简介:【摘 要】目的:为了探究消毒监测技术对口腔医疗器械消毒效果的影响。方法:本文应用了采样检测的方式,依据相关医疗卫生消毒标准和规范,对某院口腔科室的室内空气环境质量、医护人员手部、物体表面、使用中消毒剂、紫外线消毒灯以及蒸汽压力灭菌锅等方面进行了消毒监测,并现场采样对消毒效果分析评价。结果:通过采样调查以及实验检测后,口腔科室内环境空气、医护人员手、物体表面、使用中消毒剂、紫外线消毒灯、口腔器械以及压力蒸汽灭菌锅的监测结果的合格率分别为58.3%、94.0%、97.5%、100.0%、90.0%、98.0%、94.7%。结论:由调查结果可以看出,其中环境空气、紫外线消毒灯以及医护人员手部的消毒效果并不是很高,合格率相对较低,需要口腔科室进一步加强消毒工作。
简介:摘要:医疗器械生物相容性是判断医疗器械安全性的重要指标,同样也是产品有效性的重要标志,所以是医疗从业者重点关注的内容。本文选择医疗器械生物学评价作为研究的对,通过评价内容的论述进一步分析实验室规范(GLP)的基本状况,以及执行医疗器械良好实验规范(GLP)的特殊性,从而更好的分析其中存在的各项问题。我国医疗器械生物学评价并未执行良好实验室规范,所以所得出的各项实验数据整体质量不高,无法跟上国际发展的步伐,安全性问题一直存在隐患,在此基础之上,针对良好实验室规范问题进行全面的分析,并且结合我国医疗器械生物学评价当中存在的问题,进一步论证该如何应对这些问题,规范生物学评价过程,提高医疗器械使用的安全性和稳定性。
简介:【摘要】目的:分析PDCA循环法对医院复用医疗器械消毒灭菌效果的影响。方法:以2020年1月至2021年12月期间使用的4600件复用医疗器械包及使用这些消毒医疗器械包患者800例作为研究对象。对照组使用的2300件复用医疗器械包,采用传统的管理模式,患者400例;观察组使用的2300件复用医疗器械包,采用PDCA法管理,患者400例。比较两组复用医疗器械的回收、清洗、包装及消毒灭菌合格情况。结果:与对照组相比,观察组器械回收、清洗、包装及消毒灭菌合格率均明显提高(P<0.05),锐器伤、记录不及时、指示剂漏放、器械丢失发生率明显降低(P<0.05)。观察组、对照组使用复用医疗器械的患者均为400例,使用复用医疗器械后感染发生率分别为0.91%、1.70%。与对照组相比,观察组使用复用医疗器械后感染率明显下降(P<0.05)。结论:采用PDCA管理法对医院复用医疗器械进行消毒管理能有效的提高消毒霉菌效果,提高其器械的消毒灭菌合格率,降低不良事件的发生几率,减少院内感染率,最终改善复用医疗器械消毒灭菌的效果。