简介：摘要本文阐述了三维适形放射治疗的体位同定、CT定位和治疗摆位要点与方法，以保证放射治疗安全有效地进行。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮与奥氮平用于首发精神分裂症治疗效果。方法选取我院015年1月至2016年5月在我院确诊并接受治疗的首发精神分裂症患者78例，对其按照具体分组分别给予不同方法治疗，统计其疗效及糖脂代谢情况。结果经统计，采用齐拉西酮治疗首发精神分裂症总有效率（89.7%），较奥氮平高（79.5%）；另采用齐拉西酮对患者进行治疗，其高密度脂蛋白水平及三酰甘油水平较治疗前有显著提升，空腹血糖有所降低；采用奥氮平治疗，患者体内空腹血糖、总胆固醇、空腹胰岛素、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、三酰甘油等指标均有明显升高。结论在临床治疗中，医护人员使用齐拉西酮用于首发精神分裂症治疗的效果要比奥氮平较好，可在临床推广使用。

简介：摘要目的对具有睡眠障碍的抑郁症患者来说，用帕罗西汀与奥氮平的联合治疗失眠的安全性和治疗效果的调查研究。方法在我院2017年9月—2018年8月进行失眠治疗的抑郁症患者中，随机选取72人为样本，将他们分为试验组和参照组（每组36人）。参照组的病患用盐酸帕罗西汀进行治疗，试验组的病人在盐酸帕罗西汀的基础上加用奥氮平治疗抑郁症患者的失眠。在两组病人治疗前后，治疗过程中第四和第八周，分别用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）对病人进行评分并记录睡眠时长，清醒时长以及不良反应的发生情况（不良反应头晕，恶心，乏力等）。结果参照组和试验组的患者在进行治疗之前，HAMD指数没有明显的差别，P＞0.05。在治疗期间，4周，8周时，病人的HAMD评分值试验组比参照组高，P＜0.05。在整个治疗过程中，参照组不良反应比试验组高，病人入睡时长与清醒时长都是试验组结果更明显。由于差别明晰，在统计学上存在意义。结论试验组用帕罗西汀结合奥氮平的方法对抑郁症患者睡眠障碍的问题有较好的作用。

简介：摘要目的探讨右佐匹克隆与奥氮平联合治疗难治性失眠症的用药方法，观察治疗效果，为临床实践提供参考和指导。方法将84例难治性失眠症患者作为临床研究对象，分设联合用药治疗组与右佐匹克隆治疗组，每组随机分配患者42例。对右佐匹克隆治疗组患者予以右佐匹克隆进行治疗，对联合用药治疗组患者在予以右佐匹克隆的基础上进一步联用奥氮平进行治疗。结果分组治疗之前，两组患者的PSQI量表评分基本保持一致，分组治疗1个月后，联合用药治疗组患者的PSQI量表评分显著低于右佐匹克隆治疗组，且联合用药治疗组患者的治疗总有效率较右佐匹克隆治疗组明显更高，对比差异明显，且具有统计学意义。结论在右佐匹克隆用药的基础上，对难治性失眠症患者进一步联用奥氮平，可以更加有效的改善患者睡眠，提高患者治疗效果，值得加强推广应用。

简介：摘要目的在脑器质性精神障碍的治疗过程中应用奥氮平与利培酮进行治疗，对比分析治疗效果和安全性。方法在2016年1月2017年12月期间从我院选取80例脑器质性精神障碍患者作为研究对象，随机分组，即治疗组与观察组各40例，在治疗组中采用奥氮平进行治疗，观察组采用利培酮进行治疗，比较治疗效果和不良反应发生情况。结果在完成6周的治疗后，治疗组与观察组患者的治疗效率存在差异不具有统计学意义（P＞0.05）；观察组患者的锥体外系反应发生率和失眠率高于治疗组，但差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在进行脑器质性精神障碍治疗方法的选择过程中，奥氮平与利培酮均具有较好的治疗效果，同时也具有较高的安全性，具体治疗方法应该根据患者的实际情况以及病情进行选择。

简介：摘要目的观察奥氮平联合丙戊酸钠治疗伴有冲动行为精神分裂症患者的疗效。方法选取某院收治的96例伴有冲动行为精神分裂症患者患者作为研究对象，在患者知情同意下由临床医师采取等距随机抽样法分为观察组和对照组，给予对照组采用奥氮平药物进行治疗，观察组在对照组的基础上，联合丙戊酸钠药物进行治疗。结果观察组显效例数为41例，占比85.41%，总有效例数为47例，占比97.91%，对照组显效例数为29例，占比60.41%，总有效例数为34例，占比70.83%，观察组与对照组在总有效例数上的对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用奥氮平联合丙戊酸钠药物，治疗伴有冲动行为精神分裂症患者，能够有效改善患者的冲动行为，提高患者的生活治疗，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨分析奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的临床效果。方法回顾性分析2016年4月至2017年4月我院接治的50例肝硬化合并上消化道出血患者的临床记录资料。结果治疗组的总有效率为92.00%，止血时间为（23.46±4.73）h，输血量为（241.35±54.63）ml，住院时间为（7.35±1.94）d，再出血率为4.00%，均优于对照组，差异均具统计学意义（P<0.05）。结论奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的临床效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探析老年急性重症胰腺炎（SAP）采取奥曲肽与乌司他丁联合治疗的临床效果。方法将2016年9月至2017年9月接收的SAP患者100例作为参研样本，随机均分成参照组与干预组，前者行奥曲肽治疗；后者行奥曲肽+乌司他丁治疗。比较两组疗效和不良反应的优劣。结果干预组整体疗效高于参照组，P<0.05，构成统计学意义。结论将乌司他丁结合奥曲肽应用在SAP患者中效果确切。

简介：摘要目的观察产后抑郁障碍患者不同方法治疗的疗效。方法随机选取84例产后抑郁障碍患者分为观察组和对照组，均予以草酸艾司西酞普兰联合奥氮平治疗，观察组在此基础上加行无抽搐电休克治疗，对两组患者治疗前后焦虑评分、抑郁评分改善情况、临床疗效及不良反应情况进行比较。结果两组患者疗效分别为观察组95.24%，对照组78.57%，P<0.05；组间SAS及SDS评分改善情况以及不良反应发生率比较，观察组较比对照组更为理想，P<0.05。结论草酸艾司西酞普兰、奥氮平及无抽搐电休克联合治疗在产后抑郁障碍患者中的应用效果显著，值得推广。

简介：摘要目的对比奥氮平与利培酮治疗急性发作期精神分裂症的疗效。方法选择我院收治的急性发作精神分裂症患者30例，随机分为奥氮平治疗组与利培酮治疗组各15例，两组分别使用奥氮平、利培酮治疗6周。分别在治疗2周、4周及6周时应用阳性和阴性症状评估量表（PANSS）进行评分，并进行疗效评定。结果两组患者治疗2周、4周以及6周后,PANSS量表各项因子评分均较治疗前有明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗6周后的总有效率均为86.7%。结论奥氮平与利培酮治疗急性发作期精神分裂症，均能有效改善患者的精神症状，且疗效相当，但奥氮平在改善患者阳性精神症状方面略优于利培酮。

简介：摘要目的评价齐拉西酮急性期联合奥氮平治疗精神分裂症的近期以及远期疗效。方法2015年4月—2016年1月，入组患者82例，采用随机数字表达法分组，对照组、观察组各41例。对照组齐拉西酮治疗，观察组联合奥氮平治疗。结果观察组第8周PANSS减分率高于对照组，住院时间低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组随访时间、末次随访PANSS评分、住院期间TESS峰值、体重增加值、再住院率与对照组，差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组运动神经、消化系统、性功能障碍、震颤发生率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论齐拉西酮急性期联合奥氮平治疗精神分裂症近期疗效肯定，但不能增进远期疗效，同时还会增加不良反应发生风险。

简介：摘要目的探究抑郁症伴失眠患者经帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗的效果。方法选取新泰市精神病医院精神科2014年1月～2015年12月收治的65例抑郁症伴失眠患者，采取双盲法随机分组，分成观察组和对照组，分别为33例、32例。观察组通过帕罗西汀、小剂量的奥氮平治疗，对照组给予单纯帕罗西汀治疗，对比两组临床疗效。结果观察组的治疗总有效率96.97%，对照组的治疗总有效率71.88%，差异具有统计学意义，P<0.05。治疗前、后，两组汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分比较，P<0.05。结论抑郁症伴失眠，经帕罗西汀、小剂量奥氮平联合治疗，临床疗效显著。

简介：摘要目的分析含奥沙利铂化疗方案联合DC-CIK细胞治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选择近一年我院收治的60例中晚期原发性肝癌患者为研究对象，结合治疗方式的差异分为甲组和乙组，分别采用的是含奥沙利铂化疗方案以及奥沙利铂化疗方案联合DC-CIK细胞治疗，治疗后对效果评价。结果在本次研究中甲组总有效率为70%，乙组总有效率为90%，乙组的整体优势明显高于甲组，数据资料分析后差异突出（P＜0.05）。结论对中晚期原发性肝癌患者采用含奥沙利铂化疗方案联合DC-CIK细胞治疗，整体效果明显，不良反应少，患者耐受性比较高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰联合奥氮平治疗老年精神分裂症伴抑郁的临床疗效。方法选取我院就诊的60例精神分裂症伴抑郁症老年患者，随机分为观察组（艾司西酞普兰+奥氮平）和对照组（奥氮平）各30例。对比两组临床疗效。结果治疗前两组PANSS总分及各因子评分（阳性症状、阴性症状和精神病性分）比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组PANSS总分及各因子评分显著低于治疗前（P<0.05），且观察组阴性症状评分和PANSS总分显著低于对照组（P<0.05）。治疗前两组HAMD评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。治疗4周、8周和12周HAMD评分显著低于治疗前（P<0.05），且观察组HAMD评分显著低于对照组（P<0.05）。结论艾司西酞普兰联合奥氮平可以有效改善老年精神分裂症症状和伴发的抑郁症状，值得临床推广。

简介：摘要目的肝硬化合并上消化道出血患者利用奥曲肽联合凝血酶进行诊断治疗，对患者获得的治疗结果展开研究。方法对我院在2017年1月到2018年1月,这一期间内收治的患者随机抽取出100例患者,把他们当成本次研究的研究目标,根据患者的例数将小组进行划分,划分成观察组和对照组，两组均由50例患者所构成。观察组通过奥曲肽联合凝血酶来进行诊治，对照组通过奥曲肽来进行诊治，两组患者的止血结果进行对比。结果观察组病患止血的时间平均是（17.9±4.0）h，对照组病患止血的时间平均是（28.5±3.8）h，观察组病患止血的时间与对照组相比，更短，差异显著（P＜0.05）；观察组病患成止血成功概率是100.0%，再次发生出血的人有2人，概率为4.0%，对照组患者止血成功有39例，概率是78.0%，再次发生出血的人有9人，概率为18.0%，观察组患者成功止血的概率更高，组间差异明显（P＜0.05），观察组再一次出现出血情况的概率更低，差异显著（P＜0.05）。结论肝硬化合并上消化道出血患者利用奥曲肽与凝血酶进行联合治疗，治疗效果十分明显，极大的改善了患者的生活质量，值得在临床上推广以及应用。

简介：摘要目的探讨奥氮平与阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将64例儿童青少年精神分裂症患者按数字表法随机分为奥氮平组和阿立哌唑组各32例，疗程均为8周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS量表）评定临床疗效，不良反应量表(TESS)及有关实验检查评定不良反应。结果奥氮平组治疗1周末、2周末PANSS总分比阿立哌唑组改善明显（P﹤0.05），4周末和8周末两组差异无统计学意义（P﹥0.05）。8周末，两组总有效率比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P﹥0.05）,奥氮平组主要不良反应为睡眠增多、肝功能异常，阿立哌唑组为兴奋激越、静坐不能。结论奥氮平和阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症疗效显著、安全性高,但奥氮平起效更快。

简介：摘要目的分析肝硬化合并上消化道出血采用奥曲肽联合凝血酶治疗的效果。方法随机选取2015年1月—2016年1月在我院接受治疗的52例肝硬化合并上消化道出血患者作为研究对象，将52例研究对象随机均分观察组和对照组，观察组在我院接受奥曲肽联合凝血酶治疗，对照组单独采用奥曲肽治疗。结果观察组在治疗12小时后止血概率和治疗3天后显效率分别为50%、92%；对照组治疗12小时后止血概率和治疗3天后显效率分别为19%、54%。结论奥曲肽联合凝血酶治疗有效降低肝硬化合并上消化道患者门脉压力，更能起到凝血、止血作用。

简介：摘要目的了解老年不完全性肠梗阻患者行奥曲肽疗法的意义。方法筛选对照82例因不完全性肠梗阻、于2014年09月-2016年9月入住本市人民医院的老年患者，其中40例Ⅰ组病例行常规疗法，42例Ⅱ组则联合用药奥曲肽，给予两组老年患者疗效极其症状缓解时间展开比较。结果40例Ⅰ组有效率85.00%（34/40），42例Ⅱ组95.24%（40/42），（P＞0.05）。给予两组症状缓解时间展开比较，（P＜0.05）。结论对于患有不完全性肠梗阻的老年患者，在展开常规疗法的同时，联合用药奥曲肽疗效可靠，推荐选用。

简介：摘要目的探讨丁苯酞软胶囊联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的临床疗效。方法对选取2017年1月—2017年12月在我院神经内科诊断血管性痴呆的患者98例，根据治疗方法的不同分为丁苯酞组(49例)、丁苯酞软胶囊联合奥拉西坦注射液组(49例)。在患者入院前及出院前发放简易精神状态量表（MMSE）及日常生活能力量表（ADL）调查。结果观察组、对照组的MMSE及ADL评分均较较治疗前明显降低，观察组降低更明显，差异有统计学意义(P＜0.05)即两组病人治疗前后患者认知功能及日常生活能力都有改善，但是丁苯酞软胶囊联合奥拉西坦注射液组改善更明显。结论丁苯酞软胶囊联合奥拉西坦注射液组治疗血管性痴呆临床疗效好，改善了患者认知功能，提高了患者的日常生活能力，值得推广。

简介：摘要目的探究氨磺必利与奥氮平联合改善精神分裂症患者认知功能的效果。方法研究选择2012年1月—2017年2月间在我院进行精神分裂症治疗的患者150例当做研究对象，用数字法将两组患者分为实验组与对照组，实验组患者74例，对照组患者76例，对照组患者单独使用奥氮平进行治疗，实验组患者在对照组的基础上加用氨磺必利进行治疗，观察两组患者的阳性状和阴性状量表（PANSS）、威斯康星卡片分类测验（WCST）评分。结果治疗4周后、治疗8周后，两组患者的PANSS评分具有明显差异，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；治疗8周后，实验组患者的WCST的评分明显优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论氨磺必利与奥氮平联合改善精神分裂症患者，能够使患者的认知功能得到缓解，应在临床中积极推广。