简介:【摘要】目的:探讨责任制护理在四肢骨折患者围术期护理价值。 方法:选取我院骨科 2019 年 2月至 2020年 2月收治的四肢骨折患者 100例作为本次研究对象,按入院先后顺序随机分为对照组和实验组,对照组实施术后常规护理方法,实验组在术后常规护理基础上实施责任制的护理方法,对比两组患者的焦虑、抑郁评分情况;患者的住院时间以及对护理的满意度;并发症发生情况。 结果:实验组患者的护理满意度为 97% 高于对照组的 72%;并发症的发生率为 4%明显低于对照组的 18%,实验组的住院时间比对照组的少, 结论:在四肢骨折的患者围术期内采用责任制护理方法可以有效患改善者患者的不良情绪,减少并发症发生率,缩短患者住院时间,值得临床推广使用。
简介:建立了一种灵敏度高、重现性好的高效液相色谱.电喷雾质谱法(ESI—LC—MSl测定人血浆中硝苯地平浓度的方法。采用液.液萃取法进行血浆样品预处理,提取液为二氯甲烷,内标选用尼群地平。色谱柱为DiamonsilODS柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-5mmol/L乙酸铵(52:48,v/v),流速1mL/min。选用ESI离子源,正离子模式,选择性监测(SIM)方式检测,选择的离子[M+Na]^+,硝苯地平与内标的质核比(m/z)分别为369.0与383.1,碎片电压分别为110v和100V。方法学验证表明此方法特异性强、灵敏度高、准确度与精密度符合要求,线性范围为(2-600)μg/L,血浆样本经两次冻融及冷冻14天内稳定,可以用于硝苯地平的人体药代动力学研究。
简介:摘要:目的 观察硝呋太尔制霉素阴道软胶囊用于辅助治疗阴道炎的临床疗效,为临床应用提供参考依据。方法 选取2020年2月—2021年2月于我院妇科进行阴道炎治疗的患者102例,采用随机数字表法将他们分为对照组和研究组,每组各51例。对照组患者服用达克宁栓进行治疗,研究组患者予以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗。治疗结束后观察两组患者的治疗成效,并对两组患者用药后不良反应的发生情况进行比较。结果 研究组患者的治疗有效率为90.20%,明显高于对照组患者的有效率为72.55%,差异具有统计学意义(P
简介:【摘要】 目的:通过简列数据,探析家庭医生制对社区2型糖尿病患者治疗中应用的临床效果,并验证此项临床治疗模式的有效性,安全性。方法 :将2021年1月至2021年12月作为本次研究时段,选取该时段内社区在册治疗的50例2型糖尿病患者进行研究,在随机数字表分组法下,按人均分为两组,对照组、实验组各25例。给予对照组常规治疗和管理,实验组在此基础上,实施家庭医生服务针对性个体化治疗和管理,比较两组的血糖水平管理效果,将相关数据予以统计分析,并做总结性报告。结果:根据两组患者治疗和管理后对比分析,实验组患者对血糖水平控制等方面效果显优,且具有一定实施价值,各项血糖指标改善情况显著优于对照组患者的相关情况。差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:家庭医生服务具有针对性、个体化治疗模式,将其应用于社区2型糖尿病患者的治疗当中,其效果确切,能有效改善临床症状表现,临床应用效果较为理想,安全性较高,可控制患者空腹与餐后的血糖水平,患者对家庭医生服务治疗和管理依从性更高,提倡推广,建议临床广泛应用。
简介:【摘要】目的:分析责任制护理对妊娠糖尿病患者血糖控制及母婴结局的影响。方法:选取2021年1月至2022年12月我院收治的妊娠期糖尿病患者920例,按照数字盲选法分为对照组(n=460)和观察组(n=460),对照组实行常规护理,观察组在对照组基础上实行责任制护理。对比两组血糖水平、不良妊娠结局发生率、护理满意度。结果:护理后观察组血糖水平优于对照组(P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率为0.22%,低于对照组2.17%(P<0.05)。观察组护理满意度为99.35%,高于对照组96.74%(P<0.05)。结论:责任制护理可有效控制妊娠期糖尿病患者血糖水平,减少不良妊娠结局的发生,深受认可,值得应用。
简介:目的建立大鼠血浆中百草枯浓度的HPLC分析方法,并对毒代动力学进行研究。方法样品处理采用8%高氯酸(v/v)沉淀蛋白质。色谱条件:DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:0.1mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲溶液(含80mmol·L^-1庚烷磺酸钠,磷酸调pH=3.0)-乙腈(80∶20,v/v);流速:1.0mL·min^-1;柱温:25℃;检测波长:258nm。对该检测方法的专属性、线性、精密度、回收率及样品稳定性进行考察。大鼠按35mg·kg-1灌胃给药后定时取血并测定,计算血药浓度,采用DAS2.0软件进行拟合处理。结果百草枯在0.05~5μg·mL^-1与峰面积线性关系良好,大鼠血浆中内源性杂质不干扰百草枯的测定,平均绝对回收率和平均相对回收率均大于92.0%;批内及批间精密度RSD均小于15%。主要毒代动力学参数:AUC(0~24)为(16.6±7.22)μg/(mL·h);AUC(0~∞)为(17.0±7.59)μg/(mL·h);t(1/2)为(3.90±1.85)h;CL为(2.40±0.886)L/(h·kg);V为(13.9±10.4)L·kg^-1;C(max)为(3.39±1.10)μg·mL^-1;t(max)为(0.987±0.574)h。结论本研究建立的HPLC法操作简便、灵敏度高、重现性好。毒代动力学研究显示百草枯口服后达峰较快,峰浓度高,代谢较慢。
简介:目的:建立用于测定三七皂苷R1血药浓度的液相色谱-质谱联用分析方法,并研究三七皂苷R1在犬体内的药代动力学.方法:Beagle犬6只iv0.7131mg·kg-1三七皂苷R1后采集系列血样,利用LC-MS联用系统测定血浆药物浓度,并用3P97软件拟合求算药代动力学参数.结果:三七皂苷R1浓度在5.0~2000μg·L-1内,线性关系良好(γ=0.9996).绝对回收率高于90%,日内、日间RSD均小于15%,符合生物样品分析要求.6只Beagle犬iv0.7131mg·kg-1三七皂苷R1后的血药浓度-时间曲线符合二室模型,其分布和消除相的半衰期分别为38.59min和230.06min.曲线下面积(AUC)、中央室分布容积(V)和血浆清除率(CL)分别为67353.75mg·min·ml-1,3.53L·kg-1和0.1068L·kg-1·min-1.结论:建立的LC-MS联用方法专属性强,灵敏度高,可用于三七皂苷R1的体内定量分析.
简介:目的:建立测定SD大鼠血浆中硫辛酸的HPLC-MS/MS法,并将其应用于硫辛酸的毒代动力学研究。方法:采用XAquaC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)∶水(B),0~2minA∶B=20∶80,2~7minA∶B=95∶5,7~9minA∶B=20∶80,梯度洗脱9min;流速为1ml/min。采用负离子多反应监测模式(MRM)进行监测,离子对:硫辛酸m/z205→171,内标布洛芬m/z205→161,测定大鼠连续28d灌胃硫辛酸300mg/kg后的主要药动学参数。结果:硫辛酸线性范围为0.005~5μg/ml,最低定量限为0.005μg/ml;日内和日间精密度良好,RSD均〈15%。大鼠初次和末次给药后的AUC0~24h分别为(23.16±2.45)和(21.27±2.62)μg·h·ml-1,AUC0~∞分别为(23.70±2.56)和(21.67±2.66)μg·h·ml-1,cmax分别为(24.34±2.50)和(22.23±2.61)μg/ml,t1/2分别为(5.22±0.57)和(4.96±0.23)h。硫辛酸在SD大鼠体内无明显的药物蓄积现象。结论:该方法灵敏度高、专属性强、操作简便,适用于生物样本中硫辛酸的测定及毒代动力学研究。
简介:目的:研究多剂量喹硫平及其代谢产物在中国精神分裂症患者体内的药代动力学.方法:21名精神分裂症患者给予口服喹硫平,以50mg/d开始,第4d达200mg/次,2次/d,再连续给药4d.第8d采血,用HPCL-MS测定喹硫平及其代谢产物.结果:喹硫平、7-羟基-氮-去烷基-喹硫平、硫氧化喹硫平和7-羟基-喹硫平的主要多剂量药代动力学参数分别为:Tmax(h):2.0(0.3~5.0),4.0(1.5~6.0),3.0(0.5~5.0)和3.0(0.5~5.0);T1/2(h):7±3,9±3,7±3和8±5;CmaxSS(μg/L):678±325,19±5,451±216和58±22;AUCO~∞SS(μg·h·L-1):5534±4198,287±107,3858±2012和529±262.喹硫平的CL/F和V/F分别为(67±25)L/h和(672±394)L.以固定剂量给药48h内,喹硫平及其代谢产物达稳态.在不同性别间喹硫平及其代谢产物的药代动力学参数无显著性差异.结论:喹硫平在体内吸收快、分布广、主要代谢为硫氧化喹硫平.喹硫平及其三个代谢产物清除速率相似,性别不影响他们的药代动力学.临床治疗剂量不造成体内药物蓄积.