简介:目的研究心脏瓣膜置换术后口服华法林抗凝治疗的初始剂量的个体化区别,分析CYP4F2rs2108622基因型对口服华法林初始剂量的影响。方法入选广东省心血管病研究所2000年至2008年瓣膜置换术后口服华法林抗凝治疗的患者,回顾患者一般资料、临床资料、用药剂量、国际标准化比值(internationalnormalizedratio,INR)和进入治疗窗时间(INR≥1.8)、超出治疗窗时间(INR〉3.5)。结果本次研究共有769例患者资料齐全,民族均为中国汉族,其中CYP4F2基因型为CC型的患者占65.8%(n=506),CT型28.7%(n=221),TT型5.5%(n=42)。按基因型不同分别分析进入治疗窗(INR〉1.8)和过度抗凝(INR〉3.5)的时间发现,不同基因型之间比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论CYP4F2基因型多态性对于口服华法林初始剂量存在一定的影响。
简介:TypeIX-rayburstsarethemostfrequentthermonuclearexplosionsinnature,resultingfromthermonuclearrunawayonthesurfaceofanaccretingneutronstar[1].Thebreakoutreaction14O(α,p)17FfromthehotCNOcyclemayhaveaprominentimpactontheburstlightcurveandburstashes[2].However,insufficientexperimentalinformationisavailabletocalculateareliable,preciserateforthisreaction[3].Weproposedtoaddresstheexperimentalinvestigationofthe14O(α,p)17FusingTimeProjectionChamber(TPC)[4].
简介:布朗planthopper(Nilaparvatalugens圣?l)大多数损坏害虫之一在米饭正在引起hopper灼伤,并且从而减少生产率并且另外产品的质量。控制这个害虫的有效管理策略是到本地米饭栽培变种的理想的基因的鉴定和转移。为开发抵抗栽培变种的最重要的途径是标记的鉴定,它能在更持久的抵抗遗传型的帮助标记的选择帮助。易受影响的父母IR50和抵抗父母Ptb33,和他们的F2人口是为有随机的放大多态的DNA的抵抗基因的鉴定的使用的inbulkedsegregant分析标记(RAPD)教材。教材OPC7和OPAG14证明主导、易受影响的特定的banding模式那么叫了co主导的标记。而且,OPC7697和OPAG14680给抵抗特定的乐队看了并且因此在联合分阶段执行,而OPC7846和OPAG14650给易受影响的特定的genotypic乐队看了inbulkedsegregant分析。因此,联合阶段标记,OPC7697和OPAG14680,被认为在在庄稼改进的米饭遗传型的帮助标记的选择更有用。
简介:目的:探讨18F标记抗人表皮生长因子受体2(HER2)亲和体探针在HER2过表达胃癌中的示踪作用。方法化学合成制备C末端含半胱氨酸的抗HER2亲和体ZHER2瞷342,通过双功能螯合剂1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7三乙酸的马来酰亚胺衍生物(NOTA-MAL)与巯基的加成反应合成NOTA-MAL-Cys59-ZHER2:342偶联物(简称偶联物),经18FAl一步法定位标记制得新型HER2靶向分子探针18FAl-NOTA-MAL-Cys59ZHER2瞷342(简称探针),并经高效液相色谱法(HPLC)进行质量控制。构建NODSCID鼠HER2高表达胃癌NCIN87移植瘤模型。进行体外细胞摄取、阻断、竞争结合实验和模型鼠microPET显像以评价探针的靶向能力。结果18F标记探针放化纯度>95%。细胞结合实验显示HER2过表达NCIN87细胞对18F标记亲和体的摄取速度快,孵育15min后接近摄取高峰,约(7.48±0.49)%ID。阻断HER2后,细胞对标记物的摄取水平显著下降,15min为(0.85±0.09)%ID(P<0.05),说明NCIN87对亲和体的摄取是通过HER2所特异性介导的。细胞竞争结合实验测得IC50为9.4nM,说明探针与HER2结合亲和力高。NODSCID鼠microPET显像肿瘤摄取高,30min为(7.22±0.24)%ID/g。阻断组microPET显像肿瘤摄取显著降低,1h为(2.56±0.11)%ID/g(P<0.05)。探针主要经肾脏排泄。结论新型探针标记方便,对HER2过表达胃癌靶向能力强。