简介：摘要目的观察并探讨单用依诺沙星与头孢他啶联用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2016年10月——2018年10月期间128例来我院就诊的社区获得性肺炎患者，按照患者就诊时间随机分为实验组与对照组，每组患者人数各64例，实验组患者给予依诺沙星治疗，对照组患者给予头孢他啶联用阿奇霉素治疗，对两组患者的细菌清除率及临床治疗总有效率进行观察与对比。结果实验组患者细菌清除率（78.13%）及临床治疗总有效率（96.87%），与对照组（59.38%）、（82.81%）结果比较均显著较高，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论在社区获得性肺炎临床治疗中应用依诺沙星具有确切效果，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析头孢他啶+莫西沙星在慢阻肺合并下呼吸道感染患者中的治疗效果。方法：将60例慢阻肺合并下呼吸道感染患者作为研究对象，样本纳入启动时间为2019.01，结束时间为2022.01；选取区间随机法为组别划分依据，对照组划入30例，仅接受头孢他啶治疗，实验组划入30例，接受头孢他啶+莫西沙星治疗。比较两组治疗总有效率及治疗前后肺功能指标与慢阻肺评分（CAT）变化情况。结果：实验组治疗总有效率与对照组相比更高（P＜0.05），分别为96.67%、76.67%；治疗前组间肺功能指标对比无意义（P＞0.05），治疗后实验组用力肺活量、呼气流量峰值、一秒用力吸气容积与对照组相比更高（P＜0.05）；治疗前两组慢阻肺评分对比无意义（P＞0.05），治疗后实验组评分较对照组更高（P＜0.05）。结论：头孢他啶+莫西沙星在慢阻肺合并下呼吸道感染患者中的治疗效果理想，建议采纳。

简介：【摘要】目的：分析苏黄止咳胶囊联合头孢他啶治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法：以我院接受医治的慢性支气管炎患者，共60例为对象，进行分组研究后每组30例，对照组患者给予头孢他啶注射治疗，观察组患者给予苏黄止咳胶囊联合头孢他啶治疗，随后对比两组患者的症状消失时间。结果：咳嗽消失、咳痰消失、喘息时间和肺部喘鸣音消失时间观察组均比对照组时间短，P＜0.05。结论：将苏黄止咳胶囊联合头孢他啶应用在慢性支气管炎急性发作期患者当中可看出，患者的咳嗽以及肺部喘鸣音等情况均得到改善，值得应用和推广。

简介：摘要目的探讨泌尿外科住院患者中耐头孢他啶大肠埃希菌的流行病学特点及危险影响因素。方法收集2017年1月到2020年12月本院泌尿外科送检分离培养的非重复大肠埃希菌共406株。根据大肠埃希菌是否对头孢他啶耐药分为耐药组(109例)和敏感组(297例)。使用Vitek 2 Compact对菌株进行药敏测定，采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)方法完成细菌同源性分型分析，并使用PCR方法完成耐药基因检测，统计病例资料并进行危险影响因素分析。结果泌尿外科住院患者中大肠埃希菌对头孢他啶的耐药率为26.8%(109/406)，主要来源于尿液标本(占89.2%)；耐药组细菌对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢曲松、氨曲南和环丙沙星等呈现出高的耐药率，且耐药组对所有抗生素的耐药率均高于敏感组(均P<0.05)。PFGE同源性分析结果显示29株耐头孢他啶大肠埃希菌呈现出不同条带。PCR结果显示耐头孢他啶大肠埃希菌携带blaCTX-M有73株(占67.0%)，携带blaTEM有48株(占44.0%)，携带blaSHV有11株(占10.1%)。多因素logistic回归分析结果显示前列腺疾病(OR＝2.03，P＝0.017)、尿路感染(OR＝2.43，P＝0.001) 、导尿管(OR＝1.88，P＝0.014)和头孢菌素使用史(OR＝1.67，P＝0.035)是耐头孢他啶大肠埃希菌感染的独立危险因素。结论泌尿外科耐头孢他啶大肠埃希菌的检出率较高，ESBLs基因以CTX-M基因型为主要流行型别。前列腺疾病、尿路感染、导尿管和头孢菌素使用史是耐头孢他啶大肠埃希菌感染的独立危险因素。因此，临床建议结合耐头孢他啶大肠埃希菌的流行病学特征和药敏谱，合理使用抗生素，减少不必要的侵入性操作，从而预防和控制该类细菌的出现。

简介：摘要目的观察少腹逐瘀颗粒联合头孢他啶治疗慢性盆腔炎（CPID）（气滞血瘀型）的效果，为疾病治疗方案选择提供参考。方法选取2019年6月至2021年6月海丰县妇幼保健院接诊的CPID（气滞血瘀型）患者112例进行前瞻性研究，以随机数字表法分为联合组、参照组，各56例。其中联合组年龄（38.58±8.03）岁，病程（5.05±1.66）年；参照组年龄（36.89±7.34）岁，病程（4.67±1.72）年。参照组予以头孢他啶治疗，联合组在参照组基础上联用少腹逐瘀颗粒治疗，均治疗2周。应用χ2检验比较两组疗效、不良反应、治疗后3个月、6个月复发率，配对t检验与独立样本t检验比较两组治疗前后盆腔包块长径、盆腔积液深度、血液流变学指标（高切全血比黏度、血浆比黏度、低切全血比黏度、红细胞比容）水平差异。结果联合组总有效率高于参照组［89.29%（50/56）比71.43%（40/56）］（χ2=5.657，P=0.017），联合组不良反应总发生率与参照组比较［12.50%（7/56）比16.07%（9/56）］差异无统计学意义（χ2=0.292，P=0.589）；联合组治疗2周后盆腔包块长径、盆腔积液深度及高切全血比黏度、血浆比黏度、低切全血比黏度、红细胞比容分别为（1.06±0.38）cm、（1.42±0.48）cm、（2.86±0.49）mPa·s、（1.28±0.35）mPa·s、（6.41±1.56）mPa·s、（42.38±3.45）%，均低于参照组的（2.88±0.57）cm、（1.96±0.55）cm、（3.95±0.53）mPa·s、（1.77±0.38）mPa·s、（9.79±1.97）mPa·s、（45.07±4.02）%，两组比较差异均有统计学意义（t=19.881、5.536、11.301、7.098、10.066、3.800，均P<0.001）；治疗后3个月、6个月，联合组复发率低于参照组［1.82%（1/55）比14.55%（8/55）、7.41%（4/54）比25.93%（14/54）］，差异均有统计学意义（χ2=4.356、6.667，P=0.037、0.010）。结论使用少腹逐瘀颗粒联合头孢他啶治疗CPID（气滞血瘀型）患者可改善血液流变学，促进盆腔包块及盆腔积液消退，增强疗效，减少复发，且可获得良好安全性。

简介：摘要：目的：观察头孢他啶联合盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染患者血气指标及炎性因子的影响。方法回顾性分析2018年9月－2020年9月我院收治的COPD合并肺部感染患者290例的临床资料，根据不同给药方案分为观察组(145例)和对照组(145例)。2组均进行常规治疗，对照组采用多索茶碱及头孢他啶治疗，观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索治疗，比较2组血气指标及炎性因子水平。结果治疗3周后，2组患者氧分压(PaO2)、pH与治疗前比较升高，二氧化碳分压(PaCO2)与治疗前比较降低，且观察组升高或降低幅度大于对照组(P均＜0．01);治疗3周后，2组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CＲP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于治疗前，且观察组低于对照组(P均＜0．01)。结论头孢他啶联合盐酸氨溴索对COPD合并肺部感染患者进行治疗效果确切，可有效减轻机体炎性反应，改善患者血气指标水平。

简介：摘要：目的　探讨头孢他啶联合左氧氟沙星治疗呼吸内科感染患者的效果及不良反应发生情况。方法　70例呼吸内科感染患者,按照奇偶法将其分为对照组和观察组,每组35例。两组患者均接受常规治疗,对照组在常规基础上给予头孢他啶治疗,观察组在对照组基础上给予左氧氟沙星治疗。对比两组患者的临床治疗效果,治疗前后的炎性因子［白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)］水平,治疗后不良反应发生情况。结果　观察组患者治疗总有效率91.43%高于对照组的71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的IL-6、TNF-α水平分别为(1.61±0.62)、(17.13±2.23)ng/L,低于对照组的(1.93±0.44)、(20.43±1.51)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的不良反应发生率5.71%低于对照组的25.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论　头孢他啶与左氧氟沙星联用可以有效提升呼吸内科感染患者的抗感染效果,改善患者炎性因子水平,减少不良反应发生率。

简介：摘要：本文对头孢他啶与左氧氟沙星联用在呼吸系统内科感染中的疗效和毒副作用进行了分析。将70例病人分成两组，每组35例，在常规基础上加用头孢他啶，观察组在左氧氟沙星基础上加用左氧氟沙星。结果：试验组的总有效率为91.43%，对照组的有效率为71.43%(P<0.05)；两组患者术后血清IL-6、TNF-α均明显降低（P<0.05)；总有效率为5.71%，而对照组为25.71%(P<0.05).结论：头孢他啶与左氧氟沙星联用可明显提高抗感染疗效，降低炎症因子含量，降低毒副作用。

简介：【摘要】目的：分析观察头孢他啶联合左氧氟沙星治疗呼吸内科感染患者的效果及不良反应。方法：以时间2023年4月-2024年4月为本次研究期，随机抽取研究区内60例呼吸内科感染患者作为本次研究对象，同时按照随机数表法对其进行平均分组处理，按照分组予以不同治疗，对比治疗效果及不良反应。结果：通过观察，临床接受头孢他啶联合左氧氟沙星治疗的观察组患者，不仅临床治疗有效率显著更高，同时在不良反应发生情况，结果同样明显低于左氧氟沙星治疗的对照组（P均＜0.05）。结论：临床针对呼吸内科感染患者治疗，通过头孢他啶、左氧氟沙星联合治疗，在提高临床疗效的同时，减少不良反应，实际治疗价值显著。

简介：目的：评价头孢他啶与左氧氟沙星对心力衰竭患者伴肺部感染的临床疗效及其对炎症指标水平的影响。方法：选取2015年8月—2017年8月间收治的心力衰竭患者合并肺部感染患者78例资料,采用随机数字表法将其分为观察组（n=39）和对照组（n=39）;对照组患者予左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢他啶治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和临床症状复常时间的差异,以及治疗后炎症因子指标水平测得值的变化情况。结果：观察组患者治疗后的总有效率高于对照组（P〈0.05）,TNF-α、IL-6、BNP指标水平测得低于对照组（P〈0.05）,感染症状复常时间早于对照组（P〈0.05）。结论：采用头孢他啶与左氧氟沙星联用治疗心力衰竭患者伴肺部感染的疗效明显,促进和加快了其他组织功能的恢复。

简介：摘要多黏菌素类、替加环素和头孢他啶/阿维巴坦是目前多重耐药和泛耐药革兰阴性菌等感染的治疗选择，业界对其敏感性检测方法操作的标准化、折点和结果的判读、报告等有困惑。中国医疗保健国际交流促进会临床微生物与感染分会、中华医学会检验医学分会临床微生物学组、中华医学会微生物学与免疫学分会临床微生物学组组织专家对上述问题进行了讨论并撰写了专家共识，对一些关键问题给出了推荐意见和处理方法，希望能为临床处置、实验室工作提供合理、实用的帮助。

简介：【摘要】目的 研究头孢他啶+注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 按照随机数字表法，将2020年1月至2021年12月我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者（n=150）分为对照组（n=75）和研究组（n=75）。对照组采用单一头孢他啶治疗，研究组采用头孢他啶+注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较治疗前后两组慢性阻塞性肺疾病患者炎性因子指标改善情况，治疗后临床症状消失速度。结果 治疗前两组炎性因子指标水平对比无差异（P>0.05），治疗后研究组C-反应蛋白（CRP）水平低于对照组（P<0.05）。研究组喘息、气促、咳痰、咳嗽消退时间均短于对照组（P<0.05）。结论 给予慢性阻塞性肺疾病患者头孢他啶+注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，利于降低患者炎症因子指标水平，缩短临床症状消退时间。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德、特布他林雾化吸入联合头孢他啶注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效及CRP水平影响。方法：选择80例支气管肺炎患儿随机数字法分组各40例，对照组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，观察组采用布地奈德与特布他林雾化吸入联合头孢他啶注射液治疗，比较两组治疗总有效率、治疗前后炎性指标、症状改善时间。结果：观察组治疗总有效率更高（P

简介：

简介：目的：评价头孢他啶静脉滴注与鞘内注射治疗联用对高血压脑出血患者术后颅内感染的，临床疗效。方法：选取2015年11月2016年11月期间收治的高血压脑出血术后颅内感染患者100例，将其随机分为治疗组和对照组（每组50例）；对照组患者给予头孢他啶静脉滴注治疗，治疗组患者在对照组治疗基础上将头孢他啶给予鞘内注射治疗，比较两组患者用药后的总有效率、血肿消失时间以及治疗后的巴塞尔指数（theBarthelindexofADL，简称Barthel指数）评分值的变化情况。结果：治疗组患者治疗后的总有效率和Barthel指数评分值均高于对照组（p〈0．05），不同时间段（〈3d和〈7d）血肿消失的发生率均高于对照组（P〈0．05），而〈10d及〉10d血肿消失的发生率均低于对照组（P〈0．05）。结论：采用头孢他啶静脉滴注与鞘内注射联用治疗对高血压脑出血术后颅内感染患者的临床疗效确切，加快了血肿的吸收和脑功能的恢复。

简介：【摘要】目的：探析头孢他啶注射液联合盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗慢阻肺急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：在我院就诊的AECOPD患者中选取112例，纳入时间：2019年3月~2021年3月，随机均衡分为两组，每组56例，治疗时，将头孢他啶注射液给予对照组，观察组在其基础上加左氧氟沙星，对比组间治疗效果。结果：经治疗后，观察组总有效率较对照组高。结论：联合头孢他啶注射液、盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液对AECOPD实施治疗，抗感染疗效确切，值得应用。

简介：目的:探究左氧氟沙星与头孢他啶联用对患者尿路感染的临床疗效与安全性及其对尿菌转阴的影响。方法:选取2017年5月-2018年5月期间收治的尿路感染患者74例资料,根据治疗方式将其分为对照组和观察组,每组32例;对照组患者给予左氧氟沙星治疗,观察组患者在对照组基础上加用头孢他啶治疗;比较两组患者治疗后的临床各指标(体温、尿菌与尿急尿痛)复常时间以及用药期间不良反应发生率的差异。结果:治疗后临床各指标(体温、尿菌与尿急尿痛)复常时间,观察组患者均早于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星与头孢他啶联用治疗尿路感染患者的疗效显著,促进了临床症状恢复和尿菌的转阴,且安全性高。

简介：摘要目的分析头孢他啶/阿维巴坦(CZA)治疗碳青霉烯类耐药革兰阴性菌(CRO)重症感染患者的临床特征及预后。方法回顾性分析2019年12月至2020年10月浙江省人民医院重症医学科CRO感染并接受CZA治疗的63例患者临床资料。根据分离培养的细菌学种类将其分为碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)感染组(40例)和碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌(CRPA)感染组(23例)。根据血培养结果将CRKP感染患者分为CRKP血培养阳性组(16例)和CRKP血培养阴性组(24例)。主要研究终点为14 d和28 d病死率，次要研究终点为病原体清除率。组间符合正态分布计量资料采用成组t检验或配对t检验进行比较；不符合正态分布计量资料采用Mann-Whitney U秩和检验进行比较。计数资料采用χ2检验进行比较。采用Kaplan-Meier法绘制CRKP血培养阳性组和阴性组患者接受CZA治疗后28 d生存曲线，并采用log-rank检验进行比较。P<0.05为差异有统计学意义。结果CRKP感染组患者收缩压和舒张压分别为(108±28)和(56±12) mmHg，CRPA感染组分别为(122±20)和(64±14) mmHg，差异均有统计学意义(t＝-2.11和-2.51，P均<0.05)。CRKP感染组血液、痰液和腹水阳性标本分别有16、20和4例，CRPA感染组分别为3、19和1例，差异有统计学意义(χ2＝6.45，P<0.05)。CRKP感染组患者接受CZA治疗第1天收缩压、舒张压、最高体温、CRP、血乳酸及CRKP阳性比例分别为(108±28) mmHg、(56±12) mmHg、(38.1±0.8) ℃、98(48，162) mg/L、(3.5±2.5) mmol/L和100%，治疗后第7天分别为(122±19) mmHg、(63±12) mmHg、(37.0±0.6) ℃、48(24，86) mg/L、(2.1±1.5) mmol/L和0，差异均有统计学意义(t＝-2.49、-2.65、6.09和2.97，Z＝-3.20，χ2＝80.00，P均<0.05)。CRPA感染组患者接受CZA治疗第1天最高体温、CRP、降钙素原和CRPA阳性比例分别为(38.3±0.7) ℃、106(56，196) mg/L、1.39(0.67，3.37) ng/mL和100%，治疗后第7天分别为(36.9±0.6) ℃、31(9，80) mg/L、0.42(0.19，2.01) ng/mL和0，差异均有统计学意义(t＝6.76，Z＝-3.07和-2.31，χ2＝46.00，P均<0.05)。随访截至2021年2月28日，CRKP感染组接受CZA治疗后14 d和28 d病死率分别为42.5%和67.5%，CRPA感染组分别为30.4%和65.2%，差异均无统计学意义(χ2＝0.90和0.03，P均>0.05)。CRKP血培养阳性组和阴性组患者收缩压分别为(97±31)和(116±23) mmHg，差异有统计学意义(t＝-2.20，P<0.05)。CRKP血培养阳性组患者接受CZA治疗后14 d和28 d病死率分别为62.5%和87.5%，阴性组分别为29.1%和54.1%，差异均有统计学意义(χ2＝4.17和6.51，P均<0.05)。结论CRO重症感染患者病死率高，CRKP血培养阳性患者14 d和28 d病死率均高于阴性患者，CZA可改善CRO重症感染患者炎症指标，促进病原学转阴。

简介：摘要目的分析头孢他啶/阿维巴坦(CZA)治疗碳青霉烯类耐药革兰阴性菌(CRO)重症感染患者的临床特征及预后。方法回顾性分析2019年12月至2020年10月浙江省人民医院重症医学科CRO感染并接受CZA治疗的63例患者临床资料。根据分离培养的细菌学种类将其分为碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)感染组(40例)和碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌(CRPA)感染组(23例)。根据血培养结果将CRKP感染患者分为CRKP血培养阳性组(16例)和CRKP血培养阴性组(24例)。主要研究终点为14 d和28 d病死率，次要研究终点为病原体清除率。组间符合正态分布计量资料采用成组t检验或配对t检验进行比较；不符合正态分布计量资料采用Mann-Whitney U秩和检验进行比较。计数资料采用χ2检验进行比较。采用Kaplan-Meier法绘制CRKP血培养阳性组和阴性组患者接受CZA治疗后28 d生存曲线，并采用log-rank检验进行比较。P<0.05为差异有统计学意义。结果CRKP感染组患者收缩压和舒张压分别为(108±28)和(56±12) mmHg，CRPA感染组分别为(122±20)和(64±14) mmHg，差异均有统计学意义(t＝-2.11和-2.51，P均<0.05)。CRKP感染组血液、痰液和腹水阳性标本分别有16、20和4例，CRPA感染组分别为3、19和1例，差异有统计学意义(χ2＝6.45，P<0.05)。CRKP感染组患者接受CZA治疗第1天收缩压、舒张压、最高体温、CRP、血乳酸及CRKP阳性比例分别为(108±28) mmHg、(56±12) mmHg、(38.1±0.8) ℃、98(48，162) mg/L、(3.5±2.5) mmol/L和100%，治疗后第7天分别为(122±19) mmHg、(63±12) mmHg、(37.0±0.6) ℃、48(24，86) mg/L、(2.1±1.5) mmol/L和0，差异均有统计学意义(t＝-2.49、-2.65、6.09和2.97，Z＝-3.20，χ2＝80.00，P均<0.05)。CRPA感染组患者接受CZA治疗第1天最高体温、CRP、降钙素原和CRPA阳性比例分别为(38.3±0.7) ℃、106(56，196) mg/L、1.39(0.67，3.37) ng/mL和100%，治疗后第7天分别为(36.9±0.6) ℃、31(9，80) mg/L、0.42(0.19，2.01) ng/mL和0，差异均有统计学意义(t＝6.76，Z＝-3.07和-2.31，χ2＝46.00，P均<0.05)。随访截至2021年2月28日，CRKP感染组接受CZA治疗后14 d和28 d病死率分别为42.5%和67.5%，CRPA感染组分别为30.4%和65.2%，差异均无统计学意义(χ2＝0.90和0.03，P均>0.05)。CRKP血培养阳性组和阴性组患者收缩压分别为(97±31)和(116±23) mmHg，差异有统计学意义(t＝-2.20，P<0.05)。CRKP血培养阳性组患者接受CZA治疗后14 d和28 d病死率分别为62.5%和87.5%，阴性组分别为29.1%和54.1%，差异均有统计学意义(χ2＝4.17和6.51，P均<0.05)。结论CRO重症感染患者病死率高，CRKP血培养阳性患者14 d和28 d病死率均高于阴性患者，CZA可改善CRO重症感染患者炎症指标，促进病原学转阴。

简介：摘要目的分析多索茶碱联合头孢他啶治疗肺气肿引起的呼吸衰竭患者对临床疗效、肺功能及血液相关指标的影响。方法研究阶段为2016年1月～2019年1月，共纳入109例肺气肿引起的呼吸衰竭患者，采用便利抽样法进行分组，对照组采用多索茶碱治疗，观察组采取多索茶碱联合头孢他啶治疗，比较两组临床效果。结果对照组临床总有效72.22%低于观察组临床总有效96.36%，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组FEV1、FEV1/FEC治疗前无统计学差异，P＞0.05，经过治疗，观察组FEV1、FEV1/FEC均高于对照组，有统计学差异，P＜0.05。观察组PaO2、pH均高于对照组，PaCO2低于对照组，有统计学差异，P＜0.05。结论针对因肺气肿导致呼吸衰竭的患者采用多索茶碱联合头孢他啶治疗可获得良好临床疗效，改善患者肺部功能及血液相关指标，值得临床应用与推广。