简介：

简介：摘要目的分析对进展期胃癌患者实施奥沙利铂联合卡培他滨治疗的效果。方法收集我院2年内收治的进展期胃癌患者115例，将其分为观察组60例和对照组55例。分别实施奥沙利铂联合卡培他滨化疗和常规ECF方案化疗。结果观察组的治疗总有效率明显更高，不良反应发生率明显更低，所有差异均显著P<0.05。结论对进展期胃癌患者治疗时，应用奥沙利铂联合卡培他滨化疗可明显提升临床疗效和安全性，有着较高使用价值。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法21例晚期胃癌患者，静脉滴注奥沙利铂130mg/m2，d1;卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服，d1-14，21天为1周期。结果21例患者中，CR2例，PR10例，SD3例，PD6例，近期有效率（CR+PR）为57.1%，中位生存期9个月，中位疾病进展时间为7个月。不良反应为手足综合征、神经毒性，多为Ⅰ-Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案，缓解率高，能提高生活质量，毒副反应小，患者易耐受。

简介：

简介：摘要目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效。方法62例进展期胃癌患者无法手术治疗，以卡培他滨联合奥沙利铂进行化疗，回顾性分析其临床资料。结果62例患者中完全缓解0例、部分缓解37例、稳定19例、进展6例。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效较好，毒副作用较轻，值得临床推广。

简介：目的评估进展期胃癌病人采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的疗效及安全性.方法纳入治疗的进展期胃癌病人共63例,其中男性28例,女性35例,分为对照组30例,观察组33例;对照组围手术期采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗,观察组围手术期采用奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗;比较两组病人的临床疗效、不良反应与生活质量改善程度.结果对照组总体有效率36.7%,观察组总体有效率为57.6%,观察组高于对照组;观察组口腔黏膜炎症总发生率15.2%,对照组口腔黏膜炎症总发生率46.7%,观察组显著低于对照组（P〈0.05）;其余各项不良反应指标观察组与对照组差异无统计学意义.观察组生活质量改善率87.9%,对照组生活质量改善率73.3%,观察组高于对照组.结论奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌的治疗作用值得肯定,治疗过程中不良反应发生率较低,有助于改善病人预后.

简介：摘要目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果，以此来总结治疗经验。方法将在我院2010年6月—2012年6月期间收治的120例直肠肿瘤患者随机分为对照组和实验组，每组各60例。对于对照组的患者给予奥沙利铂，对于实验组的患者则给于卡培他滨联合奥沙利铂治疗，比较两组患者的治疗效果。结果经过一段时间的治疗，实验组患者的总有效率为53.33%，远高于对照组的26.67%，两组之间的比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果显著，值得临床应用推广。

简介：目的探究卡培他滨联合奥沙利铂在进展期老年胃癌患者中的临床应用效果。方法择取2014年10月到2017年10月期间收治的80例进展期老年胃癌患者，以随机数字法将其分入两组并为其采取不同治疗方案，分别为采用“奥沙利铂+卡培他滨（LELOX）”的40例研究组患者、采用“奥沙利铂+替吉奥（SOX）”的40例对照组患者。为两组患者进行治疗效果及其他观察指标的对比。结果研究组治疗总有效率达到87.50%（35/40），不良反应率为27.50%（11/40）；对照组治疗总有效率为62.50%（25/40），不良反应率为60.00%（24/40）。研究组均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论相较于“奥沙利铂+替吉奥”治疗方案，“奥沙利铂+卡培他滨”治疗方案在进展期老年胃癌患者中具有更显著的治疗效果与更高的安全性，其临床应用价值更高。

简介：【摘要】目的：探讨卡培他滨 +奥沙利铂在老年胃肠恶性肿瘤临床治疗中的应用价值。方法：纳入本院于 2019年 2月 -2020年 2月接收的 62例老年胃肠恶性肿瘤患者作为研究样本，依据随机数表法将其分给两组，其中研究组行卡培他滨 +奥沙利铂治疗，对照组行奥沙利铂 +5-氟尿嘧啶化疗，每组各 31例，评估各组间的临床疗效。结果：研究组总有效率为 83.87%高于对照组 61.29%(P<0.05)。结论：对老年胃肠恶性肿瘤患者实施奥沙利铂与卡培他滨联合治疗，可取得确切的临床效果，具有一定的临床价值。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的临床效果，为临床应用提供参考意见。方法选取68例晚期结肠癌患者，分为研究组和对照组。对照组34例，采用顺铂联合5氟尿嘧啶、亚叶酸钙进行化疗，研究组34例，给予奥沙利铂联合卡培他滨化疗。在治疗2个疗程后，比较2组患者的临床疗效与预后情况。结果研究组中，完全缓解7例、部分缓解16例，总有效率为（95.83%），显著高于对照组的0例、12例及35.29%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。说明研究组疗效更好。另一组数据显示，研究组出现2例（5.88%）死亡、9例（26.47）不良反应，对照组出现6例（17.65%）死亡与21例（61.76%）不良反应，组间比较，χ2=1.275（P＞0.05）、χ2=7.218（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨应用于晚期结肠癌治疗中，疗效肯定，安全性高，预后良好，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌的疗效及毒副反应。方法我科2009年3月至2011年10月间治疗75例结直肠癌术后患者，化疗方案奥沙利铂130mg/㎡静脉输注2小时，第一天，卡培他滨1000mg/㎡，每日二次，第一天晚上—第十五天早上，每三周重复，共24周。结果75例患者中，CR10例，PR43例，SD17例，PD5例，总有效率为69.6%(CR+PR)。1年生存率为89.5%，1年局部控制率为81.5%。主要的毒副反应为消化道反应、血液学毒性、神经毒性、手足综合征，多为I、II度。均经对症治疗后症状缓解。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌，毒副反应轻，患者耐受性好，疗效确切。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗大肠癌的护理措施。方法回顾性分析40例肠癌病人行奥沙利铂联合卡培他滨治疗的临床资料。结果本组病人化疗过程均顺利,多为Ⅰ～Ⅱ度毒性反应，自行或给予对症治疗后好转。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌疗效肯定，通过精心护理,对化疗顺利完成具有重要的临床意义。

简介：目的：探讨应用雷帕霉素治疗卡波西样血管内皮瘤（Kaposiformhemangio-endothelioma，KHE）及丛状血管瘤（tuftedangioma，TA）的有效性和安全性。方法2014年8月至2015年5月，共5例KHE及TA患儿纳入研究，病变累及颈部、躯干及四肢。4例曾经传统药物治疗或其他治疗方法无效。雷帕霉素单个疗程为3个月，具体治疗方案为：每天口服0.1mg/Kg。在服药期间及停药后，观察随访患儿一般情况、可能的副作用，以及病灶改变和血小板情况。结果雷帕霉素治疗后，5例患儿均出现了明显的病灶颜色减退，瘤体缩小，质地变软等消退迹象，血小板计数稳定在正常范围内。药物使用过程中，仅出现轻度的副反应。停药3个月后，所有患儿均未出现症状反复。结论雷帕霉素单药口服治疗KHE及TA能获得较好的疗效，短期服用安全性尚可。

简介：目的：分析罹患精神分裂症患者，行棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗效果。方法：纳入2020年2月至2021年2月内，接收的精神分裂症病人70例，采用随机数字表法的操作原则，分入患者进观察组和对照组，每组35例。观察组实施棕榈酸帕利哌酮注射液，对照组实施注射用利培酮微球。结果：通过PANSS量表评定，治疗前后组内形成差异性（P<0.05），两组治疗后无统计学意义（P>0.05）。结论：两种药物的应用均可良好治疗精神分裂症患者，在症状的改善中起到有效意义。

简介：

简介：摘要目的对照分析帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组（30例）和喹硫平组（30例），观察疗程8周。在治疗前及治疗后第2、4、6、8周未采用阳性与阴性症状量表（PANSS），副反应量表（TESS），评定其临床疗效和药物副反应。结果治疗第2、4、6、8周末两组的PANSS总分均有显著下降（P＜0.01）。帕利哌酮缓释片的主要副作用为锥体外系不良反应（EPS），月经紊乱、失眠及便秘等；喹硫平的主要副作用为嗜睡、体重增加、肝功能异常及便秘等。结论帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效同喹硫平相当，主要副作用为锥体外系不良反应（EPS）、月经紊乱、失眠及便秘。

简介：摘要目的探讨帕利哌酮缓释片治疗老年期首发分裂症的疗效和安全性。方法对64老年期首发分裂症患者按入院顺序，按奇偶发随机分成帕利哌酮缓释片组和喹硫平组，用PANSS量表和TESS量表在治疗前、1、2、4、8周进行评定。结果帕利哌酮缓释片组显效率75%，有效率93.7%，喹硫平组显效率71%，有效率96.8%，两组间疗效差异无统计学意义，帕利哌酮缓释片起效快，不良反应低于喹硫平组，且不良反应轻微。结论帕利哌酮缓释片与喹硫平对老年期首发分裂症的疗效相当，但起效快且不良反应轻微，依从性更好国外文献报道，帕利哌酮缓释片对分裂症疗效肯定且起效快1。本研究以喹硫平（商品名舒思）为对照，探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者的疗效和安全性

简介：摘要目的精神分裂症患者行帕利哌酮与阿立哌唑治疗的应用效果观察。方法选取我院78例精神分裂症患者作为研究对象，采用数字随机分配法，分为帕利哌酮组和阿立哌唑组各39例，对比两组患者的临床疗效。结果治疗前，两组PANSS评分无明显差异，P＞0.05；治疗后，帕利哌酮组各个时间段PANSS评分均低于阿立哌唑组，P＜0.05；两组不良反应发生率无明显差异，P＞0.05。结论帕利哌酮对精神分裂症患者具有良好的临床疗效，能有效改善临床症状，无明显不良反应，安全性较高，值得在临床推广应用。

简介：