简介：摘要目的分析在晚期结肠癌患者治疗中联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗的效果。方法随机选取2015年09月到2016年09月期间在我院治疗的64例晚期结肠癌患者，根据治疗方式不同分成单治组与联合组，每一组32例，单治组单纯使用奥沙利铂进行治疗，联合组联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗，对比治疗的效果。结果联合组患者有效率与单治组相比有着明显的差异，P＜0.05；联合组不良反应的发生率为48.88%，单治组患者不良反应的发生率为18.75%，联合组患者不良反应的发生率与单治组相比明显要高，P＜0.05。结论在晚期结肠癌患者治疗中联合应用奥沙利铂与卡培他滨治疗，可以提高患者治疗的效果，但是容易发生不良反应，因此还需要临床工作人员深入研究，对各种治疗方案进行完善，避免癌症进展。

简介：摘要目的观察和探讨预注射利多卡因与局部加温缓解罗库溴铵注射痛的效果比较。方法选择于2016年6月—2017年6月我院收治的全麻患者70例作为研究对象，随机分为两组，每组35例患者。观察组患者预注射利多卡因，对照组患者进行局部加温，观察对比组患者的镇痛效果。结果治疗后，两组患者的血压，血氧饱和度及心率无差异，无统计学差异（P>0.05）。观察组患者的疼痛评分显著低于对照组患者，并且具有统计学差异（P<0.05）。结论相比较局部加温，预注射利多卡因更能有效的预防缓解罗库溴铵注射痛，治疗效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析相同剂量不同容量罗哌卡因超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞效果。方法在本次研究中选择2015年4月-2017年1月我院收治的接受右侧前臂骨折术后取内固定84例患者作为研究对象，将其分为甲组和乙组，分别给予0.5%罗哌卡因20ml和0.75%罗哌卡因13.3ml，对阻滞效果进行分析。结果在本次研究中对甲组和乙组的不良反应情况进行分析，实践证明，甲组不良反应率为4.7%，乙组不良反应率为9.5%，甲组的不良反应率低于乙组，组间数据对比具有统计学意义（P＜0.05）。甲组的平静呼吸时和用力呼吸时的各级移动度明显少于乙组。结论相同剂量不同容量罗哌卡因超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞效果明显，但是0.5%罗哌卡因20ml的优势更为突出，更容易引起膈肌麻醉，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨舒芬太尼配伍罗哌卡因硬膜外麻醉在无痛分娩中的效果。方法用随机数字表法在我院2016年7月—2018年6月接收的无痛分娩产妇中纳入50例为对象，单盲法分组为对照组25例和观察组25例。采用罗哌卡因为对照组产妇麻醉，采用舒芬太尼+罗哌卡因为观察组产妇麻醉，比较两组产妇的麻醉优良率。结果观察组产妇的麻醉优良率95.35%，相较于对照组的78.57%高，P＜0.0。结论女性无痛分娩时使用罗哌卡因与舒芬太尼结合进行硬膜外麻醉的效果明显，可获得极佳的麻醉优良率。

简介：摘要目的观察复方利多卡因乳膏在手术室无痛输液技术中的运用效果。方法该研究分两部分进行。第一部分，抽取80例（38例男性、42例女性），随机分为试验组和对照组（40例／组）,试验组用复方利多卡因乳膏对选择的静脉穿刺点进行局部外涂，用3M输液贴膜覆盖，20分钟后去除药膏及贴膜消毒进行静脉穿刺输液；对照组常规消毒后直接进行静脉穿刺输液。对两组患者输液疼痛进行比较。第二部分，抽取120例（57例男性、63例女性），随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组（40例／组），研究观察穿刺点局部涂抹复方利多卡因乳膏后在15分钟、20分钟、25分钟，三个不同作用时间穿刺时病人的疼痛评价变化。结果试验组各项指标均明显优于对照组；穿刺点局部涂抹复方利多卡因乳膏20～25分钟后镇痛效果明显。结论使用复方利多卡因乳膏对选择的静脉穿刺点进行局部外涂到达20～25分钟后，可减轻静脉穿刺时的疼痛，提高穿刺成功率及患者的满意率。此方法值得在临床推广应用，特别适用于常规使用粗型号留置针的手术患者的无痛输液。

简介：摘要目的对恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期对患者乙肝病毒应答的影响进行分析和探讨。方法选取我院2015年1月-2016年4月期间收治的乙肝肝硬化代偿期患者100例作为本次研究对象，随机双盲基础上，使用随机数字表法对患者进行随机分组，观察组和对照组各50例，以分组结果为划分标准，给予观察组患者恩替卡韦治疗，给予对照组患者阿德福韦酯治疗，随访6个月，比较两组患者病毒应答情况和治疗情况。结果观察组患者ALT、AST、TB水平显著低于对照组患者；乙肝病毒应答率以及治疗总有效率显著高于对照组患者（76.00%vs50.00%，92.00%vs70.00%），以上指标间的比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦治疗乙肝肝硬化代偿期效果显著，可提高患者乙肝病毒应答率和治疗有效率。

简介：摘要目的评价产后出血采用卡前列素氨丁三醇注射液治疗的有效性。方法筛选2015年3月-2016年3月产后出血的产妇116例分为甲组和乙组，治疗方法是甲组-缩宫素，乙组-卡前列素氨丁三醇注射液。分析两组疗效。结果乙组止血总效率比甲组高，有显著差异（94.8%比81.0%，P＜0.05）。甲组与乙组产妇在用药物治疗时不良反应比较无显著差异（6.9%比5.2%，P＞0.05）。结论产后出血采用卡前列素氨丁三醇注射液治疗临床疗效确切，安全。

简介：摘要目的探讨石蜡油及利多卡因混合液在男性患者导尿中的效果。方法将我院2014年5月至2015年1月急诊收治的56例良性前列腺增生急性尿潴留导尿患者随机分为观察组和对照组，每组各28例。对照组采用传统方法进行导尿，观察组采用石蜡油、利多卡因混合液进行导尿。结果观察组导尿成功率98.4%，无明显疼痛；对照组导尿成功率80.1%，部分患者疼痛难以忍受。观察组导尿成功率及疼痛程度均优于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用石蜡油、利多卡因混合液在男性导尿患者运用比传统方法安全、经济有效，值得推广。

简介：摘要目的分析沙美特罗/氟替卡松治疗中重度慢阻肺患者稳定期的临床疗效。方法选取我院收治的92例稳定期中重度慢阻肺患者作为临床研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组与研究组，每组46例。两组患者均给予抗感染、化痰等基础治疗，每个疗程7d，均治疗四个疗程。对照组患者通过氨茶碱进行常规治疗，在其前提下研究组患者通过沙美特罗/氟替卡松（商品名舒利迭50/500μg）治疗，对比分析两组患者的肺功能、生活质量以及治疗效果和不良反应发生情况。结果研究组患者2个疗程、4个疗程治疗后肺功能检测情况均显著优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者CF(认知功能)、EF(情绪功能)、RF(角色功能)、SF(社会功能)、PF(躯体功能)和QL(生活总质量)评分对比差异显著(P＜0.05)；研究组患者的治疗有效率为89.13%，此数值高于对照组63.04%的总有效率，差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组不良反应发生率(15.22%)低于对照组不良反应发生率(45.65%)，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论沙美特罗、氟替卡松治疗稳定期中重度慢阻肺患者可显著改善患者肺功能，提高其生活质量与治疗有效率，降低不良反应发生率，临床疗效显著，具有推广价值。

简介：摘要目的观察卡维地洛与辛伐他汀联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组，每组各40例，对照组采用辛伐他汀治疗，观察组在对照组治疗基础上加以卡维地洛治疗，比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率达到了95.00%，对照组为82.50%，两组治疗总有效率差异比较有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗后的心脏超声指标均较治疗前显著改善（P＜0.05），且观察组改善效果较对照组明显（P＜0.05）；两组治疗期间均未见肝肾功能异常等明显不良反应。结论卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭能疗效确切，可显著改善患者心功能，值得推广。

简介：摘要目的评估2%盐酸卡替洛尔滴眼液外用治疗婴儿血管瘤的临床疗效。方法对2016年6月至2017年1月在苏州大学附属儿童医院皮肤科门诊就诊的84例处于增殖期的低危组婴儿血管瘤患儿，使用2%盐酸卡替洛尔外敷，每次30min，每天两次，治疗周期6个月，观察疗效及不良反应。结果84例患儿，治疗有效率为73.8%，其中痊愈35例（41.67%）。治疗及随访期间有4例出现局部红斑，3例皮肤脱屑。结论局部外用2%盐酸卡替洛尔治疗增殖期浅表型婴儿血管瘤安全性高，可以作为低危组婴儿血管瘤激光治疗的替代疗法，以减少患儿痛苦及降低家长心理压力。

简介：摘要目的分析讨论卡前列素氨丁三醇在产后出血高危因素孕妇剖宫产术中的具体效果。方法将2015年5月—2017年5月在我院接受治疗的60例伴产后出血高危因素的剖宫产产妇作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组均30例，对照组采用宫体注射缩宫素20U、静脉滴注缩宫素20U的方法进行治疗；观察组在对照组治疗方法的基础上，采用宫体注射卡前列素氨丁三醇250µg的方法进行治疗。对比两组患者在剖宫产手术后的出血情况。结果观察组患者出现产后出血的几率要明显低于对照组，观察组各阶段出血量都要低于对照组，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论宫体注射卡前列素氨丁三醇对产后出血高危因素的剖宫产产妇有着较佳的治疗效果，术后出血率以及出血量均较低，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨干扰素α-2b联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院就诊的44例慢性乙型肝炎患者，随机分为观察组（干扰素α-2b+恩替卡韦）和对照组（干扰素α-2b）各22例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.45%显著高于对照组68.18%（P<0.05）。两组治疗后HBVDNA转阴率和ALT复常率均随着治疗时间延长而逐渐提高，且观察组治疗3个月、6个月和12个月的HBVDNA转阴率和ALT复常率均显著高于对照组（P<0.05）。结论干扰素α-2b联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要目的研究探讨氯胺酮和异丙酚复合利多卡因联合应用在小儿手术中的麻醉效果，并评价其安全性。方法选取2015年2月-2016年2月我院接收的100例小儿手术患儿并随机分为两组，对照组患儿行麻醉时仅给予氯胺酮，实验组患儿手术麻醉同时给予氯胺酮和异丙酚复合利多卡因，观察患儿在麻醉前后和手术中的心率变化情况以及出现的不良反应，并进行比较。结果实验组患儿麻醉后的心率变化明显比对照组平稳，且患儿不良反应发生率（6%）低于对照组（28%），运用SPSS17.0软件分析P＜0.05，即存在统计学意义。结论氯胺酮和异丙酚复合利多卡因联合应用在小儿手术中的麻醉效果较好，安全性较高，值得广泛推广。

简介：摘要目的研究与分析高龄患者小剂量、低浓度轻比重布比卡因单侧下肢麻醉临床效果。方法本院采取随机的原则选取来我院需要进行单侧下肢麻醉的患者280例（2016年10月—2017年10月），随后将这280例患者分为两组，即0.5%布比卡因组与0.15%布比卡因组。其中0.5%布比卡因组患者采取2ml的0.75%的布比卡因联合2ml的10%的葡萄糖药物麻醉，而0.15%布比卡因组患者则采取0.4ml的0.75%的布比卡因联合2ml的水进行麻醉。结果0.15%布比卡因组患者的感觉、运动神经阻滞和术后不良反应的情况显著优于0.5%布比卡因组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论高龄患者小剂量、低浓度轻比重布比卡因单侧下肢麻醉临床效果显著，值得进一步推广。

简介：摘要目的观察对老年糖尿病患者采取甘精胰岛素、阿卡波糖联合的方案进行治疗后的情况。方法选取我院老年糖尿病患者76例（2016年10月12日到2017年5月12日期间），将其依据信封随机原则分两组，38例为一组。一组给予阿卡波糖单一治疗（对照组），另一组再联合使用甘精胰岛素（观察组），对比两组的血糖控制情况。结果观察组老年糖尿病患者的空腹血糖、餐后2小时血糖值均得到明显控制，且患者的糖化血红蛋白值降低到（5.94±1.02）%，显示低于对照组的数据，P值＜0.05。结论对老年糖尿病的患者，在使用甘精胰岛素、阿卡波糖联合治疗后，患者的血糖情况得到明显的控制。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀治疗缺血性心脏病心力衰竭患者的临床疗效，总结临床诊疗经验。方法随机选取2013年1月～2015年12月我院收治的缺血性心脏病合并心力衰竭患者的75例，分成对照组37例和观察组38例，其中对照组患者采用曲美他嗪治疗，观察组患者采用左卡尼汀治疗，将两组患者的临床疗效进行分析比较。结果两组患者经治疗后，观察组患者治疗后的LVEF、FS、总有效率均优于对照组，且差异具有明显统计学意义(P<0.05)。结论应用左卡尼汀治疗缺血性心脏病心力衰竭疗效显著，提高临床治疗效果，值得研究推广应用。

简介：摘要目的观察曲马多复合罗哌卡因用于膝关节镜术后镇痛的临床效果。方法回顾性分析2011年2月～2015年2月收治的40例腰麻下膝关节镜手术患者,随机均分为两组，即曲马多-罗哌卡因关节腔内注射组(TR组20例)和单纯罗哌卡因组(R组20例)。腰麻用罗哌卡因15mg。TR组于术后在膝关节腔内注射盐酸曲马多10mg加0.75%罗哌卡因5ml；R组于术后在膝关节腔内注射0.75%罗哌卡因5ml。分别于给药后8、12、24h患者屈膝90°时,进行视觉模拟评分(VAS),以完全无痛为0分,难以忍受的疼痛为10分。术后随访48h,观察有无不良反应。结果TR组VAS评分显著低于R组(P<0.05)。术后随访未见不良反应。结论曲马多联合罗哌卡因膝关节内注射,观察到用药后患者仅在屈膝关节90°时感到膝关节有轻微疼痛,镇痛时间至少为24h,显著超过长效局麻药的作用时间,未见任何副作用,达到了临床镇痛要求,是一种操作简便、安全有效、无副作用的膝关节镜术后镇痛新方法。

简介：摘要目的探讨不同剂量罗哌卡因腹横肌平面阻滞在剖宫产术后镇痛中的疗效。方法选取我院于2018年1月至2019年1月期间接受住院治疗的66例接受单次腰麻下剖宫产术的单胎足月初产妇为研究对象，分别观察不同剂量罗哌卡因的腹横肌平面阻滞效果，其中包括A、B两组，各33例，A组（0.5罗哌卡因3mg/kg）、B组（0.5%罗哌卡因1.5mg/kg）；分析两组产妇术后镇痛效果与72h内辅助镇痛药物使用情况，继而分析不同剂量罗哌卡因腹横肌平面阻滞在剖宫产术后镇痛中的临床应用效果。结果A组产妇术后镇痛效果明显优于对照组，辅助药物应用率显著低于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论针对剖宫产产妇给予0.5罗哌卡因（3mg/kg）效果显著，能有效发挥理想的术后镇痛效果，降低不良反应风险，操作便捷，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的对卡维地洛＋胺碘酮联合方案在心律失常患者临床治疗中应用的效果与安全性作以评价。方法择取2016年5月-2017年5月我院收治的78例基本临床资料齐全完整的心律失常患者为研究对象，随机将纳入对象均分成单纯服用胺碘酮治疗的对照组与联合服用胺碘酮与卡维地洛治疗的观察组，治疗30d后评价临床疗效，结果观察组治疗有效率为92.3％明显高于对照组66.7％(χ2=4.541,P<0.05)。结论卡维地洛＋胺碘酮联合方案治疗心律失常效果显著，临床应用安全可靠，具有较高临床推广价值。