简介：摘要目的观察前列地尔联合川芎嗪治疗肺源性心脏病的临床疗效。方法将入选患者分为治疗组30例,对照组30例。两组均给予抗感染、解痉、平喘、止咳、祛痰、强心、利尿及持续或间断低流量吸氧及对症处理；治疗组加用前列地尔（凯时10μg加入5％葡萄糖20ml内静脉注射，2次/d，7天为1个疗程）；川芎嗪100mg静脉滴注1次/d，7天为1个疗程。结果治疗后临床疗效治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05)；各项血液流变学指标治疗组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论前列地尔联合川芎嗪治疗肺心病能扩张小动脉，降低肺动脉压，降低血黏度，有效改善肺心病患者的症状。

简介：摘要目的观察研究糖尿病周围神经病变治疗中应用前列地尔联合甲钴胺的临床效果。方法本次研究对象选自我院2017年1月至2018年3月期间收治的46例糖尿病周围神经病变的患者，随机分组使用双模拟法，观察组患者治疗中使用前列地尔联合甲钴胺，对照组患者治疗中单纯使用甲钴胺，观察两组临床疗效。结果经过治疗观察组患者有效率为91.3%，显著高于对照组的65.22%；同时，观察组患者运动神经和感觉神经传导速度，与对照组相比较更快。两组比较差异较大，呈统计学意义（P均＜0.05）。结论糖尿病周围神经病变患者，通过前列地尔联合甲钴胺治疗，有着确切的临床效果，能够减轻病症、提高神经传导速度，值得普及与推广。

简介：【摘要】目的：观察 慢性肾小球肾炎应用前列地尔联合厄贝沙坦治疗有效性。 方法：将 2019 年期间在医院进行诊治的 120 例慢性肾小球肾炎视分析对象，平均分成两组，即基础组（ n=60 ）与联合组（ n=60 ），对基础组患者实施厄贝沙坦药物治疗，对联合组患者实施 前列地尔联合厄贝沙坦治疗，对比两组患者治疗情况。 结果：联合组在治疗之后，血尿素氮是（ 10.03 ±2.65 ） mmol/L 、血肌酐是（ 116.39 ±9.86 ） μmol/L; 指标均优于基础组患者，对比存在统计学意义， p<0.05, 一天尿蛋白定量是（ 0.98 ±1.42 ） g ，和基础组对比无统计学差异 p>0.05 ； 联合组明显治疗患者 38 例、改善治疗患者 20 例、无效治疗患者 2 例 , 总疗效率 96.7% 较基础组 76.7% 大，基础组明显治疗患者 30 例、改善治疗患者 16 例、无效治疗患者 14 例， p<0.05 。结论：慢性肾小球肾炎疾病要首选方式，帮助患者更好的改善症状，提高患者生活质量。

简介：摘要目的观察红花注射液联合盐酸丁咯地尔注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将80例患者随机分为2组,治疗组用盐酸丁咯地尔注射液200mg加入5%葡萄糖液250mL中并联合使用红花注射液40mL静脉滴注,每日1次。对照组使用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖液500mL中静脉滴注,每日1次，疗程7天。结果治疗组治愈率62.5%、总有效率95.0%,对照组治愈率37.5%、总有效率72.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论红花联合盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕安全有效，效果明显优于丹参注射液，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 针对前列地尔联合银杏叶提取物治疗血管性眩晕患者的治疗效果展开讨论，经过研究分析，将其临床应用效果予以详细表述。方法 研究时间选取自我院 2019年10月-2020年10月期间，纳入对象为血管性眩晕患者

简介：摘要：目的：探讨米力农联合尼可地尔治疗冠心病合并急性左心衰竭的临床效果。方法：纳入22020 年5 月至2021 年5 月于本院就诊的60 例老年冠心病合并急性心力衰竭患者，采用完全随机法将患者分为常规组、米力农组、尼可地尔组及联合组，常规组实施利尿剂及扩血管治疗；以常规治疗为基础，米力农组增加米力农，尼可地尔组增加尼可地尔，联合组增加米力农及尼可地尔，随访6个月，观察四组患者治疗后的冠状动脉Gensini 评分、心功能参数、生活质量、心绞痛发作频次、心衰再发作频次及持续时间、6分钟步行距离（6MWT）、及不良反应率。结果：治疗后，联合组的冠状动脉Gensini 评分低于其他三组，联合组的左室射血分数（LVEF）高于其他三组，其左室舒张末期内径（LVEDD）、左室舒收缩期内径（LVESD）低于其他三组，其6MWT长于其他三组，P＜0.05。联合组心绞痛发作频次、心衰发作频次低于其他三组，持续时间短于其他三组，P＜0.05。联合组的MLHFQ评分低于其他三组， P＜0.05。四组不良反应率比较，P＞0.05。结论：米力农联合尼可地尔治疗冠心病合并急性左心衰竭可有效改善患者的冠状动脉病变，提高患者的心功能，可减少心绞痛及心衰发作频次，缩短心衰持续时间，提高患者的生活质量，且该方案的安全性良好。

简介：

简介：摘要目的探究法舒地尔应用在神经介入术后脑血管痉挛预防中的效果。方法选取2015年6月至2016年4月100例神经介入术后患者，随机分为参照组与实验组，每组各50例，对参照组进行苯巴比妥钠治疗，在参照组的基础上，对实验组进行法舒地尔治疗，对比两组患者术后出现脑血管痉挛情况。结果两组患者治疗后，参照组患者中出现脑血管痉挛例数为8例，脑痉挛出现率为16%，实验组患者中出现脑痉挛例数为2例，脑痉挛出现率为4%，两组脑痉挛出现率对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论法舒地尔应用在神经介入术后脑血管痉挛预防中具有明显的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的本次对于美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭的临床疗效进行分析，为临床治疗提供有效方案。方法选取于我院收治的收缩性心力衰竭患者80例，作为本次研究对象，并分为试验组和对照组各40例，对照组给予常规治疗，实验组在常规治疗基础上给予美托洛尔联合坎地沙坦治疗。结果两组患者治疗情况对比，实验组总有效率为90.00%，对照组总有效率为76.67%，p＜0.05；比两组患者射血分数以及每分搏量分数，实验组明显优于对照组，p＜0.05。结论美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭能够有效帮助患者的心功能得到改善，提高患者生活质量，此方法值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的比较前列地尔（PGE1）与硝普钠改善感染性休克患者氧代谢的疗效。方法将2009年6月至2011年6月我院ICU共30例感染性休克患者，随机分为试验组(A组)、对照组(B组)两组，其中A组静脉应用前列地尔脂微球注射液20μg/d，分两次，连续使用1周，B组静脉应用硝普钠，剂量根据血压调节，使用时间同A组。比较两组患者中心静脉血乳酸、PH值、ScvO2平均住院日及第28日病死率。结果与B组相比，A组在降低乳酸值、改善PH值及ScvO2方面差异均有统计学意义（P<0.05），平均住院日及病死率差异有统计学意义（P<0.05）。结论与硝普钠相比，前列地尔可有效改善感染性休克患者的氧代谢及预后。

简介：摘要目的观察前列地尔联合缬沙坦对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法糖尿病肾病患者60例，随机分为对照组和观察组。对照组在常规治疗基础上加用缬沙坦，治疗组加用前列地尔和缬沙坦。结果两组患者空腹血糖、尿素氮、肌酐治疗前后对比差异均无统计学意义；两组患者治疗后24h尿蛋白定量明显低于治疗前（P＜0.05），且以观察组下降更明显（P＜0.05）。结论前列地尔联合缬沙坦可显著降低糖尿病肾病患者的尿蛋白水平，保护肾功能。

简介：摘要目的评价法舒地尔注射液对2型糖尿病并稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法86例2型糖尿病并稳定型心绞痛患者，随机分为常规治疗组(45例)和法舒地尔组(41例)。常规治疗相应用阿司匹林/氯化格雷、β阻滞剂、ACEL，他汀类药物等冠心病二级预防措施，法舒地尔组有常规治疗基础上回用法舒地尔注射液60mg加入生理盐水250ml静脉滴注，每日2次，共治疗14天，随访期间病史及行运动平板检查。结果86例患者全部完成随访，没有患者出现药物不良反应需要停药。A组胸痛发作每周次数减少4.2士0.5次，而B组减少2.1士0.8次，两组相比有统计学差异(P＜0.05）。并且在硝酸甘油消耗量、运动平板持续时间增加、运动至ST段下移1mm的时间延长、运动至ST段压低的最大幅度减少等方面法舒地尔均较常规治疗组效果显著(P＜0.05）。结论法舒地尔可以改善2型糖尿病并稳定型心绞痛患者生活质量，提高运动耐量县安全性好。

简介：目的:探讨前列地尔联合尼麦角林治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察。方法:选取2010年1月至2015年12月我院收治的后循环缺血性眩晕患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予尼麦角林治疗,观察组在常规治疗基础上给予前列地尔联合尼麦角林治疗。比较两组患者眩晕缓解临床有效率。结果:治疗第7d、第14d观察组患者眩晕缓解总有效率分别优于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔联合尼麦角林治疗后循环缺血性眩晕快速、有效、不良反应较少,用药安全,能够有效去除患者焦虑心理。

简介：【摘要】目的： 分析肝炎肝硬化腹水治疗中实施恩替卡韦与前列地尔联合治疗方案的有效性。 方法： 分析对象选择我院接收的 120 例肝炎肝硬化腹水患者（ 2018.5~2019.5 期间），抽签分组， 60 例 实施恩替卡韦与前列地尔联合治疗方案的患者归为实验组， 60 例实施恩替卡韦单用治疗方案的患者归为对照组，分析和评价治疗有效性。 结果： 与实施单用治疗方案的对照组患者相比，实施联合治疗方案的实验组患者的治疗总有效率得以显著提升，对比数据差异符合统计学意义评价标准（ P<0.05 ）。 结论： 肝炎肝硬化腹水治疗中实施恩替卡韦与前列地尔联合治疗方案疗效理想，适合推广和应用。

简介：摘要：目的 探讨前列地尔在慢性阻塞性肺疾病并慢性肺心病治疗中的临床效果。方法 前瞻性选取2019年10月至2020年7月在我院接受诊治的65名慢性阻塞性肺疾病合并慢性肺心病患者进行对照研究，采用双盲分组法将病例分为研究组（n=34）和对照组（n=31）；对照组行常规治疗，研究组在施治方案的基础上联用前列地尔，比较两组的治疗效果。结果 经过治疗，研究组治疗后的肺功能相关指标（FEV/FVC、FEV1占预计值及肺动脉压）均优于对照组，相关数据组间对比均有统计学差异（P＜0.05）；两组治疗后的肺毛细血管通透性均得到了明显的改善，但研究组改善效果更加确切，组间对比有统计学差异（P＜0.05）。结论 在常规治疗方案的基础上加入前列地尔治疗慢性阻塞性肺疾病合并慢性肺心病可取得较常规治疗方案更加理想的治疗效果，方法经对比研究效果确切，值得借鉴。

简介：摘要目的探索分析采用肾康注射液与前列地尔结合应用治疗慢性肾衰竭患者，观察其临床疗效。方法选取接受治疗的慢性肾衰竭患者90例，随机分成两组，试验组和对照组。对照组采用常规的治疗方法进行治疗，试验组采用前列地尔联合肾康注射液进行治疗。观察两组患者治疗前后血清肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量等指标变化情况以及治疗有效率。结果进过治疗观察，试验组患者的各项临床指标变化情况要明显优于对照组患者，试验组患者的治疗有效率为86.7%，明显高于对照组患者的66.7%。两组结果差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论肾康注射液结合前列地尔治疗CRF可改善患者肾功能，提高临床疗效且安全性较好，值得临床推广运用。

简介：摘要目的探讨治疗重症急性胰腺炎时加入前列地尔的效果。方法研究时期为2013年10月至2016年10月，共选择患者50例。为患者提供常规治疗，同时在此基础上加入前列地尔进行治疗，分别记录治疗前和治疗后7d时患者的血常规指标和各项促炎性因子的含量。结果治疗后患者白细胞计数为（8.93±1.16）×109/L，明显低于治疗前（16.82±3.62）×109/L，同时其它血常规指标也明显低于治疗前；治疗后患者肿瘤坏死因子α含量为（77.28±8.66）ng/L，明显低于治疗前（350.81±40.62）ng/L，同时白细胞介素1β、白细胞介素6均低于治疗前，治疗前后数据具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用前列地尔能够有效降低患者血清促炎性因子含量，改善其炎症反应。

简介：目的观察贝那普利(洛汀新)联合前列地尔注射液对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法将DN的患者随机分为治疗组和对照组，在常规治疗的同时(降糖、降脂、降压、抗凝)，对照组服用洛汀新；治疗组采用前列地尔+洛汀新治疗，治疗时间4周，治疗后比较2组治疗前后24h尿蛋白定量的变化。结果对照组和治疗组治疗后尿蛋白均明显减少(P<0．05)。两组相比较有统计学差异(P<0．05)。结论前列地尔联合贝那普利注射液治疗糖尿病肾病能显著降低尿蛋白定量水平。

简介：摘要目的观察法舒地尔联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2014年2月-2015年10月我院收治的冠心病慢性心力衰竭患者108例作为观察目标，按照硬币法分为对照组和研究组，对照组54例患者单纯给予曲美他嗪加以治疗，研究组54例患者给予法舒地尔联合曲美他嗪加以治疗，比较2组临床治疗效果。结果研究组治疗总有效率为94.4%，对照组治疗总有效率为74.1%，2组比较（x2=4.029，P＜0.05）；研究组治疗后心功能改善情况显著优于对照组，组间显著性差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论法舒地尔联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭效果良好，可显著提升患者心功能，具有积极的临床使用和推广价值。

简介：摘要目的比较卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭效果，为临床提供依据。方法选取我院2012年9月至2014年3月收治的100例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象，随机将其分成实验组和对照组，实验组50例，对照组50例，实验组采取卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭，对照组采取美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭，比较两组慢性充血性心力衰竭患者治疗后的临床疗效及不良反应。结果实验组的总有效率明显高于对照组的总有效率，差异具有显著性意义，实验组与对照组的不良反应比较无显著差异。结论对慢性充血性心力衰竭患者采取卡维地洛进行治疗，临床效果显著，值得推广使用。