简介：摘要1例50岁男性患者因不洁饮食出现腹泻，遵医嘱首剂口服蒙脱石散6 g，次日出现腹痛、腹胀、不排便，给予灌肠无效。查体示腹部膨隆，叩诊鼓音，全腹压痛明显，肠鸣音减弱。通过腹部CT检查患者被诊断为完全性肠梗阻。予以禁饮食、胃肠减压、灌肠通便等对症治疗5 d后，患者恢复正常排气排便。通过腹部X线、增强CT和肠镜检查排除肠道其他病变后，考虑患者的完全性肠梗阻与蒙脱石散有关。

简介：摘要目的观察术苓止泻汤联合蒙脱石散治疗肠炎患儿的临床疗效和安全性。方法选取2019年3月至2020年3月丽水市妇幼保健院收治的肠炎患儿148例为研究对象，按照随机数字表法分为对照组(n＝74)和研究组(n＝74)，对照组患儿给予蒙脱石散口服治疗，研究组患儿给予术苓止泻汤联合蒙脱石散口服治疗，统计患儿相关症状缓解时间，评价患儿疗效，比较患儿治疗前后血清炎性因子水平变化情况，观察治疗期间药物不良反应。结果研究组患儿粪便性状恢复时间、发热消退时间和止吐时间[(3.26±0.63)d，(1.54±0.49)d和(2.48±0.51)d]均显著短于对照组[(4.18±0.75)d，(2.07±0.54)d和(3.26±0.68)d](t＝5.893、3.162、6.416，均P<0.05)；研究组患儿肠炎总体治疗有效率(95.95%)显著高于对照组(81.08%)(χ2＝8.041，P<0.05)；研究组患儿治疗后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)含量均显著低于对照组(t＝7.536、9.224、8.675，均P<0.05)；研究组患儿药物不良反应总体发生率(13.51%，10/74)与对照组(12.16%，9/74)差异无统计学意义(χ2＝0.060，P>0.05)。结论较单纯蒙脱石散治疗，术苓止泻汤联合蒙脱石散治疗儿童肠炎可有效缩短病程，提高疗效，缓解胃肠道炎性反应，安全性较高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨蒙脱石散与康复新液联合应用在治疗口腔炎合并口腔溃疡中的临床价值。方法选取舟山市妇女儿童医院2019年1月至2020年10月收治的口腔炎合并口腔溃疡患者124例为观察对象。采用随机数字表法分为观察组及对照组，每组62例。对照组单用蒙脱石散进行治疗，观察组在对照组基础上合并使用康复新液。对比两组患者治疗前后疼痛评分、口腔溃疡疼痛及创面恢复时间、疗效及不良反应情况。结果两组患者治疗后视觉模拟评分法（VAS）疼痛评分较治疗前皆降低（t=5.862、8.223，均P<0.05），且观察组治疗后VAS疼痛评分［（0.72±0.23）分］显著低于对照组［（1.22±0.47）分］（t=2.667，P<0.05）；观察组口腔溃疡疼痛缓解及创面恢复时间皆短于对照组（t=3.467、2.667，均P<0.05）；观察组治疗有效率［96.77%（60/62）］高于对照组［85.48%（53/62）］（χ2=4.888，P<0.05）；两组患者均未有不良反应发生。结论蒙脱石散与康复新液的联合应用在治疗口腔炎合并口腔溃疡时，可以有效降低创面疼痛、加速创面愈合、提高患者生存质量。本研究具备显著创新性和科学性，具有一定的临床推广应用价值。

简介：摘要目的研究重组人白介素-11与蒙脱石散混合液含漱在化疗患者口腔护理中的应用效果。方法选取2018年8月至2020年12月期间广州医科大学附属第二医院血液科收治的化疗后口腔溃疡患者60例为研究对象。按照入院顺序实施排序分组，序号1～30号设为参照组30例，其中男13例，女17例，年龄（38.45±10.25）岁，提供西吡氯胺漱口液护理；序号31～60号设为观察组30例，其中男17例，女13例，年龄（36.85±10.12）岁，提供重组人白介素-11与蒙脱石散混合液含漱联合预见性护理。观察两组护理后口腔溃疡发生率及并发症发生率。结果与参照组比较，观察组口腔溃疡发生率为16.67%（5/30），低于参照组的40.00%（12/30），两组比较差异有统计学意义（χ2=4.022，P=0.045）；观察组并发症发生率明显低于对照组［10.00%（3/30）比33.33%（10/30）］，差异有统计学意义（χ2=4.812，P=0.028）。结论临床上为血液科化疗患者提供重组人白介素-11与蒙脱石散混合液含漱联合预见性护理，可有效减低口腔溃疡发生率，降低炎症，减少患者痛苦，提升整体疗效，保护患者口腔健康。

简介：目的：探究在治疗小儿高热的过程中应用布洛芬混悬液联合对乙酰氨基酚的作用价值。方法：从我院2021年2月至2022年2月之间接收的小儿高热患者中随机选出100例作为研究对象，将之按照随机性的分组原则划分为两组，并对这两组患者施以差异化的治疗方案，其中对照组选用布洛芬混悬液进行治疗干预，研究组的患者则在此基础上加用对乙酰氨基酚进行治疗干预，组间比较干预成效。结果：统计各组的临床疗效、用药后体温、症状恢复时间，经比较，均显示研究组的表现更为理想（P＜0.05）。最后，从不良反应发生情况方面进行分析，组间差距较小（P＞0.05）。结论：针对小儿高热患者而言，在其治疗期间应用布洛芬混悬液联合对乙酰氨基酚能够以较快的速度为患儿降温，并且这一疗法所产生的不良反应风险较小，具有一定的安全性，可以推广普及。

简介：摘要目的探讨活性炭混悬液洗胃对急性有机磷农药中毒的疗效。方法计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、Web of Science、Embase、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）数据库、万方数据库、维普。应用STATA 15软件进行meta分析，采用Begg秩相关法计算发表偏倚。结果共初检出中文文献111篇，在剔除综述、基础试验、系统评价和短篇评论的文献后，共筛选出19篇中文文献，再通过查阅文献全文，内容不符合、怀疑数据抄袭、正文与表格数据不符的文献排除在外，最终纳入5篇文献。meta分析结果显示，与传统洗胃方法组比较，活性炭混悬液洗胃组住院时间显著缩短［标准化均数差（SMD）=-1.957，95%CI：-2.213～-1.702，Z=15.00，P＜0.01］，病死率之间差异无统计学意义（RR=0.471，95%CI：0.249～0.770，Z=1.86，P＞0.05），但活性炭混悬液洗胃组反跳发生率显著降低（RR=0.438，95%CI：0.249～0.770，Z=2.87，P＜0.01）。结果活性炭混悬液灌洗可有助于清除残留的有机磷农药，提高治疗效果，且不增反跳发生率。

简介：摘要目的探讨小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿支气管肺炎的效果。方法抽取河南医学高等专科学校附属医院2018年1月至2021年1月收治的146例支气管肺炎患儿为研究对象。根据随机数字表法将患儿分为对照组与治疗组，每组73例。对照组给予布地奈德治疗，治疗组给予小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组临床症状、肺功能、血清白细胞介素-4(IL-4)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)水平变化。分析两组临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗组治疗总有效率为97.26%(71/73)，高于对照组的87.67%(64/73)，P<0.05。治疗组退热及平喘、咳嗽与咳痰停止时间、肺部啰音消失时间均少于对照组(P均<0.05)。治疗前，两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、IL-4、EOS水平比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，治疗组FVC、FEV1高于对照组，IL-4、EOS水平低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率(6.85%，2/73)与对照组(2.74%，5/73)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管肺炎患儿能取得较好的临床疗效，患儿相关症状及体征缓解时间缩短，肺功能改善明显。

简介：摘要目的食管癌术中应用纳米碳混悬液行淋巴示踪，分析各区域淋巴示踪效果以及对预后的影响。方法2013年7月至2014年8月因食管癌在我科进行食管癌手术患者100例，随机分为试验组及对照组，各50例。试验组术中应用纳米碳混悬液行淋巴示踪，对照组仅行常规手术，对比两组患者一般基线资料及各区域淋巴结数量、阳性淋巴结数量，随访患者术后淋巴结转移情况及生存情况，对比两组预后情况。结果两组基线数据差异无统计学意义(P>0.05)。试验组平均每例清除18.6枚淋巴结，对照组平均每例清除15.1枚淋巴结，两组差异有统计学意义(P＝0.003)。而在转移淋巴结数目(P＝0.233)及转移度(P＝0.463)方面两组差异无统计学意义。纳米碳混悬液在下纵隔食管周围淋巴结示踪效果更佳，试验组在此区域平均毎例清除4.38枚淋巴结，其中0.34枚为转移淋巴结，对照组平均毎例清除2.52枚淋巴结，其中0.10枚转移淋巴结，两组比较试验组(P＝0.001)明显高于对照组(P＝0.011)。在上纵隔、腹腔及下纵隔其他淋巴结区域，两组在淋巴结清扫数目、转移淋巴结清扫数目及转移度方面差异无统计学意义(P>0.05)。以淋巴结转移为随访终点，试验组淋巴结发生转移时间明显晚于对照组(P＝0.048)。但生存时间两组差异无统计学意义(P＝0.692)。结论纳米碳混悬液在食管癌术中淋巴结示踪方面取得了良好的效果，在下纵隔食管周围淋巴结示踪效果更佳，在距离肺引流区较近的区域示踪效果差，在降低或延迟淋巴结转移方面有一定效果。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗对小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的效果。方法抽取联勤保障部队第九八八医院开封医疗区2020年1月至2022年1月收治的78例MPP患儿作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组39例。对照组采用阿奇霉素序贯治疗，观察组采用阿奇霉素序贯治疗联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组的疗效、症状改善时间、治疗前后肺功能指标[最大呼气流速(PEF)、用力肺活量( FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(94.87%，37/39)高于对照组(76.92%，30/39)，P<0.05。观察组体温恢复、咳嗽消失、肺部啰音消失、心率恢复等症状改善时间均短于对照组(P均<0.05)。治疗后，观察组FVC、FEV1、PEF高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率(12.82%，5/39)与观察组(7.69%，3/39)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿MPP可提高疗效，改善肺功能，同时缩短症状改善时间，且不会明显增加不良反应。

简介：摘要目的分析耳内镜下应用纳吸棉联合布地奈德混悬液在干湿耳状态下行Ⅰ型鼓室成形术的疗效差异。方法前瞻性纳入2018年1月至2020年12月武汉市新洲区人民医院和黄石市中心医院收治的66例慢性化脓性中耳炎静止期患者。采用随机数字表法分为4组，干耳观察组17例［男11例，女6例，年龄（36.23±7.39）岁］，干耳对照组19例［男12例，女7例，年龄（37.28±7.29）岁］，湿耳观察组16例［男10例，女6例，年龄（37.12±7.26）岁］，湿耳对照组14例［男9例，女5例，年龄（37.75±7.17）岁］。所有患者均行耳内镜下Ⅰ型鼓室成形术，干耳、湿耳观察组均在手术结束时给予纳吸棉联合布地奈德混悬液固定鼓室及外耳道。统计并比较4组患者术前咽鼓管功能，术前及术后1个月、3个月的炎症因子［血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）］水平以及气骨导差值，统计术后6个月的干耳率及干耳时间，术后6个月的鼓膜愈合率和听力改善率。计量资料采用t检验或方差分析，计数资料采用卡方检验或Fisher确切概率法。结果4组患者术前咽鼓管功能差异无统计学意义（P>0.05）。4组患者术后1个月和术后3个月的血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平高于术前、气骨导差低于术前，术后3个月血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平和气骨导差低于术后1个月；术后1个月和术后3个月时，干耳观察组和湿耳观察组患者血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平和气骨导差低于另外两组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。术后6个月干耳观察组干耳率为16/17（94.12%），干耳对照组17/19（89.47%），湿耳观察组15/16（93.75%），湿耳对照组13/14（92.86%），4组差异无统计学意义（P=1.000）。术后干耳观察组干耳时间为（9.24±3.26）周，干耳对照组（13.37±3.75）周，湿耳观察组（9.11±3.17）周，湿耳对照组（14.21±3.65）周，干耳观察组和湿耳观察组短于另外两组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。术后6个月干耳观察组鼓膜愈合率为17/17（100.00%），干耳对照组18/19（94.73%），湿耳观察组15/16（93.75%），湿耳对照组14/14（100.00%），4组差异无统计学意义（P=0.849）。术后6个月4组听力改善率分别为干耳观察组12/17（70.59%），干耳对照组7/19（36.84%），湿耳观察组13/16（81.25%），湿耳对照组6/14（42.86%），其中干耳观察组和湿耳观察组优于另外两组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于不伴有听骨链病变的静止期慢性化脓性中耳炎，术前湿耳状态时进行耳内镜下Ⅰ型鼓室成形术鼓膜愈合率及干耳率同干耳状态无明显差异，术中应用纳吸棉联合布地奈德混悬液，能加快患者体内炎性因子下降，缩短干耳时间和提高听力改善程度。

简介：目的：分析口腔溃疡患者采用康复新液与外用溃疡散治疗的临床价值。方法：随机选取2021年1月至2023年1月期间我院口腔科接收的口腔溃疡患者50例，将纳入的病例通过电脑随机选取法分成观察组25例和对照组25例，给予对照组患者外用溃疡散治疗,观察组采用康复新液联合外用溃疡散方案治疗，将两组最终取得的治疗效果进行对比。结果：治疗后与对照组指标结果比较发现，观察组患者的临床症状改善时间明显短于对照组，患者的口腔疼痛程度与对照组相比明显减轻，口腔糜烂面积与对照组相比明显缩小，最终取得的治疗有效率高于对照组，两组结果对比有统计学意义(P＜0.05)。结论：对口腔溃疡患者采用康复新液联合外用溃疡散治疗，可进一步提高临床治疗效率，减轻患者口腔疼痛程度，促进溃疡面愈合。

简介：摘要目的对比纳米碳混悬液作图法与无染料法在乳腺癌新辅助化疗后腋窝淋巴结清扫中淋巴结检出数目及腋窝微小淋巴结检出数目中的效果。方法选择四川省肿瘤医院乳腺外科2018年1月1日至2018年7月1日经新辅助治疗后拟接受腋窝淋巴结清扫手术的乳腺癌患者66例，行前瞻性研究。采用随机数字表法随机分为纳米碳作图法组(33例)和对照组(33例)，分别使用术前24 h皮下注射纳米碳后再行腋窝淋巴结清扫与不使用染料直接行腋窝淋巴结清扫两种方法，统计两组患者腋窝淋巴结检出数目及腋窝微小淋巴结检出数目情况。结果纳米碳作图法组腋窝淋巴结检出数目及微小淋巴结检出数目均高于对照组，差异均有统计学意义[腋窝淋巴结数目：(19.3±6.2)枚与(14.9±6.7)枚，P＝0.007；腋窝微小淋巴结数目：2.0(0.5，3.0)枚与0(0，1.0)枚，Z＝－4.328，P<0.001]。结论纳米碳混悬液作图法可以增加乳腺癌新辅助化疗后腋窝淋巴结清扫中淋巴结检出数目，同时对一些不易发现的腋窝微小淋巴结的检出也具有优势。

简介：摘要目的探讨康复新液联合消脱止治疗手外伤术后肢体水肿的疗效。方法采用随机对照研究的方法，选取2015年9月至2017年9月入住复旦大学附属华山医院骨科病房因手外伤行手术治疗后出现肢体水肿的患者600例，依据随机数字表法分为A组和B组各300例。A组采用康复新液联合消脱止治疗，B组采用单独消脱止治疗。比较两组患者患肢周径、肿胀感觉评分、肿胀恢复程度。结果两组治疗后患肢周径、患者肿胀感觉评分均优于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)，且A组治疗后患肢周径、患者肿胀感觉评分均优于B组，差异有统计学意义(P<0.05)。A组肿胀恢复程度优于B组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合消脱止治疗手外伤术后肢体水肿的疗效较好，有利于更快地恢复手部功能，减少术后并发症的产生。

简介：摘要目的评价奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂治疗消化性溃疡的有效性和安全性。方法本研究为多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的Ⅱ期注册临床试验，根据适应证不同，分为十二指肠溃疡和胃溃疡2项研究，采用分层区组随机化方法将患者按1∶1随机分为试验组和对照组。试验组治疗方案为奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂[奥美拉唑20 mg(十二指肠溃疡)或40 mg(胃溃疡)+碳酸氢钠1 680 mg]，1次/d；对照组为奥美拉唑镁肠溶片20 mg(十二指肠溃疡)或40 mg(胃溃疡)，1次/d。疗程分别为4周(十二指肠溃疡)和8周(胃溃疡)，以内镜下溃疡愈合有效率作为主要疗效指标，以疼痛消失时间、临床症状缓解总有效率作为次要疗效指标，以不良反应发生率作为安全性指标。数据集包括全分析集、符合方案集(PPS)和安全性数据集(SS)，统计学方法包括独立样本t检验、Wilcoxon秩和检验、卡方检验、Fisher确切概率法和非劣效性检验。结果全分析集包含272例十二指肠溃疡和237例胃溃疡患者，PPS包含247例十二指肠溃疡和201例胃溃疡患者，SS包含272例十二指肠溃疡和235例胃溃疡患者。全分析集分析结果显示，试验组治疗4周后内镜下十二指肠溃疡愈合有效率为91.91%(125/136)，对照组为94.85%(129/136)，差异无统计学意义(P>0.05)；试验组治疗8周后内镜下胃溃疡愈合有效率为86.44%(102/118)，对照组为87.39%(104/119)，差异无统计学意义(P>0.05)。非劣效统计分析显示，2组溃疡愈合有效率差值的95%置信区间下限>-10%(十二指肠溃疡为-8.84%，胃溃疡为-9.54%)，表明试验组溃疡愈合有效率不劣于对照组。PPS与全分析集分析结论一致。全分析集分析结果显示，试验组和对照组十二指肠溃疡患者的中位腹痛消失时间均为6 d，差异无统计学意义(P>0.05)；试验组和对照组胃溃疡患者的中位腹痛消失时间均为8 d，差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组治疗4周后十二指肠溃疡临床症状缓解总有效率分别为95.59%(130/136)和97.79%(133/136)，差异无统计学意义(P>0.05)；试验组和对照组治疗8周后胃溃疡临床症状缓解总有效率分别为95.76%(113/118)和93.28%(111/119)，差异无统计学意义(P>0.05)。SS分析结果显示，试验组和对照组十二指肠溃疡患者不良反应发生率分别为5.15%(7/136)和2.21%(3/136)，差异无统计学意义(P>0.05)；试验组和对照组胃溃疡患者不良反应发生率分别为12.71%(15/118)和6.84%(8/117)，差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂口服治疗消化性溃疡的内镜愈合疗效不劣于奥美拉唑镁肠溶片，且具有良好的安全性。

简介：摘要目的制备吸附重组戊型肝炎病毒(hepatitis E virus，HEV)P179抗原的海藻酸钠/壳聚糖微球混悬制剂，并观察其免疫效果。方法乳化法制备海藻酸钠/壳聚糖微球，采用不同海藻酸钠浓度、混合乳化剂添加量、混合乳化剂亲水亲油平衡值设计正交试验，确定最佳制备工艺参数。将重组HEV P179抗原吸附在最佳工艺制备的微球表面，制备吸附重组HEV P179的海藻酸钠/壳聚糖微球混悬制剂，皮下多点免疫BALB/c小鼠，测定其诱导小鼠产生特异性IgG抗体的能力，与同剂量含弗氏佐剂的重组HEV P179免疫制剂对比。结果经正交试验确定乳化最佳工艺参数为：海藻酸钠质量分数1%、混合乳化剂体积分数2%，混合乳化剂亲水亲油平衡值4。制备的微球平均粒径为6.73 μm(分布范围3.90～9.10 μm，方差1.78 μm)，形态较为均一，透射电镜观察结果与双层球体及内部疏松多孔的微球结构特点相符。用此条件制备抗原质量浓度为500 μg/ml的混悬制剂，微球对抗原的吸附率为90.64%。免疫效果观察试验结果表明，皮下多点免疫试验中微球制剂诱导特异性IgG抗体的能力优于含弗氏佐剂抗原。结论成功制备了吸附重组HEV P179的海藻酸钠/壳聚糖微球混悬制剂，且诱导产生特异性IgG抗体的能力优于含弗氏佐剂抗原，为其在新型实验动物超敏制剂中的应用奠定了基础。

简介：摘要目的探讨红细胞悬液预先洗涤法预防小儿脊柱侧弯矫形术中高钾血症的应用价值。方法选取南京大学医学院附属南京鼓楼医院2018年1月至2019年12月脊柱侧弯畸形患儿32例，均择期行脊柱侧弯畸形矫形术。将患儿按随机数字表法分为试验组和对照组，每组16例。试验组术中异体红细胞悬液经血液回收机洗涤后再输入，对照组术中常规输入异体红细胞悬液。检测两组患儿术前、输血前、输血后和术后血钾。记录两组手术时间、输自体血、尿量、术中出血量、异体血量、出入量及术中血钾>5.0 mmol/L及输血相关不良反应的发生情况。结果两组手术时间、输自体血、尿量、术中出血量、异体血量和出入量比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组术前和输血前血钾比较差异无统计学意义（P>0.05）；对照组输血后、术后血钾明显高于输血前[（4.5 ± 0.7）和（3.9 ± 0.3）mmol/L比（3.7 ± 0.2）mmol/L]，差异有统计学意义（P<0.05）；试验组输血后血钾明显高于输血前[（3.9 ± 0.2）mmol/L比（3.8 ± 0.2）mmol/L]，差异有统计学意义（P<0.05）；试验组输血后血钾明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；两组术后血钾比较差异无统计学意义（P>0.05）。对照组术中3例患儿发生一过性血钾>5.0 mmol/L，其中1例患儿血钾>6.7 mmol/L，术中发生心跳骤停；试验组未发生血钾>5.0 mmol/L。两组患儿均未发生输血相关不良反应。结论红细胞悬液预先洗涤法用于小儿脊柱侧弯矫形术可明显降低患儿输血后血钾，有效避免术中高钾血症的发生。

简介：摘要目的探讨在儿童异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)术期间应用伏立康唑干混悬剂防治侵袭性真菌感染(IFI)的临床疗效、安全性及患儿依从性。方法回顾性分析2020年8月1日至2021年4月30日在郑州大学第一附属医院儿科应用伏立康唑干混悬剂防治IFI的25例allo-HSCT患儿的临床资料。应用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)监测伏立康唑血药谷浓度，聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(RFLP)法检测CYP2C19基因分型。采用秩和检验分析CYP2C19基因型对伏立康唑血药谷浓度的影响，Fisher′s精确检验法分析胃肠黏膜炎严重程度对allo-HSCT患儿伏立康唑血药谷浓度的影响。结果25例allo-HSCT患儿，男18例，女7例；中位年龄为6岁(2~13岁)。移植术期间初始给予常规剂量伏立康唑干混悬剂后间断监测伏立康唑血药谷浓度，仅13例(52.0%)患儿血药谷浓度达标，11例(44.0%)患儿需依据血药谷浓度调整剂量后方可达标，另1例(4.0%)上调剂量2倍后仍不能达标。20例患儿行CYP2C19基因型检测，其中慢代谢基因型(PM)4例，中间代谢基因型(IM)9例，快代谢基因型(EM) 6例，超快代谢基因型(UEM)1例，各组血药谷浓度差异有统计学意义(F＝24.012 ，P<0.01)。移植术期间12例患儿出现轻中度胃肠黏膜炎，重度胃肠黏膜炎7例，重度胃肠黏膜炎患儿血药谷浓度达标率(1/7例，14.3%)明显低于轻中度胃肠黏膜炎患儿血药谷浓度达标率(9/12例，75.0%)，组间比较差异有统计学意义(P＝0.02)，5例(71.4%)重度胃肠黏膜炎患儿药物剂量上调后可达到目标谷浓度，提示重度胃肠黏膜炎对伏立康唑干混悬剂血药浓度影响较大。25例allo-HSCT患儿新发IFI的发生率为0，患儿服用伏立康唑干混悬剂的依从性为100.0%，不良反应发生率为24.0%，经对症治疗后均缓解。结论伏立康唑血药浓度在不同儿童个体间及同一个体不同状态下有较大差异，临床有必要进行药物谷浓度监测调整用药剂量。儿童移植术期间使用伏立康唑干混悬剂防治IFI安全有效，且患儿服药依从性良好。

简介：摘要目的对石家庄市市售茶叶浸出液中氟含量进行调查分析。方法2017-2019年，将石家庄市茶叶市场抽取的销量较高的茶叶（包括绿茶、花茶、黑茶、乌龙茶、红茶、白茶、黄茶7大类），经不同的浸泡时间（5、10、15、20 min）、浸泡次数（1、2、3次）处理后，使用氟离子选择电极法测定茶叶中氟含量。结果本研究共检测82个茶叶样品，其中绿茶25个（30.49%），花茶5个（6.10%），黑茶11个（13.41%），乌龙茶17个（20.73%），红茶15个（18.29%），白茶7个（8.54%），黄茶2个（2.44%）。绿茶、乌龙茶、红茶、黑茶浸泡20 min后茶叶浸出液中氟含量（中位数，40.63、65.43、26.39、58.90 mg/kg）显著高于5 min（23.09、32.24、15.77、32.00 mg/kg，P均< 0.05）。以浸泡20 min浸出液氟含量为总氟量计，乌龙茶最高，中位数为65.43 mg/kg；红茶最低，中位数为26.39 mg/kg；且乌龙茶、黑茶、花茶的氟含量显著高于红茶（P均< 0.05）。绿茶、乌龙茶、红茶、黑茶、白茶随冲泡次数的增加，茶叶浸出液中的氟含量显著减少（P均< 0.05）。结论石家庄市市售茶叶浸出液中氟含量最高为乌龙茶，最低为红茶，建议石家庄市本地居民宜饮用红茶。

简介：摘要目的研究四磨汤口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗慢性腹泻导致儿童营养不良的临床效果。方法抽取2019年12月至2020年12月在永城市妇幼保健院治疗的120例慢性腹泻导致儿童营养不良患儿为研究对象，按随机数字表法将其分为对照组与研究组，每组60例。对照组患儿入院后采取常规治疗方案，研究组患儿在对照组治疗方案的基础上口服四磨汤口服液与酪酸梭菌活菌散。比较两组患儿的临床治疗效果及治疗前后营养状况、肠道菌群改变情况。结果研究组临床治疗有效率达85%(51/60)，高于对照组的65%(39/60)，P<0.05。治疗前，两组营养状况评分及肠道菌群数量比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，研究组营养状况评分为(89.93±11.49)分，高于对照组的(80.52±10.03)分，P<0.05；治疗后，研究组肠道内双歧杆菌、乳酸杆菌数量高于对照组(P<0.05)，而葡萄球菌、肠杆菌及肠球菌数量低于对照组(P<0.05)。结论四磨汤口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗慢性腹泻导致的儿童营养不良，能够有效改善因长期腹泻使用抗生素导致的肠道菌群失调，改善患儿营养状况。

简介：无