简介：摘要目的观察金贝痰咳清治疗肺癌咳嗽的临床疗效。方法100例肺癌患者随机分为观察组50例，对照组50例，治疗组金贝痰咳清，对照组给予复方甘草合剂。结果观察组与对照组疗效相近，观察组治疗咳痰组优于对照组。且无明显毒副作用。结论金贝痰咳清冲剂治疗肺癌咳嗽疗效显著，安全性好。

简介：摘要目的探讨欣普贝生在促宫颈成熟足月引产中的临床运用效果。方法于2014年6月到2016年6月间，在我院选择足月引产产妇作为作为研究对象，将产妇随机分为常规组（n=34）和欣普贝生组（n=34），给予常规组产妇使用催产素促宫颈成熟并引产，给予欣普贝生组产妇使用欣普贝生促宫颈成熟并引产，统计对比两组产妇的用药效果。结果欣普贝生组产妇宫颈Bishop评分增加程度及临产时间与常规组相比明显较短；欣普贝生组产妇引产成功率与常规组相比明显较高，P＜0.05。结论欣普贝生在促宫颈成熟足月引产中的临床运用效果显著，可在临床推广运用。

简介：摘要目的探讨贝复舒滴眼液对干眼的治疗效果。方法采用前瞻性随机双盲对照研究，将在我院门诊确诊的干眼患者60例，随机分为贝复舒组和对照组，比较两组的治疗效果。结果治疗组治疗前后干眼症状、BUT、角膜荧光素染色有明显差异（P＜0.05）；Schirmer-1试验结果无显著差异（P＞0.05）。结论贝复舒滴眼液对干眼有显著的治疗作用。

简介：摘要目的总结原发性高血压病治疗中联合厄贝沙坦及双克片治疗方案的应用效果。方法以随机数字表法将120例原发性高血压患者分为三组，以接受厄贝沙坦治疗者为A组，以接受双克片治疗者为B组，以接受联合厄贝沙坦及双克片治疗者为C组，每组40例。对比两组临床治疗效果。结果三组间治疗总有效率存在显著差异（P<0.05），以C组治疗总有效率最高，而A组及B组间比较未见统计学差异（P>0.05）。三组间药物治疗副作用发生率比较未见统计学差异（P>0.05）。结论联合厄贝沙坦及双克片可有效的提高原发性高血压病的临床治疗效果。

简介：摘要米非司酮是孕激素受体拮抗剂，可竞争性作用于孕激素和皮质激素受体，最早用于抗早孕。近年来随着研究的不断深入，米非司酮的临床应用逐渐扩展。本文对其应用范围、用药剂量以及与其他药物的联合用药情况作一综述。

简介：

简介：摘要目的比较厄贝沙坦氢氯噻嗪片与厄贝沙坦片治疗原发性轻、中度高血压的疗效。方法收集114例原发性轻、中度高血压患者病例，随机分为两组，治疗组57例服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片（安博诺）；对照组57例服用厄贝沙坦片，疗程均为8周。结果治疗组总有效率为89.47%，对照组总有效率为68.42%，两组疗效比较有显著性差异（P<0.05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片在治疗原发性轻、中度高血压方面效果明显优于厄贝沙坦片。

简介：摘要目的总结米非司酮和米索前列醇联合应用治疗稽留流产的临床疗效。方法选择两组病例，观察组80例，对照组70例。观察组采用口服米非司酮50mg，每12小时一次，共2天，第3天口服米索前列醇0.6μg。对照组采用口服己烯雌酚3mg，每日3次，连服3天，第4天根据子宫大小，孕12周者行钳刮术，孕12+周静注缩宫素，待其自然排出胎儿、胎盘后行清宫术。结果观察组流产成功率为92%；对照组流产成功率为40%。结论米非司酮和米索前列醇联合应用能安全有效地终止稽留流产，减少流产后子宫的出血量和术后不全流产的几率，避免了人流综合征的发生。

简介：摘要目的分析米非司酮联合米索前列醇在人工流产术中的应用效果。方法选取我院2015年3月至2016年2月期间自行要求进行人工流产的的早孕妇女100例，采用随机分组的方式，分为观察组和对照组，每组50例，对照组采用常规的人工流产手术，患者在开展手术之前不应用任何药物，观察组先在手术前应用小剂量米非司酮与米索前列醇，禁食1小时后进行人工流产，对两组患者手术的镇痛效果，宫颈软化度，宫颈的扩张情况，手术时间及手术中的出血量进行对比。结果观察组的手术时间比对照组短，手术中的出血量也较少，镇痛总有效率和宫颈松弛程度都要比对照组好，P<0.05,差异具有统计学意义，术后一周左右进行复查B超子宫内残留率低。结论在手术前应用米非司酮联合米索前列醇可以有效的镇痛和扩张宫颈，有效的缩短手术时间，减少手术中的出血量，值得推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用。方法收集在我院诊治的稽留流产患者共30人，予以口服米非司酮配伍米索前列醇的临床疗效观察。结果完全流产26人，不完全流产及清宫术4例。结论米非司酮配伍米索前列醇的治疗稽留流产促使宫颈软化扩张，加快自然排空宫腔的过程，缩短了手术时间，是一种成功率高、手术操作简单、痛苦小、并发症少的治疗方法。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇辅助治疗稽留流产的临床效果。方法40例患者清宫术前给予米非司酮、米索前列醇片口服。结果40例患者均清宫手术顺利且无胎残。结论米非司酮配伍米索前列醇辅助治疗稽留流产能很好地降低稽留流产清宫术难度，减少清宫术后胎残的发生。

简介：摘要目的探究分析米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床效果。方法选取2010年9月～2011年10月在我院就诊的50例瘢痕性子宫早孕的孕妇，采用随机的方法将其分为对照组和观察组两组。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗；对照组采用人工钳刮手术，观察两组孕妇终结早孕的临床效果。结果观察组和对照组两组孕妇在清宫率、流产后感染率以及不良反应率的比较分析上，存在统计学差异(P＜0.05)。此外两组孕妇在阴道的出血量、流产的时间上，同样具有统计学差异(P＜0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗早孕具有良好的临床效果，手术方式简单，成功率高，安全性值得信懒。

简介：摘要目的米非司酮联合米索前列醇终止妊娠15-22周的有效性与安全性。方法选择我院2010年妊娠15-22周要求终止妊娠而自愿接受药物流产45例，进行疗效分析。结果15例胎儿、胎盘娩出后，出血不多，未清宫；30例当时出血估计80-150ml，为慎重起，即行清宫术。所有病例2周后B超复查，宫内均未见异常。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的终止妊娠15～22周的方法，在临床上有推广应用的价值。

简介：摘要目的分析米非司酮联合米索前列醇用于终止12～16周妊娠的疗效。方法研究对象是从2016年4月—2018年4月期间我县人口和计划生育服务中心接收并治疗的终止12～16周妊娠患者中抽取的84例，常规组口服米索前列醇后采用常规人流手术进行治疗，试验组采用米非司酮联合米索前列醇进行治疗。分析临床效果。结果试验组完全流产率80.95%，明显高于常规组（P＜0.05）；试验组不完全流产率9.52%，药流失败率4.76%，明显低于常规组（P＜0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于终止12～16周妊娠的疗效显著，可推广应用。

简介：摘要目的观察不同剂量米索前列醇配伍米非司酮终止妊娠的效果。方法选择2015—2016进行药物终止妊娠的200例患者，遵照随机原则分为低剂量组、高剂量组，每组各100例，两组患者米非司酮用法用量一致，米索前列醇用量分别为600μg、50mg，记录两组患者用药效果，并进行比较分析。结果高剂量组完全流产率为97.0%，高于低剂量组的78.0%，差异显著（P＜0.05）；高剂量组胚囊排出、阴道出血时间早于低剂量组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮联合较高剂量米索前列醇能进一步优化药物终止妊娠临床效果，值得临床应用。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后取出宫内节育器的效果。方法随机选取绝经1年以上妇女232例。随机分成两组A组和B组各116例。A组术前3天，早晚各空腹口服米非司酮25mg，以后每隔12h服用25mg，连续口服三天，第4天取器前2h阴道后穹窿置米索前列醇400ug，B组术前一周口服尼尔雌醇4mg/次，1次/天，共服7d。观察两组在取器过程中宫颈扩张情况、术中疼痛情况、手术时间及术中出血量。结果两组对象年龄、孕次、产次等一般情况比较差异无统计学意义（p>0.05）。两组取器成功率差异有统计学意义（p<0.05），两组取器术中手术时间、宫颈口大小、出血量比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论绝经后妇女口服米非司酮配伍米索前列醇后取器，明显减轻了受术者痛苦，有利于顺利取器，明显减轻并发症的发生提高手术成功率。

简介：摘要目的研究探讨米非司酮配伍米索前列醇素对于中孕引产的临床效果，并对其并发症的发生率进行探讨，为临床中孕引产提供理论参考依据。方法回顾性分析我院于2010年11月到2013年5月收治的80名中孕产妇的临床资料。结果两组患者对比，研究组妇女中孕引产总有效率为97.5%，而对照组妇女中孕引产总有效率为75.5%，研究组总有效率显著高于对照组，结果具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的阴道出血量、妊娠物排出的时间以及手术后并发症均优于对照组，结果具有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于中孕引产的临床效果优异，且并发症发生率低，阴道出血量少，妊娠物排出时间也较短，减少了患者的痛苦，值得广大医务工作者在临床上广泛使用。

简介：

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产治疗中的作用和临床效果，探讨其在稽留流产治疗中的应用价值。方法选取2010～2012年在我院住院治疗的稽留流产患者100例，随机平均分成两组，实验组和对照组，每组50例。对照组采用乙菧酚配合清宫术，实验组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗，观察比较实验组与对照组的排胎有效率和出血量。结果实验组的排胎有效率为94%，高于对照组的排胎有效率82%；实验组排胎出血量为42.4±3.4ml，低于对照组的87.6±6.3ml，统计分析实验组与对照组数据存在显著性差异（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的治疗效果显著，具有安全、有效、创伤小、恢复快、副作用低的特点。

简介：摘要目的研究加量米非司酮配伍米索前列醇治疗中期妊娠引产的效果。方法采用2011年5月到2013年5月接诊的270名中期妊娠患者进行分组，对照组135例采用150mg米非司酮佩服米索前列醇；实验组135例采用300mg米非司酮配伍米索前列醇。结果实验组和对照组在出血量和治疗效果方面的比较非常明显，实验组完全流产103例，不完全流产30例，流产有效率为98.5%；对照组完全流产75例，不完全流产42例，流产有效率为86.6%。实验组治疗效果与对照组比较p<0.05有统计学意义。结论采用加量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效更为理想，具有一定的临床应用价值。