简介：摘要：目的：探讨重症肺炎患者接受血必净联合哌拉西林/他唑巴坦治疗的效果。方法：共纳入62例重症肺炎患者（2021年1月至2022年6月入院）作为研究对象,以随机分组方式分为参照组和治疗组（各31例），前者行哌拉西林/他唑巴坦治疗，后者联合血必净治疗，比较治疗结果。结果：较参照组，治疗组治疗有效率更高（P＜0.05）。治疗前，两组临床肺感染量表评分（CPIS)、急性生理与慢性健康评估(APACHE-Ⅱ)评分相似（P＞0.05），治疗后，较参照组，治疗组各项评分更低（P＜0.05）。结论：重症肺炎患者接受血必净联合哌拉西林/他唑巴坦治疗的疗效理想，预后较好，应用价值显著。

简介：【摘要】目的：探讨沙库巴曲缬沙坦治疗冠心病致慢性心力衰竭老年患者临床效果。方法：选择我院接受治疗的80例冠心病导致慢性心力衰竭的老年患者作为研究对象，随机分为对照组和实验组。两组均接受常规抗心衰治疗，实验组在此基础上服用沙库巴曲缬沙坦。观察治疗后两组心功能水平。结果：治疗后实验组LVEF水平明显高于对照组，LVEDD、NT-proBNP水平明显低于对照组（P

简介：摘要：目的：本研究旨在评价瑞巴派特联合艾司奥美拉唑治疗糜烂性胃炎的临床疗效并对其进行评价。方法：本研究随机选取2020年2月-2022年5月住院的消化性糜烂性胃炎病人100例为研究对象，采用数码随机分组法，平均分为两组，即对照组（50例，口服艾司奥美拉唑肠溶片）；观察组（50例，口服瑞巴派特片+艾司奥美拉唑肠溶片），对比两组的临床症状评分、血清指标的改变，并进行疗效评价。结果：治疗后患者的临床症状有显著改善，腹胀、反酸等症状均有明显改善和减轻。此外，血清指标水平也较对照组有显著改善。总体疗效较高（96.00%），且不良反应发生率低（4.00%），表明瑞巴派特联合艾司奥美拉唑具有较好的安全性和有效性。结论：瑞巴派特联合艾司奥美拉唑治疗糜烂性胃炎能够显著提高治疗效果，减轻患者的疼痛症状，且不良反应发生率低，显示出良好的安全性和有效性。因此，该联合疗法值得在临床上推广应用。

简介：近日,重庆市卫生计生委、民政局等9部门发布《关于推进医疗卫生与养老服务相结合的实施意见》,明确提出,到2017年50%以上的养老机构能够以不同形式为入住老年人提供医疗卫生服务.《意见》指出,到2017年,全市要初步建立医养结合的政策体系、标准规范和管理制度,建成一批兼具医疗卫生和养老服务资质及能力的医疗卫生机构或养老机构,逐步提升基层医疗卫生机构为居家老年人提供上门服务的能力.

简介：【摘要】目的：通过对某三甲公立医院住院患者满意度进行调研和分析，为医院提升服务质量和持续改进医疗措施提供依据。方法：采用便利抽样法，调查员运用现场专业电子问卷测评，对某三甲公立医院住院患者进行满意度测评，了解医院诊疗质量、服务水平、就诊环境等共计45项具体因素指标。结果：本次住院患者满意率为89.49%，患者满意率相对较低的指标是膳食服务、诊疗费效比感知、住院医生查房频次等。结论：患者满意度是医疗服务质量的真实体现，医院应高度重视测评结果，持续改进医疗服务，提升服务质量，提高患者满意度。

简介：【摘要】目的 探究在重症感染患者治疗过程中延长美罗培南输液时间的临床意义。方法 选取我院2017年9月至2018年9月期间收治的68例ICU重症感染患者，依据随机数字分组法平均分组，可分为例数均等的对照组、观察组，两组均接受输液治疗，在对照组中进行单剂量给药，而观察组则延长输液时间至3h。对患者治疗前后临床指标变化情况进行观察

简介：【摘要】目的 分析美罗培南联合小剂量氢化可的松对于急诊脓毒症休克患者的治疗效果。方法 以我院收治的68例急诊脓毒症休克患者为实验对象，实验时间为在2019年12月－2021年12月，结合治疗方法不同随机分为对照组与研究组，各34例患者。其中对照组使用小剂量氢化可的松，研究组使用美罗培南联合小剂量氢化可的松；对比患者具体的治疗效果。结果 研究组有效率为94.12%，对照组有效率为76.47%；差异有意义（P﹤0.05）。结论 当为急诊脓毒症休克患者提供美罗培南联合小剂量氢化可的松等药物治疗时，发现其治疗效果优异，不良反应较少，有助于患者的身心健康，值得应用与临床中。

简介：摘要目的探究对老年帕金森病患者应用美多巴的效果，并分析该药物对患者前瞻性记忆和情绪记忆的改善作用。方法选择46例老年帕金森病患者展开本次研究，均对患者采用美多巴治疗，观察患者治疗前后的前瞻性记忆和情绪记忆情况；此外选择46例健康体检者作为本次研究的对照组，将各组前瞻性记忆和情绪记忆情况实施统计分析。结果观察组患者治疗前后正性情绪图片、中性情绪图片评分均和对照组相近（P>0.05），负性情绪图片则在治疗前后均和对照组存在显著差异（P<0.05）。观察组患者治疗后前瞻性记忆评分有所改善，其中TBPM测试评分由（3.72±1.32）分改善为（5.26±1.38）分，且和对照组比较差异显著（P<0.05）。结论美多巴可改善老年帕金森病患者前瞻性记忆、情绪记忆情况，因此值得临床应用治疗。

简介：【摘要】目的：研究并系统评价热毒宁与利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎的临床治疗效果和安全性。方法：对 2018年 6月 -2019年 1月我院收治的 72例疱疹性咽峡炎患者为研究对象，对照组 36例给予利巴韦林治疗，观察组 36例给予热毒宁联合利巴韦林治疗，比较两组疗效和安全性。结果：观察组疗效高于对照组，不良反应率低于对照组，差异显著（ P＜ 0.05）。结论：热毒宁与利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎疗效理想，而且安全性较高，可以推广应用。

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简介：【摘要】目的：研究沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数中间值心力衰竭患者中的临床疗效，为进一步改善患者预后寻找新方法。方法：选择我院收治的 82例射血分数中间值心力衰竭患者，根据患者的入院顺序将其分为实验组、对照组。实验组患者接受沙库巴曲缬沙坦治疗，对照组患者接受常规治疗，通过比较两组患者的临床指标，评价沙库巴曲缬沙坦的临床应用价值。结果：两组患者治疗总有效率显示，实验组患者的治疗总有效率更高，数据差异显著（ P＜ 0.05）；两组患者的临床指标比较，发现实验组患者的心率、 LVEF（左心室射血分数）、 LVEDD（左心室舒张末期内径）等优于对照组（ P＜ 0.05）。结论：在沙库巴曲缬沙坦治在治疗射血分数中间值心力衰竭中发挥着重要作用，该药物有助于改善患者的临床指标，对于改善预后具有重要意义，值得推广。

简介：目的观察利巴韦林联合干扰素α对慢性丙型肝炎患者免疫功能及病毒应答的影响.方法120例慢性丙型肝炎患者,按照随机数字表法分为两组：其中60例给予利巴韦林联合重组人干扰素α-2b治疗48周,为联合治疗组;另60例给予重组人干扰素α-2b治疗48周,为对照组.比较两组治疗前后T细胞亚群、病毒应答和临床疗效.结果联合治疗组ETVR率、SVR率、终末生化应答率、持续生化应答率分别为75%（45/60）、58%（35/60）、83%（50,60）、75%（45,60）.对照组分别为30%（18/60）、13%（8/60）、37%（22/60）、17%（10/60）,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）;联合治疗组治疗后CD4^＋水平明显上升,CD8^＋水平明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;CD3^＋水平与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0.05）.对照组治疗后CD4^＋、CD3^＋、CD8^＋水平与治疗前比较差异均无统计学意义（P〉0.05）.治疗后两组CD4^＋、CD8^＋比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论利巴韦林联合干扰素α治疗可改善慢性丙型肝炎患者免疫失调状态,抑制HCVRNA复制.

简介：【摘要】目的 研究综合康复训练联合美多巴对帕金森病(PD)病人运动功能障碍影响。方法 以本院2019年12月－2020年1月期间所收治的50例患者进行此次研究，按照随机颜色球抽取法，将所有患者均分为对照组和观察组，各25例。给予对照组美多巴治疗，对观察组综合康复训练联合美多巴治疗，对比两组的生活质量评分和运动症状改善情况。结果 通过对比，观察组的运动症状改善情况以及生活质量评分（运动能力和日常生活活动）都优于对照组，差异性明显（P

简介：【摘要】目的 探讨草乌甲素片联合加巴喷丁对带状疱疹后神经痛的治疗效果及安全性。方法 按照随机分组法将我院2020年1月～2021年1月收治的92例带状疱疹后神经痛的患者分为对照组和实验组，均为46例。全部患者均行加巴喷丁治疗，对照组、实验组在此基础上分别给予安慰剂和草乌甲素片联合治疗。比较两组治疗临床疗效、VAS、SAS、SDS评分及不良反应发生率。结果 实验组治疗总有效率高于对照组（P

简介：【摘要】目的 研究临床治疗老年高血压慢性心力衰竭患者选用沙库巴曲缬沙坦钠的综合治疗效果。方法 选取我院2020年10月~2021年10月收治的98例患者，采用随机双盲法将其分为实验组与对照组，每组各49例。对照组患者给予依那普利治疗，实验组患者给予沙库巴曲缬沙坦钠治疗，对比两组患者治疗有效率与治疗后血N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)、心肌肌钙蛋白I（cTnI）心功能指标变化情况。结果 实验组患者治疗后治疗效果明显高于对照组，且心功能指标明显低于对照组，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠治疗老年高血压慢性心力衰竭的效果明显，用药更为安全，建议在临床治疗中推广使用。

简介：【摘要】目的 探讨在帕金森病的临床上采取单一用药与联合用药所取得的不同疗效。方法 选择我院自2020年3月至2021年6月收治的80例帕金森病患者，所有患者在入院后均在护理人员的协助下完善相关检查，并给予了不同的诊疗手段，以此作为此次次临床调查研究的分组依据，将选择单纯美多巴治疗的40例患者纳入至对照组中，剩余的40例患者均在对照组的基础上联合普拉克索实施治疗，并将其全部划分至研究组中，疗程结束后，由专职护理人员负责记录两组患者的生活质量评分及不良反应发生情况。结果 综合比较两组患者的生活质量评分与不良反应发生率得知：对照组患者的生活质量评分显著低于研究组，其不良反应发生率显著高于研究组，上述数据的比较在临床上被赋予了统计学意义（p＜0.05）。结论 美多巴联合普拉克索是治疗帕金森病的最佳诊疗药物，其疗效较单一用药确切，不仅能够显著改善患者的临床症状，还在此基础上降低了不良反应发生率，是广大帕金森病患者的最佳选择，值得在临床上大力推广和应用。