简介：摘要目的探讨马钱子巴布剂对皮肤的刺激性和过敏性。方法对新西兰白兔和豚鼠进行皮肤给药，以新西兰白兔为模型研究马钱子巴布剂对皮肤的刺激性，以豚鼠为模型研究马钱子巴布剂的过敏性。结果马钱子巴布剂应用，新西兰白兔的皮肤无任何刺激反应，豚鼠的皮肤也无过敏反应。结论马钱子巴布剂的的皮肤刺激性和过敏性实验取得良好效果，是一种比较安全的外用型新型剂。

简介：摘要目的对帕金森病采用左旋多巴与普拉克索联合治疗的效果进行观察.方法选择患有帕金森病的患者共９８例,按照随机法,分为对照组４９例,实验组４９例.并对两组患者,分别采用左旋多巴单独给药,和左旋多巴联合普拉克索给药.对比两组治疗效果.结果实验组在UPDRS和HAMD量表的评分上,均明显优于对照组.不良反应发生现象,较对照组少.各项对比,差异均有统计学意义(p＜０．０５).结论对于帕金森病,采用左旋多巴与普拉克索联合给药,能够显著提升治疗效果,改善患者情绪,并减少不良反应.应予以推广.关键词普拉克索;左旋多巴;帕金森中图分类号R７４２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３８１－０２

简介：摘要：目的：对依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床应用价值进行分析。方法：本次实验对象为慢性荨麻疹患者，在2018年1月开展本次实验，在2020年7月结束本次实验，共计256例患者参与其中。所选患者均接受随便编号处理，将奇数编号患者划分为对照组，将偶数编号患者划分为实验组。通过西替利嗪联合雷尼替丁治疗对照组患者，通过依巴斯汀联合雷尼替丁治疗实验组患者，对两组患者治疗效果、不良反应出现情况进行分析和对比。结果：对本次实验所选患者治疗总有效率进行分析，实验组相关指标上升幅度相比对照组相关指标较大，两组相关指标之间差异较为凸显，（p＜0.05）；对本次实验所选患者药物治疗不良反应出现概率进行分析，实验组患者相关指标与对照组患者相关指标之间差异较为微小，组间数据差异可以忽略不计，（p＞0.05）。结论：在慢性荨麻疹患者治疗过程中依巴斯汀联合雷尼替丁的应用价值显著高于西替利嗪联合雷尼替丁，其在提高慢性荨麻疹患者治疗总有效率方面有着较为突出的作用。

简介：摘要：目的： 探讨 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用价值 。 方法： 选取 2018 年 4 月至 201 9 年 4 月期间 的 60 例 患者当作研究对象 。所有 患者 均 采取抗炎治疗 。 根据 不同的 用药方案 ， 将 60 例患者分为 2 组，各 3 0 例。对照组应用头孢他啶 ，实验 组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠 。 观察并比较 2 组的疗效。 结果： 研究组的总有效率 96.67% 明显高于对照组的 76.67% ； 研究组的不良反应发生率 6.67 % 明显低于对照组的 不良反应发生率 2 3.33 % ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠 的抗炎效果 更为理想 ，值得推广。

简介：　　【摘要】 目的 对治疗肾盂肾炎患者应用头孢哌酮联合舒巴坦的效果进行探究。方法 100例肾盂肾炎患者， 随机分为对照组与观察组， 各50例。对照组使用左氧氟沙星治疗， 观察组使用头孢哌酮联合舒巴坦治疗。对两组患者的不良反应发生情况以及临床疗效进行研究与分析。结果 观察组的治疗有效率为88.00%， 与对照组的40.00%相比有显著提高， 两组治疗有效率比较差异具有统计学意义（P

简介：

简介：摘要目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用价值。方法选取2018年4月至2019年4月期间的60例患者当作研究对象。所有患者均采取抗炎治疗。根据不同的用药方案，将60例患者分为2组，各30例。对照组应用头孢他啶，实验组应用头孢哌酮钠舒巴坦钠。观察并比较2组的疗效。结果研究组的总有效率96.67%明显高于对照组的76.67%；研究组的不良反应发生率6.67%明显低于对照组的不良反应发生率23.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的抗炎效果更为理想，值得推广。

简介：摘要:　目的　分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法　74例炎症患者作为观察对象,根据患者的入院顺序分为对照组及观察组,各37例。对照组患者接受头孢他啶进行治疗,观察组患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗。对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果　观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=6.7729,P=0.0093

简介：　　【摘要】 目的 对治疗肾盂肾炎患者应用头孢哌酮联合舒巴坦的效果进行探究。方法 100例肾盂肾炎患者， 随机分为对照组与观察组， 各 50例。对照组使用左氧氟沙星治疗， 观察组使用头孢哌酮联合舒巴坦治疗。对两组患者的不良反应发生情况以及临床疗效进行研究与分析。结果 观察组的治疗有效率为 88.00%， 与对照组的 40.00%相比有显著提高， 两组治疗有效率比较差异具有统计学意义（ P<0.05）。观察组的不良反应发生率为 32.00%， 与对照组的 72.00%比较有显著降低， 两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论 采取头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎， 在保障患者不良反应率较低的条件下， 可有效地提高其疗效， 效果很显著， 值得医疗界的推广及其应用。  　　【关键词】 肾盂肾炎；头孢哌酮；舒巴坦  　 Objective to explore the effect of cefoperazone combined with sulbactam in the treatment of pyelonephritis. Methods 100 patients with pyelonephritis were randomly divided into control group and observation group, 50 cases in each group. The control group was treated with levofloxacin, and the observation group was treated with cefoperazone combined with sulbactam. The incidence of adverse reactions and clinical efficacy of the two groups were studied and analyzed. Results the effective rate of the observation group was 88.00%, which was significantly higher than that of the control group (40.00%). The difference between the two groups was statistically significant (P < 0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group was 32.00%, which was significantly lower than that in the control group (72.00%). The difference between the two groups was statistically significant (P < 0.05). Conclusion cefoperazone combined with sulbactam in the treatment of pyelonephritis can effectively improve the curative effect under the condition of low adverse reaction rate, and the effect is very significant, which is worthy of promotion and application in the medical field.

简介：摘要目的观察分析阿昔洛韦与清开灵、利巴韦林在水痘中的应用价值。方法2015年4月--2017年12月期间，选择我院收治的60例水痘患者，采用随机分组方式，将其平均分为观察组与对照组，各有30例。观察组，阿昔洛韦治疗，对照组，清开灵+利巴韦林治疗，评价临床疗效，统计不良反应。结果①比较退热时间与结痂时间，观察组显著优于对照组（P<0.05）。②统计不良反应，观察组发生率为4.1%，对照组为6.1%（P>0.05）。结论相比清开灵联合利巴韦林，阿昔洛韦治疗水痘，疗效显著，安全性高。

简介：[摘要]目的：研究分析脊柱外科护理安全管理中“巴莱多定律”的应用效果。方法：选取本院脊柱外科患者共176例开展研究，分为对照组与研究组，各88例。对比两组护理满意度及不良护理事件发生率。结果：研究组护理满意度及不良护理事件发生率均明显优于对照组，P

简介：摘 要 目的：建立HPLC-ELSD法，测定巴戟口服液中耐斯糖的含量测定。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（依利特Hypersil ODS 5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-水(2:98)；流速为1.0mL/min，柱温30℃。美国奥泰ELSD 2000ES型蒸发光散射检测器（漂移管温度：103℃，气体流速：3.2L·min-1）。对照品溶液进样量10μl、30μl，供试品溶液进样量20～30μl，外标两点法计算含量。结果：耐斯糖的进样量在0.3616μg～5.4240μg 范围内峰面积的对数与进样量的对数呈良好的线性关系，回归方程为y=0.6332x-7.6758(r=0.9998，n=5）；平均加样回收率为98.73%（RSD=1.94%，n=6）。结论：建立的测定方法准确、可靠，可用于巴戟口服液中耐斯糖含量的控制。

简介：摘要：目的：探讨巴曲酶和丁苯酞治疗急性脑梗死病人临床效果。方法：研究我院收治的68例急性脑梗死病人，实验时间为2019.09—2021.4，随机分为两组，参照组（34例）应用巴曲酶治疗，观察组（34例）在参照组急性脑梗死病人治疗的基础上应用巴曲酶联合丁苯酞治疗，观察和比较组间治疗前后NIHSS评分、Barthel评分以及不良反应发生率。结果：组间NIHSS评分、Barthel评分治疗前数据的对比并无差异（P>0.05），治疗后观察组的NIHSS评分（9.09±2.08）分相比参照组的（13.57±3.64）分要低，Barthel评分（66.58±7.43）分相比参照组的（51.74±6.06）分要高（P0.05）。结论：在急性脑梗死病人治疗中应用巴曲酶联合丁苯酞治疗的效果要比单独使用巴曲酶治疗的效果更为显著，对改善患者神经功能缺损有促进作用，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：分析临床应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的效果。方法：研究选取我院2015年7月~2017年7月收治的100例炎性患者为对象，按治疗方法将患者分为2组，各个组50例，比较每组临床效果。结果：比较两组患者不良反应发生率，观察组不良反应发生率48.00%；对照组不良反应发生率94.00%，数据比较，存在统计学意义（P0.05，无可比性，但治疗后比较差异明显，存在统计学意义（P

简介：【摘要】目的 论述真武汤联合左旋多巴治疗颤证的效果。方法 对2019年10月到2020年10月的120例颤证患者随机分为观察组和对照组，每组60例，分别通过左旋多巴联合真武汤合单纯左旋多巴治疗，比较效果。结果 观察组的治疗有效率高于对照组（P＜0.05），副反应发生率和对照组无差异（P＞0.05）。结论 通过真武汤联合左旋多巴治疗颤证能提升治疗的总有效率，而且不会产生严重的副反应，是一种安全可行的治疗措施。

简介：【摘要】目的 研究头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗上的应用效果。方法 选取2021年1月~12月在我院接受抗炎治疗的100例患者，将其随机分为两组，50例/组。对照组采用头孢他啶治疗，观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，比较总有效率、感染控制时间、住院时间、不良反应发生率。结果 ①观察组的总有效率（96.0%）显著高于对照组（84.0%），差异显著；②观察组的感染控制时间[(1.05±0.16)d]、住院时间[(8.78±1.16)d]均短于对照组[(2.11±0.13)d、(13.49±1.87)d],差异显著；③观察组的不良反应发生率（10.0%）与对照组（14.0%）相比，无显著性差异。结论 采用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行抗炎治疗的效果显著，可缩短病症持续时间与住院时间，故值得推广。

简介：摘要：目的：对头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗应用的效果展开研究。方法：本次研究选择我院2020年9月~2021年9月收治的肺炎患者82例为对象，按治疗方法将其分成两组，每组患者

简介：摘要:目的:本文以讨论慢性心衰急性加重老年患者的临床医治效果为目的，分析将沙库巴曲缬沙坦应用于此类患者中，其效果价值体现。方法:择2019年10月至2021年9月入院就诊治疗的120例心衰患者。患者入院后均接受抗心衰基础医治14天，其中80例患者无明显改善后服用沙库巴曲缬沙坦继续治疗。后续对两项治疗手段的效果进行分析，验证其有效性、安全性。结果:在患者使用沙库巴曲缬沙坦治疗后效果明显且具有一定安全性，其不良反应情况极少，心、肾脏功能指标均有显著改善且同时生活质量得以提升P＜0.05有价值体现。结论: 老年慢性心衰急性加重患者使用沙库巴曲缬沙坦治疗，可起到改善心功能、保护肾脏作用，此药物具有一定安全稳定的特性。

简介：  【摘要】目的：探讨丁苯酞、巴曲酶等药物治疗急性脑梗死疗效对比。方法：选取发病超过6小时急性脑梗塞患者220例，记录患者入院时基本信息、化验结果、入院时NIHSS评分情况，入院1周时NIHSS评分情况，根据5种不同治疗方案分为依达拉奉治疗组（A组），巴曲酶治疗组（B组）、丁苯酞治疗组（C组）、依达拉奉加巴曲酶治疗组（A+B组）、依达拉丁苯酞治疗组（A+C组）。根据NIHSS评分下降情况分为有效组和无效组。对比5种治疗方案哪一组优于其他组。根据入院时NIHSS评分情况分为≤4分NIHSS评分＞4分两种情况，比较每一种情况时哪一种治疗方案有效率更高。结果：组别因素是独立危险因素，在排除了其他因素后依达拉奉+丁苯酞组有效的概率是依达拉奉组的3.07倍，其他的三个组与依达拉奉组相比，P大于0.05。将患者入院时NIHSS评分单独分组，在入院时NIHSS评分≤4分的患者中，B组治疗有效率高于其他组；在入院时NIHSS评分＞4分的患者中，AB组治疗方案有效率高于其他组。结论：在不同治疗方案治疗非溶栓性急性脑梗死对比时，依达拉奉加丁苯酞治疗组疗显著优于单用依达拉奉组；在NIHSS评分≤4分的患者中，应用巴曲酶治疗组有效率高于其他组；在NIHSS评分>4分的患者中，应用依达拉奉加巴曲酶治疗组有效率高于其他组。

简介：【摘要】目的：讨论临床应用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的效果。方法：针对100名患有炎症的病人进行研究。同时以随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名，其中对照组通过头孢他啶予以治疗，研究组通过头孢哌酮钠舒巴坦钠予以治疗。对比研究组和对照组的临床指标、不适反应出现率和治疗总有效率。结果：研究组住院时间、感染时间短于对照组，差异具有统计学意义（P