门诊筛查子宫颈癌的有效方法，值得推广。

简介：摘要目的通过对武穴市妇幼保健院2009-2011年进行的新生儿疾病筛查情况进行分析，了解武穴市新生儿疾病筛查率及新生儿疾病发病情况。方法2009-2011年在武穴市妇幼保健院出生的活产新生儿疾病筛查率为84.63%，检出新生儿甲状腺功能低下症（CH）儿童15例。

简介：摘要目的为临床寻找一种方便、安全、高效的新生儿疾病筛查采血方法。方法使用随机抽样法观察500例新生儿，观察组在新生儿沐浴后5分钟采集足跟血，常规组在沐浴后30分钟至1小时采集足跟血。结果观察组采集成功率为97.6%，常规组为71.2.%。观察组采集成功率显著高于常规组，p值＜0.01。结论新生儿沐浴后5分钟采集足跟血具有一针成功，减轻新生儿痛苦，减少新生儿皮肤受损，提高了护理工作效率的效果。

简介：摘要新生儿代谢筛查是指通过血液检查，对某些危害严重的先天性代谢性疾病患儿进行群体过筛，使其临床症状在尚未表现之前或表现轻微时得到早期诊断、早期治疗，避免患儿因重要脏器（如脑、肝、肾等）不可逆损害导致的死亡或生长及智能落后。在医疗助产机构分娩的母产妇都知道，当孩子出生3-7天后，医生会在宝宝的足跟上采滴血，这是将给宝宝做新生儿遗传性代谢性疾病筛查。

简介：摘要目的探讨早产儿视网膜病变(ROP)筛查的护理对策。方法于2009年12月至2010年8月,对85例早产儿行ROP筛查及护理。结果85例早产儿视网膜病变筛查顺利完成且无并发症的发生,发现ROP8例,发生率为9.41%;其中Ⅰ、Ⅱ期6例,Ⅲ期1例,Ⅴ期1例；在本组病例中发生结膜充血、眼分泌物增多1例(1.17%);眼睛肿胀1例(1.17%)。结论ROP应及时筛查,早期发现,早期治疗;充分散瞳、头位固定及心理护理等有效的护理配合对R0P的早期筛查、随访及治疗具有重要意义。

简介：

简介：摘要目的通过进行新生儿听力筛查，做到早发现、早诊断、早干预先天性听力障碍，对于减少聋哑儿的发生，减轻家庭、社会负担和提高人口素质起到重要作用。方法采用瞬态诱发耳声发射（TEOAE）进行初筛，未通过的进行复筛，复筛未通过转上级医院确诊、干预治疗。结果听力筛查率91.24%，初筛通过率98.34%，复筛率90.57%，异常率0.94‰。结论新生儿听力筛查十分必要，瞬态诱发耳声发射（TEOAE）测试是进行新生儿听力筛查可靠、有效、快速、简便、无创伤的好方法，值得应用推广。

简介：摘要唐氏综合征是人类常见的染色体疾病，由于其发生率高，是导致出生缺陷最常见的原因，且没有办法治愈，因此，如何及早进行产前筛查和产前诊断以期及早终止妊娠，避免唐氏儿的出生就显得极为重要。本文对近年来唐氏综合征的筛查指标和方案进行综述。

简介：【摘要】目的： 分析采用 动态心电图筛查心悸、胸闷患者的价值 。 方法： 选取心悸、胸闷患者 60 例作为本次研究对象，按照不同的心电图检查方法，将其分为实验 1 组和实验 2 组，每组 30 例。实验 1 组患者采用常规心电图进行检查，实验 2 组患者采用动态心电图进行检查，对比两组患者的检查结果。 结果 ： 实验 2 组患者总检出率为 93.3% ，明显高于实验 1 组总检查率 65.0 ，两组数据组间差异明显，具有统计学意义， P ＜ 0.05 。 结论： 在临床上对于心悸、胸闷患者，应尽快采用动态心电图进行检查，能够明确患者发病原因，为临床医师提供参考，具有临床价值，值得广泛推广应用。

简介：摘要目的为探讨PD早期诊断的生物标志物，疾病特异性蛋白质，应用蛋白质组学方法分析了鱼藤酮诱导慢性PD小鼠模型纹状体的蛋白质谱。方法构建鱼藤酮诱导慢性PD小鼠模型，行为学及免疫组化证明模型成功。提取小鼠脑纹状体蛋白质，运用双向电泳技术分离蛋白，Pdquest8.0图形分析软件分析蛋白表达差异信息，用DE-PROMAL-DI-TOF质谱分析仪进行分析。结果与对照组相比，实验组共有32个蛋白点发生了变化选其中1个有明显改变的蛋白Centriolin（CP110）。结论本研究新鉴定出一个蛋白CP110。以前研究表明该蛋白与神经退行性疾病有密切关系。推测此蛋白的显著改变可能与PD发病机制密切相关。

简介：

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