简介:摘要目的比较3种用于粘结纤维桩的树脂粘接材料的吸水性和溶解性,为临床应用提供实验依据。方法选取ParacoreAutomix、DMGLuxacore、可乐丽菲露DCcore3种双重固化树脂粘接剂,每种材料各制备5个试件,浸泡于蒸馏水中28d,通过测量浸泡前、后的重量变化计算材料的吸水值与溶解值。结果3种材料的吸水值与溶解值差异均有明显统计学意义(P<0.05),ParaCore的吸水值和溶解值最大,分别为(20.13+0.97)μg/mm3和(4.81+3.13)μg/mm3。结论DCcore的吸水值和溶解值较低,具有良好的稳定性;ParaCore的吸水值和溶解值最大,其远期力学性能较差,使用寿命缩短。
简介:摘要目的分析坎地沙坦在治疗高血压的安全性、降压效果、逆转左室肥厚以及改善心功能等方面的治疗效果。方法随机抽取2009年至2010年期间患有高血压并发左室肥厚的患者86例,对患者进行坎地沙坦口服治疗,疗程为12个月。治疗过后,通过比较患者治疗前后心肌厚度、血压以及患者左室舒张功能等的改变,分析坎地沙坦在治疗高血压的安全性、降压效果、逆转左室肥厚以及改善心功能等方面的治疗效果。结果患者经治疗过后,总有效率为100%,患者的收缩压以及舒张压明显下降,IVST、LVPWT、LVMI、LVDd以及LVM等数据明显下降,CO、Edc、LVEF以及E/A等数据明显升高。结论坎地沙坦在治疗高血压过程中十分有效并且安全,能够明显的改善患者的心功能以及明显逆转LVH,有一定的临床意义。
简介:摘要目的比较前列地尔(PGE1)与硝普钠改善感染性休克患者氧代谢的疗效。方法将2009年6月至2011年6月我院ICU共30例感染性休克患者,随机分为试验组(A组)、对照组(B组)两组,其中A组静脉应用前列地尔脂微球注射液20μg/d,分两次,连续使用1周,B组静脉应用硝普钠,剂量根据血压调节,使用时间同A组。比较两组患者中心静脉血乳酸、PH值、ScvO2平均住院日及第28日病死率。结果与B组相比,A组在降低乳酸值、改善PH值及ScvO2方面差异均有统计学意义(P<0.05),平均住院日及病死率差异有统计学意义(P<0.05)。结论与硝普钠相比,前列地尔可有效改善感染性休克患者的氧代谢及预后。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童哮喘的可行性。方法将92例符合纳入标准的儿童哮喘患儿随机分为观察组46例和对照组46例,对照组雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组基础上,再口服孟鲁司特,两组患儿均治疗3个月,并随访6个月,观察两组患儿治疗前后症状变化情况,计算两组患儿咳嗽、喘息缓解的平均时间,记录随访期间的发作次数与时间,采用SPSS19.0进行统计分析。结果①观察组的总有效率为91.30%,显效率为80.43%,对照组的总有效率为82.61%,显效率为52.17%,观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率,χ2=8.367,P<0.05,观察组的显效率显著高于对照组的显效率,χ2=8.222,P<0.05;②观察组的咳嗽、喘息缓解时间及随访发作次数均较对照组明显降低,差异均具有显著统计学意义,均P<0.05。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗临床疗效确切,缩短咳嗽与喘息缓解时间,减少复发次数,可作为儿童哮喘的理想治疗方法。
简介:摘要目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效、安全性。方法4O例中重度AECOPD患者随机分为对照组20例,予常规抗炎、扩管、化痰等治疗;治疗组20例,在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液压缩雾化吸入。记录治疗前和治疗7天后CAT评分,血气分析,平均住院时间,副反应。结果1.治疗组治疗7天后CAT评分,PaO2,PaCO2,住院时间对比对照组(P<0.05)。2.副反应治疗组主要为心悸。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液压缩雾化吸入是治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的安全有效的方法。
简介:摘要目的观察地佐辛复合氟比洛芬酯用于剖宫产术后静脉镇痛的效果及安全性。方法将200例剖宫产术后行静脉镇痛的产妇随机分为单纯地佐辛组、地佐辛复合氟比洛芬酯组、芬太尼复合氟比洛芬酯组和对照组,进行术后镇痛评分、镇静评分,记录不良反应发生率。结果地佐辛复合氟比洛芬酯组与芬太尼复合氟比洛芬酯组的镇痛评分、镇静评分差异不具有统计学意义(P>0.05),且明显低于单纯地佐辛组和对照组,地佐辛复合氟比洛芬酯组恶心、呕吐、嗜睡、呼吸抑制发生率均低于芬太尼复合氟比洛芬酯组,且无尿潴留和皮肤瘙痒发生。结论地佐辛复合氟比洛芬酯在剖宫产术后镇痛中效果良好,不良反应发生率低。
简介:摘要目的探讨地佐辛超前镇痛用于甲状腺手术的效果及对术后镇痛效果的影响。方法择期甲状腺手术患者80例随机分为两组,每组40例,麻醉方式均为颈丛麻醉。实验组在手术切皮前30min静脉注射地佐辛5mg,对照组切皮前30min静脉注射生理盐水2ml。术毕两组分别采用PCIA镇痛泵。分别于注药后1,2,4,6h进行视觉模拟评分(VAS)及PCIA按压次数及不良反应的观察。结果实验组患者VAS评分显著减低,且无明显的副作用。结论地佐辛用于甲状腺手术,具有超前镇痛作用,且能减少术后PCIA的用量,是安全可行的。
简介:摘要目的探讨法舒地尔与左卡尼汀联合用药治疗不稳定型心绞痛疗效。方法2008年6月至2011年6月在我院心内科诊治的78例不稳定型心绞痛患者,随机分成联合治疗组和常规治疗组,两组各39例。常规治疗组给予常规一般治疗,包括使用硝酸脂类药物,阿司匹林,β受体阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂等,联合治疗组在常规治疗组基础上静脉滴注法舒地尔30mg和左卡尼汀1g,每天2次。用药2周后,比较两组治疗前后心肌缺血变化以及用药后疗效。结果动态心电图显示两组病例治疗后心肌缺血情况对比治疗前都得到改善,联合治疗组改善程度明显高于常规治疗组。联合治疗组总有效率为92.3%,与常规治疗组的总有效率76.7%相比,差异明显,有统计学意义(p<0.05)。结论常规治疗基础上联合应用法舒地尔和左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛,疗效明显,优于常规治疗。
简介:<正>DearSir,IamDr.HuijaeLee,fromtheSeoulIreEyeClinic,Seoul,Korea.Iwritetopresentacasereportofesotropiaafterocclusiontherapy.Amblyopiacanbecausedby
简介:摘要目的观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取我院2010年1月至2012年4月门诊及住院收治的慢性肾炎蛋白尿患者200例,随机分为对照组和治疗组,各100例。对照组患者常规给予胰岛素降糖、降压及抗凝治疗。治疗组患者在对照组治疗基础上给予前列地尔注射液(20μg入100ml生理盐水中静滴,每天1次)及盐酸贝那普利片(5mg口服,每天1次)。结果2组患者治疗前后MAU、UA、Scr及BUN变化差异均有统计学意义(P<0.05)。2组间比较,变化也有差异有统计学意义(P<0.01)。患者在治疗过程中均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效显著,值得临床推广。