简介：摘要目的对经鼻持续气道正压通气在重症新生儿肺炎患者中的治疗效果进行调查。方法以60例重症新生儿肺炎患者为研究对象，将其随机分为管理组、对照组，各30例。管理组患儿在对照组患儿治疗的基础上予以持续气道正压通气治疗，比较两组患儿治疗效果。结果干预组患儿疗效评估有效率为96.7%，高于对照组80.0%，P＜0.05。干预组患儿体温恢复正常时间为（2.4±0.8）天，咳嗽消失时间为（3.3±0.5）天、啰音消失时间为（3.9±1.1）天，均短于对照组，P＜0.05。结论经鼻持续气道正压通气能够更好的改善重症新生儿肺炎患儿病症。

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简介：摘要目的评价急诊早期应用无创正压通气（BiPAP）对重度急性左心衰的疗效及短期愈后影响。方法72例急性左心衰患者被随机分为2组，39例观察组患者在给予常规抗心衰药物治疗同时给予早期BiPAP治疗，33例对照组患者先常规给予抗心衰药物治疗，治疗无效时再改用Bi-PAP或有创呼吸机辅助通气治疗，对比其对两组患者呼吸频率、心率、平均动脉压，动脉血气分析中pH、SaO2、氧合指数，NT-proBNP，急诊滞留时间、气管插管率、短期愈后评分的影响。结果观察组患者在治疗后呼吸频率、心率、平均动脉压及动脉血气分析中pH、SaO2、氧合指数，NT-proBNP，急诊滞留时间、气管插管率、短期愈后评分均明显优于对照组。结论急诊早期应用BiPAP治疗急性左心衰能迅速、有效缓解患者症状，改善心肺功能、降低急诊滞留时间、气管插管率、改善短期愈后，值得广泛推广。

简介：【 摘要 】 目的： 分析急诊无创正压通气治疗严重哮喘呼吸衰竭的有效性评价 。 方法： 选取 2014 年 7 月 -2017 年 5 月期间我院收治严重哮喘呼吸衰竭患者 90 例作为研究对象，按照治疗方式不同展开分组，对照组及实验组，均为 45 例，对照组展开常规吸氧等治疗，实验组展开急诊无创正压通气治疗治疗，对比 2 组生命体征各指标及动脉血气各指标。 结果： 2 组生命体征各指标及动脉血气指标对比差异具备统计学方面的差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 临床上治疗治疗严重哮喘呼吸衰竭建议推广应用急诊无创正压通气治疗方式，有效提升抢救成功率、改善患者临床症状。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨 早期持续气道正压通气治疗小儿重症肺炎并呼吸衰竭的临床疗效 。 方法： 选取 2015 年 4 月至 2018 年 4 月这一阶段我院收治的 60 例 重症肺炎并呼吸衰竭 患儿 作为研究对象，分为对照组和研究组，两组均为 30 例 。对照组进行常规治疗，研究组在对照组的基础上给予 早期持续气道正压通气治疗。比较两组的治疗效果。 结果： 治疗后，研究组的 PH 值为（ 7.35 ±0.12 ）， PaO 2 为（ 67.28 ±8.83 ） mmHg ， PaCO 2 为（ 56.07 ±15.62 ） mmHg ，均显著优于对照组（

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简介：摘要慢性阻塞性肺病(COPD)是一组包括慢性支气管炎、阻塞性肺气肿的慢性肺部疾病,是一种严重威胁患者生存质量和生命的常见呼吸系统疾病.随着社会老龄化人群的进展,COPD的发病率和死亡率逐年上升,已成为仅次于肿瘤、心脑血管疾病及艾滋病的人类第四大杀手.COPD以不完全可逆性气流受限为特征,是一种常见病、多发病;COPD急性加重(AECOPD)是导致呼吸衰竭最重要的原因,也是常见的致死原因之一.无创正压通气(NIPPV)具有同步性能好、无创、有自动漏气补偿功能和较好的湿化效果,在治疗过程中保留吞咽和咳嗽功能,患者耐受性好.在COPD急性发作期治疗有应用迅速、操作简单、痛苦少等优点,避免了有创通气可能导致的呼吸机相关肺炎、气压伤等严重并发症,减少病人痛苦,与传统治疗相比能在短时间内迅速改善缺氧和二氧化碳潴留,使患者尽快恢复,疗效确切.关键词无创正压通气;慢性阻塞性肺病;呼吸衰竭;治疗中图分类号R４文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０３９９－０２

简介：摘要目的探究呼吸道持续正压给氧治疗小儿呼吸衰竭的临床效果。方法选择2015年1月-2016年12月在我院接受治疗的重症肺炎合并呼吸衰竭患儿60例，按照就诊顺序，将患儿分成对照组及观察组，每组各30例，对照组予面罩给氧，观察组利用鼻塞式经呼吸道持续正压给氧（NCPAP），对比两组患者临床效果。结果观察组血气分析观察指标改善程度均优于对照组（<0.05）；观察组机械通气率低于对照组（<0.05）；观察组患者治疗总有效率、以及家属对治疗的总满意率相对于对照组均显著增高（<0.05）。结论应用鼻塞式经呼吸道持续正压给氧治疗小儿呼吸衰竭具有良好的临床效果。

简介：摘要目的探讨急性呼吸衰竭患者采用急诊无创正压通气治疗的临床效果。方法选取2014年2月到2015年2月山东新矿华丰煤矿医院急诊科收治的76例急性呼吸衰竭患者作为研究对象，按患者入院编号奇偶数分成对照组（奇数）和观察组（偶数），对照组患者进行常规急救，观察组在常规急救的基础上采取无创正压通气进行治疗，治疗结束后对比两组患者的治疗效果。结果观察组疗后心率(HR)、呼吸频率(RR)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血氧分压(PaO2)、动脉血氧含量（SaO2)与对照组相比存在明显差异，P＜0.05。观察组死亡率和并发症的发病率明显低于对照组，P＜0.05。结论临床上对急性呼吸衰竭患者采用急诊无创正压通气治疗能显著改善患者的临床指标，提高治疗效果，值得应用。

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简介：摘要：目的 分析对重症慢阻肺合并呼吸衰竭患者实施无创正压通气治疗的临床效果。方法 选取我院收治的重症慢阻肺合并呼吸衰竭患者 76例，所有患者均为 2019年 3月 -2019年 12月间收治，并对其进行平均分组，采取随机数字表法将其分为对照组与观察组，每组各 38例，对照组实施常规方法治疗，观察组实施无创正压通气治疗，分析两组的动脉血气指标变化情况以及治疗总有效率。结果 观察组患者的动脉血气指标变化情况与对照组患者的动脉血气指标变化情况比较差异明显，（ p<0.05），且观察组患者的治疗总有效率（ 97.37%）明显高于对照组（ 81.58%），差异显著（ p<0.05）。结论 对重症慢阻肺合并呼吸衰竭患者实施无创正压通气治疗的效果明显，值得临床借鉴。

简介：摘要：目的 探讨对重症慢阻肺合并呼吸衰竭患者采用无创正压通气的临床效果。方法 以60例在我院治疗的重症慢阻肺患者，均合并呼吸衰竭，纳入时间为2020年6月-2022年6月。研究者按照平均、随机的原则将患者分组处理，设计为对照组、治疗组，两组患者均为30例。对照组采取基础性治疗，治疗组以对照组为基础给予无创正压通气治疗。分级评价两组治疗效果，结合临床指标进行综合分析。结果 相较于对照组，治疗组整体治疗有效率更高，差异统计值<0.05；相较于对照组，治疗组各项临床康复时间指标更短，差异统计值<0.05。结论 无创正压通气治疗重症慢阻肺合并呼吸衰竭患者临床效果显著，有利于症状改善和机体恢复。

简介：【摘要】至今为止，因各地区经济水平、医疗条件影响，国内新生儿转运急救设备的配备参差不齐，经济发达地区多数医院已配备转运呼吸机，但资源贫乏地区部分医院，特别是二级以下医院无法提供转运新生儿的机械通气设备；基层医院如何提供有效呼吸支持将新生儿急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome, ARDS），特别是严重ARDS从基层医院转运到有条件的NICU至关重要，是提高抢救成功率及生存质量的关键。以下是在缺乏机械通气设备及便携式车载呼吸机不能满足通气要求的前提下如何运用手控通气将新生儿严重ARDS从基层医院转运到有条件的NICU的可行性、安全性进行综述。

简介：【摘要】目的 分析研究膈肌起搏联合正压机械通气治疗呼吸衰竭患者的临床效果。方法 选取本院70例呼吸衰竭患者作为本次的研究对象，研究对象选取时间段为2020年2月份到2021年2月份，电脑随机将所有患者均分为参照组（行单一复正压机械通气治疗）和研究组（行膈肌起搏联合正压机械通气治疗），各35例。比较两组氧合指数及治疗效果。结果 研究组患者治疗后三十分钟氧合指数和治疗总有效率均明显高于参照组（P＜0.05）。结论 二者联合治疗在呼吸衰竭中临床效果更好，有效率较高，有助于改善患者呼吸功能，具有推广价值。

简介：【摘要】目的 探讨分析将无创正压呼吸对急诊心力衰竭患者应用的疗效。方法 本次研究对象均选自本院急诊2020年2月到2021年9月期间收治的心力衰竭患者，共76例，按照数字表法对其分组，分别为参照组38例并对其采取常规治疗，以及研究组38例并对其联合无创正压呼吸治疗，比较对两组的治疗效果。结果 比较两组的治疗有效率，研究组高于参照组 （P＜0.05）；比较两组的心率、呼吸以及二氧化碳分压等指标，研究组均优于参照组 （P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，将无创正压呼吸对急诊心力衰竭患者应用有着极为理想的效果，能够使其病情得到有效控制，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：分析新生儿肺炎（NP）患儿接受经鼻持续气道正压通气（N-CPAP）治疗后的临床效果。方法：选择我院2018年7月1日～2020年11月12日治疗的110例NP患儿进行N-CPAP治疗研究，采用电脑随机法将患者分为研究组（N-CPAP）与对比组（头罩或者鼻导管），每组各55例NP患儿，研究指标为血气指标、症状消失时间、临床疗效三项数据。结果：治疗后，研究组NP患儿血气指标优于对比组NP患儿血气指标，P＜0.05；治疗后，研究组NP患儿症状消失时间快于对比组NP患儿症状消失时间，P＜0.05；治疗后，研究组NP患儿临床疗效高于对比组NP患儿临床疗效，P＜0.05。结论：在NP治疗中，给予NP患儿N-CPAP治疗方法，能够有效改善其血气情况，让其咳嗽、呼吸困难等症状尽快消失，临床疗效十分显著。

简介：【摘要】目的：当哮喘发展成重症时，患者风险相对较大，本研究采取无创正压通气，探究该项措施的应用优势。方法：选取时间为2020年3月-2021年10月，案例数量为78例，分组操作为抽签，均等拆分成两组，一组选取治疗模式为常规治疗，其取名为对比组，一组在常规模式上联合无创正压通气干预，将其命名为试验组，分析两种干预方法在临床指标、疗效、不良事件发生情况上的差异。结果：试验组的FEV1、FVC、PaO2、PaCO2指标更优，其疗效也更高、不良事件发生率更低（P