简介：我们研制了口康含漱剂治疗间隙感染和冠周炎，现将有关资料报告如下。

简介：【摘 要】中药饮片是当前的中药市场中流通的重要产品之一，药品销售企业在购入大量中药饮片时应当注意控制采购成本，医院也经常会有购入中药饮片的需求，如果没有专门落实成本管控工作，很容易在采购环节中出现采购过量的情况，进而形成严重的成本损失问题。无论是医院还是销售企业都要严格把控采购中药饮片时的成本管控工作，现对信息化管理策略展开研究。

简介：摘要 2015年版《中国药典》一部中，有 4088项采用 TLC法进行中药鉴别，可见薄层色谱法技术操作的普遍性。但很多药学人员常常会由于操作技术不够规范而导致结果的不准确性，尽管其具有操作简便、结果直观的优势。本文将对薄层色谱法操作技术控制要点进行概括分析，旨在为实际鉴别应用提供参考。

简介：　　手足口病是一种多年存在的传染病,在欧亚国家和地区均有发生.患者以婴幼儿为主,大多数病例症状轻微,主要表现为发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹等特征,多数患者可以自愈.少数病例可发生脑膜炎、脑炎、心肌炎和肺炎等重症,个别重症患儿病情进展快,易发生死亡.……

简介：结核病是我国重点控制的重大疾病之一，我国每年新发肺结核145万例，全国至少5．5亿人感染过结核杆菌。患者经过适当治疗在2～4周无传染性；如果不予治疗，每名活动性肺结核患者每年平均可传染10～15人。未经治疗的肺结核患者和直接镜检痰涂片阳性患者是主要的传染源。原发感染一般在暴露后2～10周，可以自愈或导致疾病。

简介：

简介：目的:通过全程质量控制,提高护理记录质量及书写质量.方法:根据病历编码随机抽取全程质量控制措施实施前后各500份护理病历进行统计分析.结果:护理记录的完整性、真实性、客观性、准确性即护理病历达标率由全程质控前的79.37%升至质控后的100%,差异有统计学意义(P<0.001).结论:护理记录全程质量控制措施的实施,能够有效提高护理记录质量和书写质量.

简介：人力资源和社会保障部（简称人社部）《关于进一步推进医疗保险付费方式改革的意见》,将＂总额预付、按人头付费、按病种付费＂作为医保支付方式改革的方向,全国各地逐步推进和试点,促使医院医保管理工作核心由＂费用结算＂向＂费用管理＂转变。如何在转变过程中,实现政府、医院和参保人员三赢的关键,是医保管理模式的改变和创新,新的模式即有利于内部协调形成合力,又有利于外部竞争扩大市场份额.

简介：摘要：无菌药品的生产具有高要求、高风险的特点，在最新《药品生产质量管理规范》中对于无菌生产的要求更为严格，标准更高，这样就充分确保了无菌药品的生产质量。当前，提升无菌控制水平是中国制药企业面临的新一轮挑战，所以必须加强重视无菌药品的生产工艺质量风险控制。

简介：【摘要】目的：将护理管理应用于控制医院感染护理的管理中，探究其应用效果，统计分析，并总结应用价值。方法：采取随机抽样的方法，病例选取我院2020年1月至2020年12月收治的100例患者作为研究对象，将其随机分为两组，采用常规护理的为对照组，在常规护理的基础上实施护理管理的为观察组，统计患者对医护人员护理服务的满意度和院内感染率，根据所得数据，对两种方式的效果进行对比，得出结论。结果：观察组患者对医护人员护理服务的满意度更高，在院内感染率方面，观察组50例仅出现2例，远远低于对照组。结论：将护理管理模式应用于控制医院感染护理的管理中具有重要意义，有效提高了患者的满意度，降低院内感染率，在一定程度上提高患者生命质量，且安全可靠，效果理想，在临床上具有重要意义，值得广泛应用。

简介：摘要：药品检验是保障药品安全所不可或缺的一环，药品从研发到生产再到储运销售，几乎各个阶段都需要经过一系列的质量风险控制，方才能使最终药品功效价值得到充分发挥。本文将对药品检验的质量控制措施进行一定分析，并结合实际做好相应整理和总结。

简介：【摘要】目的：对药品检验及其质量控制策略展开探讨与研究。方法：2018年8月至2019年10月我厂遵循常规质检流程实施药品检验工作，将此时段称为对照组；2019年11月至2020年1月我厂通过分析药品检验工作现状、问题制定并实施了质量控制策略，将此时段称为观察组，比较两组药品检验质量控制效果的差异性。结果：观察组药品检验人员的药品检验理论知识、操作技能掌握度评分皆显著高于对照组；观察组药品的首检合格率明显低于对照组，对照组药品的复检合格率与首检合格率间差异明显（P＜0.05）。结论：质量控制策略的实施能显著强化药品检验人员对药品检验理论知识、操作技能的掌握，提升药品检验的准确性。

简介：【摘要】本研究主要针对当下质量控制的现状展开了综述，主要分析了中药质量标准以及当下存在的问题，理清了基本思路与方法，并对其挑战与发展做出了总结，以期为建立符合中医用药特色规律的中药系列质量控制体系提供参考。

简介：【摘要】食品低温保藏就是运用低温技术达到抑制酶活动和微生物生长繁殖的有效的方法，是保障食品质量安全的重要手段，低温保藏食品的安全性由多个环节共同构成，一旦某个环节出现问题，就会对食品的安全性产生极大影响，严重影响消费者的健康。本文从实际应用的角度出发，对低温保藏食品的安全性控制进行了浅析。

简介：摘要：为保证药品生产的安全性，应适时地做好药品检测工作。本文针对药品检测进行研究，分析常见的问题类型，并总结出现问题所带来的原因。在掌握引发药品检测问题原因时，提出有针对性的控制方法，采用有效措施，避免检测问题的发生，为药品检测结果提供质量保障。

简介：摘要：为了做好药品检测工作，保障药品安全，本文将展开相关研究，论述药品检测基本概念及问题影响，然后分析药品检测问题的主要原因，最终提出相关控制方法。采用文中方法能够有效避免检测问题发生，以保障药品检测结果质量。

简介：摘要：健康体检管理服务质量的有效控制能够增强健康管理相关机构的市场竞争力，它也是构建健康管理机构核心竞争力的主要组成部分。而健康体检管理工作的质量控制涉及到多个维度多方面的因素。各个体检管理服务机构由于采用不同的检测设备，其对应的技术水平也是不同的，并且面向的服务对象也有所不同，所以对于不同的机构应当采用不同的质量标准和水平要求。通过规范的质量控制方法，能够有效的提升健康管理服务机构的服务质量，保证在服务安全的情况下提升他们的服务水平。将这种方法进行有效的推广，促进不同地区不同层级的健康体检管理服务机构能够更加规范化，科学化，人性化。通过优质的健康体检服务，唤醒每一个群众的健康意识，维护大家的身心健康。

简介：摘要 目前随着《疫苗管理法》、《药品生产质量管理规范》、欧盟GMP附录1《无菌药品生产》等相关法律法规的实施，对于制剂生产过程中的无菌要求、设备设施的硬件要求及人员行为规范都给出了明确的指导意见，但实际运行过程中任然存在着差异化的情况，本次研究主要是从制剂生产过程中从器具的准备、灭菌、到无菌操作及生产过程中的要点来控制产品的无菌水平。

简介：摘要：药品安全质量问题成为了我们当今社会最关心的话题，它关系到人民的生命安全、健康和社会稳定。《药品生产质量管理规范》（以下简称：GMP）要求生产过程中应当尽可能采取措施，防止污染和交叉污染。目前国内大部分口服固体制剂生产线均存在共线生产的情况。共线生产，系指在药品生产中，有两个以上的产品共用的厂房、设施、设备、环境、物料、人员等的情况；产品共线生产需评估交叉污染等相关风险，并确定和实施控制交叉污染的措施使交叉污染风险控制在可接受范围内。

简介：摘要：根据国家药品监督管理局的要求， GMP的变更管理必须贯彻“科学、有效、规范”的原则，在确保产品质量的前提下，减少变更给生产和质量带来的风险。但是在实际工作中，由于受人员、设备、生产工艺、场地环境等因素的影响，有些变更存在不确定因素，如设备和工艺变化、原材料变更、工艺参数调整等，一旦不能及时得到控制和处理，就可能导致产品质量产生偏差，因此需要采取一系列有效措施来防止这些不确定因素给产品质量带来影响。