简介：

简介：我今年62岁，自从48岁那年因腿部碰破不好愈合，查出是糖尿病后，14年来也苦恼过、悲伤过。但在家人和同事的劝说与帮助下，我努力做好了以下四点，使血糖基本稳定，还没发现并发症。

简介：运动是糖尿病治疗的一大基石，它能加强葡萄糖利用、提高胰岛素敏感性，还能减轻体重，保持心情舒畅。但是，糖尿病患者的运动有一定的限制，简单地说，运动时要把握1、3、5这三个关键数字。

简介：有些糖尿病患者错误地认为：只要血糖正常就一切OK了。其实。仅监测血糖是远远不够的。如能及时发现各种并发症的蛛丝马迹，就可以避免很多悲剧的发生。那么，糖尿病病友应该如何监测各种并发症呢？为此，记者采访了北京大学首钢医院内分泌科副主任医师王闻博和首都医科大学附属北京朝阳医院内分泌科主任李经。

简介：我是在1994年被诊断为患了糖尿病的．迄今已有15年。我在治疗糖尿病的过程中，从不认识到认识，从被动治疗到主动应对，走过了一段曲折的路。

简介：FTO基因与2型糖尿病等疾病密切相关，与其他基因发挥协同作用。全基因组关联分析使得FTO（fatmassandobesityassociated）基因成为第一个普通人群肥胖候选基因，其在下丘脑核丰富表达，参与能量平衡的控制。P-TO基因是2型糖尿病的易感基因，FTO基因变异与肥胖和糖尿病的发病风险相关联。

简介：1结构与代谢GLP-1属于肠肽类激素，是在研究小肠分泌物过程中发现并分离的，迄今有20多年的历史，它是由肠道L细胞分泌的，受进食及神经-内分泌多种因素调节。研究表职。GLP-1的外周血桨浓度在进食后增高，以糖类和脂肪的刺激作用最强，蛋白质及肽类的刺激作用较弱。

简介：我的一位好朋友，孙女士，53岁，肥胖体型，发现血糖升高6年、血压升高3年左右，平素无“三多一少”现象，自我感觉良好。偶测血糖：

简介：调脂,运动不可少除了服药之外,平衡膳食和保持运动是血脂管理最有效的方法,其中运动调脂被科学家共同认定为最安全、有效,且唯一能干预血月旨异常各个环节的治疗方法。改善血脂多项指标我们先来看看运动给血脂中各个指标(总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白)带来的神奇改变吧。

简介：采用PCR-RFLP、DNA直接测序技术对14个有明确母系遗传史的糖尿病家系进行线粒体基因筛查。结果14例先证者及对照组均未检出A3243G等3个线粒体基因突变位点。家系成员发现携带G3316A突变，T3394C突变，三例均为健康携带者。结论G3316A突变、T3394C突变不是糖尿病的独立致病因素。

简介：2D11年12月24日上午，中国医学科学院糖尿病中心与北京协和医院举办了一场别开生面的糖尿病科普教育活动。协和医院内分泌科、心内科、肾内科、神经内科、眼科、血管外科等多个科室的知名专家齐聚一堂。用通俗易懂的语言，以病例的形式，讲解糖尿病及并发症防治知识，并回答“糖友”的踊跃提问，其间穿插糖尿病患者自编自演的舞蹈。这种形式的教育活动得到了广大“糖友”的赞誉。

简介：患者×某，男，52岁，当地农民。三年前因口干多饮多尿在某医院诊断为糖尿病，药物治疗，血糖控制不佳。近日加重就诊于本科。发病以来无头痛头晕、心悸等症状，否认糖尿病家族史。

简介：在目前执行的分类学中,线粒体基因突变糖尿病（Mutationinmitochondrialgenediabetesmellitus,MIOD）归属于特殊类型糖尿病,β细胞功能基因缺陷、包括：MODY的几个亚型和线粒体DNA（mtDNA）所致糖尿病。至今MODY已有14个亚型。因此目前将凡是只限于一对等位基因控制而发生的遗传性糖尿病称为单基因遗传病.

简介：近年来随着糖尿病发病率的增高，妊娠期糖尿病的发病率也有增加趋势，但目前相关筛查监护仍未引起临床医生重视，严重影响母婴健康。我科自2000--2005年共收治妊娠合并糖尿病酮症酸中毒患者5例，现报告如下。

简介：我今年45岁，于2006年被诊断为1型糖尿病。在一次糖尿病酮症酸中毒住院治疗中发现头部有垂体瘤迹象，医生建议行γ-刀放射治疗，于是2007年9月我在昆明进行了放射手术，但复查效果至今仍不明显，还看不出垂体瘤有缩小的迹象，让我一年后再复查。我没有糖尿病家族史，自从患了糖尿病之后，不管是在医院还是家中治疗，血糖都很顽固，大部分时间餐前、餐后都在20．0mmol／L以上，有时甚至血糖仪都测不出来读数，但我目前并没有出现糖尿病并发症。

简介：用基因方法治愈糖尿病有望在未来成为现实，生物芯片上海国家工程研究中心日前宣布：经过突变改造的葡萄糖激酶基因用于治疗2型糖尿病获得重要进展。

简介：选取本院2014年11月～2015年11月收治的手术治疗的乳腺纤维瘤患者,对照组41例,采用常规护理方式进行护理,观察组41例,在对照组基础上采用优质护理干预。结果：在护理满意度上,观察组高于对照组（P〈0.05）;在术后感染率上,观察组低于对照组（P〈0.05）。结论：优质护理干预能够有效改善术后恢复效果,提升护理服务满意度,降低患者术后感染率。

简介：本文就近年来与糖尿病肾病有关的RAS基因多态性方面的研究进展作一综述。1血管紧张素原（AGT）基因人类的血管紧张素原（AngiotensinogenAGT）基因位于1q42—43，是13kb的单拷贝基因，由5个外显子和4个内含子组成。AGT基因有两个多态位点，AGT-M235T和AGT—T174M，前者位于外显子2第704位核苷酸的T或C变异，致AGT第235个氨基酸残基为甲硫氨酸（M）或苏氨酸（T）；

简介：在一些少见的特殊类型的糖尿病中，遗传因素起到了决定性的作用。本文着重介绍几种与遗传关系密切的特殊类型的糖尿病。

简介：选择40例DR患者，35例2型糖尿病患者和42例正常人做对照组，测定的血小板5-HT、血浆NO、血浆ET水平。结果：血小板5-HTDR组低于糖尿病组（P〈0．05）及对照组（P〈0．01），糖尿病组低于正常对照组（P〈005），血浆NO水平DR组低于糖尿病组（P〈0．05）和对照组（P〈0．01），糖尿病组低于健康对照（P〈0．05）而ET水平DR组高于糖尿病组（P〈0．05）和对照组（P〈0．01），糖尿病组高于对照组（P〈0．05）。结论：DR血小板释放5-HT异常增多，血浆NO水平的降低，ET水平的升高，参与了糖尿病视网膜病变的发生发展。