简介：MYBtranscriptionfactorsrepresentafamilyofgenesthatincludetheconservedMYBDNA-bindingdomain,andtheyarewidelyinvolvedintheregulationofplantdevelopmentandsecondarymetabolism.Inthisstudy,PartofsequencesoftwoMYBtranscriptionfactorswasdeterminedthroughthecDNAmicroarrayhybridizationandselectionofcDNAlibraryderivedfromtendershoots.Thefull-lengthcDNAsofthegeneswereobtainedwithRT-PCRandRACE,andtheywere1132bpand1020bp,namedasCsMYB1andCsMYB2(GenBankaccessionNo.HQ660373andHQ660374),andcontainedORFsof879bpand675bpencoding292and224aminoacids,respectively.Sequencesanalysisshowedthatthededucedproteinmolecularweightofthetwogeneswere32.9kuand25.4ku,andtheproteinscontainedtwoconservedMYBdomainsneartheN-terminusandaconservedC1motifneartheR3domains.ThededucedaminoacidsequenceofCsMYB1andCsMYB2fromteaplantshowedhighidentitywiththatofotherplants,forinstanceCsMYB1shared57%homologywithMYB1ofGossypiumhirsutumandCsMYB2shared75%homologywithMYBC2ofVitisvinifera.Theresultofrealtime-PCRanalysisshowedthetwogeneswereexpressedconstitutivelyinalltissueswithdifferentexpressionlevels,e.g.therelativeexpressionlevelofCsMYB2inleafwashundredtimeshigherthanthatinroot.Additionally,shadingenhancedCsMYB1expression,whilethetreatmentdidnotaltertheexpressionlevelofCsMYB2.

简介：我们分析了20化学感应的蛋白质(CSP)蚕Bombyxmori的基因。我们发现了在introns插入的retrotransposons的一个高数字。我们然后用量的即时聚合酶链反应(PCR)越过纸巾分析了20BmorCSP基因的表示。BmorCSPs的相对低的表示层次在内脏和胖身体纸巾被发现。我们因此在BmorCSP基因表示上测试了endectocyte杀虫药剂abamectin(B1a和B1bavermectins)的效果。量的即时PCR实验证明到杀虫药剂abamectin的单个简短暴露戏剧性地不仅在天线而且在大多数纸巾增加了CSP表示，包括内脏和胖身体。而且，我们的学习响应杀虫药剂以一种织物依赖者方式显示出CSP和新陈代谢的细胞色素P450酶的并列表示。CSP的功能仍然保持未知。基于我们的结果，我们在检测然后被细胞色素P450anti-xenobiotic酶除去的xenobiotics建议一个角色。

简介：蛋白质的表示得到或从Magnaporthe，在在米饭(OryzasativaL)激活抵抗的griesea和它的生物功能被报导。基因ofelicitor在Escherichia关口i房间被表示并且在SDS页上与42kDapparent分子量生产了His_6熔化蛋白质。净化的蛋白质能分别地导致抵抗到强风疾病，与在在强风接种以后的第14天和第21天的46.47%和36.41%的控制效率。同时，在有表示蛋白质，phenylalanineammonia-lyase(PAL)和过氧化物酶(邮政部门)的处理以后，活动在米饭植物被支持STKM，一度时髦的风尚，PBZ1和PR1基因的抄写层次在米饭植物被增加。而且在在二维的电气泳动胶化上比较全部的米饭叶蛋白质的侧面以后，大约14proteins被发现在表示蛋白质处理以后在表示水平被增加。Allthe结果显示表示蛋白质能是行动一elicit或在米饭触发抵抗。

简介：

简介：AIMTo鉴别在透明婴儿透镜和先天的cataract.METHODSLens相关的miRNAs的中央上皮的透镜相关的microRNAs(miRNAs)的表示从PubMed被检索数据库。在透明婴儿透镜和先天的奔流的这些miRNAs的表示层次被茎环颠倒抄写聚合酶链反应(RT-PCR)决定。人权保护的算法被用来预言这些差别的目标基因表示了miRNAs。目标mRNA是validated.RESULTSSix透镜相关的miRNAs从屏蔽PubMed被检索数据库。在透明婴儿透镜的最丰富的miRNA根据茎环RT-PCR是miR-184。miR-182在先天的奔流是起来调整的。相反地，miR-204和miR-124是下面调整的。miR-204比miR-124在表示展出了更重要的减少。另外，Meis2被预言是用人权保护的算法的miR-204的目标。miR-204mimic/antagomirtransfection实验建议了在miR-204的表示之间的否定关联，建议他们在先天的奔流的致病的参与并且miR-182，miR-204和miR-124的Meis2.CONCLUSIONThe表示层次在透明婴儿透镜和先天的奔流的中央上皮之间不同。miR-204可以经由silencingMeis2行动调整透镜开发和先天的奔流形成。

简介：IL-37是仅仅最近被识别的反煽动性的cytokine，并且它高度与煽动性、自体免疫的疾病从病人在纸巾被表示。煽动性的cytokines和煽动性的刺激能导致IL-37的upregulation。然而，反煽动性的药是否导致IL-37的表示，没被报导。在这个工作，第一次，我们揭开了那主要bioactive二个部件，triptolide和triptonide，从植物Tripterygiumwilfordii钩f。(TwHF)，它拥有反煽动性的活动，upregulateIL-37的表示，和这表情被ERK1/2和p38MAPK禁止者压制。总的来说，第一次，我们的研究表明了那反煽动性的活跃部件(triptolide和triptonide)upregulated经由ERK1/2和p38MAPK小径的激活最可能的IL-37的表示。

简介：Mycoplasmagenitaliumisthemaincausativeagentfornon-gonococcalandnon-chlamydialurethritis.P32istheputativesurface-exposedmembraneproteinofM.genitaliumandithassubstaintialidentityinaminoacidsequencewithadhesinproteinP30fromM.pnewnoniae.SinceM.pneumoniaemutantslackingP30proteinisdefectiveincytadherence,P32proteinhasbeenproposedtobeanessentialadhesinimplicatedintheadherenceofM.genitaliumtohostcells.TheprokaryoticexpressionvectorpET-30(+)/p32wasconstructedinthepresentstudy,andtherecombinantproteinwasexpressedinE.coliandpurifiedunderdenaturingcondition.Asdemonstratedbytheimmunoblottinganalysis,therecombinantproteincouldreactwithrabbitantiseraagainstM.genitalium,andadherenceinhibitionassayswerepetformedwithantiseraagainstthisrecombinantprotein.ItwasdemonstratedthatP32proteinapperaredtobeanadhesionproteinofM.genitalium,thusprovidingtheexperimentalbasisforbetterunderstandingofthepathogenesisofM.genitaliuminfectionandforthedevelopmentoftherelatedvaccinesagainsttheinfection.

简介：

简介：瞄准：检验矩阵metalloproteinase-2(MMP-2)在胃的癌症纸巾并且到的表示与淋巴节点评估它的关系微转移。方法：作者从30学习了850淋巴结resected与淋巴腺切除术经历了胃切除术用的有胃的癌的病人颠倒抄写聚合酶链反应(RT-PCR)试金除了他染色。肿瘤纸巾的MMP-2表示被免疫检测组织化学的技术(EliVision加)。结果：MMP-2表示在21是积极的(70%)在9的盒子和negative(30%)盒子。没有重要关联在象年龄，性，肿瘤地点，肿瘤直径，Lauren分类和淋巴的侵略那样的MMP-2表示和另外的变量之间被发现。相反，MMP-2表示与肿瘤渗入的深度显著地相关(P=0.022)，淋巴节点转移(P=0.030)并且肿瘤区别(P=0.043)。淋巴节点微转移在77被检测(12.5%)14的淋巴节点(46.7%)胃的癌病人。MMP-2表示在12是积极的(85.7%)有淋巴节点的14个病人微转移，并且在9(56.3%)没有淋巴节点的16个病人微转移(P=0.118)。结论：我们的结果证明那MMP-2表情与肿瘤侵略，肿瘤区别和淋巴节点转移有重要关联。MMP-2表示可以是一个重要生物特征和胃的癌的重要预示的参数。我们也断定MMP-2可以参予淋巴节点的发展胃的癌的微转移。进一步的调查被需要得出一个结论。

简介：ObjectiveTo观察激活p21的kinase6(PAK6)在在成年rat.MethodsSprague-Dawley老鼠的针的绳索损害(SCI)以后的表示和它的可能的角色受到针的绳索损害。为了探索PAK6，表示模式和PAK6的分发的病理学、生理的意义，没被西方的污点观察，免疫组织化学和immunofluorescence.ResultsWestern污点分析证明PAK6蛋白质水平在白天2和白天4上是显著地起来调整的，然后减少了并且有到白天14为止的起来规定。免疫组织化学分析证明PAK6的表示显著地在与控制组相比的白天4上被增加。而且，染色的两倍immunofluorescence证明PAK6首先在控制组在神经原和星形细胞被表示。当时在损害以后，PAK6的表示在星形细胞显著地被增加，神经原，和星形细胞大部分被增殖。我们也检验了增殖的房间的表示原子抗原(PCNA)并且发现它的变化与PAK6的表示被相关。重要地，在在受伤针的绳索的PAK6的injury.ConclusionThe起来规定可以与glial增长被联系以后，染色的两倍immunofluorescence表明PCNA评估的房间增长在白天4上出现在许多PAK6-express-ing房间。

简介：Outerdensefibersarespecificsubcellularcomponentsofmammalspermflagella,apartfromtheaxonemeanditsassociatedproteins.Asoneoftheouterdensefiberscomponents,ODF3isessentialfortheformationofmammalspermflagella.Inthepresentstudy,weisolatedtheOdf3gene,1033bpinlength,fromZhikongscallopChlamysfarreri,whichwasnamedasCf-Odf3.ItwaspredictedthatCf-Odf3encodesaproteinof240aminoacidswhichcontains5discontinuousPro-Gly-Prorepeats.TheCf-Odf3transcriptsweredetectedinbothtestisandovaryofC.farreriatvariousstagesthroughqRT-PCR.TheCf-ODF3proteinsynthesizedbyprokaryoteswaspurifiedusingNi2+-NTAaffinitychromatographyandusedtoproduceitspolyclonalantibody.TheantibodyproductwaseffectiveandspecificaswasexaminedbyWesternblotting.TheCf-Odf3transcriptandCf-ODF3proteinwerelocatedinintragonadalsomaticcells(ISCs),spermatogoniaandspermatocytesofC.farreritestes,whilenotranscriptionofCf-Odf3andsynthesisofCf-ODF3weredetectedinspermatidsandspermatozoa.ThelocationofOdf3expressionisdifferentfromthatofvertebrateswhereODF3issynthesizedspecificallyinspermatidsandspermflagella.Moreover,theCf-Odf3expressionwasalsodetectedinISCs,oogoniaandoocytesofthescallopovaries.OurfindingrevealedadifferentcharacteristicofOdf3expressionbetweenscallopandvertebrates,whichimpliedthatCf-Odf3playedaroleinthegametogenesisofC.farreri.

简介：H抗原，A的先锋和B抗原，属于它是唯一的Hh血在系统抗原。H抗原在成年RBC的表面上除了孟买显型和H抗原的拷贝数字在所有人的RBC表面上散布是约1.7106。这些特征为免疫分析和免疫疗法使H抗原成为了潜在的目标分子。对红血球的表面上的H抗原的monoclonal抗体2E8在以前的工作被准备了。基于这抗体，从2E8的重、轻的链(VH和VL)的可变区域基因被5'种族克隆。二可变区域基因被重叠扩展拼接并且装配了编码anti-H抗原的基因说出ScFv2E8的ScFv(VH-linker-VL)。根据从2E8和HIV-1gp41抗原肽的ScFv2E8和CH1碎片的三尺寸的结构的预言，我们进一步构造了ScFv2E8-CH1-gp41熔化分子。recombinantScFv2E8-CH1-gp41基因被克隆进宠物--他的向量并且在BL21(DE3)plysS房间表示了。熔化蛋白质从包括身体被净化。在一系列随后的分析，这熔化蛋白质与父母抗体显示出相同抗原绑定地点和活动。同时，在里面，模仿测试为自体同源的红血球粘著测试的试剂的主要成分，bifunctional蛋白质能从感染HIV的个人用sera面对HIV-1gp41抗体粘合RBC。

简介：Microarrayhasbecomeapopularbiotechnologyinbiologicalandmedicalresearch.However,systematicandstochasticvariabilitiesinmicroarraydataareexpectedandunavoidable,resultingintheproblemthattherawmeasurementshaveinherent"noise"withinmicroarrayexperiments.Currently,logarithmicratiosareusuallyanalyzedbyvariousclusteringmethodsdirectly,whichmayintroducebiasinterpretationinidentifyinggroupsofgenesorsamples.Inthispaper,astatisticalmethodbasedonmixedmodelapproacheswasproposedformicroarraydataclusteranalysis.TheunderlyingrationaleofthismethodistopartitiontheobservedtotalgeneexpressionlevelintovariousvariationscausedbydifferentfactorsusinganANOVAmodel,andtopredictthedifferentialeffectsofGV(genebyvariety)interactionusingtheadjustedunbiasedprediction(AUP)method.ThepredictedGVinteractioneffectscanthenbeusedastheinputsofclusteranalysis.Weillustratedtheapplicationofourmethodwithageneexpressiondatasetandelucidatedtheutilityofourapproachusinganexternalvalidation.

简介：AIM:ToevaluatehowwidelyHelicobacterpylori(H.pylori)HopEandHopVporinsareexpressedamongChileanisolatesandhowseroprevalenttheyareamonginfectedpatientsinChile.METHODS:H.pylorihopEandhopVgenesderivedfromstrainCHCTX-1wereclonedbypolymerasechainreaction(PCR),sequencedandexpressedinEscherichiacoliAD494(DE3).Gel-purifiedporinswereusedtopreparepolyclonalantibodies.ThepresenceofbothgeneswastestedbyPCRinacollectionofH.pyloriclinicalisolatesan...

简介：有气味的东西绑定蛋白质(OBP)是在昆虫的可溶的蛋白质调停化学感应。在以前的研究，我们调查了蚜虫采用检测警报pheromone(E)-β-farnesene的分子的机制，我们发现这和在结构上的识别联系了分子被OBP3和OBP7调停。这里，我们证明5的微分表达式模式选择了OBP(OBP1，OBP3，OBP6，OBP7，OBP8)在成年人的不同身体部分并且在5发展中间形态的获得的表现量的RT-PCR和immunolocalization实验包括winged和unwingedmorphs，豌豆蚜虫Acyrthosiphonpisum。结果提供允许我们在在OBP和他们的通常认为的功能的微分表示之间的关系上推测的一幅全面图画。在antennalsensilla的OBP3，OBP6，和OBP7的表达式为这些蛋白质建议一个化学感应的函数，而在所有中间形态的OBP8的经常的表达式水平能建议一个保存角色。而且，OBP1和OBP3也在nonsensory机关被表示。蚜虫，特别地天线，腿，mouthparts，和cornicles尾的不同身体部分上的sensilla的轻、扫描的电子显微镜学研究，完成提供一个指南便于印射OBP表示侧面的这研究。

简介：MicroRNAs(miRNAs)通常包含19-24核苷酸并且作为重要真核细胞的基因管理者被识别了。各种各样的计算途径的应用由从可得到的顺序数据来源预言miRNAs简化了这项任务。在这研究，我们从从Steviarebaudiana可得到的EST顺序数据的计算分析识别了保存miR414。另外，我们也也就是识别了六保存miRNAs用茎环RT-PCR分析的miR169，miR319，miR414，miR164，miR167和miR398。因此，miR414通常用两个方法被识别。这些miRNAs的表达式分析在Stevia的生长和开发记录了他们的角色。而且，检测miRNAs被发现指向涉及植物生长，开发，新陈代谢和信号transduction的基因。这是在Stevia报导这些保存miRNAs和他们的表示的第一研究。

简介：Toinvestigatetheexpressionofapoptosis-relatedprotein(Fas,FasL,andBcl-2)inthepathogenesisofautoimmunethyroiddisorders(ATDs),immunohistochemicalstainingwasperformedon20Hashimoto'sthyroiditis(HT),20Graves'disease(GD),and20thyroidfollicularadenoma(TFA,ascontrol).AllthecasesexpressedFas,mainlyonthecellsurfaceandcytoplasm.FasLwasfoundin17casesoftheTFA.Bcl-2wasdetectedin15casesofHT,19ofGDand17ofTFA.InTFA,amoderateFasexpressionandaminimalornoFasLexpressionwasdetectedonfollicularcells.InHT,thefolliclesadjacenttoinfiltratinglymphocytesshowedincreasedlevelsofFasandFasLexpression.AweakerstainingofFasandFasLwasexhibitedoninfiltratinglymphocytesthanonthyrocytes.InacomparisonofGDwithHT,thyrocytesandlymphocytesshowedsimilarFasstaining,butforFasLthestainingwasratherweakerinHT.TheexpressionofBcl-2wasnearlyidenticalinGDandTFA,butmuchweakeronthefollicularcellsinvicinityoflymphocytesandonthelymphocyteslocatedingerminalcentersofHTtissues.TheexpressionofFas,FasL,Bcl-2inHashimoto'sthyroiditisandGraves'diseasewerealmostsame.FasLstrongexpressionandBcl-2weakexpressiononthefolliclesinHTmayinduceapoptosis.TheseresultsprovidedevidenceforexpressionofFas,FasLandBcl-2inthepathogenesisofautoimmunethyroiddisease.ThelymphocytesseemnottobedirectlyengagedintheprocessviatheirownFasL,buttheymayprovidesomecytokinesthat,inturn,upregulateFasand/orFasLexpressiontoinduceapoptosis.

简介：客观多重骨髓瘤是从B淋巴细胞发源的一种恶意的血浆房间疾病并且分泌monoclonal免疫球蛋白的大数量。它仍然目前是倔强的疾病之一。众多的研究证明在histoneacetylation的不平衡和多重骨髓瘤的occurance之间有一种集中的关系。这里，我们在增长，apoptosis，histoneH3和H4acetylation和histonedeacetylase的表示上调查了triptolide(TPL)的效果8(HDAC8)在vitro，探索它的反骨髓瘤机制。RPMI8226的生长上的triptolide的效果被3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)学习的方法-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium(MTT)试金。Apoptosis被染色的Hoechst33258检测。acetyl-histoneH3和H4的蛋白质表情被西方的污点决定，并且HDAC8的表示被RT-PCR，西方的污点和共焦的显微镜学估计。结果Triptolide禁止了RPMI8226的增长并且在一个时间依赖者和剂量依赖者举止导致了apoptosis。36hIC50价值是(105.370敢漠?摀畲獧吗？

简介：Brownplanthopper(BPH)isaninsectspeciesthatfeedsonthevascularsystemofriceplants.ToexaminethedefencemechanismofriceplantsagainstBPH,thepathogenesis-relatedgenes(PR1a,PR2,PR3,PR4,PR6,PR9,PR10a,PR13,PR15andPRpha),signalingmoleculesynthesisgenes(AOS,AXR,ACOandLOX),antioxidant-relatedgenes(CAT,TRX,GSTandSOD)andligninbiosynthesis-relatedgenes(CHS,CHIandC4H)wereinvestigatedinaresistantricevariety.AOS,PR6,PR9andPR15genesshowedsignificantlyincreasedrelativeexpressionlevelsat24.38-,19.17-,14.71-,and12.74-foldcomparedtothecontrol.Moderateincreasedrelativeexpressionlevelsofligninbiosynthesis-relatedgene(C4H),pathogenesis-relatedgenes(PR4,PR10aandPRpha),andantioxidant-relatedgene(GST)werefound,whileCHI,LOX,SOD,TRX1andAXRshoweddecreasedrelativeexpressionlevels.Itwasthusclearlyshownthatwound-inducedresponsegeneswereactivatedinriceplantsafterBPHattacksthroughAOSactivation.JasmonicacidsignalingmoleculemayactivatePR6,PR15,GSTandCATsubsequentlyincreasingtheirexpressionforH2O2detoxification.PR6wereexpressedatthehighestrelativelevelamongthePRgenes.ThesegenesthereforehavealsoaconsiderablesynergisticrolewiththeothergenesagainstBPHbyinterferedtheirdigestiontractsystem.

简介：BackgroundAcutecoronarysyndrome(ACS)isaleadingcauseofmortalityandmorbidityworldwide,whichcomprisesunstableangina(UA)andacutemyocardialinfarction(AMI),andtheinvestigationofbiologicalmarkerstoassessthosemostatriskofrecurrentcardiovasculareventsisnecessary.MethodsSixty-sixhealthycontrolpeopleand67casesofUApatientswereenrolledinGuangdonggeneralhospital.Enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)wasusedtodetectthelevelofplasmaACTG2.Thereceiveroperatingcharacteristiccurve(ROC)wasusedtoanalyzethepredictionvalueofACTG2forUA.AccordingtotheaveragelevelofplasmaACTG2inUApatients,UApatientsweredividedintothelowACTG2group(