简介:【摘要】目的探讨点阵激光联合重组人表皮生长因子治疗痤疮疤痕的治疗效果。方法选2020年7月至2021年7月在我院进行痤疮疤痕治疗的患者86例作为研究对象,将86例患者随机分为联合治疗组与单纯治疗组,每组患者43例。联合治疗组采用点阵激光联合重组人表皮生长因子进行治疗,单纯治疗组采取单纯点阵激光方式进行治疗。结果经治疗后发现,联合治疗组患者在治疗后第一天、第七天的经皮水分流失值要显著低于单纯治疗组(P<0.05)。联合治疗组患者的愈合时间、结痂时间与痂皮脱落的时间均要短于单纯治疗组(P<0.05)。结论在痤疮疤痕治疗当中,采取点阵激光联合重组人表皮生长因子方式进行治疗,可以有效提高临床的整体治疗效果,缩短愈合的时间,值得临床推广和应用。
简介:摘要:目的 分析在对慢性宫颈炎患者进行治疗的过程中使用重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗的效果。方法 结合对比观察的方式展开探究,所选入患者为90例,为本院在2020年2月至2021年4月所接诊,通过组内盲选的方式,取其中45例,在治疗中按照常规方式进行治疗,即对照组,剩下患者则需要在常规治疗的基础上以重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗,即观察组。分析治疗效果。结果 结合对两组免疫球蛋白M、G水平以及整体治疗效果对比,观察组均存在优势,P
简介:摘要:目的:分析对特发性矮小症(ISS)患儿应用重组人生长激素(rhGH)治疗的效果,及对患儿骨代谢的影响。方法:选取2022年6月-2023年6月间在我院住院的ISS患儿 90例,随机将其分成45例研究组、45例对照组。其中,对照组实施强化营养指导,研究组则是在此基础上选择rhGH治疗,比较治疗前后两组的骨代谢指标、糖脂代谢指标水平。结果:治疗前及后,两组的INS、TC、FPG、TG表达比较,无统计学差异(P>0.05)。治疗后,与对照组相比,研究组的IGF-I、BAP、OC水平明显升高,β-GTX水平明显降低(P<0.05)。结论:应用rhGH对ISS患儿实施治疗,能有效改善患儿的骨骼代谢及生长发育,且不会对人体的糖、脂代谢造成不良的影响,有着较高的安全性。
简介:摘要目的本文主要探讨不同护理方案用于双重血浆置换治疗多发性骨髓瘤中的临床应用效果。方法在我院2013年1月至2014年6月期间所收治的多发性骨髓瘤患者中选取60例作为此次研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组患者采用机器要求的预冲液进行管路预冲,观察组患者采用改良后的预冲方法,比较两组患者的凝血情况以及各项参数。结果观察组患者在各级凝血发生率、冲洗盐水总量、跨膜压指标、治疗时间、置换盐水总量、废弃盐水总量等方面均优于对照组患者,P<0.05,具有统计学意义。结论对于多发性骨髓瘤患者而言,采用有效的预冲方法和抗凝方案,不仅可以有效控制患者发生凝血的几率,提高治疗效果,还可以避免治疗过程中入液量过多而加重肾脏的负担,具有一定的应用价值和治疗优势,值得大力推广使用。
简介:【摘要】目的观察评价预见性护理在双重血浆吸附人工肝治疗肝衰竭患者中的应用价值。方法:将2023年2月至2023年11月设为研究期限,将30例在我院行双重血浆吸附人工肝治疗的肝衰竭患者设为研究依据,遵循“平行序贯”分组方式对患者进行小组划分,提供常规护理服务的小组命名为参照组,提供预见性干预策略的小组定义为研究组,划入人数(n=15);随之进行数据收集、资料统计、分析比对。结果:干预后,研究组患者在丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清总胆红素(T-BIL)、凝血酶原活动度(PTA)生化指标、焦虑抑郁评分、不良反应发生率及护理满意度方面均显优参照组(P<0.05)。结论:对比实验的开展实施,不同方案策略的采纳应用,使得两者的优劣差异尽显无疑,预见性护理不仅能够改善患者血清指标、焦虑抑郁情绪、减少并发症发生率、还可显著提升患者对护理工作的满意程度,建议优先选择。
简介:【摘要】目的:探究重组人干扰素α-2b雾化治疗小儿手足口病的效果。方法:挑选本院于2022年6月——2023年6月期间就诊的小儿手足口病患者作为研究对象,筛选共计50例。根据随机分组法将对象纳入常规组、实验组,每组25例。常规组开展常规治疗,实验组在常规组基础上开展重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、炎症因子指标。结果:相较常规组,实验组临床疗效更高,对比P<0.05。相较常规组,实验组炎症因子指标更低,对比P<0.05。结论:小儿手足口病者通过重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗可有效改善症状,减轻炎症反应,建议普及应用。
简介:摘要目的研究恩度在恶性胸腹腔积液治疗中的近期疗效,评价其局部灌注给药的安全性及耐受性.方法60例恶性胸腹腔积液患者,随机分为3组,恩度单药间断给药组(A组60mg/次,第1,4,7天),恩度单药连续给药组(B组30mg/次第1-6天),对照组(C组单纯胸腹腔置管引流),评价近期疗效、患者生活质量(QOL)及不良反应。结果A组CR4例(1/5,20%),PR5例(1/425%),SD6例(3/10,30%),PD5例,(1/4,25%);B组CR6例(3/10,30%),PR10例(1/2,50%),SD3例(3/20,15%),PD1例(1/20,5%)。客观缓解率A组45%,B组80%,B组较A组客观缓解率高,差异具有统计学意义(P<0.05)。胸腹水中位无疾病进展时间A组47天,B组63天,B组较A组胸腹水中位无疾病进展时间长,差异均有统计学意义(P<0.05)。生活质量改善率A组50%(1/2),B组为85%(17/20),B组较A组患者生活质量改善率高,差异有统计学意义(P<0.05);所有患者均顺利完成治疗,不良反应轻微,安全性高,耐受性良好。结论恩度胸腹腔灌注给药能较好地控制恶性胸腹水,是一种安全,有效的治疗手段,具有较好的近期疗效,提高患者的生存质量,值得进一步推广应用。
简介:摘要目的观察重组人白介素-11(rhIL-11)治疗急性白血病化疗后血小板减少症的临床疗效和副反应。方法随机选取常规化疗的已达完全缓解的急性白血病患者21例,化疗后加用rhIL-11作为治疗组,应用自身对照的方法,对照组化疗后不加rhIL-11,分析比较两组病例血小板下降程度,尤其是化疗后七至十四天骨髓抑制期血小板计数,血小板输注情况及不良反应。结果急性白血病患者化疗后加用rhIL-11能够明显缩短血小板减少的持续时间,减少严重的出血症状的发生及血小板悬液的输注,两组比较差异有显著性,且rhIL-11治疗过程中不良反应轻微,有良好的耐受性和安全性,结论rhIL-11是治疗急性白血病化疗所致血小板减少的安全、有效的药物。
简介:目的构建超抗原SEA和喉癌来源的MAGE-A3基因共表达的真核表达载体,检测、鉴定其在293T细胞中的表达.方法分别用RT-PCR方法及人工化学合成法获得MAGE-A3和SEA基因片段,然后依次将MAGE-A3和SEA基因克隆至含内部核糖体进入位点的真核表达载体IRES序列的上、下游,构建成重组质粒pMAGEA3-IRES-SEA.经脂质体转染至293T细胞以后,用荧光定量PCR、蛋白免疫印迹分别鉴定SEA、MAGE-A3基因的表达.结果限制性内切酶酶切分析证实MAGE-A3基因和SEA基因均正确地克隆在pMAGEA3-IRES-SEA中,基因测序结果与GenBank公布的MAGE-A3、SEA序列完全一致,实现了双基因的正确重组.重组质粒转染293T细胞后能检测到MAGE-A3、SEA基因的高水平表达.结论成功地构建了pMAGEA3-IRES-SEA真核表达质粒,并能在293T细胞中有效表达MAGE-A3和SEA蛋白,由此奠定了其作为抗喉癌DNA疫苗应用的基础.
简介:摘要文章1-7提出了血液循环在大脑处理信息的过程中具有时序控制作用,并用量化模型结合结构风险最小化相关理论说明时序控制作用的意义。量化模型中涉及网络训练样本的重组问题,文章7已给出一种样本重组方案,本文将介绍另外一种样本重组方案。在量化模型中,每个神经细胞有两种角色,一是某个分解出来的前向网络的输出细胞,一是各前向网络的输入细胞。对于输出细胞这一角色,训练样本排列图中的每条竖线对应一个“已经经过处理,传输到达输出细胞,经输出细胞加和后成为前向网络输出”的样本;对于输入细胞这一角色,每条竖线对应的输入样本经样本重组后成为输入每个前向网络模型的样本。采用不同的样本重组方案不影响量化模型中应用结构风险最小化相关理论进行分析的推导过程。