简介：摘要：心血管疾病（CVD）作为全球主要的健康威胁之一，其诊断依赖于多种生物标志物的准确检测。通过系统性回顾文献、分析实验数据以及构建理论模型，研究揭示了从样本采集、处理、分析到结果解读的各环节中潜在的误差因素，针对这些误差，提出了包括标准化操作流程、先进检测技术的应用以及质量控制体系的完善在内的优化措施。研究期望为提升心血管疾病生物标志物检验的准确性提供科学依据，助力临床决策的精准化。

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简介：【摘要】目的：探讨黄芪桂枝五物汤治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法：选取 80 例急性心肌梗死患者，随机分为观察组与对照组，各 40 例。对照组采用常规西医治疗，观察组在常规治疗基础上加用黄芪桂枝五物汤，对比两组患者治疗后的心功能指标、临床症状改善情况及不良反应发生率。结果：观察组患者心功能指标改善程度优于对照组，胸痛、胸闷等临床症状缓解时间短于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：黄芪桂枝五物汤辅助治疗急性心肌梗死可有效改善心功能，缓解临床症状，降低不良反应，值得临床推广应用。

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简介：摘要：目的 探究肿瘤诊治中血清肿瘤标志物联合检测的应用价值。方法 选择2022年1月~12月间本院检验科内开展诊断的肿瘤患者80例作为研究对象（纳入观察组）；并选择同期本院内的非肿瘤患者80例作为参照对象（纳入对照组）。纳入患者均接受生化检测。比较两组肿瘤标志物水平差异，并分析标志物联合检测的诊断效果。方法 观察组AFP、CEA、CA-125、CA-153、NSE、CA72-4较对照组高（P<0.05）。联合检测诊出79例，准确78例，灵敏度97.50%（78/80）、特异度98.75%（79/80）、准确度98.13%（157/160）、阳性预测值98.76%（78/79）、阴性预测值97.53%（79/81），联合检测肿瘤诊出率与病理结果比较（P>0.05）。结论 肿瘤诊治中，血清肿瘤标志物联合检测应用效果良好，可有效诊出肿瘤，为诊治提供数据支持。

简介：【摘要】目的：研究诊断结直肠癌使用血清肿瘤标志物联合检验方式的效果。方法：从2022年1-12月选择25例结直肠癌患者进行研究，为研究组，同期选择25例健康体检人员进行对照，为对照组。均实施血清肿瘤标志物联合检验。对比组间差异。结果：对比对照组，研究组血清指标均明显更高，P＜0.05；对比对照组，研究组血清指标阳性率明显更高，P＜0.05。结论：诊断结直肠癌使用血清肿瘤标志物联合检验方式的效果理想。

简介：摘要： 聚合物杂质研究一直是β-内酰胺类和头孢菌素类抗生素质量控制中的重要内容。以头孢呋辛钠为例，采用质谱方法分析注射用头孢呋辛钠中的聚合物，结果检测到1个聚合物杂质峰，并对聚合物的可能结构进行了推测。通过对葡聚糖凝胶色谱法、高效凝胶色谱法和头孢呋辛钠药典方法的有关物质方法（反相高效液相色谱法）对比研究，证明反相高效液相色谱法比葡聚糖凝胶色谱法和高效凝胶色谱法更适于聚合物杂质质控。最终在药典有关物质方法的基础上建立了注射用头孢呋辛钠的聚合物检测方法，并进行方法验证。

简介：摘要：本文探讨了心血管疾病新型标志物的研究进展和临床应用挑战。文章首先概述了基因和蛋白标志物的最新发现及其在心血管疾病诊断和治疗中的应用，强调了全基因组关联研究和蛋白质组学技术的贡献。接着，文章分析了这些标志物在临床应用中的主要障碍，包括数据解释的复杂性、实验室标准化的必要性和临床试验设计的挑战。最后，提出了通过多学科合作和技术创新来克服这些难题的策略。文章旨在展示新型标志物在改善心血管疾病管理方面的潜力，并强调实现其临床应用所需的综合努力。

简介：【摘要】目的 进行山药乌梅知母提取物混合粉毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，山药乌梅知母提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；山药乌梅知母提取物混合粉以3.33g/kg.bw、6.67g/kg.bw、10.00g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药乌梅知母提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药乌梅知母提取物混合粉长期食用是安全的。

简介：摘要：目的 对越橘提取物的安全性进行研究。 结果 越橘提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/(kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明越橘提取物未显示致突变作用；致畸试验研究结果表明越橘提取物对SD大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用；大鼠90d喂养试验结果显示越橘提取物对SD大鼠体重、摄食、血常规、血生化及病理无影响。结论 在本实验条件下，未观察到越橘提取物对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用。

简介：【摘要】目的 对葛根枳椇子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，葛根枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15000mg/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；葛根枳椇子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。葛根枳椇子提取物未见致畸作用。结论 葛根枳椇子提取物长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的：观察肿瘤生物标志物检验中运用化学发光免疫法的价值。方法：实验对象90例为体检者，入院后以随机双盲法分为健康体检者即参照组（n=45）、肿瘤患者即实验组（n=45）两组，均予以化学发光免疫法检验，并对比检验价值，研究起止时间为2022年3月-2023年5月。结果：实验组的肿瘤生物标志物检验结果和阳性率均高于参照组，组间对比差异明显（P〈0.05）。结论：采用化学发光免疫法检验肿瘤生物标志物的价值较高，可提高阳性率，给临床医师提供可靠依据，推荐应用。

简介：摘要： 目的 了解绵阳市各类食品中化学污染物的污染状况，发现可能存在食品安全风险的高危食品，保障人民群众的身体健康。方法 根据2023年国家食品安全风险监测计划的要求，结合本地人口比例及食物消费量，采取分层随机抽样原则采集样品181件，按照国家标准方法和全国食品安全风险监测工作手册进行检测。结果 共抽检食品样品181件，30份样品不符合食品安全国家标准，样品合格率为83.43%。12份玉米检出黄曲霉毒素B1超标，12份白酒检出邻苯二甲酸二丁酯超标，2份蔬菜检出噻虫胺超标，2分蔬菜检出腈菌唑超标，2份蔬菜检出镉超标，1份蔬菜检出噻虫嗪超标，1份薏米检出黄曲霉毒素B1超标。结论 2023年绵阳市玉米和白酒存在食品安全风险隐患，对此应引起重视。

简介：摘要 本试验对沙棘提取物进行安全性毒理学试验和增强免疫动物功能试验，结果表明，沙棘提取物安全无毒，具有增强免疫力的保健功能。

简介：摘要：目的：比较肿瘤标志物检验与常规检查在肺癌诊断中的效果。方法：选取2022年6月至2023年6月就诊的200例疑似肺癌患者，随机分为对照组和观察组各100例。对照组仅进行常规检查（胸部CT、痰细胞学等），观察组在常规检查基础上增加肿瘤标志物检验（CEA、CYFRA21-1、NSE）。比较两组诊断准确率、敏感性和特异性。结果：观察组诊断准确率为92.0%，显著高于对照组的78.0%（P<0.05）。观察组诊断敏感性为90.7%，特异性为93.5%，均高于对照组的75.3%和81.1%（P<0.05）。结论：在进行日常检查时，若加入肿瘤标志物检测，能显著增强对肺癌的诊断准确性、敏感性和特异性，从而在肺癌早期诊断和治疗方面具有重要意义。

简介：【摘要】目的：探讨血清肿瘤标志物联合检验对结直肠癌的诊断价值，以供参考。方法：采用回顾分析法，选择90例疑似为结直肠癌患者作为研究对象，以病理检查结果为金标准，分析血清肿瘤标志物联合检验的诊断准确率、特异度和敏感度。结果：(1)经病理学检查，确诊患者CEA、CA19-9和CA125水平高于健康人群，有统计学差异（P﹤0.05）（2）血清肿瘤标志物联合检验的特异度为95.45%，敏感度为97.06%，准确度为96.67%。结论：血清肿瘤标志物联合检验在对结直肠癌的诊断中效果显著，有较高的临床价值。

简介：摘要：在糖尿病管理中，胰岛素及其类似物的应用具有重要意义。随着全球糖尿病患者人数的持续增加，研究者们不断探索更有效的治疗方案。近年来，胰岛素制剂的改进与新型胰岛素类似物的研发，显著提升了治疗效果与患者的生活质量。本文将深入探讨胰岛素及其类似物在糖尿病治疗中的最新研究进展，旨在为临床实践提供参考。

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