简介:摘 要:目的 研究番泻叶提取物长期食用的安全性。方法 通过动物急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验对番泻叶提取物长期食用安全性进行研究。结果 番泻叶提取物小鼠急性经口LD50大于10.0 g/kg,属实际无毒级。三项遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验)均为阴性结果,番泻叶提取物无遗传毒性。90天经口毒性试验观察期间,大鼠一般临床观察情况良好,各剂量番泻叶提取物组大鼠体重、进食量、食物利用率、血液学和血生化学指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较无明显变化,差异无显著性(P>0.05);大鼠尿液检查、眼部检查、大体解剖及组织病理学检查未见明显与番泻叶提取物有关的异常改变。结论 动物安全性试验研究证明番泻叶提取物长期食用安全。
简介:摘要 越橘提取物免疫调节作用的试验研究。本试验以越橘提取物0.017g/kg·bw/d、0.033g/kg·bw/d、0.1g/kg·bw/d三个剂量经口给予小鼠一个月,进行小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能及NK细胞活性测定。结果显示,中、高剂量组小鼠溶血空斑数、NK细胞活性高于空白对照组,差异均有统计学意义(P
简介:【摘要】目的 对冠心病心绞痛患者使用非洛地平与银杏叶提取物进行治疗的料疗效进行观察。方法 观察对象是我院在2020年3~2022年3月期间收治的冠心病心绞痛患者中的72例患者,利用随机、双盲法分为两组,每组各36例。其中36例患者使用非洛地平进行治疗,统称为常规组;剩余的36例患者使用非洛地平联合银杏叶提取物进行治疗,组成观察组。对两组患者的治疗效果进行对比。结果 观察组的治疗有效率为97.22%, 常规组治疗有效率为77.78%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 在治疗冠心病心绞痛患者的过程中,使用非洛地平与银杏叶提取物进行联合治疗的时候,可以有效控制患者的心绞痛发作次数与时间,维护患者的正常生活,确保患者的治疗效果,拥有在临床中推广的价值。
简介:摘要:目的 探索沙枣叶提取物对急性心肌缺血大鼠保护作用和细胞凋亡的影响及作用机制。方法:60只SD大鼠随机分为假手术对照组、模型组、阳性对照药组、沙枣叶提取物高(600mg/kg)、中(300mg/kg)、低(150mg/kg)剂量给药组,连续灌胃给药14天。末次给药30分钟后,用生物机能系统仪测定心电图,测定大鼠收缩压(SBP)和舒张压(DBP)。分离右颈总动脉,记录指标左心室收缩压(LVSP)、心室舒张末压(LVEDP)。按照试剂盒说明书检测SOD、CAT、MDA 、LDH。结果:沙枣叶提取物可改善心脏及左心室代偿性肥厚,提高SOD水平。提高LVEF及LVFS水平,提高心脏泵血能力,改善心肌功能。病理结果表明:沙枣叶提取物可有效改善急性心肌缺血大鼠心肌细胞损伤。结论:提示沙枣叶提取物对急性心肌缺血有一定的保护作用。
简介:摘 要 目的 探讨红参麦冬提取物对急性心肌梗死择期 PCI患者术后对比剂肾病的保护作用。方法 根据入选标准,将 80 例符合标准的急性心肌梗死患者按1:1采用随机数表法分成对照组与试验组。入选患者入院后常规给予抗血小板、抗凝、抗心绞痛、调脂治疗及水化治疗。试验组在对照组常规治疗的基础上,于入院起至术后3天予加红参麦冬提取物(100ml静滴 qd)。术中造影剂采用碘比醇注射液。于入院时、PCI 术前当天、术后第 24h、72h分别抽取空腹静脉血进行血清肌酐(Scr)以及MDA、SOD的测定,从而评估患者PCI前后肾功能变化。结果 两组患者进行对比时,试验组在术后24、72小时,比对照组有更低的肌酐水平以及更高的eGFR (P
简介:摘要:目的:探讨呼吸道疾病住院患者病原菌分离鉴定及其对不同抗生素耐药性分析。方法:从 2016年 5月开始进行研究对象选择,到 2020年 5月结束,收集 168例呼吸道疾病住院患者,对患者的痰液进行病原菌培养,并且对病原菌进行药敏试验,分析病原菌的分布,以及耐药性的情况。结果: 168例患者共分离培养 383例病原菌,其中肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎链球菌、鲍曼不动杆菌,且均存在耐药情况。结论:呼吸道疾病住院患者病原菌主要包括革兰氏阴性和阳性菌,且大多数常见致病菌均存在耐药的情况,因此临床需根据实际情况选择抗菌药物。