简介：【摘要】目的：本研究旨在观察舒肝健脾丸联合恩替卡韦片治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将100例合格受试对象分为对照组50例：给予恩替卡韦片；试验组50例，给予舒肝健脾丸联合恩替卡韦片。疗程48周。试验组与对照组患者均未服用其他抗病毒药物、免疫调节药物及保肝降酶药物。结果：试验组总有效率92%，对照组总有效率68%，P

简介：摘要  目的：建立舒必利片有关物质检查方法。方法：以碳十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（CAPCELL PAK MGII C18 柱 ，4.6mm×250mm，5µm）或效能相当色谱柱），以磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾 6.8g， 辛烷磺酸钠 1g，加水 1000ml 使溶解，用磷酸调节 pH 值至 3.3）-乙腈-甲醇（80：10： 10）为流动相，流速为1.5mL·min-1，柱温为30℃，检测波长为240nm，进样体积为10µl，对舒必利片中潜在的具有紫外吸收的杂质（杂质B，C，D，E，F，G）进行检测。结果：采用高效液相色谱法可以准确控制舒必利片中主要工艺杂质及降解杂质。结论：所建方法能较好地控制该产品的有关物质。

简介：［摘要］目的 探讨阿司匹林联合脉管复康片治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效。方法：63例下肢动脉硬化闭塞症患者按就诊顺序随机分为两组：治疗组给予脉管复康片联合阿司匹林，对照组给予阿司匹林常规治疗，观察两组疗效。结果：治疗组血液流变学指标，踝肱指数情况以及症状和体征改善情况，均明显高于对照组，差异具有统计学意义。结论：下肢动脉硬化闭塞症临床治疗中，应用阿司匹林联合脉管复康片治疗疗效显著，且安全性较高，值得临床推广应用。

简介：流行性感冒是流感病毒引起的急性呼吸道传染病，是公共健康问题。据统计，流行性感冒每年的发病率在10％-30％之间，人群普遍易感，我国是流感的高发区，20世纪4次世界大流行有3次起源于我国。医学界一直致力于预防并控制流感以防其大面积爆发，减少对健康的威胁，近几年的传染病暴发更引起了我们对病情防治的重视，努力治疗流感于最初阶段以防病情变化加重，危害人类健康。

简介：摘要目的观察金刚藤片联合康妇消炎栓治疗盆腔炎的临床效果。方法本院将收治的46例盆腔炎患者随机分为对照组和观察组，每组各23例，给予对照组金刚藤片治疗，观察组使用金刚藤片联合康妇消炎栓治疗，对两组患者治疗效果进行评估。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，具统计学意义；观察组患者对治疗的满意程度要高于对照组，具有统计学意义。结论对盆腔炎患者实施金刚藤片联合康妇消炎栓治疗，能够增强治疗效果，提高满意度值得临床应用。

简介：摘要目的针对盆腔炎疾病采用金刚藤胶囊联合康妇消炎栓进行治疗的临床效果观察。方法选取我院于2016年11月至2017年1月期间收治的200例盆腔炎患者做以回顾性分析。每组50例，将患者随机分成4组，其中联合治疗组的治疗方法是口服金刚藤胶囊，4粒/次，3次/d，同时在睡觉之前对直肠给药，药量为1枚康妇消炎栓；金刚藤治疗组患者口服金刚藤胶囊，4粒/次，3次/d；康妇消炎栓组患者在睡觉之前对直肠给药，药量为1枚康妇消炎栓；对照组患者采用口服罗红霉素方法，1粒/次，2次/d。观察四组的治疗效果差异。结果联合治疗组的总有效率为96%，金刚藤胶囊组的总有效率为62%，康妇消炎栓组的总有效率为60%，对照组的总有效率为84%，同时使用联合疗法治愈率也高于其它组，差异具有统计学意义。结论针对盆腔炎疾病患者采用金刚藤胶囊联合康妇消炎栓进行治疗有非常好的临床效果，值得推广与应用。

简介：摘要：目的：研究枫蓼肠胃康片与法莫替丁联合应用于急性胃肠炎的疗效及其对血清中炎性标志物的调节效果。方法：选取80名急性胃肠炎病人，依据随机数法进行分组，分为实验组和控制组，每组40名。控制组患者接受法莫替丁口服治疗，而实验组则接受枫蓼肠胃康片和法莫替丁的联合治疗。观察两组在治疗前后激素水平的差异，同时记录两组的疗效及不良事件。结果：实验组总疗效率为100.00%，明显优于控制组的62.50% (P<0.05)。两组在治疗后相对治疗前，胃泌素、胃动素的水平则有所上升 (P<0.05)。结论：枫蓼肠胃康片结合法莫替丁治疗可有效增强急性胃肠炎的临床效果，减轻病人的炎症反应，调整胃肠道激素的释放，同时具备良好的安全性。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A（取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解，用磷酸调节pH至7.0）-溶液B（甲醇：异丙醇（650:100）（63:37）为流动相；以碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）为稀释剂；检测波长为254nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样体积25μl。结果：美洛昔康在0.0448mg/ml～0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=5）；平均回收率为99.4%，RSD=0.5%。结论：该方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A（取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解，用磷酸调节pH至7.0）-溶液B（甲醇：异丙醇（650:100）（63:37）为流动相；以碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）为稀释剂；检测波长为254nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样体积25μl。结果：美洛昔康在0.0448mg/ml～0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=5）；平均回收率为99.4%，RSD=0.5%。结论：该方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。

简介：[摘要]目的：分析乳康片联合达那唑治疗乳腺增生症的治疗效果。方法：选取我院2020年8月～2022年10月收治的乳腺增生症患者114例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组口服达那唑胶囊治疗，实验组采取乳康片联合达那唑治疗，对比患者的治疗效果、肿块直径及疼痛改善水平以及患者的生活质量评分等。结果：实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，两组患者治疗效果对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前的疼痛评分、最大肿块直径、血流动力学参数对比无较大差异，实验组患者治疗后的VAS评分、最大肿块直径、Vmax和RI指标均低于对照组，两组患者治疗后的血流动力参数等水平对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后生活质量评分明显高于对照组，两组患者治疗后生活质量评分对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。结论：为乳腺增生症患者采取乳康片联合达那唑治疗，能够有效减少患者的肿块大小和疼痛水平，提高乳腺增生的治疗有效率，改善患者的血流动力学水平，促进患者机体的康复。

简介：[摘要]目的：分析乳康片联合达那唑治疗乳腺增生症的治疗效果。方法：选取我院2020年8月～2022年10月收治的乳腺增生症患者114例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组口服达那唑胶囊治疗，实验组采取乳康片联合达那唑治疗，对比患者的治疗效果、肿块直径及疼痛改善水平以及患者的生活质量评分等。结果：实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，两组患者治疗效果对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前的疼痛评分、最大肿块直径、血流动力学参数对比无较大差异，实验组患者治疗后的VAS评分、最大肿块直径、Vmax和RI指标均低于对照组，两组患者治疗后的血流动力参数等水平对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后生活质量评分明显高于对照组，两组患者治疗后生活质量评分对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。结论：为乳腺增生症患者采取乳康片联合达那唑治疗，能够有效减少患者的肿块大小和疼痛水平，提高乳腺增生的治疗有效率，改善患者的血流动力学水平，促进患者机体的康复。

简介：【摘要】目的：探究临床急性胃肠炎（AGE）治疗中法莫替丁联合枫蓼肠胃康片的效果。方法：本次入组共90例AGE病例作为受试者，试验以2023.01~2024.01为期限，经双盲法则按45例/组规格实施分组探讨。单药组使用法莫替丁治疗，联药组在前组药物上联合枫蓼肠胃康片。比较疗效水平及副反应率。结果：与单药组病例相比，联药组病例的总体疗效更高（P＜0.05）。与单药组病例相比，联药组病例的副反应率略低，但差异较小（P＞0.05）。结论：临床AGE治疗中法莫替丁联合枫蓼肠胃康片的效果更优，既能对患者各症状予以显著改善，又不会导致副反应增加，用药安全可靠，可积极推广和广泛借鉴。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：探讨孕12~18周引产中采用米非司酮片配伍米索前列醇片的临床效果。方法：选取本院在2022年1月-2023年12月接收的70例自愿终止妊娠的孕12~18周孕妇，进行随机分组（2组，每组35例），对照组给予米非司酮片+乳酸依沙吖啶，观察组使用米非司酮片+米索前列醇片，就两组如下指标展开评定与比对：流产效果。结果：与对照组（60.00%）展开比较，观察组完全流产率（88.57%）更高（P＜0.05）。较之对照组（22.86%）。结论：针对孕12~18周孕妇，采用米非司酮片与米索前列醇片相联合方案进行引产，完全引产率高

简介：摘要目的探讨分析胃康舒宁方联合西药治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效。方法选取我院在２０１１年１月到２０１４年１月中收治的慢性萎缩性胃炎患者２００例作为研究对象，将所有入选患者按照随机分配分为试验组和对照组，每组为１００例。对于对照组患者采用西药治疗，而对于试验组患者在对照组基础上联合使用胃康舒宁方治疗，对比两组患者临床总有效率以及发生不良反应人数。结果经治疗后，试验组患者临床总有效率达到了９５％，而对照组总有效率仅有７８％，试验组显著高于对照组，差异具有统计学意义（Ｐ＜００５），且试验组发生不良反应人数显著少于对照组（Ｐ＜００５）。结论对于慢性萎缩性胃炎患者采用胃康舒宁方联合西药治疗，显著提高临床有效率，降低不良反应发生人数，效果显著，值得在临床上广泛推广应用。

简介：摘要目的探讨舒必利联合蓼枫肠胃康治疗胃肠神经官能症疗效。方法纳入2015年1月-2016年12月间来我院门诊因胃肠神经官能症就诊的156例患者，随机分为治疗组和对照组，每组78例。治疗组给予蓼枫肠胃康8g每日3次，同时服用舒必利50mg每日3次。对照组单用蓼枫肠胃康8g每日３次，疗程均为４周。停药观察疗效，且观察用药期间有无不良反应，再次评价相关症状缓解情况。结果治疗组总有效率达到94.87％；对照组总有效率为80.77％。治疗组较对照组症状改善明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论舒必利联合蓼枫肠胃康治疗胃肠神经官能症，可明显改善患者消化道症状及植物神经功能紊乱症状。

简介：

简介：摘要目的探讨利舒康胶囊联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性胃炎的疗效及安全性。方法选择急性胃炎患者90例，分为对照组和观察组，各45例。对照组单用奥美拉唑肠溶胶囊，观察组应用奥美拉唑肠溶胶囊加利舒康胶囊，治疗1周后比较两组疗效、住院时间及不良反应。结果观察组治疗有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），观察组住院时间较对照组有所缩短(P<0.05)，两组不良反应差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用利舒康胶囊联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性胃炎疗效好，无明显不良反应。

简介：摘要：目的：对于尿频尿急患者使用宝列康舒医用生物敷料和哈乐进行综合治疗，观察临床效果。方法：将100例尿频尿急患者分成两组，对照组患者服用哈乐，研究组患者在对照组基础上同时使用宝列康舒医用生物敷料，两组连续用药4周，对比两组患者的治疗疗效。结果：每组50例患者，使用4周后有效果的患者研究组有45例，对照组有36例，有效率分别为90%、72%。研究组有效率显著较高（P＜0.05）。结论：选用宝列康舒和哈乐作为尿频尿急患者的治疗药物，可以有效抑制炎症因子活性，减轻患者炎症反应，降低排尿次数，促进增生部位的内分泌、降低血液粘稠度,增加局部新陈代谢，改善局部血液循环，增强细胞活性，消除自由基，增加前列腺弹性，从而抑制和缩小增生，同时其还具有提高局部机体免疫力的作用，治疗效果较为理想，可以进行推广和使用。