简介：目的观察羟喜树碱（HCPT）联合奥沙利铂（L-OHP）与卡培他滨（CAPE）联合奥沙利铂（L-OHP）治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法经病理学证实的，按国际TNM分期标准为Ⅲ期或Ⅳ期的消化道恶性肿瘤患者46例，分为A、B两组，每组均23例。A组：羟喜树碱（HCPT）联合L-OHP方案。B组：卡培他滨（CAPE）联合L-0HP方案，两组均21d为一周期，每组均治疗2周期后进行临床疗效及不良反应评定。在A组20例可评价疗效的患者中，胃癌9例，大肠癌11例；在B组21例可评价疗效的患者中胃癌9例，大肠癌12例。A组共化疗62周期，B组共化疗65周期，另5例共完成5周期化疗仅统计毒性反应。结果A组完成缓解（cR）2例，部分缓解（PR）9例，稳定（SD）8例，进展（PD）1例，总有效率（CR＋PR）为55％（11／20）。B组完全缓解（cR）1例，部分缓解（PR）11例，稳定（SD）8例，进展（PD）1例，总有效率（CR＋PR）为57．1％（12／21）；两组有疗效经检验无统计学意义（P〉0．05）；且两组不良反应发生率无统计学差异（P〉0．05）。结论治疗晚期消化道肿瘤，两种化疗方案疗效及不良反应相当，羟喜树碱组费用低廉，适合我国国情，值得临床广泛推广应用。

简介：摘要目的乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析。方法抽选2016年9月～2017年9月在我院治疗的80例老年急性重症胰腺炎患者作为研究对象，随机分为两组，对照组40例,在常规治疗基础上，再给予奥曲肽治疗。研究组40例，在常规治疗基础上，再采取乌司他丁与奥曲肽联合治疗。比较两组的治疗效果、治疗前后血清指标、并发症等情况。结果研究组患者的胃肠减压、腹部疼痛缓解、住院等几个时间均少于对照组,转外科手术率、死亡率都低于对照组，治疗前，两组的各项血清指标无明显差异，治疗后，研究组的各项血清指标变化明显优于对照组。研究组的治疗总有效率为87.5%，对照组仅为75%，研究组的治疗效果更佳。研究组并发症发生率为25%，对照组为45%，研究组的并发症发生率明显低于对照组。两组比较，有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。结论在常规治疗基础上，再行乌司他丁与奥曲肽联合治疗老年重症胰腺炎,在短时间内就能够改善临床症状和血清指标,减少了并发症的发生,大大缩短住院时间、疼痛时间，预后效果良好，临床效果显著，具有重要的临床借鉴意义。

简介：目的：运用Meta分析方法对奥硝唑与其他抗茵药物治疗妇科常见阴道感染的临床效果进行评价，为其提供循证医学证据。方法：全面检索奥硝唑与其他抗菌药物治疗妇科阴道感染的临床研究文献，按照Meta分析方法，运用RevMan5．1软件对符合条件的所有结果进行分析。结果：共纳入13篇文献，总样本量1553例，其中，试验组777例，对照组776例。Meta分析结果显示，有效性、临床治愈率、安全性及细菌清除率的合并OR值分别为2．83（P〈0．00001）、2．11（P=0．04）、0．25（P〈0．0001）、1．11（P=0．79），表明奥硝唑的疗效优于对照组，并且不良反应的发生率低于对照组，细菌清除率差异没有统计学意义。结论：在治疗妇科阴道感染中，奥硝唑的疗效和安全性优于其他抗茵药物。

简介：【摘要】目的：探究治疗晚期胃癌时应用替吉奥和阿帕替尼两种药物对患者产生的影响。方法：以对照组和研究组区分62例患者，每组31例，比较两组治疗效果及肿瘤标志物水平。结果：研究组治疗有效率及CEA、CA199、CA125水平均优于对照组，P＜0.05。结论：替吉奥联合阿帕替尼治疗晚期胃癌有显著的效果且对改善肿瘤标志物水平有积极影响。

简介：【摘要】目的：观察喹硫平与奥氮平治疗阿尔兹海默病精神行为症状的有效性。方法：共有72例研究对象，均为2021.09-2022.09期间我院治疗的阿尔兹海默病伴精神行为症状者。双盲法划分组别，单药组36例予以喹硫平治疗，双药组36例予以喹硫平与奥氮平联合治疗。比较二组的治疗有效性。结果：在治疗后，双药组的精神状态、日常生活能力均高于单药组，且治疗有效性较高（P＜0.05）。结论：将喹硫平与奥氮平联合治疗运用到研究患者中，可改善精神状态，增强日常生活能力，提高治疗有效性，推荐使用。

简介：目的：应用Meta分析的方法评价舒血宁注射液单用与联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：计算机检索多个中外文献数据库,检索时限均为各数据库建库至2016年10月,查找舒血宁注射液单用与联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的随机对照试验相关文献,按Cochrane手册对所纳入的文献进行质量评价,并应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入13项随机对照试验,合计1244例患者。Meta分析结果显示,舒血宁注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效比值比（OR）合并值为4.51（95%可信区间为3.16～6.44）;神经功能缺损评分疗效加权均数差（WMD）合并值为-0.91（95%可信区间为-5.55～3.72）。结论：舒血宁注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效显著优于单用舒血宁注射液,且未见明显不良反应。但由于现有的研究方法学质量均较低,上述结论仍需要更多大样本、高质量的随机对照试验予以验证。

简介：目的探讨丙戊酸钠、奥卡西平与左乙拉西坦分别治疗小儿癫痫的疗效及对小儿认知功能的影响。方法收取2011年4月—2016年1月于渭南市妇幼保健院进行治疗的癫痫患儿96例作为研究对象,根据随机数字表法将其分为A、B、C组,每组各32例,分别使用丙戊酸钠、奥卡西平或左乙拉西坦进行治疗,3组患儿均治疗16周。对3组患儿临床疗效、脑电变化情况、认知功能变化情况以及用药安全性进行观察与比较。结果A、B、C组治疗总有效率分别为71.88%、78.13%、90.63%,C组高于A、B组,但三组间比较无统计学差异。随治疗时间延长,3组患儿痫样放电好转率逐渐升高。C组好转率高于B组更高于A组,组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。3组患儿治疗前语言智商（VIQ）、操作智商（PIQ）及总智商（FIQ）均无显著差异,治疗后B、C两组均较治疗前得分显著升高,且高于同期A组得分,差异有统计学意义（P〈0.05）。A组不良反应发生率为28.13%,B组为12.50%,C组为3.13%,3组间比较差异显著（P〈0.05）。结论丙戊酸钠、奥卡西平与左乙拉西坦单药治疗小儿癫痫疗效相当,但奥卡西平与左乙拉西坦对脑电功能及小儿认知功能改善具有更加积极的意义,且以左乙拉西坦的安全性更高,具有更好的应用价值。

简介：目的研究替吉奥联合奈达铂同步三维适形放疗对Ⅲ期非小细胞肺癌患者进行治疗的效果。方法用“随机分组法”将我院于2016年4月—2018年4月期间收治的80例Ⅲ期非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组。对对照组患者进行吉西他滨+奈达铂+三维适形放射治疗，对观察组患者进行替吉奥+奈达铂+三维适形放射治疗。对比不良反应发生率。结果与对照组相比，观察组的白细胞减少、血红蛋白减少和血小板减少的发生率更低（p值＜0.05）。结论对Ⅲ期非小细胞肺癌患者应用替吉奥与吉西他滨联合奈达铂同步三维适形放疗的方式进行治疗的疗效相似，但替吉奥的不良反应发生率较低，更易于患者耐受。

简介：摘要目的探讨采用大剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗消化性溃疡并消化道出血的临床效果。方法将自2012年1月至2015年1月期间收治的150名发生消化性溃疡并消化道出血的患者随机分为实验组和对照组，每组各75人。实验组实施大剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗，对照组采取常规剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗。观察比较两组患者的整体治疗效果，并分别记录并比较两组所用止血时间、输血量、不良反应发生率及住院时间。结果采用大剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗的患者临床总有效率为92.00%，明显高于对照组（84.00%）。实验组的平均止血时间为（20.02±4.96）h，明显低于对照组（35.23±8.21）h；实验组的平均输血量为（1.37±0.32）U，明显少于对照组（2.21±0.33）U；实验组的平均住院时间为（5.5±1.0）d，明显短于对照组（8.1±2.2）d。两组治疗后再出血情况相当，差异无明显统计学意义（P>0.05）。2组患者不良反应发生率相当，差异无统计学意义，且不良反应不明显，对症治疗后很快消失。结论对消化性溃疡并消化道出血患者采用大剂量泮托拉唑联合奥曲肽治疗，能够有效快速止血，缩短患者住院时间，改善患者临床状况，具有较高的综合疗效，值得在临床推广应用。

简介：【摘要】 目的：探讨齐拉西酮与奥氮平合并碳酸锂治疗对女性双相Ⅰ型躁狂发作患者生活满意度的影响。方法：选取 60例女性双相Ⅰ型躁狂发作期患者，研究组予齐拉西酮合并碳酸锂治疗，对照组予奥氮平合并碳酸锂治疗，为期 8周。于治疗前及治疗第 2、 4、 8周末，采用躁狂量表（ BRMS）、临床疗效总评量表（ CGI-EI）、生括质量综合评定问卷 (GQOLI-74)进行评定。结果：治疗后两组 BRMS总分及各因子分均较治疗前显著下降， CGI-EI分值也明显下降，患者的生活质量和满意度明显提高，齐拉西酮与奥氮平合并碳酸锂治疗躁狂发作，总体疗效相当，但齐拉西酮组患者生活质量的提高效果更为明显，对于内分泌相关的影响齐拉西酮组更轻。结论：对于女性双相Ⅰ型躁狂患者，尤其对于形体和内分泌功能要求较高者，齐拉西酮合并碳酸锂治疗更适宜。

简介：【摘要】：目的 针对磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的临床效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 104例季节性流感患儿作为研究对象，随机分为实验组和参照组，每组各 52例。参照组单一采用碳酸奥司他韦颗粒进行治疗，实验组在参照组基础上联合小儿氨酚黄那敏颗粒进行治疗，对比两组患儿治疗后的临床效果、症状消退时间、症状消退积分。结果 实验组患儿的治疗总有效率 为 96.15%，显著高于参照组的 82.69%，实验组的退热、咳嗽消退时间快于参照组，症状总积分小于参照组 (P<0.05)；所有患儿在治疗期间均未见严重不良反应。结论 应用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那 敏颗粒治疗小儿季节性流感，疗效确切，可促使患儿症状快速消退，且安全性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性。方法：选择2018年1月-2020年6月收治的胰腺癌患者58例，根据治疗方法将患者分成对照组（n=29）和观察组（n=29）。对照组用吉西他滨治疗，观察组用吉西他滨联合奥沙利铂治疗。比较两组治疗总缓解率和不良反应。结果：观察组的总缓解率高于对照组，P＜0.05。两组不良反应比较，P＞0.05。结论：吉西他滨联合奥沙利铂对胰腺癌的疗效显著，能有效控制患者的病灶，联用奥沙利铂未增加不良反应，用药安全性高。

简介：摘要：目的：探究易黄止带汤联合奥硝唑阴道栓治疗脾虚湿热型细菌性阴道炎的疗效。方法：研究对象54例，收治时间起于2021年2月，止于2022年2月，分为2组后，组别类型为：对照组、实验组，指导依据为：随机抽样法，且以上患者调查后均诊断为“脾虚湿热型细菌性阴道炎”；其中，奥硝唑阴道栓用于对照组，易黄止带汤+奥硝唑阴道栓用于实验组，各组中分配样本数为27，对比效果。结果：关于治疗总有效率，对实验组抽取脾虚湿热型细菌性阴道炎患者进行评测，具体数据（92.59%，25/27）和对照组（70.37%，19/27）比较，实验组有更高表现，P＜0.05；疾病复发率方面，停药3个月后，实验组更低，P＜0.05。结论：易黄止带汤联合奥硝唑阴道栓在临床治疗脾虚湿热型细菌性阴道炎时效果确切；不仅在其疾病症状方面改善较好，而且能够提高脾虚湿热型细菌性阴道炎患者总有效率水平，可推行、应用。

简介：【摘要】目的：探讨康妇炎胶囊与奥硝唑、头孢哌酮舒巴坦联合应用于慢性盆腔炎的效果。方法：对100名慢性盆腔炎病人进行临床观察，并将其分成两组，对照组采用头孢哌酮舒巴坦，奥硝唑用药；实验组基于以上用药方案应用康妇炎胶囊。结果：实验组的总治疗效果优于对照组， P0.05；治疗后存在显著差异，P＜0.05。结论：康妇炎胶囊与头孢哌酮舒巴坦，奥硝唑联合对慢性盆腔炎的临床效果显著，推荐临床应用。

简介：【摘要】目的 探讨阿立哌唑与奥氮平治疗老年痴呆的效果及安全性。方法 选择老年痴呆患者100名，对照组采用阿立哌唑治疗，观察组采用阿立哌唑与奥氮平治疗治疗，对比效果。结果 观察组MMSE、ADL评分更高，P＜0.05；观察组疗效更好，不良反应发生率更低，P＜0.05。结论 阿立哌唑联合奥氮平治疗老年痴呆的效果更佳，安全性更高。

简介：目的：分析免疫比浊法（My5-FU^TM法）和LC-MS/MS法测定胃癌患者服用替吉奥（S-1）后血浆中5-FU浓度,构建My5-FU^TM法测定服用替吉奥后5-FU的血药浓度。方法：30例初治胃癌患者首次服用替吉奥50mg,分别采用My5-FU^TM法和LC-MS/MS法测定口服替吉奥0、2、4、6、8、12h血浆中5-FU的浓度,获得患者的AUC0-12、AUC0-∞、Tmax、Cmax、T1/2。结果：My5-FU^TM法获得AUC0-12、AUC0-∞、Tmax、Cmax、T1/2分别为：（1109±488）ng·mL^-1·h,（1240±589）ng·mL^-1·h,（3.64±1.34）h,（196±69）ng·mL^-1和（2.52±1.34）h;LC-MS/MS法为：（614±280）ng·mL^-1·h,（656±318）ng·mL^-1·h,（3.58±1.27）h,（119±43）ng·mL^-1,（2.28±1.03）h。两种方法所获得药代动力学参数具有显著的相关性,血浆中5-FU的均值浓度变化差异显著（P=0.0045）。结论：My5-FU^TM法可以用于检测胃癌患者口服替吉奥后5-FU的血浆浓度,具有操作简便、快速、稳定性高等优点,也可用于服药替吉奥后5-FU药代动力学研究。

简介：目的探讨奥司他韦联合痰热清注射液治疗小儿病毒性肺炎的效果及安全性。方法选取2016年10月—2017年10月治疗的小儿病毒性肺炎120例,按照治疗方法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予痰热清注射液治疗,观察组在对照组基础上联合奥司他韦治疗。观察对比两组的临床疗效、症状体征缓解时间、炎性因子和肺功能改善情况以及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,热退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的呼吸频率和血清白介素-2受体水平低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的每公斤潮气量、达峰时间比值、达峰容积比值和血清白介素-2水平均高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥司他韦联合痰热清注射液治疗小儿病毒性肺炎效果显著,能有效缓解临床症状体征,增强呼吸及肺功能。

简介：目的比较紫杉醇联合顺铂与奥沙利铂治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法选取盐城市射阳县人民医院2013年1月—2015年10月收治的晚期食管癌患者70例,根据化疗方案不同将患者分为PC组38例与PO组32例。PC组患者采取紫杉醇＋顺铂方案化疗,PO组采取紫杉醇＋奥沙利铂方案化疗,两组患者均持续化疗4个周期。比较两组患者临床疗效及毒副作用发生情况。结果化疗4个周期后,两组患者治疗有效率及治疗控制率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者血象异常、肌肉关节疼痛、肝肾功能损伤发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;PO组患者消化道不适发生率低于PC组（P〈0.05）。结论紫杉醇联合顺铂与奥沙利铂治疗晚期食管癌的短期疗效相当,但紫杉醇联合奥沙利铂化疗方案对患者胃肠道影响较小。

简介：目的考察室温[（20±1）℃]下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中帕珠沙星与奥硝唑0～6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果帕珠沙星与奥硝唑的检测波长分别为245、318nm,回归方程分别为Y帕=1.5835X帕＋3.9918（r=0.9994）和Y奥=0.727X奥＋0.9323（r=0.9995）,帕珠沙星在15.3～153.0mg/L、奥硝唑在25.5～255.0mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得帕珠沙星峰面积相对标准偏差（RSD）为0.55%;奥硝唑为0.69%;重复性试验测得帕珠沙星RSD为0.88%;奥硝唑为0.95%（n=6）;稳定性试验测得帕珠沙星与奥硝唑测定峰面积RSD分别为0.69%、0.78%.结论在室温条件下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液6h内可以配伍使用.

简介：目的探讨喹硫平、奥氮平联合丙戊酸钠缓释片对维族双相障碍精神病临床疗效的影响。方法选择2015年6月—2016年6月在乌鲁木齐市第四人民医院治疗双相障碍精神病的患者100例,随机分为2组,每组50例,对照组患者服用奥氮平联合丙戊酸钠缓释片,观察组患者服用喹硫平联合丙戊酸钠缓释片,服药1、4、8周时患者于医院进行复查,填写17项HMDM评分表、BRMD评分表以及GSI-IS评分表评估两组患者在不同时间的抑郁、躁狂情况和临床疗效。结果两组患者在治疗期间,临床症状减轻,治疗1、4、8周时HMDM评分、BRMD评分以及GSI-IS评分均显著低于治疗前（P〈0.05）,且随疗程的延长,症状趋于减轻甚至消失;观察组各量表评分比对照组低,但是统计学分析无显著差异。记录两组患者治疗过程中发生不良反应的情况,结果显示观察组患者不良反应的总发生率和头晕嗜睡的发生率较对照组明显降低（P〈0.05）。结论奥氮平或喹硫平联合丙戊酸钠缓释片可以有效控制维族双相障碍患者抑郁、躁狂症状,且奥氮平联合丙戊酸钠缓释片可以显著降低不良反应发生率,值得临床推广应用。