简介：【摘要】目的 :观察分析思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效。方法：将我院 2014年 6月 ~2015年 6月收治的 160例小儿腹泻患儿为研究对象，采用随机数字表法将其分成观察组与对照组，每组 80例，对照组采用常规临床治疗，观察组采用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗，观察分析两组患者的临床治疗效果。结果：观察组患儿治疗总有效率为 93.75%，对照组患儿治疗总有效率为 68.75%，观察组明显高于对照组，差异显著， p＜ 0.05，有统计学意义。观察组患儿止泻时间显著短于对照组患儿止泻时间，差异显著， p＜ 0.05，有统计学意义。结论：思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床疗效显著，治疗可靠性和安全性更高，缩短了治疗时间，是治疗小儿腹泻较为理想的治疗方法。

简介：

简介：摘要：目前我国制药企业自动化与信息化的发展需求，作为药物制剂中应用最广泛的口服固体制剂，由传统生产车间升级为智能化口服固体制剂车间的需求与日俱增。而传统口服固体制剂车间主要生产工序不论是制粒、压片、包衣等还是后道包装线，其自动化水平已较为成熟，多为高度机电一体化的单机设备，但整个生产过程中原辅料、中间品、半成品到最后成品的物流转运和投放大多都是人工操作，整个制剂生产过程都是间歇性，整个生产过程存在信息化孤岛。而车间的信息化，生产过程的控制与管理，设备、生产和能源的优化管理等更是有待改进。

简介：摘要：目的：应用PDCA循环法，降低口服液制剂生产中的破瓶率及生产成本，提高生产效率及生产管理水平。方法：对口服液制剂生产破瓶率高进行分析，按照计划、执行、检查和处理4个环节，通过要因分析，拟定相应对策并实施。经过效果确认制定标准化文件。结果：改善后口服液制剂生产5个工序的破瓶率由改善前的1.38%下降到0.11%，日均生产耗时下降了7.9%。结论：PDCA循环法可应用于药厂制剂生产管理，效果显著，值得推广。

简介：摘要：中药口服固体制剂是一种能够口服的中药制剂，将天然药物制作成片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂，由于使用到的原料为天然的药材，其中存在大量的致病菌、杂菌、霉菌。因此，在中药口服固体制剂的生产中，要加强对微生物污染问题的规避和防范，提高中药口服固体制剂的生产水平，强调药品安全。本文对中药口服固体制剂微生物污染的因素进行了探讨，分析了中药口服固体制剂中规避微生物污染的有效措施。

简介：【摘要】目的 分析小儿腹泻采用思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗的效果。方法 本次研究对象为本院84例小儿腹泻患儿，时间2021年03月-2022年03月，随机将其均分为对照组42例，行常规治疗方法，观察组42例，联合思密达、口服锌制剂治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率、大便性状恢复正常、排便次数恢复正常和止泻时间均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予小儿腹泻患儿思密达、口服锌制剂治疗效果明显，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：首先阐述了中药现代化技术原理和特点，再结合实验研究小儿肺热咳喘口服液的药学原理、临床作用以及制备方法，以原有方剂为基础优化提取工艺并与市场上的药物进行对比。方法：采用高速离心、天然澄清的方式进行提取液制备，选择出稳定、可行、科学且适用于批量生产的小儿肺热咳喘口服液制备方法。结果：通过单因素度试验确定煎煮加水量及澄清工艺浓度，建立了质量可靠、效率高进而节能性强的制剂质量控制措施，通过本次研究之后制药技术符合既定标准，与市场销售制剂相比没有太大差异。结论：本次研究的小儿肺热咳喘口服液生产工艺稳定、澄清度良好、批量生产效果突出，生产药物质量标准可行，有着明显的推广和应用价值。

简介：摘要：目的：探究思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法：将腹泻患儿作为本次研究对象，收治时间在2021年2月至2022年2月，将100例患儿按照电脑随机法分组，观察组50例实施思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗、对照组50例实施常规对症治疗，比较和分析两组疗效。结果:观察组止泻时间和治疗时间均短于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：口服固体制剂是一种常见的药剂类型，而随着当今3D打印技术的迅速发展，将3D打印技术应用于临床医学药剂的制备中，能够实现对口服固体制剂内部构成以及外部形貌的精准调控，这也使得3D打印口服固体制剂成为当今医学界重点研究的话题之一。基于此，本文就3D打印技术在口服固体制剂中的应用进行研究，从而为后续医学临床研究个性化药剂提供必要的参考借鉴。

简介：【摘要】2型糖尿病是糖尿病中常见的一种类型，其特点体现在发病因素、临床症状、并发症等方面。经典症状是多饮、多尿、多食、体重下降，降血糖药物治疗已成为2型糖尿病治疗中的一个重要策略。然而新型降糖药物与传统药物相比更具有效性,更有明确的心血管保护作用和肾脏保护作用。本文对司美格鲁肽口服制剂治疗2型糖尿病进行综述,以期为2型糖尿病临床治疗提供指导。

简介：摘要：口服固体制剂连续制造（Continuous Manufacturing，CM）是未来医药产业高品质发展的一条重要途径。连续化生产将突破传统批量生产模式，实现终端对终端的持续生产。工艺技术是制药企业实现连续生产的关键环节，可完成物料连续输送、粉料连续混炼、连续高剪切湿式造粒、连续热熔挤出造粒、连续压片等工序，保证产品的产出品质。

简介：摘要目的观察硫酸沙丁胺醇（气雾剂）吸入给药、茶碱控释片口服对急性老年哮喘的效果。方法选取我院2015年3月至2017年3月收治的100例急性老年哮喘病患者为研究对象，随机分为两组对照组和观察组，每组50例患者。对照组使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入给药方法对患者进行治疗，观察组使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入给药联合茶碱控释片口服方法对患者进行治疗。观察和统计两组患者治疗前和治疗后四周和八周后的呼气容积和治疗后发生不良反应的比率。结果观察组和对照组患者治疗前的呼气容积对比无明显差异（P>0.05），观察组治疗后四周的呼气容积为（2.07±0.32）L，八周的为（2.29±0.13）L，治疗后的不良反应发生比率为4.00%（2/50），以上指标均优于对照组（P<0.05）。结论硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入给药联合茶碱控释片口服方法对急性老年哮喘患者的治疗效果更好，可以明显提高患者的肺部的呼吸功能，减少患者发生不良反应的概率，促进患者身体的恢复，值得在临床上推广应用。

简介：摘要药品在人们的生活中具有很重要的地位，而且作为一种特殊的商品，其生产过程关系着人们的健康和生命安全，因此，加强对药物的生产和制备，同时采用科学有效的管理方法进行评估和控制，以保证药品的质量，同时也防止对人们造成不良的反应或者损害。

简介：目的通过纳米骨架给药技术提高难溶性药物缬沙坦的体外溶出度。方法应用旋转蒸发法制备缬沙坦口服纳米骨架制剂,以溶出度为评价指标,用正交设计筛选处方,优化处方的纳米骨架制剂与市售制剂在不同pH介质中的体外溶出行为进行对比研究,并对优化处方进行形态学观察。结果筛选的优化处方为：Valsartan：Sylysia350：EudragitL100-55=1：2：2。与市售制剂相比,优化处方的纳米骨架制剂在pH=1.2、pH=4.5和水中有更好的溶出行为。结论纳米骨架制剂能够提高缬沙坦的体外溶出,具有一定的应用前景。

简介：摘要目的分析讨论思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法选取2018年1月～2019年1月来我院进行治疗的108例小儿腹泻患者作为本研究的研究对象，采用随机分组的原则将其分为实验组和对照组，每组各54例。其中对照组患儿采用常规治疗方案，实验组患儿在常规治疗的基础上进行思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗。将两组患儿的治疗时间、止泻时间等情况进行比较，并统计两种治疗方法的总有效率。结果实验组患儿的治疗时间、止泻时间（4.5±0.6，1.0±0.2）明显短于对照组（7.0±1.5，4.0±0.5），差异显著，（P＜0.05）；实验组治疗的总有效率为98.15%（53/54）显著高于对照组的87.04%（47/54），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在小儿腹泻治疗过程中，应用思密达保留灌肠，同时给予口服锌制剂，可以有效缩短患儿的治疗时间和止泻时间，临床应用效果显著，值得推广应用。

简介：摘要从八个方面浅谈普通口服固体制剂溶出度试验方法建立及验证。

简介：摘要目的分析思密达保留灌肠联合口服锌制剂对小儿腹泻的有效性。方法选取我院小儿腹泻患儿68例（2017年6月至2018年6月），随机分为思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗的观察组（34例）与常规治疗的对照组（34例），观察患儿止泻时间、住院时间及治疗效果。结果与对照组相比，观察组止泻时间及住院时间短，治疗有效率高，P＜0.05。结论给予小儿腹泻患儿思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗，能有效减少止泻时间及住院时间，有利于治疗效果的提高，值得借鉴。

简介：摘要目的分析蒙脱石散保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻病的治疗效果。方法研究对象选取本院2012年4月至2014年3月收治的100例小儿腹泻病患儿，随机方法分组。所有患儿均接受补液、抗感染、维持水电解质和酸碱平衡等常规治疗，在此基础上对照组患儿接受蒙脱石散保留灌肠治疗，实验组患儿蒙脱石散保留灌肠联合口服锌制剂治疗。对比分析两组患儿止泻时间、住院时间、不良反应的差异性。结果实验组患儿止泻时间、住院时间均短于对照组，经t检验分析发现组间差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿不良反应发生率经卡方检验分析发现无统计学意义（P＞0.05）。结论采用蒙脱石散保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻病，可迅速止泻，促进患儿康复进程，且不会增加不良反应，有效性和安全性均较满意。

简介：摘要目的观察口服大黄制剂加活性炭对血透患者血磷的影响。方法选择本科存在高磷血症的血液透析患者，分为两组，治疗组给予生大黄颗粒及药用炭片，对照组给予药用炭片口服，通过观察比较治疗前后组内及组间的血磷水平。结果两组治疗前后血磷比较有统计学意义(P<0.05)，表明两组治疗皆可以降低血磷，但治疗组要优于对照组。结论和口服药用炭相比，生大黄颗粒联合药用炭可更有效地降低血透患者血磷水平，且能缓解其副作用。

简介：摘要 : 目的 : 观察 补肾活血汤联合口服钙制剂治疗老年桡骨远端骨折的 临床疗效。 方法 : 选 取老年桡骨远端骨折 患者 60 例，随机分为对照组和治疗组各 30 例。治疗组给予 补肾活血汤联 合 口服钙制剂 治疗，对照组 除了口服中药外，其他治疗与治疗组相同 ， 各组 连续治疗 4 周。比较两组 VAS 评分 及 临床疗效。 结果 : 治疗组 VAS 评分优于对照组 ( P < 0 . 05) ; 治疗组 总 有效率 96.67 % ，对照组 总 有效率 73.33 % ，治疗组优于对照组 ( P < 0 ． 05) 。 结论 ： 补肾活血汤联合口服钙制剂治疗老年桡骨远端骨折 的疗效 显著 ，值得临床推广 。