简介：摘要目的探索小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中预防寒战和牵拉痛的临床效果。方法选择在2017年4月~2019年4月期间来我院接受剖宫产的77例产妇，将其根据接受手术的先后顺序分为探索组和对比组。探索组的39例产妇接受小剂量舒芬太尼麻醉，对比组接受常规的腰硬联合麻醉，比对两组产妇寒战、牵拉痛的发生率。结果探索组产妇寒战、牵拉痛的发生情况显著低于对比组，P＜0.05。结论小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中预防寒战和牵拉痛具有较好的临床效果，应用和推广价值高。

简介：【摘要】目的：分析了小剂量抗精神病药物联合心理干预疗法治疗躯体化障碍患者的实际临床效果。方法：研究以来我院精神科就医的80名躯体化障碍病人为研究对象。首先，对所有患者的基本资料进行了整合分析，之后把他们平均分成了实验及对照两组。其中，对照组患者采用的是以小剂量抗精神病药物为主的治疗措施，之后实验组内病人又增加了以心理干预疗法为主的辅助治疗措施。最后就两组病人的实际治疗效果进行了量化分析对比。结果：实验组内病人的治疗有效率显著高于对照组患者，而且结论存在显著统计学差异（P＜0.05）。在此基础上，实验组内病人的焦虑抑郁情绪评分要明显优于对照组病人，结论同样存在显著统计学差异（P＜0.05）。结论：对躯体化障碍患者实施以小剂量抗精神病药联合心理干预疗法为主的治疗措施能够取得事半功倍的治疗效果。因此应当做好这部分治疗措施的推广应用，进而让患者尽早摆脱这类疾病的折磨。

简介：【摘要】目的观察阿扎胞苷联合小剂量阿糖胞苷方案治疗中高危骨髓增生异常综合征的疗效。方法 以中高危骨髓增生异常综合征（MDS）为研究疾病，随机抽取68例患者，其中最早就诊于我院的时间为2018年3月，最晚就诊于我院的时间为2021年3月，通过抽签法进行分组，其中对照组的例数为34、方案为阿扎胞苷疗法，观察组的例数为34、方案为阿扎胞苷联合小剂量阿糖胞苷疗法。选取的观察指标包括疗效情况及不良反应情况。结果 总缓解率的对比，差异显著（p＜0.05），其中观察组更高；肺部感染、骨髓抑制、中心性粒细胞减少以及血小板减少的对比，差异显著（p＜0.05），其中观察组不良反应患者例数更低。结论阿扎胞苷联合小剂量阿糖胞苷应用于中高危骨髓增生异常综合征的治疗中，总缓解率较高，不良反应较少，疗效显著。

简介：【摘要】目的：评估剖宫产术患者实施小剂量舒芬太尼麻醉对预防寒战和牵拉痛的影响。方法：选取剖宫产术数量为82例，患者的住院时间属于2020年9月至2021年9月，分组应用随机数字表法形式，2组均41例，卡比布因麻醉纳入到对照组之中，小剂量舒芬太尼麻醉的患者视为观察组，就组间寒颤及牵拉痛情况实施比较。结果：（1）观察组（19.51%）的剖宫产术患者寒颤（51.22%）发生率较之于对照组得以降低，能够明显发现组间具有显著的差异性水平，P＜0.05。（2）较之于对照组（58.54%）剖宫产术患者，其观察组（17.07%）的患者总牵拉痛发生率有所降低，期间差异性水平较高，P

简介：【摘要】目的：分析小剂量抗精神病药联合心理疗法治疗躯体化障碍疾病的效果。方法：以我院的70例躯体化障碍疾病患者为样本量，患者是我院在2019年8月~2022年1月期间收治入组，计算机随机分组，对照组常规实施治疗，观察组联合心理疗法，对比两组疗效、情绪和不良反应。结果：两组的治疗有效率对比，观察组有效率更高，为97.14%（34例），二者组间差异显著，P＜0.05；观察组治疗后HAMA和HMAD评分分别是（7.34±5.24）分、（7.29±4.28）分，比对照组数据低，P＜0.05；两组的不良反应比较无显著差异，P＞0.05。结论：小剂量抗精神病药+心理疗法用于躯体化障碍疾病的治疗疗效确切，可减轻焦虑和抑郁情绪，值得使用。

简介：【摘要】目的：探讨阿奇霉素联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症支原体肺炎的有效性。方法：选取我院2020年4月～2022年4月收治的40例小儿重症支原体肺炎患儿作为研究对象，按照随机分组法分为观察组（20例，行阿奇霉素联合小剂量甲泼尼龙治疗）与对照组（20例，行阿奇霉素治疗）。比较两组体温恢复正常时间、咳嗽好转时间、影像学吸收时间。结果：观察组患者体温恢复正常时间、咳嗽好转时间、影像学吸收时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对小儿重症支原体肺炎患儿实行阿奇霉素联合小剂量甲泼尼龙治疗方法，能有效缩短患者体温恢复正常时间、咳嗽好转时间、影像学吸收时间，故值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析研究慢性心力衰竭患者采取沙库巴曲缬沙坦联合小剂量利尿剂治疗的效果。方法：加入到本次研究的对象为本院于2020年2月-2021年2月期间收治的84例慢性心力衰竭患者。以随机数字表法分为对照组（42例，小剂量利尿剂），实验组（42例，沙库巴曲缬沙坦联合小剂量利尿剂）。对比两组治疗效果。结果：两组治疗有效率对比分析，可见实验组较高（P＜0.05）。两组不良反应发生率对比分析差异无法满足统计学含义（P＞0.05）。结论：在慢性心力衰竭患者治疗中采取沙库巴曲缬沙坦联合小剂量利尿剂治疗的效果较为凸显，能够提升治疗效果，且具有较高的治疗安全性。此种联合治疗方法可在临床上推广应用。 

简介：摘要 目的：探讨小剂量黛力新联合匹维溴胺改善胆囊切除术后综合征临床价值。 方法：选取2021年4月至2021年6月我院因胆囊良性疾病行胆囊切除术后出现pcs的住院或门诊患者60例，随机分为常规组及实验组，各30例，常规组予对症治疗6周后复查,或症状消失后随时复诊并填写GSRS及SAS/HAMD，1年后复诊再次填写GSRS，实验组在常规组基础上予小剂量黛力新联合匹维溴胺6周后复查,或症状消失后随复诊并填写GSRS，SAS/HAMD，1年后复

简介：摘要：目的：研究帕罗西汀与小剂量奥氮平对首发老年抑郁症病人的治疗效果。方法：在我院收治的首发老年抑郁症患者中选取84例进行本次研究，根据患者入院编号的奇偶性进行分组，编号为奇数的42例设为研究组，编号为偶数的42例则设为对照组，对照组仅采用帕罗西汀治疗，而研究组则加入小剂量奥氮平联合用药，比较两种治疗方法取得的临床效果。结果：观察8周，分别于治疗前、治疗后2周、治疗后4周及治疗后8周对两组患者的HAMD（汉密尔顿抑郁量表）及HAMA（汉密尔顿焦虑量表）进行对比，发现治疗前两组患者的数据并未表现出明显差异，而在治疗后研究组数据均优于对照组（P＜0.05）；对比两组患者的治疗效果，发现研究组患者的治疗有效率为95.24%，高于对照组患者的73.81%（P＜0.05）。结论：帕罗西汀与小剂量奥氮平能够有效改善首发老年抑郁症患者的焦虑、抑郁情绪，值得临床推广与应用。

简介：【摘要】目的 分析替米沙坦联用小剂量氨氯地平对高血压患者血压,心率及内皮功能的影响。方法 本院将2020年9月-2021年10月期间，抽取的60例患者，按照随机颜色球抽取法分为联合组与单一组，各30例。其中给予单一组小剂量氨氯地平，在此基础上给予联合组替米沙坦治疗，对比两组的血压与心率变化。结果 联合组血压与心率改善情况，显著优于单一组，差异性显著（P

简介：摘要：目的：研究帕罗西汀与小剂量奥氮平对首发老年抑郁症病人的治疗效果。方法：在我院收治的首发老年抑郁症患者中选取84例进行本次研究，根据患者入院编号的奇偶性进行分组，编号为奇数的42例设为研究组，编号为偶数的42例则设为对照组，对照组仅采用帕罗西汀治疗，而研究组则加入小剂量奥氮平联合用药，比较两种治疗方法取得的临床效果。结果：观察8周，分别于治疗前、治疗后2周、治疗后4周及治疗后8周对两组患者的HAMD（汉密尔顿抑郁量表）及HAMA（汉密尔顿焦虑量表）进行对比，发现治疗前两组患者的数据并未表现出明显差异，而在治疗后研究组数据均优于对照组（P＜0.05）；对比两组患者的治疗效果，发现研究组患者的治疗有效率为95.24%，高于对照组患者的73.81%（P＜0.05）。结论：帕罗西汀与小剂量奥氮平能够有效改善首发老年抑郁症患者的焦虑、抑郁情绪，值得临床推广与应用。

简介：摘要：目的：针对宫腔镜手术患者，实行右美托咪定及舒芬太尼联合小剂量丙泊酚麻醉方案，就麻醉效果进行探讨。方法：研究期2020年1月至2023年6月，入组宫腔镜手术患者100例列为观察对象，入组后，利用双盲法，将患者分为两组（每组50例），一组观察组予以右美托咪定及舒芬太尼联合小剂量丙泊酚麻醉，一组对照组予以舒芬太尼联合丙泊酚麻醉，对比不同麻醉方案的临床作用。结果：观察组麻醉质量优于对照组，（P＜0.05）。结论：将右美托咪定及舒芬太尼联合小剂量丙泊酚麻醉方案融入宫腔镜手术患者中，麻醉效果好，可参考、应用。

简介：摘要目的探究老年高血压患者在全身麻醉苏醒拔管期采用小剂量盐酸右美托咪定的治疗效果与作用。方法选择2017年4月至2018年4月于我院实施手术治疗的老年高血压患者90例，根据患者床号分为实验组与参照组，每组45例。其中，参照组采用氯化钠注射模式，实验组实施小剂量盐酸右美托咪定治疗模式，对比2组患者拔管后平均动脉压及心率情况。结果实验组拔管即刻、拔管后5min及后10min平均动脉压均低于参照组，实验组拔管即刻、拔管后5min及后10min均低于参照组，组间差异性明显（P＜0.05）。结论针对老年高血压全身麻醉苏醒拔管期患者给予小剂量盐酸右美托咪定，其镇静效果较好，能够避免老年患者在拔管后出现循环问题，有助于患者术后恢复，应予以临床推广。

简介：【摘要】目的：研究小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠静点联合布地奈德雾化吸入在AECOPD的疗效。方法：对2018年4月至2019年4月我院124例AECOPD患者进行研究。通过双盲法分成各62例对照组（布地奈德雾化吸入治疗）及研究组（联合小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠静点）。比较治疗效果。结果：研究组肺功能指标改善显著，同对照组差异有统计学意义（P＜0.05）。

简介：摘要目的研究分析小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效及安全性。方法此次研究的对象是选择60例UA患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成治疗组和对照组，各30例。对照组采用常规药物治疗，治疗组在常规药物治疗基础上加用尿激酶2×105U溶于生理盐水100mL，于30min内静脉输注，每日1次，连用10d。观察两组治疗前后心绞痛发作及心电图变化。结果治疗组心绞痛疗效总有效率93.00%，心电图总有效率86.67%；对照组心绞痛总有效率73.33%，心电图总有效率63.33%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论小剂量尿激酶联合常规抗心绞痛药物治疗UA安全有效。关键词尿激酶；不稳定型心绞痛；溶栓疗法

简介：【摘要】目的：评价分析小剂量红霉素联合金双歧治疗小儿腹泻的临床疗效及生活质量影响。方法：回顾性分析本院2019年2月~2020年10月期间收治小儿腹泻患儿共91例为研究对象，依据家属治疗意愿选择分组，对照组45例（金双歧治疗）、观察组46例（小剂量红霉素联合金双歧治疗）。比较两组疗效及生活质量评分差异。结果：患儿入院时生活质量评分组间对比结果无统计学差异，P>0.05；治疗7日后，观察组患儿生活质量评分较治疗前明显提升，与对照组存在显著差异，P

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合小剂量地高辛治疗慢性心力衰竭伴快室率房颤的效果。方法选取2017年7月到2019年6月来我院就诊的慢性心力衰竭伴快室率房颤患者共70例，随机均分为两组，对照组35例患者单纯给予小剂量地高辛治疗，观察组患者采取小剂量地高辛联合美托洛尔治疗，观察增加美托洛尔与单纯使用地高辛在疗效的差异。结果观察组患者治疗总有效率91.43%显著高于对照组治疗总有效率77.14%（P<0.05）；治疗后观察组患者的静息和运动后心室率明显低于对照组患者，左室射血分数明显较对照组患者要高，治疗后两组患者心室率、左室射血分数比较差异（P<0.05）。观察组不良反应发生率为，较对照组的略高，两组比较并未见明显差异（P>0.05）。结论美托洛尔与小剂量地高辛联合治疗慢性心力衰竭伴快室率房颤可取得较为良好的效果，能够有效控制患者心室率，改善其心功能，且联合用药并不会明显增加不良反应的发生，安全性相对较高。

简介：【摘要】目的 探索难治性抑郁症患者使用理疗、作业疗法联合小剂量奥氮平的治疗效果，并观察不良反应的出现情况。方法 研究选择80例难治性抑郁症患者，登记治疗时间均在2019年10月至2020年10月内，将患者分为两组各40例，参照组纯采用奥氮平治疗，观察组采用理疗、作业疗法联合小剂量奥氮平治疗，并比较患者的总有效率和不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为95%，参照组治疗总有效率为75%，得出理疗、作业疗法联合小剂量奥氮平治疗效果更佳，数据具有差异（p＜0.05）；比较患者出现的恶心、头疼、失眠等不良反应情况，观察组的不良发生率（5%）明显低于参照组（20%），数据有差异（p＜0.05）。结论 在治疗难治性抑郁症患者上运用理疗、作业疗法加上小剂量奥氮平的效果显著，可以提高治疗总有效率，减少不良反应的发生，临床治疗中可以推广应用。

简介：摘要目的探讨小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗女性难治性精神分裂症的护理效果。方法选取我院2016年8月至2017年7月间收治的50例女性难治性精神分裂症患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组各25例。两组患者均接受小剂量氯氮平和齐拉西酮治疗，给予对照组患者常规护理措施，观察组患者实施系统性护理干预措施，对比两组患者的生活质量。结果观察组患者就诊五个月后生活质量各项情况均明显优于对照组，差异显著，有统计学意义（p＜0.05）。结论系统性的护理干预应用在小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗女性难治性精神分裂症患者中效果十分显著，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的 探究小剂量替勃龙联合健康管理对中重度绝经症状患者的临床效果及生活质量的影响。方法 选取揭西县五经富镇中心卫生院2018年04月至2020年04月收治的80例中重度绝经症状患者，采用随机数字表法将这些患者均分为2组。研究组40例与对照组40例，对照组患者采用复方多维元素片联合健康管理进行干预，研究组患者采用小剂量替勃龙（1.25 mg/d）联合健康管理进行干预。比较两组患者干预前后的Kupperman评分、治疗有效率及不良反应。结果发现两组患者在治疗后Kupperman评分显著下降，两组治疗前后的Kupperman评分存在显著差异（P