简介：目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法随机选取发病48h以内的脑梗死患者76例,分依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗组38例及奥扎格雷钠单药治疗组38例。治疗组依达拉奉注射液30mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d,合并奥扎格雷钠注射液80mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d,共用14d;对照组以奥扎格雷钠注射液80mg+(NS)100ml静脉滴注,2次/d,用14d，治疗前后定期对患者进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果30d后治疗组与对照组相比有极显著性差异(P<0.05)。结论依达拉奉与奥扎格雷钠联合治疗效果明显优于奥扎格雷钠单药治疗组,安全性高。

简介：[ 摘要 ] 目的： 研究并分析 急性脑梗塞患者采用 依达拉奉和奥扎格雷治疗临床效果。 方法： 选取 2017 年 6 月 ~2018 年 6 月 期间收治的 90 例在我院接受 治疗的 急性脑梗塞患者 作为研究对象，随机分为常规组与研究组，各 45 例，常规组采用 依达拉奉治疗，研究组在常规组的基础上联合 奥扎格雷治疗 ，对两组患者治疗疗效展开对比。 结果： 研究组治疗总有效率明显高于常规组 P<0.05 ，同时研究组不良反应发生率明显低于常规组 P<0.05 。 结论： 针对 急性脑梗塞患者采用依达拉奉联合奥扎格雷治疗的治疗效果更为显著，可以有效改善患者疾病，不良反应较小，安全性较高，值得大力推广。

简介：

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简介：摘要目的分析依达拉奉和奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法纳入研究对象来自本院自2017年2月至2019年1月收治的急性脑梗塞患者70例，分对照组（予以依达拉奉治疗，35例）、研究组（在对照组基础上予以奥扎格雷治疗，35例），比较临床疗效、D-二聚体水平。结果研究组临床总有效率显著比对照组高，研究组治疗后D-二聚体水平显著比对照组低，P<0.05。结论依达拉奉联合奥扎格雷可有效减轻急性脑梗塞患者临床症状以及神经系统受损情况，值得借鉴。

简介：

简介：摘要目的分析依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的疗效。方法以80例脑梗死患者为研究对象，通过抽签的形式，平均分为实验组与参照组，各40例。其中，参照组，仅给予常规治疗，实验组，在常规治疗的同时，联合依达拉奉与奥扎格雷钠治疗，分析患者治疗效果。结果通过不同方案治疗，实验组治疗总有效率明显高于参照组，组间具有统计学意义（P<0.05）。结论联合依达拉奉与奥扎格雷钠治疗脑梗死，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的分析达格列净应用于2型糖尿病患者降糖的临床疗效。方法本研究选取2017年2月—2018年3月期间我院收治的2型糖尿病患者110例，依据随机原则划分为实验组和对照组各55例，实验组采取达格列净治疗方案，对照组采取瑞格列奈联合二甲双胍治疗方案，对比两组患者的临床疗效、空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平。结果实验组临床治疗效果显著优于对照组，且差异具有显著性（P＜0.05），实验组患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平显著低于对照组，且差异具有显著性（P＜0.05）。结论达格列净应用于2型糖尿病患者临床疗效确切，能够有效控制降低患者空腹血糖，有效降低低血糖事件的发生率，值得临床借鉴。

简介：摘要目的探究依达拉奉与奥扎格雷联合用于急性脑梗塞的治疗效果。方法择取2013年1月到2015年12月这两年间于笔者所在医院行急性脑梗塞治疗的50例患者，按照临床用药分组单用依达拉奉的25例患者在对照组，联用奥扎格雷的25例患者在研究组。两组疗效作组间对比。结果研究组在临床总有效率、评分、指数上均要优于对照组，统计学有差异（P＜0.05）。结论联用依达拉奉与奥扎格雷可以有效改善患者缺损的神经功能，提高临床疗效。

简介：摘要目的观察依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法从2015年1月开始筛选患者，截止2016年6月，神经内科可收治急性脑梗死88例，据入院顺序，抽签分组，抽到1号签患者42例纳入对照组，2号签患者46例纳入观察组，均常规治疗，观察组联合依达拉奉、氯吡格雷治疗。结果观察组与对照组卒中14日NIHSS评分、卒中90日ADL评分高于对照组，观察组住院时间低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。住院以及随访期间观察组严重并发症合计发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。未见出血并发症。结论依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效肯定。

简介：[摘要] 目的 系统评价使用达格列净治疗糖尿病合并心力衰竭的疗效。方法 检索Pubmed、CNKI数据库，搜集达格列净合并心力衰竭疗效的文献，将随机对照试验（RCT）纳入检索中，阅读和筛选文献后，采用REVMAN5.4软件进行meta分析。结果：共纳

简介：摘要：糖尿病是临床常见的慢性代谢性疾病，以血糖增高为主要病理特征，随着病情的进展，可出现多器官并发症，直接危及患者的生命健康。口服给药时如果单一降糖药物的疗效不佳，可应用联合用药方式治疗。达格列净是近年新上市的一种降糖药，具有疗效好、安全性高等优势，临床常将达格列净与其他类降糖药联合应用，以提高疗效，减少不良反应。本文针对达格列净与胰岛素、二甲双胍、阿卡波糖、吡格列酮等降糖药物联用治疗糖尿病的疗效进行综述，为提高糖尿病的治疗效果提供可靠的理论指导。

简介：【摘要】目的：探究对老年糖尿病病人施以达格列净的临床实际效果及其对肾功能的具体影响。方法：整群纳入我院于2021年3月~2022年3月接收的共78例老年糖尿病患者，对78例纳入病例予以随机分组。纳390例病人于对照组（行二甲双胍治疗），纳入39例病人于观察组（予以达格列净治疗）。统计两组病人血糖控制效果、肾功能指标和并发症发生状况。结果：纳入观察组的39例病人治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖水平、Cr、BUN以及24h尿蛋白定量水平与对照组相比均有更低的数据显示；该组并发症发生概率与对照组相较居更低水平，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对老年糖尿病病人施以达格列净，可以有效控制血糖水平，改善预后肾功能，安全度高，可在临床上给予推广应用。

简介：【摘要】目的：观察老年糖尿病患者经达格列净治疗后的临床疗效。方法：录取时间：2021年5月-2022年5月期间；试验样本：老年糖尿病患者102例；分组：抽签即可；传统治疗：对照组；对照组基础上+达格列净：实验组；对患者临床疗效、血糖变化情况统计。结果：入组前，患者的各项血糖指标对比无显著差异，无数据比较差异，P＞0.05；干预后，实验组病例的空腹血糖值、糖化血红蛋白、餐后60分钟血糖评估分数较优，对照组资料的评分数据较差，具有明显的数据比较差异，临床有效率对照组差于实验组，P＜0.05。结论：对老年糖尿病患者实施达格列净对症治疗有效改善其临床有效率，推动患者生存质量上升，稳定患者的血糖水平。

简介：

简介：摘要：目的：重点探究达格列净联合用药对于糖尿病患者进行治疗过程中的临床疗效。方法：随机选取我院近一年时间接收的糖尿病患者100例作为研究对象，按照用药方法的不同对其分成对照组和观察组，针对对照组实施常规用药，针对观察组实施达格列净联合用药，然后比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者的治疗总有效率以及并发症发生率等情况要显著优于对照组，P值小于0.05。结论：在治疗糖尿病患者的过程中通过达格列净联合用药模式，这样可以显著改善患者的临床疗效，提升治疗总有效率，防范可能出现的并发症，因此这种联合用药模式更值得推广和应用。

简介：【摘要】随着当前医学的进步，各类治疗心力衰竭的药物层出不穷，但心力衰竭患者的死亡率和住院率居高不下，该病属于一种慢性的进展性心脏病，发病率高，该病在35-70岁的心血管疾病人群当中，具有较高的致死率，心力衰竭是各类心脏疾病的终末期阶段，而如何改善患者的心功能，降低心力衰竭对患者的影响十分重要，当前针对于心力衰竭治疗逐渐改变为长期的修复性策略，不再单纯的为患者提供强心、利尿以及扩充血管类药物，而是为患者添加了神经内分泌抑制剂，并为患者提供相应的非药物治疗，很多心力衰竭患者合并2型糖尿病，治疗时应同诊同治，达格列净，是一种降糖类药物，在降糖的过程中对心力衰竭有潜在的辅助作用，本文就该药物在心力衰竭治疗中的作用进行综述：

简介：摘要：目的：探究达格列净对于治疗射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）患者的疗效。方法：选取2022年5月～2023年5月期间，我院收治的射血分数降低的心力衰竭的患者70例，随机分为常规组和试验组，常规组：35例，常规抗心衰药物治疗；试验组：35例，常规组的基础上联合达格列净治疗。对比两组患者的左室重构功能指标。结果：经治疗后，试验组患者的左室重构指标有明显改善（P＜0.05）。结论：对左室射血分数降低的心力衰竭患者实施抗心衰药物联合达格列净治疗干预，可以有效改善患者的左室重构功能指标，效果良好。

简介：【摘要】目的：探究糖尿病合并冠心病老年患者应用达格列净的治疗效果。方法：本文通过多阶段抽样法将我院从2023年2月至2024年1月期间收治的72例老年糖尿病合并冠心病患者实施分组研究，每组36例患者，参照组采用常规药物，试验组在常规降糖药物基础上联合达格列净，研究比较两组临床疗效。结果：试验组临床治疗总有效率高于参照组，数据经验证符合统计学差异（P＜0.05）。结论：老年糖尿病合并冠心病采用达格列净治疗能有效改善患者症状表现，提升治疗效果。

简介：摘要目的研究分析针对妊娠高血压综合征高危孕产妇给予小剂量阿司匹林肠溶片对其凝血功能的影响。方法此次研究的对象是选择妊娠高血压综合征高危孕产妇108例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与观察组，各54例，分别采用小剂量安慰剂与小剂量阿司匹林肠溶片，观察两组孕产妇的凝血功能状况以及妊娠高血压综合征发病率，并开展比较分析。结果观察组孕产妇发生妊娠高血压综合征共11例（20.37%），对照组孕产妇发生妊娠高血压综合征共24例（44.44%），组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组用药后的凝血功能情况显著好于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对妊娠高血压综合征高危患者给予小剂量阿司匹林肠溶片可显著改善凝血功能，对妊娠高血压综合征的发生具有明确的预防作用。