简介：摘要：加强对我国药品流通领域的监督，对促进我国药品流通的科学健康发展具有重要的基础和支持作用。但是，在监督过程中和监督之后，我国的药品流通领域仍然存在着某些方面的问题，限制了药品流通领域监管工作的深入开展。本文对此进行了深入的研究和分析，并对药品流通领域事中事后监管的对策进行了探讨。

简介：摘要：近年来，随着我国化妆品行业和产业的快速发展、化妆品监管思路和理念发生了很大的变化，政府针对我国监管现状发布了一系列的法律规范。随着越来越多的化妆品监管规范文件的发布和实施，我国化妆品安全监管进入了一个新时代。如何进一步实施人才为中心，实施“四个最严”和“优化营商环境”的要求，顺利通过过渡时期，本文针对我国化妆品安全监管的现状进行分析，提出加强化妆品安全监督的策略，对于确保产品质量，确保公众健康，促进化妆品行业高质量的发展具有重要的意义。

简介：摘要：目的：探讨在消毒供应室施行针对性监管措施后，对护理工作中存在的安全隐患进行干预的效果。方法：选取30位消毒供应室人员及115件医疗器械作为研究对象，并对其施行针对性监管措施，进行回顾性研究，并对监管前后医疗器械灭菌质量、护理管理质量评分进行对比。结果：经针对性监管后，消毒供应室监管后的医疗设备灭菌质量和护理管理质量均显著高于监管前，差异有统计学意义（P

简介：摘要：本篇论文探讨了监所医生在监所内环境中对被监管人员身心健康教育的策略与实践。提出了监所医生制定个性化健康计划、提供健康知识、建立支持系统和管理慢性病的策略。描述了监所医生如何组织健康教育活动、引导健康生活方式示范以及监测和评估被监管人员的身心健康状况。探讨了面临的挑战和解决方案，包括资源限制、合作伙伴以及心理疾病和文化敏感性等特殊需求。总结了监所医生在身心健康教育中的策略与实践，强调了提升监所环境中的支持，并提出了未来研究的建议。

简介：

简介：摘要：儿童肥胖已成为全球较为严重的公共卫生问题，对儿童的健康成长和未来发展造成严重影响。本文旨在探讨加强儿童营养与健康研究在推动儿童期肥胖防控中的重要作用，并提出相应的防控策略。肥胖不仅影响儿童的生长发育和身心健康，还对家庭和社会产生不良影响。因此，加强儿童营养与健康研究，制定科学的防控策略，对于保障儿童健康成长至关重要。本文针对加强儿童营养与健康研究推动儿童期肥胖防控进行探讨。

简介：摘要高值耗材对于医院的发展来说十分重要，如何对其进行高效管理，成为了医院需要重点研究的话题。本文首先阐述医院高值耗材管理难点和传统管理方式的弊端，然后以某医院为例，对以信息管理系统实现高值耗材全部动态监管进行探析，希望对促进医院发展有所帮助。

简介：摘要为切实加强商事登记制度改革与商事主体后续卫生监管的有效衔接，本文分析了深圳商事制度改革后续卫生监管的现状和存在问题，提出了解决问题的对策。

简介：摘要：医疗器械对于患者来说极为重要，尤其是在近年来经济不断发展的背景下，医疗器械直接或间接作用于人体，医疗器械的质量也必然关系到公众健康安全与社会稳定，注册监管是医疗器械管理中十分重要的一个环节，而想要使事业能够持续健康的发展，就需要强化法治建设，提高医疗器械的监管效力，保障医疗器械监管工作能够有力的开展。工作人员需要在这一背景下强化注册监管与审评人才队伍建设，对人才培养方法进行创新与优化，提高医疗器械的监管与审核水平，通过这种方式提高对适应新时期医疗器械的事业发展需求，保障医疗器械注册监管更加现代科学。

简介：

简介：摘要：随着数字化技术的快速发展，医疗行业也在积极探索数字化转型的路径。数字化转型对医院信息管理产生了深远的影响，为了实现这些影响，医院需要在建设和整合信息系统基础设施、加强数字化文化和能力建设，以及推行变革管理和持续改进等方面进行深入探索。本文旨在研究数字化转型推动医院信息管理发展的机理与路径，以提供有益的参考和指导。

简介：[摘要]目的:探讨消毒供应专科小组（CSSD）在临床实践中的应用及推动作用。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨医疗器械注册人制度下的委托生产监管对策，以期夯实注册人主体责任，提升风险管控能力，保障产品质量安全有效。方法：汇总分析注册人制度实施的现状和委托生产现场检查发现的缺陷。结论：通过汇总分析海南省医疗器械注册人委托生产检查发现的问题，发现注册人在人员与培训、质量保证、质量风险管理等方面的缺陷占比较多，存在一定的风险隐患，也是监管面临的一个新挑战。因此对注册人质量体系的有效运行提出了监管建议，进一步督促注册人落实主体责任、强化产品质量管理和风险防范。

简介：【摘要】目的 观察药品合理分类及药品监管制度对西药房管理质量影响。方法 2021年4月-2022年4月就诊患者中抽选100例，常规管理，纳入对照组；2022年5月-2023年5月就诊患者中抽选100例，药品合理分类及药品监管制度管理，纳入观察组。结果 观察组差错率较对照组低，P＜0.05；观察组药品周转管理指标均优于对照组，P＜0.05。结论 西药房管理期间，对药品进行合理分类，落实药品监管制度管理，可减少药房差错率，改善药品周转管理指标，高效可行。

简介：摘要：随着生活水平的提高，人们对生活质量也有了新的要求。相比较于旧社会的只求温饱，现在的人物质生活得到了良好保证，对身体健康也有了一定的追求，而药品对于人们的身体健康，是必不可少的。作为给人类健康保驾护航的医学领域来说，药品的质量对病人的救治效果有很重要的作用，而药品的质量也是在试验过程当中不断提高的，因此，将药品保留样本是十分重要的，对药品保留样本进行监管也是必不可少的，本文接下来将重点探讨流程导向监管理念下药品检验机构留样的管理与评价。

简介：【摘要】目的：讨论评估医院管理西药房药品时应用药品安全风险分级监管方案的作用。方法：该研究实施于2020年1月至2022年1月，其中，于2020.1-2021.1间抽选的150例患者设为对照组，行常规药品管理，从2021.2-2022.1间抽选150例患者组成治疗组，行药品安全风险分级监管管理，组间患者均需服用西药，且药房管理人员为同组，比较管理效果。结果：评估组间用药风险控制效率，治疗组风险控制评分较对照组评分高，组间对比P值＜0.05；评估组间西药房药品管理质量，治疗组管理质量评分与对照组评分相比高，组间对比P值＜0.05；评估组间管理人员满意度，治疗组管理总满意度高于对照组，组间对比P值＜0.05。结论：为确保患者安全用药，需重视西药房的药品管理工作，药品安全风险分级监管模式有提高药品管理工作质量及效率作用，用于西药房药品管理工作中后可以降低患者用药风险性。

简介：摘要：在本文的研究中，所涉及的两法分别为《疫苗管理法》与《药品管理法》，在这两项文件成功颁布并实施后，关于药品监督管理法律法规体系的构建与完善，就更成为了相关部门所关注的重点问题。本文将针对两法实施后药品监管法律法规体系的构建与展望，进行探究与分析，并结合《生产法》《注册办法》等的具体变化进行详述。

简介：摘要 ：提高监管的实时性和有效性，杜绝重大药品安全事故的发生，达到提升整个药品行业的质量水平和技术水平的目标。

简介：【摘要】目的：分析西药房管理中药品合理分类与药品监管制度的价值。方法：以30例西药房取药患者为样本，单双号分组，有一般组、实践组，均有15例，一般组行常规药品管理，实践组行药品合理分类+药品监管制度，均在2021年5月-2024年5月入选，评估管理质量并统计各组差错事件，比较满意率。结果：对西药房管理质量实施多维度评估，实践组均高于一般组，P<0.05。实践组并未出现管理差错事件，而一般组则有26.67%的差错率，即实践组低于一般组，P<0.05。满意率对于实践组而言为93.33%，对于一般组而言为60.00%，即实践组高于一般组，P<0.05。结论：药品分类管理+药品监管制度的措施可提升管理质量，减少西药房各种差错事件，提升取药患者满意率。