简介：摘要目的评价培美曲塞与顺铂联合治疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的应用价值。方法笔者随机选择本院呼吸科2010年6月—2015年6月收取并予以全面诊治的43例晚期非小细胞肺癌病患（作为实验组），选择培美曲塞与顺铂联合治疗；同期选择43例晚期非小细胞肺癌病患（作为对照组），以培美曲塞进行治疗。结果实验组在有效率方面表现出优势（P＜0.05）。结论选择培美曲塞与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌有助于改善病患临床指标，可推广。

简介：摘要目的针对非小细胞肺癌，应用培美曲塞、顺铂治疗的临床效果分析。方法选取40例，我院收治的非小细胞肺癌患者，进行研究，将其分为两组，给予所有患者培美曲塞治疗，对于观察组患者在此基础上给予顺铂，进行治疗，对比其治疗效果的差异性。结果两组患者均取得了有效的治疗效果，但是经过两种药物联合治疗的观察组患者，其治疗效果明显的好于对照组，且治疗后不良反应发生率较低，其两组之间的各项数据，经过详细的组间对比，有较大的差异性，有统计学意义，P<0.05。结论对于罹患非小细胞肺癌的患者，使用培美曲塞、顺铂，进行联合治疗，效果很好，有效的改善了患者的生活质量，安全性高，不良反应较少。

简介：摘要目的深入探讨在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法选取我院2012年11月～2014年10月期间收治的40例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象，随机将患者均分为观察组和对照组，对照组行常规治疗，观察组加用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，然后就两组患者的治疗效果进行比较。结果经过系统的治疗，两组患者在治疗总有效率上比较，观察组明显优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，能够有效提高治疗效果，方法值得借鉴。

简介：摘要目的探究氯沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的疗效，以供临床参考以及研究。方法本次研究对象从2014年11月—2016年1月于我院就诊的老年冠心病心力衰竭患者中选取98例，通过动态化随机分组的方法将其分为2组，对照组49例老年冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔进行治疗，观察组49例老年冠心病心力衰竭患者采用氯沙坦联合美托洛尔进行治疗，探究98例老年冠心病心力衰竭患者采用不同方法治疗后心功能指标与治疗效果的差异性。结果通过本文研究结果中可以看出，在心功能指标的比较中，观察组患者的结果与对照组患者的结果相比较，存在较大差异（P<0.05），在治疗效果的比较中，观察组患者的显效率明显高于对照组患者的显效率，P<0.05，差异具有统计学意义。结论氯沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭患者具有一定的治疗效果，能够有效缓解患者的临床症状，改善患者的心功能，可应用以及推广。

简介：摘要目的分析评价美托洛尔联合依那普利对慢性心力衰竭的临床治疗效果。方法本次选取我院2014年1月—2015年1月收治的慢性心力衰竭患者120例，随机将患者分为两组，对照组和观察组，每组患者60例，两组患者入院后均给予常规治疗，对照组患者根据心率情况给予美托洛尔，观察组在对照组治疗的基础上给予依那普利。在药物治疗后患者心功能改善情况，分别记录两组患者治疗前后的左心室舒张和收缩末期内径、左室射血分数、6分钟步行实验数据，比较两组患者的病死率。结果治疗前两组患者的心功能各项指标比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组和对照组患者的心功能均有所改善，与同组间治疗前比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的心功能改善情况优于对照组患者，组间差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组患者的死亡率明显高于观察组患者，两组数据间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔联合依那普利治疗慢性心力衰竭患者临床疗效显著，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的观察冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合通心络治疗的临床效果。方法选取我院于2015年12月－2017年1月接收的冠心病心力衰竭患者72例，采用随机数字表法分为观察组（n=36）和参照组（n=36）。参照组行酒石酸美托洛尔治疗，观察组在此基础上联合通心络胶囊治疗，对比两组患者心功能指标参数，月均心绞痛次数和硝酸甘油用量。结果①治疗之后，观察组的各项心功能指标改善情况优于参照组，组间对比差异显著（P<0.05）。②治疗之后两组患者月均心绞痛和硝酸甘油用量均有所减少，且观察组比参照组减少的更明显，组间差异显著（P<0.05）。结论采用美托洛尔联合通心络胶囊能明显缓解冠心病心力衰竭患者症状，减轻疼痛，可推广和应用。

简介：摘要目的探讨普罗帕酮(PPF)联合美托洛尔(ZOK)对小儿心律失常的临床疗效和用药安全性。方法随机将118例心律失常患儿分为治疗组(n=60)和对照组(n=58)，对照组给予PPF进行治疗，治疗组在给予PPF的基础上联合ZOK进行治疗，根据治疗前后心电图(ECG)以及24h动态心电图(Holter)的监测，分析并比较临床疗效。结果两组患者治疗前后室早、短阵室速、房早、短阵房速的发作次数均有所减少，最快、最慢心率均降低，P-R间期、Q-T间期延长，差异均具有显著性意义(P＜0.05)；治疗组和对照组总有效率分别为91.7%和81.0%，两组比较差异均具有显著性意义(P＜0.05)。结论应用PPF+ZOK对小儿心律失常进行治疗，其临床疗效好，不良反应少，值得在临床广泛推荐。

简介：摘要目的观察曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择2014年1月至2014年12月至我院进行冠心病心力衰竭治疗的患者共计78例，随机分为观察组与对照组各39例。对照组患者入院后行常规治疗，于此基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片初始剂量6.25mg/d。观察组在对照组治疗方案基础上增加盐酸曲美他嗪片20mg/d，餐前服用。观3个月后观察两组患者的临床疗效以及治疗前后患者各项等指标变化情况。结果经过3个月治疗，观察组16例显效，显效率为41.63%，总有效率为97.44%；对照组显效10例，显效率为25.64%，总有效率为87.18%。观察组的显效率以及总有效率明显高于对照组，且具有统计学差异（P<0.05）。治疗前两组患者SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF各项指标无组间差异性（P>0.05），经过3个月治疗后，患者各项指标与治疗前相比均有所改善，而且观察组改善的更为明显，与对照组相比较具有统计学差异（P<0.05）。结论曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭具有很好的临床疗效。

简介：摘要目的观察氨氯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的临床效果。方法选取我院自2010年10月-2011年11月原发性高血压患者100例，随机分成两组，分别为观察组和对照组，观察组采取氨氯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压，对照组采取氨氯地平治疗原发性高血压，比较两组临床效果。结果观察组总有效率高达96%，对照组总有效率84%，观察组总有效率高于对照组，差异具有显著性，有统计学意义。结论采取氨氯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的临床效果很好，不良反应少，更加安全，更加快速的让患者恢复健康。

简介：摘要目的探讨稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗老年心律失常的效果。方法从本院2017年2月—2018年2月期间内接收的老年心律失常患者中，随机抽取50名患者，将其随机进行排序，25名奇数患者作为观察组，25名偶数患者作为对照组。观察组患者接受稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔进行治疗，对照组患者仅接受酒石酸美托洛尔进行治疗。两组患者均治疗8周后对比其治疗效果、心律失常改善情况以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组；观察组室性期前收缩、房性期前收缩、房室交界性期前收缩均优于对照组；观察组不良反应发生率低于对照组；比较结果具有统计学意义（P＜0.05）。结论稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联合使用，显著的改善了老年心律失常患者胸闷、心悸等临床症状，且具有较高的安全性，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的研究美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果。方法2017年5月—2018年5月选取在我院接受治疗的冠心病心律失常患者106例作为研究对象，根据治疗方式的不同，将所有患者分为两组各53例，其中对照组患者接受美托洛尔治疗，观察组患者在对照组的基础上接受稳心颗粒治疗。结果经过治疗后，观察组患者的房性期前收缩为（260.33±25.84）次、室性期前收缩为（141.65±14.06）次、交界性期前收缩为（264.82±25.59）次，与对照组对比，差异显著（P＜0.05）；经过治疗后，观察组患者的缺血发生次数为（5.47±0.53）次、缺血总时间为（16.18±1.59）min，与对照组对比，差异显著（P＜0.05）；观察组患者的临床治疗总有效率为96.23%，对照组患者的临床治疗总有效率为73.58%，两组差异显著（P＜0.05）。结论冠心病心律失常患者接受美托洛尔联合稳心颗粒治疗，可以有效改善患者相关症状，值得应用。

简介：摘要目的研究室性心律失常应用胺碘酮联美托洛尔片治疗的效果。方法取我院2014年1月-2016年1月室性心律失常患者82例进行分组研究。B组应用美托洛尔片治疗，B+A组应用胺碘酮联美托洛尔片治疗。比较两组患者室性心律失常控制率；药物不良反应；用药前和治疗结束患者QT（min）、室性心律失常发作频率和心率的差异。结果B+A组跟B组比较，室性心律失常控制率更高，P＜0.05；两组均无明显副作用发生，P＞0.05；用药前两组QT（min）、室性心律失常发作频率和心率相似，P＞0.05；治疗结束B+A组相较于B组QT（min）、室性心律失常发作频率和心率改善更显著，P＜0.05。结论室性心律失常应用胺碘酮联美托洛尔片治疗的效果确切，可有效改善患者心率和QT（min）水平，减少室性心律失常发作频率，无明显副作用，安全有效，值得推广。

简介：摘要目的探究替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的临床效果。方法选取2017年6月—2018年1月在本院接受治疗急性心肌梗死患者50例，依照治疗药物的不同将患者分为治疗组、参考组，治疗组的患者为19例、参考组患者为31例。参考组使用美托洛尔治疗，治疗组在参考组的基础上使用替罗非班治疗，比较两组患者的不良事件的发生率与住院时间的变化情况。结果治疗组患者的不良反应发生率为5.3%、参考组为35.5%，治疗组显著低于参考组（P＜0.05）。治疗组的住院时间为(5.9±0.6)d、参考组为(12.6±2.0)d，治疗组的住院时间显著短于参考组（P＜0.05）。结论替罗非班联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的临床效果比较明显，可以加快康复速度，缩短住院时间，降低不良反应发生率。

简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的临床疗效。方法研究自2016年11月—2018年11月，选定本院收治的冠心病合并心衰患者98例，以随机化原则分组，分对照组（49例，采纳常规内科治疗）、研究组（49例，在对照组基础上联合美托洛尔、曲美他嗪治疗），比较临床疗效、不良反应。结果研究组临床总有效率（95.92%）显著较对照组（71.43%）高，研究组不良反应发生率显著较对照组低，具统计学差异（P＜0.05）。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗，可有效改善冠心病合并心衰患者心功能，且不良反应较少，效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的对冠心病合并心衰患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效进行分析。方法随机纳入于近年来在本院接受诊治的冠心病合并心衰患者80例，据其接受治疗方案差异以每组40例分为对照组（常规冠心病心绞痛治疗）和观察组（曲美他嗪联合美托洛尔治疗）。对比不同治疗方案的临床疗效及安全性。结果观察组患者疗效为无效患者4例，对照组疗效判定为无效患者15例，组间数据对比有统计学意义（P＜0.05）；对比2组患者6min步行距离，观察组平均步行距离明显远于对照组，组间数据对比有差异性（P＜0.05）。结论冠心病合并心衰患者应用曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗能够有相对令人满意的疗效，不会引发药物严重不良反应，确保患者疗程的顺利进行，值得普及推广。

简介：摘要目的讨论研究美托洛尔联合稳心颗粒用于治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效与影响。方法选取我院心内科高血压心脏病室性早搏患者100例。根据随机分组原则分为A、B两组。所有患者均进行控制血压、改善心功能等针对性治疗。A组患者在常规治疗上使用美托洛尔；B组在A组基础上联合使用稳心颗粒。对两组患者治疗后总有效率以及左心室质量指数等指标进行对比。结果两组患者治疗后总有效率比较显示治疗后B组在常规治疗基础上联合稳心颗粒其总有效率98%显著高于单独使用倍他乐克进行治疗组88%（P＜0.05），B组治疗效果更显著。治疗前后左心室肥厚指数比较显示治疗后B组左心室质量指标变化均显著优于A组（P＜0.05）。结论临床使用美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏疗效显著。能够在短时间内控制病情发展，发挥控制血压及改善心功能作用。可有效改善心肌缺血情况，加速心肌受损组织修复并提高心肌耐缺氧能力。另外可纠正心律失常，降低室性早搏发生率。两种药物共同使用可有效减少服药后不良反应并使药效发挥至最大，显著改善患者不适症状，提高疾病治疗效率，提高生活质量。

简介：摘要目的分析在习惯性流产患者的临床治疗中，烯丙雌醇与利托君联合应用的治疗效果。方法选取我院于2015年3月至2016年3月收治的54例习惯性流产患者为研究对象，将所选患者随机均分为对照组和干预组，对照组患者接受烯丙雌醇与硫酸镁治疗，干预组患者则接受利托君与烯丙雌醇联合治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果干预组患者的临床疗效明显好于对照组患者，且两组患者数据接受组间对比后差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论在习惯性流产患者的治疗中，将烯丙雌醇与利托君联合效果较好，值得推广。

简介：摘要目的观察并分析伊托必利治疗功能性消化不良疗效及不良反应。方法此次研究将以本院2014年7月-2016年11月间接诊的82例功能性消化不良患者为研究对象，将82例患者随机分为两组，对照组采取多潘立酮治疗，观察组则加以使用伊托必利，各41例。结果观察组经治疗后显示总有效率为97.6%，较之对照组提高明显（P＜0.05），比较两组不良反应发生几率，则提示无明显差异（P＞0.05）。结论伊托必利治疗功能性消化不良可得到较为理想的临床效果，且不会导致患者出现明显不良反应，故值得临床推广。

简介：摘要目的探讨安宝对妊娠期糖尿病的血糖影响及与胎儿预后的相关性。方法回顾分析我院收治的妊娠期糖尿病合并先兆早产孕妇36例，观察安宝使用前后血糖监测值的变化以及胎儿预后的分析。结果安宝使用前后空腹血糖和餐后2h比较差异有统计学意义（P<0.01）。停用地塞米松48h后，安宝用量为5-15滴/分时，孕妇空腹和餐后2h平均血糖分别为5.2±0.8mmol/L和7.1±0.9mmol/L,与安宝治疗之前相比，差异无统计学意义。安宝治疗过程中患者均未发生高血糖酮症，也未加用胰岛素降血糖。妊娠结局足月分娩33例，占91.67%，新生儿无窒息，随访新生儿出生后1h和2h血糖均在正常范围。结论安宝对妊娠期糖尿病患者保胎治疗安全有效，降低早产发生率。

简介：摘要目的探究先兆早产运用利托君、硝苯地平及硫酸镁治疗的临床成效。方法选取我院2015年1月-2016年6月入院的先兆早产患者60例，随机分为利托君组、硝苯地平组及硫酸镁组各20人。针对妊娠结局、新生儿情况及不良反应发生率方面，对三组进行对比分析。结果在保胎成功率、新生儿体重及Apgar评分方面，硫酸镁组均低于利托君组和硝苯地平组；三组在不良反应发生率方面差异显著。结论先兆早产运用利托君、硝苯地平及硫酸镁治疗的临床成效显著，但不良反应发生率差异显著，因每种药物的适应症状不同，在治疗时应选择合适的药物。