简介:目的观察五味子乙素(SchB)对丙戊酸钠诱导大鼠肝损伤的保护作用。方法30只大鼠随机分成丙戊酸钠组、SchB加丙戊酸钠联合给药组及对照组各10只.分别给予丙戊酸钠、SchB+丙戊酸钠、生理盐水灌胃,2周后眼眶采集血液5mL,检测血清转氨酶水平。结果丙戊酸钠组血清中谷草转氨酶和谷丙转氨酶为(72.29±4.14)IU/L、(67.26±2.38)IU/L,对照组分别为(39.80±5.92)IU/L、(33.00±4.59)IU/L,两组比较,差异均有统计学意义(P〈O.05);丙戊酸钠加五味子乙素组谷草转氨酶和谷丙转氨酶分别为(32.29±3.68)IU/L、(34.25±5.69)IU/L,与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05);各组大鼠总蛋白、白蛋白等比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论丙戊酸钠可造成大鼠肝功能异常,而SchB可缓解肝功能的损害,发挥保肝作用。
简介:摘要目的研究探讨丙戊酸钠在尿毒症合并代谢性脑病(抽搐)中的应用。方法选取我院收治的尿毒症合并代谢性脑病患者80例作为研究对象,将其随机分为两组,参照组患者采用常规治疗。研究组在常规治疗基础上增加丙戊酸钠治疗。比较两组患者的临床治疗效果、不良反应的发生情况。结果研究组患者和参照组患者总的治疗有效率分别为92.5%和75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,研究组患者和参照组患者不良反应发生率分别为12.5%和10.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予丙戊酸钠治疗尿毒症合并代谢性脑病的临床效果显著,且安全性好,值得临床推广应用。
简介:摘要: 目的:探讨 丙戊酸钠联合托吡酯在小儿癫痫治疗中的效果及安全 。方法:针对 2018 年 9 月至 20 20 年 3 月收治的 86 例小儿癫痫患儿,并且将其划分为对照组与观察组, 每 组各 43 例。对照组采用丙戊酸钠治疗,观察组在此基础之上联合托吡酯进行治疗。通过对对照组与观察组患儿治疗前后进行比较,对癫痫发作频率、血清白细胞介素 -2 ( IL-2 )、血清肿瘤坏死因子 -α ( TNF-α )水平进行对比,并且对临床疗效、不良反应进行观察。结果:针对对照组与观察组治疗前的比较,不管是癫痫发作的频率,还是 IL-2 及 TNF-α 水平, P > 0.05 。在治疗后,观察组与对照组患儿比较,癫痫发作的频率、 IL-2 及 TNF-α 水平都较低 , P < 0.05 。两组中疗效对比中,对照组治疗的总有效率明显要低于观察组,差异有统计学意义( P < 0.05 )。两组用药期间不良反应发生率的对比中,观察组明显要低于对照组,差异有统计学意义( P < 0.05 )。结论:如果仅仅只是使用丙戌酸钠,效果欠佳,联合托吡酯在小儿癫痫治疗中效果与安全性会更高一些。
简介:摘要目的通过比较丙戊酸钠和左乙拉西坦在儿童癫痫病治疗中的疗效,对治疗儿童癫痫的两种药物的疗效进行一个深入的了解和充分的认识,以期达到一个良好的治疗效果。方法将笔者所在医院2013年01月-2014年01月收治的癫痫患儿70例随机地分为两组,每组35例,分别采用左乙拉西坦和丙戊酸钠进行治疗,观察并记录其治疗效果,数据用统计软件SPSS11.0进行统计分析。结果采用丙戊酸钠治疗的研究组中,4例无效,21例具有显著疗效,8例完全控制病情,治疗后病情加重2例,总有效率达82.8%;采用左乙拉西坦治疗的患儿经治疗后无明显效果3例,具有显著疗效23例,有5例病情完全控制,4例经治疗后病情加重,总的有效率达80%。两组数据的比较没有显著性差异(P>0.05)。结论在治疗儿童癫痫中,两种药物疗效相差无机,都是治疗儿童癫痫相对有效的药物,在临床治疗中均可使用。
简介:摘要目的探讨苯巴比妥、托吡酯片、丙戊酸钠治疗小儿癫痫的效果。方法选择2017年10月~2018年10月在我院治疗的癫痫小儿患者48例,将患儿随机分为A组、B组和C组各16例,A组采取苯巴比妥治疗,B组采取托吡酯片治疗,C组采取丙戊酸钠治疗,比较三组疗效及不良反应。结果A组患儿显效10例,有效5例,无效1例,总有效率93.75%;B组患儿显效9例,有效5例,无效2例,总有效率87.5%;C组患儿显效9例,有效6例,无效1例,总有效率93.75%;三组疗效对比,差异无显著意义,P>0.05。A组不良反应发生率为31.25%;B组不良反应发生率为18.75%;C组不良反应发生率为6.25%,P<0.05。结论三种药物治疗小儿癫痫均有显著效果,丙戊酸钠的不良反应更少,在用药中应结合患儿病情进行选择。
简介:摘要目的研究丙戊酸钠与左乙拉西坦联合疗法在脑卒中后癫痫中的应用价值。方法选取2018年4月~2019年4月本院接诊的脑卒中后癫痫患者66例,根据随机数表法将之进行分组试验组33例患者联用丙戊酸钠与左乙拉西坦进行治疗,对照组33例患者单用丙戊酸钠进行治疗。分析两组临床病症缓解的效果,比较总有效率以及治疗后相关炎性因子变化情况。结果试验组的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后的相关炎性因子水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论于脑卒中后癫痫中积极联用丙戊酸钠和左乙拉西坦,有助于患者的恢复。
简介:摘要目的分析对双相障碍躁狂发作患者临床采取阿立哌唑联合丙戊酸钠进行治疗的疗效。方法选取我院近来3年收治的双相障碍躁狂发作患者100例,随机分为AB两组,其中A组采取阿立哌唑联合丙戊酸钠方案进行治疗,B组采取奎硫平联合丙戊酸钠方案进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果A组患者的总有效率显著高于B组,其不良反应发生率明显小于B组,差异存在统计学意义(P<0.05)。另外,AB两组患者经过治疗后,其BRMS评分均有所下降,A组下降程度明显大于B组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论对双相障碍躁狂发作患者临床使用阿立哌唑联合丙戊酸钠治疗,效果显著,不良反应发生率小,起效时间快,值得各大医院临床推广使用。
简介:目的检测服用丙戊酸钠治疗的癫痫患儿体内中性粒细胞活性的改变,并探讨其相关的临床意义。方法收集服用丙戊酸钠治疗的癫痫患儿34例作为癫痫组,另选择同期健康体检儿童30例作为对照组。采用流式细胞仪检测中性粒细胞活化率。乳胶增强免疫比浊法检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,酶联免疫吸附试验法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL.6)水平。结果癫痫组治疗前中性粒细胞活化率与对照组比较差异无统计学意义(P〉O.05),癫痫组治疗6、12个月中性粒细胞活化率均显著高于对照组[(12.36±4.72)%、(15.87±5.68)%比(5.32±1.41)%,P〈0.01],且治疗12个月中性粒细胞活化率高于治疗6个月(P〈0.05)。癫痫组治疗前血清hs-CRP、TNF-α和IL-6水平与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05),癫痫组治疗6、12个月血清h-CRP、TNF-α和IL-6水平显著高于对照组[(3.64±1.22)、(6.96i2.64)mg/L比(1.46±0.27)mg/L,(74.72±22.58)、(96.67±30.25)ng/L比(31.72±12.16)ng/L,(32.59±8.45)、(46.74±12.16)ng/L比(15.36±4.45)ng/L,P〈0.01],且治疗12个月血清hs-CRP、TNF-α和IL-6水平显著高于治疗6个月,差异有统计学意义(P〈0.05)。癫痫患儿中性粒细胞活化率与血清hs-CRP、TNF—-α和IL-6水平均呈正相关(r=0.328、0.402、0.344,P〈0.05)。结论丙戊酸钠治疗的癫痫患儿体内中性粒细胞活化率出现了显著的升高,中性粒细胞的异常活化使机体处于高氧化应激状态。
简介:摘要目的探讨托吡脂联合丙戊酸钠治疗躁狂症的临床效果。方法选取我院2016年1月至2016年12月门诊及病房收治的躁狂症患者60例,随机数字表法分为观察组30例和对照组30例,两组患者均给予丙戊酸钠治疗,观察组在此基础上加用托吡脂口服。采用Bech-Rafaels-en躁狂量表(BRMS)评分、临床总体印象量表(CGI)、副反应量表(TESS)评价两组患者的临床治疗效果。结果治疗后观察组痊愈5例、显效15例、有效8例、无效2例,总有效率为93.33%;对照组痊愈2例、显效3例、有效14例、无效11例,总有效率为63.33%,观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前CGI评分比较无差异(P>0.05),治疗后两组患者CGI评分均有所下降(P<0.05),但观察组CGI评分下降程度优于于对照组,差异有统计学意5L(P<0.05);两组患者主要的药物不良反应包括恶心呕吐、头晕、嗜睡、乏力,观察组恶心呕吐6例、头晕2例、嗜睡2例、乏力2例;对照组恶心呕吐4例、头晕1例、嗜睡1例、乏力2例,两组间TESS评分比较无显著差异(P>0.05)。结论托吡脂联合丙戊酸钠能显著提高躁狂症患者的临床治疗效果,且并未增加不良反应,值得临床推荐应用。