简介：

简介：摘要目的对新生儿脐血进行血红蛋白电泳分析，探讨血红蛋白电泳在地中海贫血（地贫）筛查中的临床应用价值。方法采用全自动毛细管电泳分析系统对2017年1月至2018年6月广东各地妇幼保健院送检来我院进行地贫筛查的14032例新生儿脐血标本，进行血红蛋白电泳检测，对筛查阳性标本检测其基因型。结果检出轻型α－地中海贫血967例（6.89%），中间型α－地中海贫血9例（0.06%），轻型β－地中海贫血425例（3.03%），中间型及重型β－地中海贫血3例（0.02%），异常血红蛋白127例（0.91%）。结论血红蛋白电泳技术在新生儿地贫筛查中起到了非常重要的作用，其结果与基因检测结果符合率高。达到早发现，早预防，指导合理婚配，杜绝重型地贫儿出生的目的，对优生优育，提高人口素质具有重要意义。

简介：【摘要】目的：探讨分析MCV和MCH联合血红蛋白电泳筛查常见地中海贫血的效果。方法：选取我院2020年2月-2022年2月期间对地中海贫血的筛查以及基因诊断共1200例产前诊断患者作为研究对象，采用MCV、MCH和血红蛋白电泳联合的方式对常见地中海贫血进行筛查，分析其筛查效果的应用价值。结果：MCV、MCH和血红蛋白电泳联合筛查常见地中海贫血的准确性较高，且患者MCV、MCH和血红蛋白HbA2值与正常者的数值相比差异较大，具有统计学意义（P＜0.05），结论：采用MCV及MCH和血红蛋白电泳联合方式对常见地中海贫血进行筛查，可以提高筛查的准确性，非常有助于指导患者治疗，从而改善患者预后。

简介：摘要目的探讨血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中的应用效果。方法选取我院2017年4月-2018年4月期间收治的地中海贫血患者24例为I组，选取同期缺铁性贫血患者24例为II组，同期正常体检者24例为对照组，给予三组受检者实施血常规检查，对比分析三组受检者的诊断情况。结果I组、II组与对照组比较，统计学有意义（P＜0.05）；II组的RBC、Hb、RBC/MCV、MCH低于I组，RDW、MCV高于I组，统计学有意义（P＜0.05）。结论血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中的应用效果显著，能够准确的诊断出地中海贫血和缺铁性贫血，为医生提供准确的诊断数据，对症治疗，应用价值极高，值得应用。

简介：摘要目的探讨血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中的应用效果。方法选取我院2017年4月-2018年4月期间收治的地中海贫血患者24例为I组，选取同期缺铁性贫血患者24例为II组，同期正常体检者24例为对照组，给予三组受检者实施血常规检查，对比分析三组受检者的诊断情况。结果I组、II组与对照组比较，统计学有意义（P＜0.05）；II组的RBC、Hb、RBC/MCV、MCH低于I组，RDW、MCV高于I组，统计学有意义（P＜0.05）。结论血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中的应用效果显著，能够准确的诊断出地中海贫血和缺铁性贫血，为医生提供准确的诊断数据，对症治疗，应用价值极高，值得应用。

简介：摘要：目的：探析地中海贫血与缺血性贫血患者血常规检验中，使用全自动血细胞分析仪的检验结果。方法：研究样本现金为本院于2020年7月到2021年7月收治的地中海贫血与缺铁性贫血患者各66例，将地中海贫血患者纳入地贫组将缺铁性贫血患者纳入铁贫组，两组患者均接受全自动血细胞分析仪血常规检验，对比分析调研数据差异。结果：铁贫组患者在MCH指标较之地贫组间数据差异小（P＞0.05）；铁贫组Hb、MCHC低于地贫组，RBC、RDW、MCV高于地贫组P＜0.05）。讨论：地中海贫血与缺铁性贫血是两种尽量不同的贫血类型，通过全自动血细胞分析仪血常规检验，能够明确的明确两种不同类型贫血疾病的血常规指标差异；在临床病理诊断与鉴别诊断中，更高效便捷地完成病情诊断。

简介：【摘要】目的 阐述以家庭为中心的护理模式对重型地中海贫血患儿治疗依从性及并发症率情况的影响。方法 选取2020年5月-2021年6月我院收治的患儿100例，根据不同的护理方法将其分为对照组和研究组各50例，其中对照组进行传统护理，而研究组进行以家庭为中心的护理模式，通过观察患儿的疾病状况，以此分析护理方法的有效性。结果 研究组患儿的治疗依从性和护理满意度明显优于对照组（P

简介：[摘要]目的 探讨针对性健康教育和个性化心理干预对重型地中海贫血患儿父母的影响。方法 选取2020年1月-2020年12月我院收治的30例重型地中海贫血患儿父母作为研究对象，所有患儿父母均接受针对性健康教育和个性化心理干预。 采用调查问卷对组内所有患儿家长干预前后的疾病知识及态度行为改善情况进行评价，采用焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）对组内所有患儿家长干预前后的负性情绪行评价。结果 30例患儿家长干预前后的疾病知识评分及态度行为评分均明显高于干预前，SAS评分、SDS评分均较干预前明显降低，干预前后差异均具有统计学意义（P

简介：背景：细胞因子在移植物抗宿主病的发生发展过程中起至关重要的作用，但目前缺乏其在重型β地中海贫血中的研究报道。目的：探讨细胞因子与重型β地中海贫血患者造血干细胞移植后发生移植物抗宿主病之间的关系。方法：采用液相芯片技术检测11例重型β地中海贫血移植物抗宿主病出现前，出现时，出现第4天，第7天，完全消失时白细胞介素6、白细胞介素8、白细胞介素12、肿瘤坏死因子α、巨噬细胞游走抑制因子的动态变化。结果与结论：各时相白细胞介素6、白细胞介素12、肿瘤坏死因子α、巨噬细胞游走抑制因子水平差异有显著性意义，移植物抗宿主病出现时各细胞因子水平最高，移植物抗宿主病出现第7天次之。各时相白细胞介素8水平差异有显著性意义，移植物抗宿主病出现第4天最高。以上结果提示移植物抗宿主病发生前后白细胞介素6、白细胞介素8、白细胞介素12、肿瘤坏死因子α、巨噬细胞游走抑制因子动态水平变化在一定程度上反映移植后患者的免疫状态，可作为辅助诊断移植物抗宿主病的监测指标。

简介：目的：研究荧光定量PCR（QuantitativeFluorescentPolymeraseChainReaction,QF-PCR）技术在地中海贫血（简称地贫）产前诊断病例中对常见非整倍体染色体的检测作用,了解此方法的运用对地中海贫血产前诊断,同时快速排除胎儿常见染色体病的诊断价值。方法：回顾分析2015年1月~2017年1月因夫妇双方为同型地贫在我院医学遗传中心行介入性产前诊断（取样标本包括绒毛、羊水与脐血）检测胎儿地贫基因,同时行QF-PCR快速诊断常见染色体数目异常的5358例产前诊断结果。总结常见非整倍体染色体病在这组人群的检出率,QF-PCR异常而地贫基因正常或轻型的病例再次行胎儿染色体核型分析验证。结果：5358例地贫产前诊断标本中,所有样本均同时行QF-PCR检测,选用STR（ShortTandemRepeat,STR）位点排查胎儿常见染色体非整倍体异常（13、18、21、X与Y染色体）,共检测出染色体异常占0.47%（25/5358）,其中4例合并重型地贫,胎儿引产未行染色体核型分析,其余21例均行染色体核型分析确诊结果一致。结论：QF-PCR技术定量分析STR多态性位点能准确、快速诊断常见非整倍体染色体病,是产前诊断中不可缺少的重要检验方法,在常规地贫产前诊断病例中运用能避免漏诊染色体异常胎儿。

简介：【摘要】 目的：通过对黔南州育龄期夫妇地贫防控结果的分析，体现了地贫筛查及基因检测在孕前及孕早期保健的重要性，值得进一步扩大筛查项目县，并在临床上推广。方法：通过地中海贫血防控试点项目，采集项目县2017年-2021年期间26991对新婚或待孕夫妇的静脉血，免费进行血常规和毛细管血红蛋白电泳检测（即初筛），若夫妇双方初筛为阳性，进一步行基因检测明确地贫类型。同型地贫的夫妇妊娠后，于孕24周前进行产前诊断，明确胎儿的地贫基因型，如果胎儿为中间型或重型地贫患儿，在充分告知病情的前提下，由孕妇自愿选择终止妊娠，从而避免了重型地贫患儿的出生。结果： 26991对检查对象中，夫妇双方初筛阳性者1556对，阳性率为5.77%，有1483对进行了基因检测，基因检测率95.31%，检出175对夫妇为同型地贫，占比11.8%。其中127例妊娠后行产前诊断（胎儿地贫基因检测），明确86例为正常或轻型地贫，41例为中、重型地贫。终止妊娠36例（27例重型地贫患儿全部终止妊娠）。结论：孕前进行地贫筛查及基因检测，可以明确育龄期夫妇是否为同型地贫，充分做好遗传咨询，妊娠后通过产前诊断明确胎儿地贫基因类型及严重程度，选择性淘汰重症患儿，避免了重型地贫患儿的出生，减轻了家庭和社会负担，提高了出生人口的素质，值得进一步在我州普遍推广。

简介：摘要目的观察分析平均红细胞体积（MCV）与血清铁蛋白（SF）联合检测在产前地中海贫血基因携带者筛查中的临床应用价值。方法选择2014年1月~2015年1月收治的70例地中海贫血孕妇，缺铁性贫血（IDA）70例，健康体检者70例，对三组研究对象相关指标进行测定。结果地中海贫血和IDA孕妇MCV、MCHC、Hb、MCH、HCT降低，RET、RDW上升，地中海贫血和IDA孕妇MCV、MCHC方面差异显著（P<0.05）；三组对象SF水平比较具有明显差异（P<0.05）；SF与MCV联合诊断地中海贫血特异性为97.14%。结论在产前地中海贫血基因携带者筛查中，应用SF和MCV联合检测，有利于更加有效地筛查出地中海贫血基因携带者，应用价值显著。

简介：摘要目的探讨孕早期胎儿地中海贫血基因型与血液表型和经产前诊断的孕妇在产前存在高危生产因素之间的遗传学关联，为普及孕早期进行胎儿地中海贫血基因型与血液学表型产前诊断提供借鉴。方法对800例孕产妇及丈夫的血液学表型进行分析，结合父母的地贫基因结果，得出产前诊断的指证，并分析胎儿地贫基因，得出地贫诊断结果与父母血液表型的联系。结果在800例夫妇的血液学表型检查中发现，地中海贫血的胎儿基因临床表现型有5种，且夫妇的产前诊断适应证中均存在易导致胎儿患病的高危因素，不同血液学表型互相作用会形成多种地中海贫血基因型。结论胎儿地中海贫血的基因型与孕早期夫妇血液学表型和产前诊断适应证有直接联系，夫妇风险高则胎儿患病风险高，临床上应当结合孕早期夫妇的血液学表型和产前诊断适应证存在的高风险因素综合分析判断，避免误诊和漏诊地中海贫血胎儿。

简介：摘要目的观察地中海贫血及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷新生儿延迟结扎脐带的临床效果。方法选取我院2015年7月～2016年12月的正常出生新生儿100例，产筛地中海贫血基因阳性新生儿100例，产妇为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症的新生儿100例。每组病例按随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予延迟结扎脐带，即在新生儿娩出后60～90s结扎、截断脐带；对照组给予常规结扎脐带，即在新生儿娩出10s内结扎、截断脐带。比较观察组和对照组新生儿脐带血和产后1w外周血血红蛋白；生后72小时胆红素水平。生后2W外周血血红蛋白和黄疸发生率。结果三组新生儿脐血血红蛋白和胆红素比较差异均无统计学意义（P＞0.05），观察组在产后1w外周血中血红蛋白明显高于对照组（P＜0.05），胆红素与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）；结论延迟结扎脐带对地中海贫血及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷新生儿临床效果显著，可有效增加胎盘向胎儿的血液灌输量，预防新生儿贫血，并未增加新生儿黄疸光疗的需求。

简介：摘要目的评价输血和去铁治疗依从性对重型β-地中海贫血患者心脏功能的影响及对患者生活质量的影响。方法选取重型β-地中海贫血患者一共200例作为本文研究内容中的选取对象，收取时间（2015年2月1日-2016年2月10日），均进行输血和去铁治疗，按照治疗依从性分为观察组一组（依从性良好）、对照组一组（依从性不佳）。结果观察组重型β-地中海贫血患者LAVI、LVED、LVES指标和对照组相比，显著降低（P＜0.05）；观察组患者生活质量评分高于对照组（P＜0.05）。结论输血和去铁治疗依从性良好重型β-地中海贫血患者，其自身生活质量和心功能指标显著改善，具有显著效果。

简介：【摘要】目的：研究贫血症使用血液检验的效果和价值。方法：选取我院在2020年10月-2021年10月所接受血液检验的病人80例作为此次研究对象，划为A、B两组，每组各40例，A组为缺铁性贫血，B组为地中海贫血，同时收取我院正常体检者40例作为C组，对比分析三组病人的血液指标。结果： B组MCH水平明显低于C组，A组与C组比较差异无统计学意义（P>0.05）。A组RDW显著高于正常水平，而B组与正常水平无显著性差异（P>0.05）。B组红细胞和RBC/MCV显著高于A组和C组，B组与正常水平无显著性差异（P>0.05）。与A组相比，B组的MCV水平显著低于正常水平（t=8.093，P0.05）。结论：MCH、RDW、RBC、MCV、RBC/MCV、Hb指数均可作为诊断贫血的指标，在不同类型贫血的鉴别诊断中显著作用，值得临床运用。

简介：【摘要】  目的 分析28例老年贫血病人发生ACS的影响因素。方法  临床观察28例病人贫血的病因、平均Hb下降时间和程度，并做心电图、心肌酶谱和肌钙蛋白T。结果  与Hb下降程度比，Hb下降时间对老年人ACS发生影响更大。贫血合并感染更易导致老年人NSTEMI的发生。结论  Hb下降时间迅速和贫血合并感染是老年贫血病人发生ACS的重要影响因素。  贫血患者合并急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)可加重机体缺氧程度,增加主要心血管事件(心功能不全、恶性心律失常、心源性休克、心脏破裂等)发生率及缩短终点事件的进程.已行冠状动脉介入治疗的患者,贫血可增加其支架置入失败风险及支架内血栓形成等并发症的发生,另外可增加溶栓失败发生率,贫血与ACS相互影响共同加重不良事件的发生.因此,可将入院时血色素浓度做为ACS短期及长期预后的独立预测因子。

简介：目的探讨贫血、血红蛋白水平与下肢动脉硬化闭塞症(ASO)的关系。方法对本院2010年1月至2011年12月收治的217例ASO(ASO组)和212例结节性甲状腺肿(结甲组)患者的血红蛋白浓度、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白浓度进行测定。结果下肢ASO组贫血人数所占比率为43.8%,结甲组为7.1%(P<0.05);下肢ASO组血红蛋白浓度、平均红细胞血红蛋白含量低于结甲组(P<0.05);下肢ASO组平均红细胞血红蛋白浓度低于结甲组(P=0.164)。结论下肢ASO患者中贫血发生率高,血红蛋白相关指标与下肢ASO发生呈负相关,纠正贫血是治疗下肢ASO的重要部分。

简介：

简介：摘要目的观察并分析妊娠合并症中高血压和贫血的预防和治疗。方法抽取我院产科2017年1月至2017年6月妊娠合并高血压和贫血患者200例，随机平均分为对照组（n=100）和实验组（n=100）。对照组和实验组均采用常规治疗，实验组再加用对高血压和贫血的预防和治疗措施，对比对照组和实验组妊娠合并症中高血压和贫血的发病机率。结果经过临床预防与治疗，对照组的妊娠合并症中高血压和贫血发病几率高于实验组，两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床中，积极采取对妊娠合并症中高血压和贫血的预防措施和治疗措施，可以降低发病机率，具有较大意义。